Geenitehnoloogia mõisteid (0)

Rakendusbioloogia -seisneb bioloogia haruteaduste poolt avastatu praktilise kasutamise võimaluste ja lahenduste uurimises ning teostamises. Lähtekohaks oli maaviljelus ja loomakas-vatuse teke nina vanaaja meditsiin . Biotehno- loogia - bioloogiliste protsesside rakendamisel põhinev tehnoloogia mitmesuguste ainete tootmiseks ning organismide sigimise ja pärilik-kuse muundamiseks.I Toiduainetööstus- juba ammustel aegadel leiti toiduainete töötlusel meetodid, mis põhinevad mikroorganismide kasutamisel . Happendamine rajaneb piimhap-pebakterite tegevusel( kurk ,piim). Juustu tootmisel hallitusseened,pagaritoooted, alkohol -pärmseen.II Meditsiin- Louis Pasteur - „pastoriseerimine“, elusolendid tekivad ainult teistest olemasolevatest elusolenditest. Käärimisel, hapendamisel ja roiskumisel ei teki elusolendeid neid protsessides, vaid olemas olevad mikroobid põhjustavad neid protsesse.A. Fleming - avastas, et rohehalliku juures olekul tema bakterikultuurid ei kasva, vaid hävivad. Rohehallikust saab eraldada pensiliini, millest valmistatakse antibiootikume.III Biotõrje-1) seen seene vastu 2)feromoonid biotõrjes,kahjurputukate meelitamine surmalõksu. Seda võimaldavad putukate hermoonisarnased ained feromoonid 3)bakterioksiin putukate vastu.IV Reovete puhastamine- kasutatakse biopuhasteid-aerotanke. Vett õhutakse, et soodustada aeroobsete bakterite paljunemiseks.1970.a uut laadi biotehnoloogilised meetodid, mille puhul orga-nismide paljunemise ja arengu protsessidesse ning päriliku omaduste avaldumisse sekkutakse tehniliste võtetega koer, raku või DNA tasandil. Sünnieelne diagnostika !Meristeempal-jundus-meristeemrakkude kasutamine ühelt taimelt suure arvu vegetatiivsete järglaste saamiseks. Meristeem rakkude omadused: 1)meristeemi rakud pole diferentseerunud, st.pole eritunud mingit kindlat koefunk. täitma 2)nad on säilitanud jagunemisvõime 3)võivad anda alguse kogu taime arengule, st nad on totipotentsed 4)neist võivad tekkida kõigi pisikute rakud .Meritsteem paljunudus kaitseb taimi viiruste eest. Samuti on see hea meetod hävimisohus taimeliikide isotootmiseks ja kaitseks. Meristeem kuda on algkude/on taimedel võrd-sete tippudes, pungades. Meristeemkoed on totipotentsed, rakud paljunevad kiiresti, jagunemisvõimalised, viirustevabad.Meristeemirakud on säilitanud jagunemisvõime ja neist võivad tekkida pisikudede rakud. Sobivates tingimustes võivad meristeemirakud panna aluse kogu taime arengule. St, et väikestest koetõkist võib kasvada terviklik taim.Hübridoomid- antikehad sünteesivad lümfotsüüdi ja müeloomiraku hübriidi. Hürbidoome saadakse. Kui lümfotsüüdid viiakse kokku müeloomi rakkudega lahuses, mis stimuleerib rakkude ühinemist. Hübridoomtehnoloogia loodi monokloonsete antikehade tootmiseks. See lahendas sellised probleemid nagu paljude haiguste, raseduse tuvastamine. Samuti võimaldas ravi nii nakkus -haiguste kui vähi puhul. Monokloonsed antikehad erinevad tavaliselt antiseerumid spetsiifiliste omaduste poolt.Meristeempaljunemine: 1)võimaldab saada viirusevabasid taimi 2)ohustatud taimeliikude saamiseks 3)raskesti paljunevate istutusmaterjalide saamiseks.Hübridoomidoomitehnoloogia-keha rakkude hübriitimise meetod võimaldab eriliikide rakkude ühendamist. Kasutati esmalt monokloonsete antikehade tootmiseks. Antikehad ühendatakse kasvajarakkudega, tekivad hübridoomid. Rakke kasutatakse söötmel. Hübridoom toodab antikehi kasutatud antigeeni vastu ja suudab piiramatult paljuneda. Hübridoomkloon toodab ainult ühte tüüpi antikehi, neid võib pikka aega säilitada. Võimalik saada suures koguses. Monikloonseid antikehi kasutatakse: 1)teatud kindla aine olemasolu tuvastamisel mingis keerulises bioloogilises segus(vereseerum, uriin) 2)vastava antigeeni esinemise ja konsent-ratsiooni määramiseks rakus 3)meditsiiniliseks ja vetenaarseks diognostikaks(rasedustest).Embrüsiirdamine seisneb arengu algusjärgus oleva embrüo ülekandes indleva emaslooma või rasestumisvalmis naise emakasse. Põllumaj: 1)valitakse välja geneetukusekt väärtuslikud vanemad 2)saadakse palju järglasi lühikese ajaga 3)embrüoid saab hästi trantsportida ja säili-vad kaua.Suurdamise käik: 1)kutsutakse esile superovulatsioon : eraldub mitu munarakku 2)viiakse läbi kuntsilik seemendamine 3)pestakse embrüod emast välja 4)embrüod pannakse söötmele arenema ning valitakse välja kõige paremini arenenud embrüod 5)embrüiod siiratakse uuesti elusorganismi arenema.Suuragaatimad-teisest loomast pärit embrüotest järglasi sünnitanud loom.Embrüosiirdamine inimesel: 1)viljastatud 2)võib esineda tervisehärireid(ei ole võimalik saada/kanda; munajuhad umbes;spermis ei oma viljastumis võimalised) 2 mee-todit, kuidas teha in vitro: 1)viiakse katseklaasi munarakud ja spermid 2)mikroinjuktsioon-spermid süstitakse mikropinpeti anil munarakku.Edasi lastakse embrüodel areneda, plastula staadiumis süüratakse embrüo surrogaat emasse ( võib ka sammasse emakasse panna/siirata).Kaasneb mitmikute sündimine.Kloonimismeetodite toimumine: 1)embrüolõhestuse meetodil ehk embrüonaalkloonimine. Varase embrüo lõigusturakud/blastimeerid on kõik võimelised arenema hormonaalseks tervikorganimsmiks- nad on totipotentsed. Sel teel on võimalik saada ühest väärtuslikuna testitud embrüost mitu isendit 2) Somaatilise/diferentseerunud keharaku tuumasiirdamises munaraku, mille oma tuum on kõrvaldatud. I Tuuma-toonorilt keharakk . II munarakudoonorilt munarakk . III rakud leidatakse elektriimpulsiga. IV „Vegetatiivse“ sügoodi areng kultuuris. V Embrüo siirdamine kolmandale isendile. VI Emb-rüo arenemine.Kloonimine: 1)identne keharakult võetud isendiga=saab teada juba tunnuseid jne.
Rakendusbioloogia-seisneb bioloogia haruteaduste poolt avastatu praktilise kasutamise võimaluste ja lahenduste uurimises ning teostamises. Lähtekohaks oli maaviljelus ja loomakas-vatuse teke nina vanaaja meditsiin.
Biotehnoloogia-bioloogiliste protsesside rakendamisel põhinev tehnoloogia mitmesuguste ainete tootmiseks ning organismide sigimise ja pärilik-kuse muundamiseks.
I Toiduainetööstus- juba ammustel aegadel leiti toiduainete töötlusel meetodid, mis põhinevad mikroorganismide kasutamisel. Happendamine rajaneb piimhap-pebakterite tegevusel(kurk,piim). Juustu tootmisel hallitusseened,pagaritoooted, alkohol-pärmseen.
II Meditsiin- Louis Pasteur- „pastoriseerimine“, elusolendid tekivad ainult teistest olemasolevatest elusolenditest. Käärimisel, hapendamisel ja roiskumisel ei teki elusolendeid neid protsessides, vaid olemas olevad mikroobid põhjustavad neid protsesse.
A. Fleming- avastas, et rohehalliku juures olekul tema bakterikultuurid ei kasva, vaid hävivad. Rohehallikust saab eraldada pensiliini, millest valmistatakse antibiootikume.
III Biotõrje-1)seen seene vastu 2)feromoonid biotõrjes,kahjurputukate meelitamine surmalõksu. Seda võimaldavad putukate hermoonisarnased ained feromoonid 3)bakterioksiin putukate vastu.
IV Reovete puhastamine- kasutatakse biopuhasteid-aerotanke. Vett õhutakse, et soodustada aeroobsete bakterite paljunemiseks.
1970.a uut laadi biotehnoloogilised meetodid, mille puhul orga-nismide paljunemise ja arengu protsessidesse ning päriliku omaduste avaldumisse sekkutakse tehniliste võtetega koer, raku või DNA tasandil.
Sünnieelne diagnostika!Meristeempal-jundus-meristeemrakkude kasutamine ühelt taimelt suure arvu vegetatiivsete järglaste saamiseks.
Meristeem rakkude omadused: 1)meristeemi rakud pole diferentseerunud, st.pole eritunud mingit kindlat koefunk. täitma 2)nad on säilitanud jagunemisvõime 3)võivad anda alguse kogu taime arengule, st nad on totipotentsed 4)neist võivad tekkida kõigi pisikute rakud.
Meritsteem paljunudus kaitseb taimi viiruste eest. Samuti on see hea meetod hävimisohus taimeliikide isotootmiseks ja kaitseks. Meristeem kuda on algkude/on taimedel võrd-sete tippudes, pungades. Meristeemkoed on totipotentsed, rakud paljunevad kiiresti, jagunemisvõimalised, viirustevabad.
Meristeemirakud on säilitanud jagunemisvõime ja neist võivad tekkida pisikudede rakud. Sobivates tingimustes võivad meristeemirakud panna aluse kogu taime arengule. St, et väikestest koetõkist võib kasvada terviklik taim.
Hübridoomid-antikehad sünteesivad lümfotsüüdi ja müeloomiraku hübriidi. Hürbidoome saadakse. Kui lümfotsüüdid viiakse kokku müeloomi rakkudega lahuses, mis stimuleerib rakkude ühinemist.
Hübridoomtehnoloogia loodi monokloonsete antikehade tootmiseks. See lahendas sellised probleemid nagu paljude haiguste, raseduse tuvastamine. Samuti võimaldas ravi nii nakkus-haiguste kui vähi puhul.
Monokloonsed antikehad erinevad tavaliselt antiseerumid spetsiifiliste omaduste poolt.
Meristeempaljunemine: 1)võimaldab saada viirusevabasid taimi 2)ohustatud taimeliikude saamiseks 3)raskesti paljunevate istutusmaterjalide saamiseks.
Hübridoomidoomitehnoloogia-keha rakkude hübriitimise meetod võimaldab eriliikide rakkude ühendamist. Kasutati esmalt monokloonsete antikehade tootmiseks. Antikehad ühendatakse kasvajarakkudega, tekivad hübridoomid. Rakke kasutatakse söötmel. Hübridoom toodab antikehi kasutatud antigeeni vastu ja suudab piiramatult paljuneda. Hübridoomkloon toodab ainult ühte tüüpi antikehi, neid võib pikka aega säilitada. Võimalik saada suures koguses.
Monikloonseid antikehi kasutatakse: 1)teatud kindla aine olemasolu tuvastamisel mingis keerulises bioloogilises segus(vereseerum, uriin) 2)vastava antigeeni esinemise ja konsent-ratsiooni määramiseks rakus 3)meditsiiniliseks ja vetenaarseks diognostikaks(rasedustest).
Embrüsiirdamine seisneb arengu algusjärgus oleva embrüo ülekandes indleva emaslooma või rasestumisvalmis naise emakasse.
Põllumaj: 1)valitakse välja geneetukusekt väärtuslikud vanemad 2)saadakse palju järglasi lühikese ajaga 3)embrüoid saab hästi trantsportida ja säili-vad kaua.
Suurdamise käik: 1)kutsutakse esile superovulatsioon: eraldub mitu munarakku 2)viiakse läbi kuntsilik seemendamine 3)pestakse embrüod emast välja 4)embrüod pannakse söötmele arenema ning valitakse välja kõige paremini arenenud embrüod 5)embrüiod siiratakse uuesti elusorganismi arenema.
Suuragaatimad-teisest loomast pärit embrüotest järglasi sünnitanud loom.
Embrüosiirdamine inimesel: 1)viljastatud 2)võib esineda tervisehärireid(ei ole võimalik saada/kanda;munajuhad umbes;spermis ei oma viljastumis võimalised)
2 mee-todit, kuidas teha in vitro: 1)viiakse katseklaasi munarakud ja spermid 2)mikroinjuktsioon-spermid süstitakse mikropinpeti anil munarakku.
Edasi lastakse embrüodel areneda, plastula staadiumis süüratakse embrüo surrogaat emasse ( võib ka sammasse emakasse panna/siirata).Kaasneb mitmikute sündimine.
Kloonimismeetodite toimumine: 1)embrüolõhestuse meetodil ehk embrüonaalkloonimine. Varase embrüo lõigusturakud/blastimeerid on kõik võimelised arenema hormonaalseks tervikorganimsmiks- nad on totipotentsed. Sel teel on võimalik saada ühest väärtuslikuna testitud embrüost mitu isendit 2) Somaatilise/diferentseerunud keharaku tuumasiirdamises munaraku, mille oma tuum on kõrvaldatud. I Tuuma-toonorilt keharakk. II munarakudoonorilt munarakk. III rakud leidatakse elektriimpulsiga. IV „Vegetatiivse“ sügoodi areng kultuuris. V Embrüo siirdamine kolmandale isendile. VI Emb-rüo arenemine.
Kloonimine: 1)identne keharakult võetud isendiga=saab teada juba tunnuseid jne.