efferent*). AGONIST – A neurotransmitter or a drug which binds to a receptor and triggers a cascade of intracellular signalling leading to changes in the membrane potential. AMINO ACID – A chemical made of carbon, oxygen, hydrogen and nitrogen, which is a building unit of all proteins* and other biologically important substances. AMINO ACID NEUROTRANSMITTERS – A group of fast acting neurotransmitters* which includes glutamate (excitatory) and GABA (gamma-amino butyric acid, inhibitory). AMNESIA – Loss of memory. AMYGDALA – A structure in the forebrain which is a component of the limbic* system. It is implicated in control of emotions. ANTAGONIST – A chemical which blocks receptors* and stops (inhibits) the effects of agonists*. ANTERIOR – Towards the front, e.g. anterior cingulate cortex – frontal part of the cingulate cortex (part of the brain). ANTEROGRADE AMNESIA – Inability to remember new information since the moment, which triggered amnesia (e.g
vastuvõtmine (uptake) d) tsütotoksiliste radikaalide elimineerimine 66. Metronidasooli kõrvaltoimed on ... Seedetrakti, erituselundite ärritusnähud. Candida albicansi infkektsioon tupes, kuiv ja kipitab. Metallimaitse suus, glossiit, stomatiit, suu kandidoos. Pikaaenge manustamine neurotoksilised nähud. Alkoholiga seoses peavalud ja punastamine. Teratogeenne(satub ka rinnapiima) 67. Selgita, mis on MIC? MIC minimal inhibitory concentration - madalaim kontsentratsioon, mis pärsib bakterite kasvu. 68. Millistel põhjustel AB ravi ebaõnnestub? * Määratud vale AB (tekitaja ei ole sellele tundlik) * Ravikuur pole tehtud lõpuni või oli määratud liiga väike doos * Kui tekitajal tekib resistentsus AB suhtes * Haiguse tekitaja ei ole bakter * Alleergiline reaktsioon (pt ei võta AB lõpuni) 69. Mõelge, milliste omadustega peaks olema teie arvates ideaalne antibiootikum? * laia toimespektriga
Stimuli applied to dirfferent points in the saddle area will not evoke a reflex if presented seperately, byt they will if presented simultaneously. The excitatory effects from different regions are all funneled into the same common path. · Temporal summation- a subthreshold stimulus will not elicit the reflex but 2 or more will if presented successivley at intervals of up to half a second Inhibition- neuron can receive both excitatory and inhibitory messages. Two processes summate algebralically; they pull in opposite directions and thus have opposite signs/positive-negative/ The Synaptic Mechanism: · Presynaptic neuron sends the neural message · Postsynaptic neuron the one message is directed to · Within these swellings tiny vesicles including chemical substances called neurotransmitters
coupling, increased glucose uptake, decreased quality. Meat Science 24:85–126. mitochondrial respiration, and decreased Bertram, H. C., P. P. Purslow, and H. J. Andersen. 2002. Relationship between meat structure, water moblity, force production. The decrease in force is and distribution: A low-field nuclear magnetic reso- apparently because of an inhibitory effect nance study. Journal of Agricultural and Food that NO has on actomyosin ATPase activity, Chemistry 50:824–829. Boehm, M. L., T. L. Kendall, V. F. Thompson, and D. which leads to less cross-bridge cycling. E. Goll. 1998. Changes in the calpains and calpastatin S-nitroslyation of the ryanodine receptor during postmortem storage of bovine muscle. Journal
Rakumembraani pidi leviva aktsioonipotensiaali toimel vabaneb presünapsi põiekestest transmitter, tungib sünapsipilusse ja kutsusb esile postsünapsimembraani potensiaali muutuse. Erutussünapsis tekib ülekandelaine toimel postsünapsimembraani hüpopolarisatsioon või depolarisatsioon, mida nimetatakse EPSP-exitatory postsynaptic potential. Pidusrdussünapsis tekib postsünapsimembraani hüperpolarisatsioon-pidurdav e. Inhibeeriv (IPSP-inhibitory postsynaptic potential), muutunud on permeaablus K+võiCl- suhtes. IPSP pidurdab erutuse edasist levikut või põhjustab innerveeritava elundi tegevuse soikumist. Transmiteriteks võib olla atsetüülkolliin, noradrenaliin, serotoniin, gammaaminovõihape jm ained. Sagedaseim depolariseeriv aine-atsetüülkolliin võetakse presünapsisse tagasi või lammutatakse atsetüülkolliin-esteraasi toimel, mis säilitab sünapsi erutusjuhtivuse.
deliver a payload (such as a drug, toxin, small interfering RNA or radioisotope) to a tumor cell. b) Immune-mediated tumor cell killing can be carried out by the induction of phagocytosis, complement activation, antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC), genetically modified T cells being targeted to the tumor by single-chain variable fragment (scFv), T cells being activated by antibody-mediated cross-presentation of antigen to dendritic cells, and inhibition of T cell inhibitory receptors, such as cytotoxic T lymphocyte- associated antigen 4 (CTLA4). c) Vascular and stromal cell ablation can be induced by vasculature receptor antagonism or ligand trapping (not shown), stromal cell inhibition, delivery of a toxin to stromal cells, and delivery of a toxin to the vasculature. Immunoteraapia 1. Madalate kostimulatoorsete signaalide võimendamine Antigeeni presenteerivate rakkude aktiivsuse suurendamine
Müelinisatsioon – paksenevad juhteteed, kiirenevad ülekanded Juhteteede juurdeteke – uute kogemustega tekib (pigem väikelastel), teismelistel vaja neid kiiremini kasutada ja müeliniseeruvad. Padmanabhan A., Luna, B. (2013). Developmental imaging genetics: Linking Dopamine function to adolescent behavior. Brain Cogn. 89; 27-38. Ordaz, S.J., Foran, W., Velanova, K., Luna, B. (2013). Longitudinal growth curves of brain function underlying inhibitory control through adolescence, J.Neurosci. 46,18109-24. Simmonds, D.J., Hallquist, M.N., Asato M., Luna, B. (2014). Developmental stages and sex differences of white matter and behavioral development through adolescence: a longitudinal diffusion tensor imaging (DTI) study. Neuroimage. 15;92:356-68. Sotsiaalsus Kuidas reguleerida nii, et miski ära ei jääks? Tihti vanemad distantseerivad end noorte
Ka mõne kasvaja puhul väheneb raku pinnal oleva koesobivusantigeen I hulk. Niisuguste kasvajate mahasurujana on samuti olulised NK-rakud. NK on mittespetsiifilised tsütotoksilised rakud, 5-10% tsirkuleerivate lümfotsüütude populatsioonist. NK on pärit luuüdist, neil teatud sarnasus Tc-rakkudega, aga ei küpse tüümuses. NK tsütoplasmas on graanulid perforiin ja granzüümid- märklaudrakk suunatakse apoptoosi. NK-l erinevad retseptorid (activating and inhibitory signals), mis aitavad NK-l eristada terveid rakke, viirusega nakatunutest ja tuumoriga rakkudest. NK 1-T rakud omavad TCR retseptorit (nagu T -rakud); See TCR tunneb ära MHC-like molekuli, mida nim CD molekuliks (erineb MHCI või MHC II-st). NK1-T rakud omavad NK rakkudele iseloomulikke retseptoreid. N: CD 16, mis tunneb IgG molekuli Fc-d, seega anomaalse raku AG-AK kompleksi ja võivad tappa defektsed rakud. NK1-T rakkude vastus on kiire:
Mao talitluse regulatsioon ·Autorütmia.Mao ülaosas paikneb stimulaatorala, kust 3-4x minutis algab peristaltiline laine. ·Neuraalneregul: PS kiirendab, SP aeglustab. ·Enterogastrilinerefleks toidukördi sattumine duodeenumisse vähendab maomahla eritust ja peristaltikat. ·Humoraalne: gastriin eritub mao lukutiosa näärmetest ja stimuleerib pärimismaonäärmeid eritama pepsinogeeni ja sisemise tegurit; VIP ja GIP (vasoactive intestinal peptide; gastric inhibitory peptide) erituvad peensoole näärmetest, pidurdavad mao tegevust. Mao limaskesta kaitsemehhanismid: ·Paks (üle 1mm) kiiresti uuenev limakiht mao sisepinnal ·Kiiresti uuenev pinnaepiteel Peensool Peensoole osad: ·Kaksteistsõrmiksoole duodeenum(30 cm) ·Tühisoole jejunum(2/5; 1,5-2,5 m) ·Niudesoole ileum(3/5; 2-3m) Peensoole kogupikkus toonilises seisundis on ca 4 m, lõõgastunult 6-8 m; d4 cm. Peensoole limaskestas on: ·soolenäärmete soolekrüptid ·soolehatud
genoomis. Taimede kaksikahelaline RNA indutseerib ka sama järjestust sisaldava genoomse DNA metüleerimist. Viimase mehanism ei ole teada. Selline RNAivahendatud geenimetüleerimise mehanism ei esine imetajatel. RNAi tsütoplasmas toimuv posttranskriptsioonilise geeniekspressiooni regulatsiooni mehhanism, mille käigus kaheahelaline RNA viib komplementaarse mRNA vaigistamiseni siRNA small interfering/inhibitory RNA väike kaheahelaline RNA (21-25 bp), mis saadase dsRNA lõikamisel Dicer ensüümiga ning mis viib komplementaarse mRNA degradatsioonini siRISC kompleksis miRNA microRNA genoomi poolt kodeeritud väikeste (21-23 bp) RNA-de tüüp, mis saadakse stem- struktuuriga prekursos RNA lõikamisel Dicer ensüümiga ning mis viib komplementaarse mRNA translatsiooni inhibitsioonini miRISC kompleksis
5 stops releasing transmitter; 6 bipolar / ganglion, cells; 7 action potentials / impulses, along optic nerve; max 4 8 to, visual sensory area / sensory cortex; 9 then visual association area; 10 ref to occipital lobe; 11 then temporal lobe; 12 where word is identified from memory / AW; 13 AVP; e.g. glutamate, optic chiasma, inhibitory action of transmitter 6 max QWC – legible text with accurate spelling, punctuation and grammar; 1 [7] 75. chimpanzees arboreal / AW; co-ordination of movement more complex / chimps perform more complicated tasks / AW; ora more neurones required / AW; ora AVP; e.g
hävitamise. Kui NK rakud aktiveeritakse, siis eksotsüteeritakse need proteiinid sihtmärgini. Perforiin on üheks selliseks proteiiniks ja selle proteiini tulemusena pääsevad rakku ülejäänud gransüümid. NK rakud on eritii olulised võitlemaks intratsellulaarsete mikroobide ja viirustega haiguse algstaadumis kui CTL rakud ei ole veel täielikult aktiveeritud. KIR (killer cell inhibitory receptor) – on üheks NK rakkudel olevaks inhibeerivaks retseptoriks, mis seondub tervete rakkude klass I MHC molekuliga. 7. Omandatud immuunsuse iseloomujooned (spetsiifilisus, “immunologiline mälu” jm) ja tähendus. Omandatud immuunsuse kujunemisel osalevad rakud ja signaalmolekulid. Omandatud immuunsuse kujunemise põhilised etapid. Tagasiside-mehhanism. Immuunvastuse tekkemehhanism Adaptiivse immuunvastuse iseloomujooned: