14. Mis on kromatiini metüleerimise tähtsus? a. Selleks, et lõdvendada sidemeid on vaja kromatiini metüleerida et tekiks null- b. laeng ja sidemed katkevad, suht palju mängivad rolli ka nõrgad laengud, aga nii c. pea kui tugevad laengud on ära lõigatud, siis kromatiini sidemed lõdvened, ja bio- d. molekulid saavad siis sinna ligi pugeda. 15. Milleks kasutatakse FISH analüüsi? a. FISH fluorescence in situ hybridisation b. Kasutatakse erinevate DNA ja RNA järjestuste detekteerimiseks rakkudes ja kudedes. 16. Mis on MARide funktsioon? a. Iga kromosoom on üks DNA molekul, mis on pakitud nukleosoomidesse ja keeratud 30 b. nm kiududeks. Viimased kinnituvad valgumaatriksile spetsiifiliste järjestuste (MARide) c. abil. 17. Kuidas tuvastada transkriptsiooniregulaatorite märklaud gene? a. Footprinting. Märklaud geenid ei sisalda TATAboxi. 18
õlg, otsas satelliidid. Kromosoomide ülesanne on päriliku materjali korrektne ülekanne tütarrakkudele ning geneetilise informatsiooni korrektne ekspressioon. G-banding – GC rikaste alade tumedaks värvumine R-banding – reverse, vastupidine vöödistus G-le. AT rikkad alad tumedad Q-banding – fluorestseeruv vöödistus, muster sarnane G-le. C-banding – tsentromeerid T-banding - telomeerid FISH – flourecent in situ hybridisation – kasutatakse kromosoomidel DNA järjestuste kaardistamiseks ning nende puudumise või olemasolu kinnitamiseks. Märgistatud proov hübridiseeritakse denatureeritud kromosomaalse DNAga in situ. Vaadatakse fluorestsentsmikroskoobiga. CGH – comparative genomic hybridisation – kasutatakse uuritavas DNA proovis teatud geenide või DNA lõikude koopiaarvu muutuste või deletsiooni leidmiseks. Hübridiseeritakse 2 eri päritoluga
Peale kromatiini pügamise väiksteseks fragmentideks, eelis proteiin on imunosadestav. Iga proteiin-seov DNA on pärast analüüsitav kvantitatiivse PCR, kloneerimise, järjestuse või hübridisatsiooniga mikroridadel. 31. Kromatiin on kromosoomi koostisaine, mis koosneb peamiselt DNA-st ja valkudest (RNA'st ka). Valgud võivad olla aluselised (histoonid -H1, H2a, H2b, H3, H4- ja protamiinid spermides) või happelised (mittehistoonsed valgud). 32. FISH analüüs (Fluorescent In Situ Hybridisation) - kromosoomiaberratsiooni määramine. Interfaasi FISH analüüs on kiirmeetod, millega on võimalik diagnoosida 13., 18., 21., X ja Y kromosoomi arvu anomaaliat või uurida kromosomaalseid ümberpaigutamisi. Omadused: Inimese telomeerid; In situ hybridization; Fluorescen probes; TTAGGG lokaliseerimine. 33. Matriksi kinnitumise piirkond (MAR) immunoglobuliini sõltuv funktsioon, alad genoomsel DNAl, mis interakteerub tuuma matriksiga. Funktsioonid:
piisavalt ohutut ja looduslikku objekti. Millised tajud on selle looma jaoks olulised ja kuidas ta neid tõlgendab – zoosemiootiline küsimuseasetus. Kõik küsimused hallis, hübriidses tsoonis, kus on inimese ja looduse sfääride segunemine, uute märgisüsteemide kujunemine sellelt pinnalt. B. Latour: eristanud 2 suundumust: 1) puhastamine purification – püütakse rangete eristuste (puhaste distsipliinide, uurimisobjektide jne) suunas 2) hübridiseerimine hybridisation (nähakse, et puhtad kirjeldused ei ole võimalikud, erinevad metakeeled segunevad, lõplik tõde ei olegi võimalik, aga võimalik luua lahendusi, mis mingite teatud uurimisküsimuste jaoks toimivad Ajalooliselt zoosemiootika seotud ka loomade omavahelise kommunikatsiooni uurimisega. Saksa bioloog, kommunikatsiooniteoreetik G. Tembrock kasutab biokommunikatsiooni mõistet kui keskset terminit loomade kommunikatsiooni kirjeldamisel. Ka G
Kõhklused selle teooria kohta tekkisid, kuna tol ajal ei olnud EM nii arenenud, et tuvastada kromosoomi territooriume. Sellel ajal oli populaarne arvamus, et ainult konstitutiivne heterokromatiin jääb kondenseerunuks interfaasi ajal ning eukromatiin dekondenseerub ja seguneb. Pollisteri teooria kohaselt oli tuum nagu kromosoomide lõngakera, mis on sõlmes. • FISH metoodikate põhimõte; plussid ja miinused teadusuuringutes. FISH – fluorecent in situ hybridisation – kasutatakse kromosoomidel DNA järjestuste kaardistamiseks ning nende puudumise või olemasolu kinnitamiseks. Kasutatakse geenide positsioonide identifitseerimiseks, kromosomaalsete hälvete diagnoosimisel, tervete kromosoomide värvimisel, interfaasi kromosoomide analüüsimisel jne. Kromosomaalne sihtmärk-DNA denatureeritakse ning hübridiseeritakse märgistatud prooviga/sondiga, mis on samuti eelnevalt denatureeritud ja märgistatud fluorofoori või hapteeniga
incorporated values and behaviours of a host culture into her/his identity. In the case of lifestyle travellers, however, adopted sets of values and behaviours arguably derive more from appropriating elements of backpacker subculture, influenced by time spent in backpacker enclaves or ‘traveller bubbles’ (Wilson & Richards, 2008), rather than through engagement with indigenous communities. Drawing on a hybridisation of orientalism, romanticism and 1960s counterculture, lifestyle travellers (re)produce ideals of freedom, spontaneity and challenge that are embedded in a shared ideology of backpacking in order to justify their lifestyle choice: I think travel affords me a whole lot of really good lifestyle things that are a little harder to find when you stay in the same place. So, for example, really simple words like freedom, spontaneity, aloneness, miracles, and newness (Ryan,
järjestusega DNA-le, kasutades uuritava valgu antikehasid (2) 33. Mis on kromatiini metüleerimise tähtsus? Kromatiini metüleerides pakitakse see kokku ning selle lõigu pealt ei toimu geenide ekspressiooni. Aitab kaasa rakkude diferentseerumisele ja kindlustab, et rakus toodetakse vajalikke valke. Kui metüleerimist ei toimuks, ekspresseeritaks tõenäoliselt valku kõikjalt ja rakk ei oma enam funktsiooni. 34. Milleks kasutatakse FISH analüüsi? Fluorescent In Situ Hybridisation-it kasutatakse satelliit-DNA märgistamiseks, mis omakorda aitab kromosoome identifitseerida, ja kromosoomi alasid täpsemalt kirjeldada; satelliit-DNA paikneb enamjaolt telomeerides, telomeersetes osades ja ka kromosoomi õlgade teatud piirkondades. 35. Mis on MARide funktsioon? Matrix Attachment Region-
(b) (i) active transport; (energy from), ATP / respiration; against concentration gradient; ref binding site for ion / AW; ref change of shape of protein; max 3 (ii) GE quick(er) / SB slow(er); (tolerance) in one generation (v. many generations); ref one gene / rest of genome unaltered (v. hybridisation); background genes intact (v. need for backcrossing); different varieties engineered for different conditions; no problem re interbreeding; can select, transporter system / AW, / from, another species / named taxon; can select, transporter system / AW, / for maximum efficiency; AVP; max 3
Tawny Abyssinian/Somali: Equivalent to black Usual Abyssinian/Somali: Equivalent to black White Non-albino white, this is the absence of colour. In all likelihood, there are many other genes which subtly alter the colour e.g. by modifying the hair structure slightly to change the way it absorbs or reflects light or by affecting the distribution of the pigment granules in the hair shaft. The appearance of silver-tipped black cats suggests that hybridisation is going to introduce new colours and effects into domestic cats. Some colours which have already appeared are still disputed. For example "caramel" is a subtle form of dilution. It does not affect non-dilute colours (black, chocolate, cinnamon), but it changes the appearance of already dilute colours (blue, lilac, fawn). Caramels which are genetically blue cats have a brownish cast while those which are genetically lilac are lighter in tone. So should they have separate colour names e.g
annaabi.ee 
