Prioonhaigused (0)

P r i o o n h a i g u s e d
Kristin  Tisler
12.klass
I n i m e s e l   o n   e r i s t a t u d   n e l j a   p r i o o n h a i g u s t :
Kuru
Creutzfeldt­Jakobi tõbi (CJD) 
Gerstmann­Straussleri tõbi (GSD) ­ enamus juhtudest leitud 
perekondlikult pärilikuna 
Fataalne perekondlik unetus ­ ainult pärilikuna mõnes suguvõsas
L o o m a d e l
kreibi ­  lammaste  ja kitsede kratsimistõbi
veistehullus ehk hullulehmatõbi (BSE)
Nakatumine
Prioonhaigused on nakkushaigused, kuid on ka võimalik 
haigestumine ilma välise nakkuseta. Haigestunud organismis ei teki 
antikehi priooni vastu. Haiguse  peiteaeg  on väga pikk, olenevalt 
liigist ja  nakatumise  teest mitmest kuust 10 aastani.
Prioon
Prioonid  ehk on  viirustest  väiksemad, ainult valgust koosnevad 
nakkushaigusetekitajad.
Prioonid on normaalsete valkude nakkuslikud vormid, mis muudavad terveid valke 
endasarnasteks.
Prioonid kahjustavad pea­ ja  seljaaju . Nende toimel tekivad  tavalisest  valgust 
spetsiifilised  fibrillid. Ajukude muutub  arvukate  vakuoolide tõttu poorseks ja 
meenutab  struktuurilt  käsna. 
Prioonid on väga vastupidavad. Nad ei hävi  tavalisel  kuumutamisel, külmutamisel ega 
kuivatamisel.
http://biomedicum.ut.ee/~martv/prionfig.html
Creutzfeldt­Jakobi tõbi
Geneetiliselt päritav või nakkuslik aeglaselt edasi arenev 
kesknärvisüsteemi haigus, mida põhjustab spetsiifiline haigust 
tekitav valk ehk prioon.
Haigestutakse sagedamini vanuses 60­70 eluaastat, mehed ja naised 
on võrdselt ohustatud.
Sümptomid
Haigusele on iseloomulikud järjest süvenevad ebakindel kõnnak, 
mäluhäired, isiksuse muutused, hallutsinatsioonid, lihastõmblused, 
lihasjäikus. 
Võib esineda ka unehäireid, nägemishäireid, kõnehäireid, raskusi 
kõnest arusaamisega, peapiirkonna närvide halvatust, 
krambihoogusid.
Haigus lõpeb surmaga umbes 3­12 kuu pärast haigestumist.
Diagnoosimine ja ravi
Haiguse kindlaks tegemiseks on oluline hinnata inimese  seisundit , 
organismis toimunud muutusi. Sageli on vajalik aju elektrilise 
aktiivsuse uuring.
Prioonhaigust on võimalik kindlaks teha ainult  spetsiifiliste  ajukoe 
muutuste põhjal.
Prioonide tekitatud prioonhaiguste vastu puudub spetsiifiline ravi.
Click to edit Master text styles
Second level
●
Third level
●
Fourth  level
●
Fifth level
Tänan kuulamast!

Document Outline

• Slide 1
• Inimesel on eristatud nelja prioonhaigust:
• Loomadel
• Nakatumine
• Prioon
• Slide 6
• Creutzfeldt-Jakobi tõbi
• Sümptomid
• Diagnoosimine ja ravi
• Slide 10
• Slide 11