Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

DNA profiil ja isiku tuvastamine selle abil (1)

5 VÄGA HEA
Punktid

Esitatud küsimused

  • Mis on DNA profiil?
  • Millal kasutatakse?
Vasakule Paremale
DNA profiil ja isiku tuvastamine selle abil #1 DNA profiil ja isiku tuvastamine selle abil #2 DNA profiil ja isiku tuvastamine selle abil #3 DNA profiil ja isiku tuvastamine selle abil #4 DNA profiil ja isiku tuvastamine selle abil #5 DNA profiil ja isiku tuvastamine selle abil #6 DNA profiil ja isiku tuvastamine selle abil #7 DNA profiil ja isiku tuvastamine selle abil #8 DNA profiil ja isiku tuvastamine selle abil #9 DNA profiil ja isiku tuvastamine selle abil #10
Punktid 100 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 100 punkti.
Leheküljed ~ 10 lehte Lehekülgede arv dokumendis
Aeg2010-04-12 Kuupäev, millal dokument üles laeti
Allalaadimisi 23 laadimist Kokku alla laetud
Kommentaarid 1 arvamus Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
Autor shitless Õppematerjali autor
powerpointi esitlus teemal DNA profiil ja isiku tuvastamine selle abil

Sarnased õppematerjalid

thumbnail
29
pdf

Molekulaardiagnostika

See on bioohu ruum, sest töötajad võivad sealt ise nakkuse saada. Ruumid eraldi negatiivse rõhu all, sisse- ja väljaminev õhk filtreeritakse; töötajad hepatiidi vastu vaktsineeritud. 2. Puhas ruum, kus tehakse PCRi stock lahused. 3. Proovide kokku segamise ruum 4. amplifitseerimise ruum termoblokkidega 5. detekteerimise ruum, kus dokumenteeritakse ka tulemused. 6. Mitte ükski asi ei liigu ruume mööda vastupidises suunas. Kõige selle kontrollimiseks on kvaliteedi kontrollimise ja tagamise süsteem (räme bürokraatia) ­ külmkapi näidud käsistsi hommikul ja õhtul üles kirjutada; pipetid regulaarselt kalibreerimisel; jne. Oma arendusosakond peab in house laborites juures olema, et kontrollida ja arendada. Viimasele on alternatiivid robotite ja kitide kasutamine või kommertsiaalsete kitide kasutamine. Kvaliteedikontrollile alternatiive pole. 1

Molekulaardiagnostika
thumbnail
35
doc

Molekulaardiagnostika kordamisküsimused

9.Võrdle kommertsiaalse kitil (testkomplektil) baseeruva PCR ja in house (home-brew) diagnostikameetodeid. Millised on kummagi eelised ja puudused? In-house metoodika · In-house metoodika ­ nn. Majasisene metoodika ehk Quattromed HTI Laborites 5 arendustegevuse käigus välja töötatud metoodika · Metoodikad on valideeritud. Valideerimine on suhtelise täpsuse, tundlikkuse ja spetiifilisuse määramine referentsainete abil. In-house või kommertsiaalne kit? Kommertsiaalse kiti eelised: o Ei nõua laboripersonalilt sügavaid teadmisi mol.biol. o Võimaldab protsessi automatiseerida o Kitiga kaasasolevad kalibratsioonilahused Kommertsiaalse kiti puudused: o Uute testide turuletulek aeglane o Probleemid tundlikkusega (nii kõrge kui madala tiitriga proov) o Tihti kiti valik laboris subjektiivne mitte objektiivne o Hind In-House IVD: · in-house In Vitro Diagnostic Device (IVD)

Molekulaardiagnostika
thumbnail
170
pdf

Meditsiinilise mikrobioloogia praktikum

kusjuures määramiseks on vajalik mikroobi kasv. • II põlvkonna süsteemid: kommertsiaalsed mikroobide identifikatsioonisüsteemid (API, Vitek jt), mis koosnevad 5–95 testist ja määravad mikroobide ensüüme substraadi lõhustamise teel. Teste hinnatakse kas visuaalselt või spektrofotomeetriliselt. Iga mikroobiliigi jaoks on testil oma diagnostiline väärtus (kuni 100%), lõppidentifikatsioon toimub enamasti spetsiaalsete arvutiprogrammide abil, mis annavad teatud tõenäosusväärtusega uuritavale mikroobile nime (mõnikord ka 2–3 erinevat tõenäolist varianti). Klinitsistile väljastatavas vastuses on oluline märkida mikroorganismide tundlikkus (antibiogramm) mitmesuguste antibakteriaalsete preparaatide suhtes. • MALDI-TOF ("Matrix Assisted Laser Desorption/Ionization") ehk proteiini profiili määramine mass- spektromeetria abil. Identifitseerib kuni 96 proovi 30 minuti jooksul. 3. Seroloogiline uurimine

Bioloogia
thumbnail
106
pdf

Bioloogia Eksam TÜ arstiteaduskond, I kursus 2017/2018

Thomas Morgan ​ja kromosoomiteooria - Uurides Drosophilat avastas, et kromosoomid on pärilikkuse aluseks Friedrich Miescher ​ja DNA - Avastas 1869 aine mille nimetas nuclein. Hiljem hakati kutsuma nukleiinhappeks 3. Nimeta elusrakkude üldprintsiipe ● Kõik rakud säilitavad oma pärilikkuse informatsiooni DNA kujul lineaarse geneetilise koodina ● Kõik rakud taastoodavad pärilikkusainet (ja selles olevat informatsiooni) matriitssünteesi abil ● Kõik rakud transkribeerivad oma pärilikkuse informatsiooni RNA kaudu ● Kõik rakud transleerivad RNA valkudeks kasutades sama printsiipi ● Kõik rakud koosnevad sarnastest “ehitusblokkidest“ (nukleotiidid, aminohapped, rasvhapped ● Kõik rakud kasutavad funktsionaalsete ülesannete täitmiseks valke ● Kõik rakud vajavad eluks energiat ● Kõik rakud on kaetud rakumembraaniga 4

Bioloogia
thumbnail
69
pdf

Geneetika eksam

H1N1 tüvi – seaviirus, „uut tüüpi“ viirus: o RNA segmendid on segunenud o Segunenud segmendid on pärit erinevatelt gripiviirustelt ​(kahelt seaviiruselt, inimese viiruselt ja linnuviiruselt) o Hakkas levima Mehhikos o Kandub inimeselt inimesele o Kardeti pandeemiat 3. Selgitage retroviiruse paljunemist HIV näitel. HIV-ga nakatunute ravi Retroviirused: o RNA genoomilt sünteesitakse pöördtranskriptaasi ​(revertaasi)​ abil DNA, mis integreerub raku genoomi o Raku kromosomaalse DNA koostises olevalt viiruse genoomilt toimub RNA süntees: mRNA – viiruse geenide avaldumine; genoomne RNA – viiruse genoomi paljunemine o AIDS – haigust põhjustab HIV, mis nakatab T-abistajarakke, mis aktiveerivad teisi immuunrakke; HIV seondub T-abistajarakkude pinnal olevatele CD4/CCR5 retseptoritele o Muteerub kiiresti: 1. Pöördtranskriptaas teeb DNA sünteesil palju vigu; 2. Viiruse

Kategoriseerimata
thumbnail
34
docx

GENEETIKA

lahknevad ja kumbki neist paigutub ühte gameeti. Erinevate kromosoomide geenid on gameetide küpsemisel üksteisest sõltumatud. Trihübriidne ristamine: Kolm sõltumatut tunnuspaari. Tulemused: 8 erinevat gameeti annavad 64 kombinatsiooni, 27 erinevat genotüüpi, 8 eri fenotüüpi (2 x 2 x 2). Statistiline fenotüüpide suhe = 27:9:9:9:3:3:3:1. Metsik alleel ­ populatsioonis enim levinud alleel. Mendeli seadused kokkuvõtvalt: Ühtsuse seadus F1 ka domineerimise seadus: F1 järglased kahe selle tunnuse suhtes erineva isendi ristamisel, sarnanevad alati vaid ühele vanemale. Miks? Siledat seemet määrav alleel(S) domineerib täielikult kortsulisust määrava alleeli(s) üle. Lahknemise seadus: F1 põlvkonnas maskeerunud retsessiivne tunnus ei ole kadunud, vaid ilmub välja uuesti kindla sagedusega F2 põlvkonnas. Geenid samas lookuses lähevad eri gameetidesse nende küpsemisel. Geenide sõltumatu jaotumise seadus: Eri tunnuseid määravad alleelid lahknevad üksteisest sõltumata

Geneetika
thumbnail
1072
pdf

Logistika õpik

Keeletoimetaja: Viime Laanpere Kujundaja ja küljendaja: Piibe Piirma Õppematerjali (varaline) autoriõigus kuulub SA INNOVE´le aastani 2018 (kaasa arvatud) ISBN 978-9949-524-16-7 Selle õppematerjali koostamist toetas Euroopa Liit Eesti Rahvusraamatukogu digitaalarhiiv DIGAR Eesti Rahvusraamatukogu digitaalarhiiv DIGAR Eesti Rahvusraamatukogu digitaalarhiiv DIGAR SISSEJUHATUS Logistika erialade õpetamine Eesti kutseõppeasutustes on arenenud alates eelmise aastakümne algusest tõusvas joones

Logistika alused
thumbnail
268
pdf

Logistika õpik 2013-Ain Tulvi

Keeletoimetaja: Viime Laanpere Kujundaja ja küljendaja: Piibe Piirma Õppematerjali (varaline) autoriõigus kuulub SA INNOVE´le aastani 2018 (kaasa arvatud) ISBN 978-9949-524-16-7 Selle õppematerjali koostamist toetas Euroopa Liit Eesti Rahvusraamatukogu digitaalarhiiv DIGAR Eesti Rahvusraamatukogu digitaalarhiiv DIGAR Eesti Rahvusraamatukogu digitaalarhiiv DIGAR SISSEJUHATUS Logistika erialade õpetamine Eesti kutseõppeasutustes on arenenud alates eelmise aastakümne algusest tõusvas joones

Baas Logistika




Meedia

Kommentaarid (1)

SoSweet profiilipilt
SoSweet: Täitsa hea ~ja vajalik !
19:23 11-09-2010



Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun