Teadlaste ülesandeks on siis töö tunnustatud paradigma raames: faktilise materjali süstematiseerimine, eksperimentide läbiviimine jne. Jälgides seda tööd, võiks Kuhni arvates öelda, et teadlased püüavad loodust n-ö suruda sellesse paradigmasse kui varem valmis tehtud karpi. Kõik eksperimendid muidugi ei õnnestu, aeg-ajalt esinevad lahknevused ootustega ei häiri teadlasi. Kui aga selliseid ootustele mittevastavaid nähtusi koguneb palju, siis saab rääkida anomaaliast (kr a eitus, nomos `seadus'). Anomaalia võib põhjustada kriisi teaduses. Kuid paradigmat ei saa heita kõrvale enne, kui on olemas uus lootustandev paradigma ning vana paradigma on end lõplikult kompromiteerinud. Vana paradigma pooldajad aga ei kaota sugugi kergelt lootust. Üleminek ühelt paradigmalt teisele on Kuhni arvates nagu usuvahetus: teadlasel ei ole mingit garantiid, et uus paradigma töötab paremini võib vaid uskuda.
· Sündroomi kirjeldas esmakordselt dr. J. Langdon Down 1866. aastal. Downi sündroomiga tüdruk Kelly "Kassikisa" sündroom · Põhjus: Põhjus teatud osa 5. kromosoomi lühikesest õlast on kaduma läinud. · Esinemissagedus: Esinemissagedus 1:45 000; kõige sagedasem deletsioonisündroom · Iseloomulikud tunnused: tunnused väikelapse kassi häälitsemist meenutav nutt, mis on põhjustatud kesknärvisüsteemi häiretest ning kõri anomaaliast, raske vaimne alaareng ja hüpotoonia, mis täiskasvanueas asendub hüpertooniaga, väike pea, ümarik "kuunägu", hüpertelorism, antimongoliidne silmalõige, madalal asetsevad deformeerunud kõrvad, kõõrdsilmsus jt. näo ja pea mikroanomaaliad, vahel südamerikked, kasvu ja üldise arengu peetus, väga vara hallinevaid juukseid. · Esmakordselt kirjeldas sündroomi J.Lejeune 1963. aastal. "Kassikisa" sündroom: 6- aastane Charlotte. Turneri sündroom
Neil esineb sagedamini kasvajaid ja nakkushaigusi. Downi sündroom sai oma nime inglise arsti John Langdon-Downi poolt 1866. aastal. Kassikisa sündroom Põhjus: Viienda kromosoomi kahjustus Esinemissagedus:1:20 000-50 000 Keskmine eluiga: Nad elavad harva täiskasvanueani 3 Iseloomulikud tunnused: Väikelapse kassi häälitsemist meenutav nutt , mis on põhjustatud kesknärvisüsteemi häiretest ning kõri anomaaliast , raske vaimne alaareng , väike pea ja ovaalne näokuju , lame ninajuur , viltused kõõrdsilmad nurkadega allapoole . Haigust kirjeldas esimesena Prantsuse geneetik Jérome Lejeune 1963. aastal. 4 Mittepärilikud haigused Mittepärilikud haigused tulenevad keskkonnast · Nakkushaigused Soolenakkused(salmonelloos) , mumps , HIV-viirus , tuulerõuged , punetised jm..
immuunsüsteemi häireid, mistõttu nad on vastuvõtlikud maigustele, sageli esineb hüotüreodismi, ägedat leukeemiat või katarrakti. ,,Kassikisa" sündroom Põhjus: teatud osa 5.kromosoomi lühikesest õlast on kaduma läinud. Esinemissagedus: 1:45000, kõige sagedasem deletsioonisündroom. Iseloomulikud tunnused: väikelapse kassi häälitsemist meenutav nutt, mis on põhjustatud kesknärvisüsteemi häiretest ning kõri anomaaliast, raske vaimne alaareng ja hüpotoonia, mis täiskasvanueas asendub hüpertooniaga, väike pea, ümarik ,,kuunägu", hüpertelorism, antimongoliidne silmalõige, madalal asetsevad deformeerunud kõrvad, kõõrdsilmsus jt. Näo ja pea mikroanomaaliad, vahel südamerikked, kasvu ja üldise arengu peetus, väga vara hallinevad juuksed. Turneri sündroom Põhjus: naise teise X-sugukromosoomi puudumine või muutus. Esinemissagedus: 1:2000-2700, peamiselt tüdrukud, haruharva ka poisid.
katarrakti. · Sündroomi kirjeldas esmakordselt dr. J. Langdon Down 1866. aastal. "Kassikisa" sündroom · Põhjus: teatud osa 5. kromosoomi lühikesest õlast on kaduma läinud. · Esinemissagedus: 1:45 000; kõige sagedasem deletsioonisündroom · Iseloomulikud tunnused: väikelapse kassi häälitsemist meenutav nutt, mis on põhjustatud kesknärvisüsteemi häiretest ning kõri anomaaliast, raske vaimne alaareng ja hüpotoonia, mis täiskasvanueas asendub hüpertooniaga, väike pea, ümarik "kuunägu", hüpertelorism, antimongoliidne silmalõige, madalal asetsevad deformeerunud kõrvad, kõõrdsilmsus jt. näo ja pea mikroanomaaliad, vahel südamerikked, kasvu ja üldise arengu peetus, väga vara hallinevaid juukseid. · Esmakordselt kirjeldas sündroomi J.Lejeune 1963. aastal. Turneri sündroom
· Sündroomi kirjeldas esmakordselt dr. J. Langdon Down 1866. aastal. "Kassikisa" sündroom · Põhjus: teatud osa 5. kromosoomi lühikesest õlast on kaduma läinud. · Esinemissagedus: 1:45 000; kõige sagedasem deletsioonisündroom · Iseloomulikud tunnused: väikelapse kassi häälitsemist meenutav nutt, mis on põhjustatud kesknärvisüsteemi häiretest ning kõri anomaaliast, raske vaimne alaareng ja hüpotoonia, mis täiskasvanueas asendub hüpertooniaga, väike pea, ümarik "kuunägu", hüpertelorism, antimongoliidne silmalõige, madalal asetsevad deformeerunud kõrvad, kõõrdsilmsus jt. näo ja pea mikroanomaaliad, vahel südamerikked, kasvu ja üldise arengu peetus, väga vara hallinevaid juukseid. · Esmakordselt kirjeldas sündroomi J. Lejeune 1963. aastal. Geenihaigused: Hemofiilia Definitsioon:
avastatud erinevaid kiirgusi (ultraviolett, infrapuna).. teisalt muutsid need uued kiired juba olemasolevaid uurimisalasid. Paradigma, seadused, teooriad kitsendavad nähtuste valdkonda, mis igal ajastul on teadusuuringutes kättesaadav – paradigmaga koos ka menetlusviiside ja ootuste muutumine. Teooria ja avastus – kas alati käsikäed ja loogilises seoses? Ei kui jah, siis teooriast uus paradigma. Eksperimentide rohkus uue teooriani jõudmisel - Leideni purk Eelnev teadlikkus anomaaliast, vaatlusliku ja kontseptuaalse äratundmise järk- järgulinesamaaegne esiletulek, sellele järgneb parafigmateooriate ja protseduuride muutumine Psühholoogiline katse mängukaartidega – alguses kogetakse ainult ootuspärast ja seda ka olukordades, kus hiljem täheldatakse anomaaliat. Esimene vastu võetud paradigma seletab üsna edukalt enamikku vaatlusi ja katseid. St nõuab edasine areng keerukamaid katseid, seadmete kontstrueerimist, sõnavara ja mõistete viimistlemist.
imetajatel emasloomade piimanaarme areng, emaslindude munemisvoime, hari kukkedel jne. Sugupoolega on piiratud ka rida sigimishaireid veistel. Sorthorni toul esinev «valgete mullikate haigus» on uks naiteid. See defekt esineb valgetel lehmmullikatel ja seisneb emaka ning tupe vaararengus. Defekti seos valge karvavarvusega pole paris selge. Friisi tougu sugupullidel esineb impotentsuse (sigimisvoime puudumise) liik, mis on pohjustatud peenise taandurlihase anomaaliast. Sellistel pullidel puudub erektsioonivoime. Defekt on pohjustatud retsessiivsest autosoomsest geenist, kuid selle avaldumine on piiratud sugupoolega. Ka munandisong on sugupoolega piiratud tunnuse naiteks. Esineb ka tunnuseid, mis avalduvad kull molemal sugupoolel, kuid mille ekspressiivsus ja penetrantsus olenevad sugupoolest. Neid tunnuseid nimetatakse sugupoolest soltuvateks tunnusteks. Selliseks tunnuseks on naiteks sarved dorsethorni lambatoul. Sarved on nii
luuakse kui kaks seotud materjali on eraldatud mitte-seotud materjaliga. Kuhn – paljud ütleksid, et anomaaliad on vaatlused, mis rikuvad dominantset teaduslikku teooriat. Teaduslik vastus anomaaliatele on luua uus teooria, mis seletaks vanu vaatlusi, koos uute vaatlustega. Uus teooria on ülem, sest see hoiab samu vaatlusi ja teoreetilisi tõdesid, mis vanagi teooria + mõned lisavaatlused rakenduses. Kuhn vaidleb selle vastu. Paradigma muutus: Avastus – fakti uudsus. 1. Avastus algab anomaaliast teadlik olles (Tunnustamine, et loodus on rikkunud paradigmast indutseeritud (üksikjuhtumite põhjal üldise kohta järeldama) erandeid, mis katavad normaalteadust. Nähtus, mille puhul paradigma pole uurijat ette valmistanud). 2. Anomaalia vaatlemine on tähtis, et vaadelda uudsust (anomaaliaid aga vahel eiratakse). 3. Siis vaadeldakse anomaalia ulatust 4. Paradigma vahetus on täielik kui paradigma/teooria on parandatud, et anomaalia muutuks oodatuks.
imetajatel emasloomade piimanäärme areng, emaslindude munemisvõime, hari kukkedel jne. Sugupoolega on piiratud ka rida sigimishäireid veistel. Sorthorni tõul esinev «valgete mullikate haigus» on üks näiteid. See defekt esineb valgetel lehmmullikatel ja seisneb emaka ning tupe väärarengus. Defekti seos valge karvavärvusega pole päris selge. Friisi tõugu pullidel esineb impotentsuse (sigimisvõime puudumise) liik, mis on põhjustatud peenise taandurlihase anomaaliast. Sellistel pullidel puudub erektsioonivõime. Defekt on põhjustatud retsessiivsest autosoomsest geenist, kuid selle avaldumine on piiratud sugupoolega. Sugupoolega piiratud tunnuse näiteks on ka munandisong. Esineb ka tunnuseid, mis avalduvad küll mõlemal sugupoolel, kuid mille ekspressiivsus ja penetrantsus olenevad sugupoolest. Neid tunnuseid nim sugupoolest sõltuvateks tunnusteks. Selliseks tunnuseks on näiteks sarved dorsethorni lambatõul. Sarved on nii uttedel kui ka
paradigmasse kui varem valmis tehtud karpi. Norm aalteaduse ülesandeks ei ole millegi uudse avastamine: nähtused, mis ei mahu karpi, jäetakse sageli lihtsalt tähelepanuta. Eksperimentide tulemused on juba ette teada ning kui juhtub mingi kõrvalekalle, siis süüdistatakse pigem eksperimendi läbiviijat, mitte aga paradigmat. Kui aga ootustele mittevastavaid nähtusi koguneb palju, siis saab rääkida anomaaliast (kr a eitus, nomos seadus). Anomaalia võib põhjustada kriisi teaduses. Kuid paradigmat ei saa heita kõrvale enne, kui on olemas uus lootustandev paradigma ning kui vana paradigma on end lõplikult kompromiteerinud. Mõnikord on selline uus paradigma kunagi juba välja pakutud olnud, kuid jäänud siis vajaliku tähelepanuta. Nt Koperniku eelkäijaks võib pidada Aristarchost Samoselt (u 320250 e.m.a), eks oletas, et Maa tiirleb ümber Päikese
,,likvideerima". Näiteks tegutses ,,Vesta-S" kunagi ühes perekonna korteris, kust hiljem kasvas välja kuulus muusik. Andekat poissi vaevasid peavalud, väsimus ja keskendumisraskused. Arstid ei osanud poissi aidata ja olukord läks aina hullemaks. Poisi vanemad kutsusid kohale ,,Vesta-S" keskuse töötajad, sest olukord oli rohkem kui imelik. Nii ilmusidki keskuse töötajad kohale ja skanneerisid kogu ruumi oma erilise aparaadiga. Arvuti andis pildi ühest suurest ,,energeetilisest anomaaliast", mille kohta ütles sensitiiv surnud inimese ,,astraalkehana". Sensitiiv teatas, et selline ,,surnu hing" oli tulnud poisi juurde, sest ta oli murdeeas, hormonaalses kriisis ja väga emotsionaalne. Seepärast surnu ,,astraal toitus" poisi emotsionaalsest energiast. Enne kui keskuse töötajad lahkusid ,,puhastati" kogu korter ja seda näitas ka arvuti, kui see andis teistsuguse pildi kui alguses. ,,Vesta-S" garanteeris pooleaastase või aastase kaitse negatiivsete väljade vastu. 3.1.3
,,likvideerima". Näiteks tegutses ,,Vesta-S" kunagi ühes perekonna korteris, kust hiljem kasvas välja kuulus muusik. Andekat poissi vaevasid peavalud, väsimus ja keskendumisraskused. Arstid ei osanud poissi aidata ja olukord läks aina hullemaks. Poisi vanemad kutsusid kohale ,,Vesta-S" keskuse töötajad, sest olukord oli rohkem kui imelik. Nii ilmusidki keskuse töötajad kohale ja skanneerisid kogu ruumi oma erilise aparaadiga. Arvuti andis pildi ühest suurest ,,energeetilisest anomaaliast", mille kohta ütles sensitiiv surnud inimese ,,astraalkehana". Sensitiiv teatas, et selline ,,surnu hing" oli tulnud poisi juurde, sest ta oli murdeeas, hormonaalses kriisis ja väga emotsionaalne. Seepärast surnu ,,astraal toitus" poisi emotsionaalsest energiast. Enne kui keskuse töötajad lahkusid ,,puhastati" kogu korter ja seda näitas ka arvuti, kui see andis teistsuguse pildi kui alguses. ,,Vesta-S" garanteeris pooleaastase või aastase kaitse negatiivsete väljade vastu. 3.1.3
annaabi.ee 
