alaareng. See aminohapete metabolismi häire esineb sagedusega 1:10.000 vastsündinu kohta. Fenüülketonuuria puhul rakendatakse fenüülalaniini vaba dieeti, mille tagajärjel on lapse areng normaalne. Teiste geneetiliste haiguste puhul, juhul kui defektse valgu funktsionaalne vorm ei kutsu esile immuunvastust, rakendatakse asendusteraapiat, mille puhul vastavat ensüümi viiakse organismi süstimise teel. Näiteks hemofiilia, SCID-i ja Gaucher-i tõve korral. Kuigi sellistest vahenditest on küll mõningast kasu on nad siiski ajutised. Antud defekti korrigeerimiseks DNA tasemel kasutatakse geeniteraapiat, mille puhul mittefunktsionaalne geen asendatakse selle geeni töötava koopiaga.(2) Ex vivo geeni teraapia Põhilised etapid: 1. Patsiendilt eraldatakse rakud 2. Korrigeeritakse geenidefekt uue geeni sisse viimisega isoleeritud rakkudesse 3. Selekteeritakse ja kasvatatakse korrigeeritud rakud 4
põlluharimisega, seda soodustavad rajatud niisutussüsteemid. Kõrberahvad on rikastunud kiiresti tänu maavarde kaevandamisele, eriti aga tänu naftale. Inimtegevusega kõrbetes on tekkinud ka mitmed keskkonnaprobleemid. Liigse karjakasvatusega kaasneb kõrbealade laienemine. 12 Kasutatud allikad: http://www.24tundi.ee/100123/iisraellased-soovivad-elada-rahus-ehitada-ules-oma-maa- oppida-ja-luua/ http://citytravel.ee/index.php?lang=ee&scid=146 http://www.geo.ut.ee/kooligeo/loodus/korbeinimene.htm http://www.ekstreem.ee/kaidojatarmo/siinai_k%C3%B5rbes.htm http://www.miksike.ee/docs/referaadid2005/korb_evelinviks.htm http://www.miksike.ee/documents/main/referaadid/korbed.htm 13
Inimese arendamine tehnoloogiat kasutades 1. GEENITEHNOLOOGIA Teadlased on hetkel ametis terve inimese genoomi kaardistamisega. Kui ühel hetkel on teada, mis geenid on seotud milliste funktsioonidega meie kehas, siis teoreetiliselt on võimalik lõplikult ravida haigusi, geneetilisi defekte ja isegi parandada inimese kehalisi ja vaimseid võimeid. Esimesed geeniteraapia katsed algasid 1990 aastal patsientidel, kellel oli SCID (raske kombineeritud immuun- puudulikkus). 2000 aastal oli ette näidata esimesed tulemused patsientidel oli töötav immuunsüsteem. Hiljem ravi lõpetati kuna leiti, et kahel kümnest patsiendist ühes katses olid ilmnenud leukeemia. 2007 aastaks oli neljal kümnest patsiendist leukeemia. Hetkeseisuga on töö fokuseeritud sellele, et parandada viga, mis seda põhjustab. Katsed SCID patsientide peal on tänapäevani ainukesed laialdase publikuni jõudnud
” Steve: “Steve.” Kas sa oled koduarestis, et sind kunagi õues näha pole?” Sofia: “ Ei, ma lihtsalt ei saa väljas käija.” Steve: “ Oi, kui salapärane.” Steve ja Sofia said ühe õhtuga üpriski lähedaseks. Nad esitasid teineteisele küsimusi, et teineteist lähemalt tundma õppida. Steve: “ Mis on see põhjus, miks sa väljas käia ei saa?” Sofia:” Kui ma välja lähen, siis võin surra.” Steve : “ Mistõttu?” Sofia: “ Mul on haigus, mis kannab nime SCID. See on selline haigus, kus mu keha ei saa võidelda vastu bakteriaalsetele infektsioonidele. Steve: “ See tähendab, et sa sured?” Sofia: “ Probably kunagi, kuid loodetavasti mitte niipea. Ma ei taha, et sa mulle kaasa tunneks. Mul on kõik hästi.” Steve : “ Selge, tule akna juurde” Sofia läheb. Steve: “ Sa oled kaunis”. Hommikul, kui Sofia ärkab veendub ta, et tulemas on järjekordne kaunis päev. Sofial on täna sünnipäev
17. http://www.medifur.ee/_new/index.php?id=tooted&product_id=60 30.03. 2009 18. http://www.itek.ee/vi-idoc_edit+i454634 31.03. 2009 19. http://www.sisustus24.ee/?cmd=product&pid=105688 31.03. 2009 20. http://www.sisustus24.ee?cmd=product&pid=25765 31.03. 2009 21. http://www.sisustus24.ee/?cmd=product&pid=101840 31.03. 2009 22. http://www.sisustus24.ee/?cmd=products&cid=105&scid=509&price=all 31.03. 2009 23. http://www.tuleohutus24.ee/index.php/page,pood/scat/7 31.03. 2009 24. http://www.tuleohutus24.ee/index.php/page,pood/scat/11 31.03. 2009 25. http://www.tuleohutus24.ee/index.php/page,pood/scat/1 31.03. 2009 26. http://www.springmar.ee/?op=body&id=13 31.03. 2009 27. http://www.seb.ee/index/700101 31.03. 2009 28. http://www.floris.ee/index
Ta kasutab sageli oma töödes meedotit kirjutades juttude sisse omakorda lugusid. Gaarder läheneb oma lugudes maailmale filosoofilise pilguga. Ta on öelnud, et tema teosed on mõeldud õpikuteks. (http://www.en.wikipedia.org/wiki/Jostein_Gaarder) Ta soovib oma teostega äratada tänapäeva pealiskaudses inimeses jumalikku olevust, kellena ta kord maailma loodi. (http://www.koolibri.ee/book.php?mcid=2&scid=115?&nid=2&type=subjects) Tema tuntuim teos on "Sofie maailm", romaan, mis räägib filosoofia ajaloost. See teos on tõlgitud 53 keelde ja väljastatud 30 miljonit eksemplari. 1997. aastal lõi ta koos oma naise Siri Dannevigiga Sofie fondi. See on rahvusvaheline auhing keskkonna hoidmise ja arendamise eest. Auhinnaks on 100 000 USA dollarit. (http://www.maakodu.ee/print.php?old_rubriik=6921&old_art=31169&old_num=835) Teosed
(amniotsentees, koorionbiopsia)vähendamaks geneetiliste haiguste edasikannet. 31 -PGD puhul kasutatakse testimiseks munaraku või varajase loote materjali. Pärast testimist kasutatakse ülekandeks emakasse ainult terveid embrüosi -Esmakordselt kasutati 1968 küülikutel soo määramisel.Kasutati peamiselt loomapidamises soovitud sooga järglaste saamiseks. Inimesel kliinises diagnostikas algselt pärilike ensümaatiliste defektide (SCID, Lesch-Nyhani ja Tay-Sachsi sündroom) testimiseks. Alates 80a. seoses PCR ja FISH tehnikate arenguga kiire edasiminek. -Momendil kasutatakse erinevat tüüpi reproduktiivsete riskide puhul (X-liitelised retsessiivsed haigused; Xseoselised haigused, kromosomaalsed aberatsioonid) ning viljatute paaride IVF puhul. -Alternatiivideks näiteks spermadoonorite(munarakudoonorite) kasutamine -Diagnostikamaterjalina PGD puhul kas polaarkehad ja hilised (ca. 300) või varajased (8- 16 rakku) blastomeerid
· B või antikeha vahendatud immuunsus · T- ja B- rakuline immuunsus · Fagotsüütide ja NK vahendatud mittespetsiifiline immuunsus · Komplemendi aktivatsioon Esimese 4 punkti juurde lisanduvad ka tsütokiinide, kemokiinide või nende retseptorite puudulik funktsioon. Mida varasemas diferentseerumise järgus on rakkude areng peetunud, seda enam on puudu immuunrakkude alapopulatsioone ja seda raskem on immuunsüsteemi häire. Lümfoidne arengutee- mõjutatud on T- ja B- rakud SCID- IL2, IL4, IL7, IL9, IL15 retseptori ahela defekt WAS- CD43 defekt IFN- puudulikkus X-liiteline agammaglobulineemia- B rakkude signaaliülekande defekt X-liiteline hüper-IgM sündroom- defekt CD40L kodeerivas geenis Tavaline variabiilne IP (CVI)- vähenenud plasmarakkude hulk Hüper-IgE sündroom (Job sündroom)- kõrgenenud IgE tase Selektiivne Ig puudulikkus Ataksia telangiestaasia- vaskulaarne dilatatsioon Lümfoidne immuunpuudulikkus võib kahjustada B- rakke, T- rakke või neid
20. Scott, R. Nanotechnology: When Making Something Smaller is Nonobivious. Boston Uuniversity, 2006. 21. Serrato, R. The Nanotech Intellectual Property ("IP") Landscape - Nanotechnology Law & Business Journal. 2005, 2(2), lk 49. 22. Singh, K. Intellectual proberty in the Nanotechnology Economy. Institute of Nanotechnology, 2007. Arvutivõrgus. Kättesaadav: http://www.nanoforum.org/nf06~modul~showmore~folder~99999~scid~439~.html? action=longview_publication& (24.04.2011) 23. Steven, Y. Navigating the Nanotechnology Patent Thicket MDDI, 2007. 24. Zech, H. Nanotechnology New Challenges for Patent Law? Scripted Goverance of new Technologies. 2009, 147-153. 25. Vaidhyanathan, S. Nanotechnology and the Law of Patents: A Collision Course. Nanotechnology and Society: A Multidisciplinary Evaluation. University of Toronto Press, 25. Arvutivõrgus kättesaadav: http://ssrn.com/abstract=740550 (10
tüümuseta fenotüüpi määrava geeniga. Tüümust ei arene, ei ole kohta kus T-lümfotsüüdid saaksid areneda. Kaasasündinud immuunsussüsteem on normaalne (Tol retseptorid), kõik mis on seotud rakulise imuunsusega – kasvajad, viirused – vastuvõtlikud. Antikeha midagi on. Leukotsüüdil puudvad teatud adhesioonimolekulid – ei saa veenulist läbi, immuunpuudulikkus. Ei suudeta märklauda fagotsüterida, lõhustada neutrofiilid. Krooniline granulomatoosne haigus. SCID (SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY) Uuriti 141 PATSIENDIST kus on defektid, suur osa 64 tükki IL-2 retseptoridefektiga (aga ka IL- 2,4,7,9,15), 9 inimesel oli JAK -3 defekt (paljud retseptorite signaaliülekande rajas, et signaal saaks minna tuuma esimesed astmed), 22 inimesel ADA (adenosiindeaminaasi) puudulikkus, ensüüm. Kasutai esimest korda geeniteraapias. B lümfotsüütide küpsemisel suht levinud hypogammaglobulineemia - midagi on puudu ei sünteesita
Kateetrid, proteesid Mõned (!) inimorganismi faktorid, mis määravad infektsioonhaiguse tekke Geneetilised faktorid 1.CCR5 retseptorid ja ligandid > HIV nakkus 2.Komplemendisüsteemi defektid > kihnuga bakterid 3.Uued avastamata geenid me ei tea nened mõju Immuunsüsteemi seisund 1.Omandatud immuunpuudulikkus 2.Haigusest põhjustatud (HIV, kasvajad) 3. Ravi ja ravimite kasutamise järgselt 4. Kaasasündinud immuundefitsiit teada, milline geenidefekt 5.CGD, Job sündroom, SCID (severe congenital immunodeficiency) Vanus - elanikkonna vanuse kasvades vastuvõtlikus nakkustele suureneb Elukeskkond (arengu vs arenenud riigid, TBC, malaaria) Veel mõned mõisted Tõelised patogeenid 1.Ei kuulu normaalse mikrofloora hulka (Shigella spp., Vibrio cholera) 2.Sageli tüüpiline kliiniline pilt Oportunistlikud e. tinglikud patogeenid 1.Immunokompetentse inimese normaalne mikrofloora 2.Näiteks AIDS-le omased haigused 3.Sageli puudub tüüpiline kliiniline pilt
parents may not know fate; religious objection; may involve cloning; some stem cells can be obtained instead from umbilical cord; AVP; 1 max (ii) treat/cure for, anaemia/sickle cell anaemia/named blood disease; blood, for transfusion/to replace loss; treat, immune disorders/SCID/lupus; treat, non-Hodgkins lymphoma/some types of cancer/leukaemia; treat/cure for, Alzheimer’s disease; treat/cure for, Parkinson’s disease; treat paraplegics/repair injury to, nerves/spinal cord; treat, genetic disorders affecting nerves/Huntington’s/Tay Sachs/Lou Gehrig’s; treat multiple sclerosis/motor neurone disease; AVP; eg. stroke/brain damage/retinal repair
LFA-1 kaudu. APC ja Th raku vahelist kontakti ja stimulatsioonisignaali tugevdavad samuti muud adhesioonimolekulid. Aktivatsiooni tulemus: TCR+ / CD28+ Th raku aktiveerumine TCR+ / CD28- Th anergia TCR- / CD28+ efektita CD40L geneetiline defekt - hüper-IgM sündroom - B-rakud stimuleeritud ilma Th vahenduseta. Aktivatsioonisignaalid kanduvad Th-raku sisemusse: ¤ proteiini kinaaside (fyn, lck, ZAP-70) kaudu Geenidefektid immuunpuudulikkus (SCID) ¤ seriini/treoniini - spetsiifiliste proteiini fosfaatide kadu (kaltsineuriini toimel aktiveerub IL-2 geen). ¤ türosiini fosfataasi (CD45) kaudu. CD45 isovormid peegeldavad T-raku seisundit ja nende sünteesiga on seotud lümfotsüütide migratsioon. * CD45RA+ puhkeolekus (naiivne) Th : L-selektiin "homing" lümfisõlmedes * CD45RO+ aktiveeritud Th : integriin VLA-4 vaskulaarne endoteel, samuti mälu mehhanismid
annaabi.ee 
