hormoonide sekretsioon. Vastutavad suguorganide arenemise eest ja kasvuspurdi eest, mille lõpus sulguvad epifüüsi plaadid pikkade luude otstes. Suguhormoonid võtavad osa ka tsüklimuutuste regulatsioonist menstruaaltsüklis ja on olulised rasedusel. GnRH-d on vaja selleks, et hüpofüüsist vabastada FSH ja LH. Need stimuleerivad folliikuli küpsemist. Granuloosarakud produtseerivad östrogeene, seda protsessi stimuleerib FSH, androgeeni eellas molekulidest, mis on tuletatud tekaalrakkudest LH mõjul. Östrogeenid on olulised proliferatiivfaasis, kus endomeetrium regenereerub. Palju östrogeeni enne tsükli keskpaika teeb LH-d vabastavad rakud tundlikumaks hüpofüüsis GnRH-le ja seega tsükli keskpaigas toimub LH sekretsioon. See viib ovulatsioonile. LH stimulatsioonil toimub folliikuli muutumine kollaskehaks, mis hakkab progesterooni tootma. Progesterooni on
o luteaalfaas o menstruaalfaas Follikulaarfaas Östradiooli ja inhibiin B produktsioon kasvab progresseruvalt areneva folliikli poolt FSH tõus ja LH pulsatsiooni muutus tingib folliikli värbamise 4-5.tsükli päeval; 5-7.päeval valitakse välja üks folliikel, dominantse folliikli küpsemine toimub 8-12. päeval ja ovulatsioon 13-15.päeval Follikulaarfaasi kestus on ~13 päeva Folliikli valimine ja valmimine ovulatsiooniks on seotud androgeeni, östrogeeni, progesterooni ja inhibiin B biosünteesi ja sekretsiooniga; nende hormoonide produktsioon sõltub teeka- ja granuloosarakkude interaktsioonist; FSH ja LH modifitseerivad folliikli küpsemist Ovulatoorne faas o LH eritus kasvab ja dominantses follikulis suureneb LH retseptorite arv o enne LH eritumise max eritub rohkem inhibiini, progesterooni ja 17- hüdroksüprogesterooni --> algab granuloosrakkude luteiniseerumine
GnRH hulga tõus stimuleerib luteiniseeriva hormooni (LH) ja folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) pulseerivat sekretsiooni adenohüpofüüsist. See stimuleerib gonaade (munasarju ja testiseid) suguhormoone sekreteerima. Suguhormoonide kõrgenenud tase hommikuses uriinis on puberteedi märk. Naistel viib neuroendokriin-/reproduktiivtelgede areng menstruatsiooni alguseni, millele järgnevad regulaarsed menstruaaltsüklid. HPA telg – Hüpotalamus, hüpofüüs, stressitelg, on seotud androgeeni tootmisega. Varajases puberteedieas algab adrenaalsete androgeenide sekretsioon, mis on HPA-telje kontrolli all. Androgeenid vastutavad karvakasvu eest häbemepiirkonnas ning sensibiliseerivad hüpotaalamuse ja hüpofüüsi androgeeni retseptoreid, mis mängivad rolli puberteedi saabumises ja suguküpsuse saavutamises. Häired HPG ja HPA radades võivad mõjutada puberteedi algamist. J.Bowlby – Kiindumusteooria. Kiindumus on positiivne emotsionaalne side, mis areneb lapse ja teatud
testosterone*... ja nendega sarnased ained Positiivse tulemuse tuvastamiseks võib kasutada andmeid ainevahetuse profiili uurimise ja/või isotoopilise suhtearvu mõõtmise tulemustest. *Kui testosterone / epitestosterone suhtearv osutub suuremaks kui 6:1 , loetakse proov positiivseks hoolimata tõenditest , mis kinnitavad , et suhtearv on suurem füsioloogiliste või patoloogiliste muutuste tõttu organismis ( n. madal epitestosterooni ekskretsioon , või androgeeni produtseeriv tuumor ) Juhul kui T/E on >6 , on vajalik et vastav meditsiiniline instants võtaks ühendust uurimisgrupiga enne kui proov on kuulutatud positiivseks. Tuleb kirjutada raport , mis sisaldab andmeid eelnevatest testidest , ning andmeid endokriinsüsteemi uurimistulemustest. Kui eelnevaid testitulemusi ei ole saadaval , tuleb sportlast testida etteteatamata üks kord kuus , kolme järjestikuse kuu vältel. Nende testide tulemused tuleb samuti lisada raportile
Väliste suguelundite uurimisel tehakse esmalt lihtsat vaatlust, kus pööratakse tähelepanu võimalikele löövetele, haavanditele, kasvajatele. Kasvajaid ja haavandeid palpeeritakse, et tega kindlaks, kui sügavale kudedesse muutused ulatuvad. Väliste suguelundite vaatlemisel ja palpeerimisel pööratakse erilist tähelepanu sellele, et kas suguelundite areng on vastav uuritava eale, milline on karvakasv, kliitori suurus (liigsuur on vihjeks suurenenud androgeeni produktsioonile), milline on lahkliha (lahkliha madalus on üks näidustus emakavajel), kas pigistamisel väljub kusitist eritisi, milline on tupe välissuudme suurus, kas välistes suguelundites on kokkukasvamisi. Tupp Tupe ja emakasuudme uurimiseks kasutatakse tupepeeglit ja tuleelevaatorit (peegli valimisel arvestatakse tupeava suurust). Tuppe palpeeritakse kinnastatud kätega, tuppe viiakse nimetissõrm ja keskmine sõrm koguulatuses
folliikulepiteeliga. Väheaktiivsed vaikivas olekus folliikulid. Hakkab moodustuma diploteeniblokis Perioodiliselt areneb osa PrF järgmisse etappi, moodustuvad primaarsed folliikulid (folliikulepiteeli rakukiht algul ühekihiline, hiljem mitmekihiline), ootsüüt sünteesib läbipaistva tsooni e. zona pellucida. Folliikulite kasvamisel moodustuvad sekundaarsed folliikulid, mida ümbritsevad kahekihiliselt mesenhümaalsed teeka rakud. Teeka rakud produtseerivad androgeeni eellast, mis muudetakse granuloosarakkude poolt östrogeenideks (östradiooliks peamiselt) Muudab emakakaelasekreeti (emakakael kinni pandud, ovulatsiooni ajal emakakael avaneb), sekreet muutub spermide jaoks sobivaks → pääsevad läbi emakakaela emakasse. (östrogeeni oluline funktsioon) Jätkuval kasvamisel moodustub folliikulepiteelirakkude (granuloosa) sisse õõnsus, mis täitub folliikulvedelikuga – küpsed folliikulid e Graafi folliikulid
metastaatilise soolevähi tekkeks. 269. Eesnäärmevähk: Androgeenisõltumatu eesnäärmekasvaja geneetiline ahel, pärilikku eesnäärmekasvajat põhjustavad mutatsioonid geenis HPC1 (asub 1. kromosoomis), mutatsioonid teistes kasvaja supressorgeenides (kromosoomides 13, 16, 17, 18) muudavad eesnäärmekasvaja metastaatiliseks eesnäärmevähiks, protoonkogeeni BCL-2 üliekspressioon põhjustab immuunsuse steroidse meessuguhormooni androgeeni suhtes. 270. Glioom: aju närvikoekasvaja, mis saab alguse gliiarakkudest, primaarsed glioblastoomid tekkivad vanematel inimestel, arenevad kiiresti ning on üldiselt fataalse lõpuga, sekundaarsed glioblastoomid on lastel ja noorukitel, nad arenevad aeglaselt. XI 271. Kaasasündinud immuunsus: reageerib infektsioonsetele mõjuritele väga kiiresti, juba mõne tnni jooksul hakkavad rakud
Androgeenisõltumatu eesnäärmekasvaja geneetiline ahel. - Pärilikku eesnäärmekasvajat põhjustavad mutatsioonid geenis HPC1 (asub 1. kromosoomis). - Mutatsioonid teistes kasvaja supressorgeenides (kromosoomides 13, 16, 17, 18) muudavad eesnäärmekasvaja metastaatiliseks eesnäärmevähiks. - Protoonkogeeni BCL-2 üliekspressioon põhjustab immuunsuse steroidse meessuguhormooni androgeeni suhtes Primaarse ja sekundaarse glioomi (aju närvikoekasvaja) geneetilised ahelad. Primaarsed glioblastoomid tekkivad vanematel inimestel, arenevad kiiresti ning on üldiselt fataalse lõpuga. Sekundaarsed glioblastoomid on lastel ja noorukitel, nad arenevad aeglaselt. 18. Onkogeenid ja protoonkogeenid onkogeen (ingl. Oncogene)- Geen, mis soodustab ja kontrollib
paiknevad sertoli rakud. Sertoli rakkudel on sugurakkude arengus toetav ja toitainetega varustamise funktsioon. Vahendavad ka väljaspoolt tulevaid androgeenseid signaale arenevatele seemnerakkudele. Ülesandeks on hoolitseda seemnerakkude kasvamise, arengu ja küpsemise eest. Kinnituvad basaalmembraanile, tekitavad vere-testise barjääri. Spermatogeense tsükli staadiumides sekreteerivad Sertoli rakud mitmesuguseid spetsiifilisi valke, nagu ABP (androgeeni siduv valk), tsükliline valk 2, transferriin ja tseruloplasmiid. Seemnetorukeste ümber paiknevad vaherakud, millest tähtsaimad on Leydigi rakud, mille ülesandeks on meessuguhormoonide tootmine (testosteroon ja oksüdotsiin). Leydigi rakud vahendavad endokriinseid signaale. Paiknevad vääniliste seemnetorukeste vahel. Müoidsed rakud ehk peritubulaarsed epiteelrakud tekitavad seemnetorukestes peristaltikat, mis on vajalik spermatiidide
testosterooni. Kuni 6-7-da ndl-ni on Mülleri struktuur ja siis hakkab arenema Wolffmiani struktuur. 12-ks ndl-ks on poiste ja tüdrukute suguorganid selgelt välja arenenud. Eristage kromosomaatilist, anatoomilist ja bioloogilist sugu. Anomaaliad seoses sugulise eristumisega Kaasasündinud androgenitaalne sündroom - -sünnib küll naisloode, kuid testosterooni ületootmine toimub. Kaasasündinud mittesensitiivsus androgeenile poiste puhul, kui testised hakkavad loote staadiumis eritama androgeeni ja testosterooni, kuid ei reageeri testosteroonile, kuid jäävad nii mees, kui naissuguhormoonid? Dihüdrotestosterooni defitsiit testosteroon meesembrüo puhul tekib dihüdrotestosterooni. Poisil loote staadiumis ei arene välja munandikotid ja arenevad välja naise sisemised suguorganid. Last kasvatatakse kui tüdrukut ja alles puberteedi eas ei toimu naissugutunnuste areng vaid hakkavad arenema meessugutunnused, alles
ea algust näitavad. Puberteet murdeeas- toimuvate biol muutuste põhjused (pilt telf) On seotud hormonaalsete põhjustega. Üks näärmetest selleks on ajus ajuripats, on dirigent ehk hüpofüüsi hormooni vallandavad kõikide teiste näärmete produktsiooni verre, mis eelkõige paistab välja. Sekund ja prim sugutunnuste arenguga selle tõttu et plahvatuslikult rohkem on veres puberteedi ealise omas , testeronooni ja androgeeni (poistel) ja ostgreeni (tüdruku). See tase on poistel tõuseb 18* testero ja andor hulk, tüdrukutel 8* ostogreeni hulk veres. Kõike seda vallandab , kuna ja mis ajal? Esimene tunnus mida on raske identifitseerida, (msg on puberteedi ea alguse tunnused) on keha proportsiooni muutumine.õlgade ja puusade suhtelineerinevus mees ja naissoost indiviididel.Sellist tunnust uurimiste järgi objektiivselt ei sa mõõta, slaidil on kirjas missugune on varieerumine primaar ja sek suhtes
annaabi.ee 
