Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Geneetika KT konspekt-12 klass (0)

1 Hindamata
Punktid




I Põhivara Viiruste ja bakterite erinevused Viirused Bakterid Paljunemine Lüütiline või lüsogeenne tsükkel Pooldumine Elu Elutu Elus organism Koosnevad Pisikestest keemiliste ühendite pakikestest Ühest ilma tuumata rakust Haiguste ravi Ei ole võimalik antibiootikumidega ravida Saab antibiootikumidega ravida Vaktsineerimise ajalugu 1796. aastal avastati, et lehmi lüpsvad inimesed on rõugete vastu immuunsed. Lehmarõuged  inimestele haigust ei tekitanud, küll aga muutis nad immuunseks inimese rõugete vastu. 19.saj hakati vaktsiine tootma. Kuulus on Pasteuri vaktsiin marutõve vastu. 20.saj jätkus  vaktsiinide tootmine ning arendati välja paljud tähtsad vaktsiinid, nt lastehalvatuse vastu. Vaktsineerimise põhimõtted, tänapäeva vaktsiinid Vaktsineerimise eesmärk on kogu elanikkonna või teatud riskirühma kaitsmine tähtsamate  nakkushaiguste eest. Tänapäeval on paljud vaktsiinid juba raskete haiguste vastu avastatud,  kuid ei ole vaktsiini vähi ja AIDSi vastu. Kes ja kuidas avastas antibiootikumid? Alexander Fleming avastas esimese tõhusa antibiootikumi, penitsilliini 1928. Fleming  avastas, et sobiva substraadil kasvanud pintselhallik eritab antibiootiliste omadustega ainet.  Pintselhallik jättis oma kasvamisalale bakterivaba ala.  Mida ja miks tuleb arvestada antibiootikumide kasutamisel? Selgita pikemalt! Kui arst on määranud antibiootikumide ravi, siis tuleb neid võtta täpselt arsti ettekirjutuste  järgi. Viirushaigustele antibiootikumid ei mõju. Antibiootikumide võtmist ei tohi lõpetada kui  enesetunne paraneb, kuuri võib lõpetada kui arst on sedasi öelnud. Valgusünteesi etapid 1. mRNA ühineb ribosoomiga


2. mRNA molekuli alguskoodoniga seondub esimene tRNA molekul 3. Ribosoomi siseneb teine tRNA molekul, tuues endaga kaasa järgmise mRNA  koodonile vastava aminohappe 4. Aminohapete vahel sünteesitakse peptiidside 5. Vabaneb esimest aminohapet kandnud tRNA ja väljub ribosoomist 6. tRNA liigub koos mRNAga ribosoomi suhtes edasi ja teeb ruumi uuele tRNAle 7. Ribosoomi siseneb kolmas tRNA 8. Aminohapete vahel sünteesitakse uuesti peptiidside Geen ehk pärilikkustegur – määrab otse või kaudselt (koostoimes teiste geenidega) ühe või  mitme tunnuse arengu. Geenide avaldumine Geenid avalduvad kui nende pealt sünteesitakse RNAd. Geenide avaldumise lõppeesmärgiks  võib olla organismile või rakule vajaliku valgu süntees. Osa geene avaldub pidevalt ja kõigis  organismi rakkudes. Sellistelt geenidelt sünteesitakse nt tRNAd ja rRNA molekule ja mitmeid raku toimimiseks vajalikke ensüüme. Geneetiline kood – seaduspära, mille järgi mRNA nukleotiidikolmikutele vastavad  aminohapped. DNA ja RNA ehitus, ülesanded. DNA RNA Nimi Desoksüribonukleiinhape Ribonukleiinhape Ehitus Biheeliks e sekundaarstruktuur Primaarstruktuur Lämmastikaluste vastavus Adeniin-Tümiin Tsütosiin-Guaniin Adeniin-Uratsiil Tsütosiin-Guaniin Ülesanne Säilitab pärilikku informatsiooni Aitab teostada valgusünteesi Mitoosi ja meioosi võrdlus. Mitoos Meioos 4 faasi 8 faasi Eesmärk saada 2 täpseltsamasugust rakku Eesmärk saada 4 erinevat rakku Keharakud e somaatilised rakud  Sugurakud e gameedid


Diploidne e kahekordne kromosoomistik Haploidne e ühekordne kromosoomistik Meessugurakkude teke  Meeste munandites asuvates väänilistes seemnetorukestes on spermatogoonid  (algseemnerakk), mis hakkavad meioosi käigus muutuma spermideks. Spermid tekivad 3 kuu  jooksul.  Naissugurakkude teke Igas kuus läbib 1 ovogoon (munaraku eellane) meioosi ning tekib munarakk ehk  ovotsüüt. Ovogoonide arv organismis on  maksimaalne sünnihetkel. Suguelund (M/N) Ülesanne Seemnejuha (M) Mööda seda liiguvad spermid Eesnääre (M) Selles tekib sperma Munandimanus (M) Seal järelvalmivad spermid Munand (M) Tekib testosteroon, mis stimuleerib spermide teket Munasari (N) Tekivad munarakud ja östrogeen Munajuha (N) Seal toimub munaraku viljastumine Emakas (N) Toimub gastrula arenemine sünnivalmiks looteks Tupp (N) Tapab happelise keskkonna tõttu osa seemnerakke Viirushaigused Bakterhaigused Tuulerõuged Valge katk e tuberkuloos Leetrid Difteeria Punetised Salmonelloos Mumps Teetanus Herpes Pidalitõbi e leepra Genitaalherpes Koolera Gripiviirus Borellioos Rotaviirus Düsenteeria Lastehalvatus Gonorröa e tripper Marutõbi Botulism Puukentsefaliit Süüfilis


A hepatiit e kollatõbi Šigella B hepatiit Kopsupõletik C hepatiit Papilloomviirus Rõuged HIV ja AIDS Patogeenid – mikroorganism, mis kutsub taim- või loomarakus esile haigusi Siirutajad – haigusetekitajate edasiandja taimedele või loomadele Anaeroobid – organismid, kes elavad hapnikuta keskkonnas Bakteri spoor - eriline mitme rakukestaga kaetud rakk, mille veesisaldus on vähenenud ja  ainevahetus aeglustunud Mutatsioon – päranduv geneetilise informatsiooni muutus Prioonid – ainult valgust koosnevad haigustekitajad, valesti kokku pakitud valgud, mis  võivad muuta teisi valke enda suguseks Viroloogia – teadusharu, mis uurib viiruseid Bakteriofaag – viirus, mis nakatab baktereid Vaktsiin – haigustekitaja antigeene sisaldav preparaat, mida tarvitatakse immuunsuse  tekitamiseks vastava haigustekitaja vastu Vaktsineerimiskava – riiklik kava, mille alusel lapsi vaktsineeritakse Antigeen – kehaväline molekul, mis kutsub esile immuunreaktsiooni, sealhulgas antikehade  tootmise Epideemia – hulgaline haigestumine mingisse ägedasse nakkushaigusesse Pandeemia – väga suurtel aladel leviv epideemia Antibiootikumid – ained, mis pidurdavad bakteri elutähtsaid füsioloogilisi protsesse ja mida  kasutatakse bakterhaiguste raviks Antibiootikumiresistentsus – bakterite omadus mitte alluda antibiootikumiravile Geeniteraapia – haiguste ravimine DNA manipuleerimise teel Geenitehnoloogia – teadusharu, milles DNA manipuleerimisega muudetakse rakkude,  organismide ja viiruste geneetilist infot GMO – organism või viirus, mille geene on geenitehnoloogiliste meetoditega muudetud või  mille genoomi on siirdatud uusi geene Koodon – ühele aminohappele vastav mRNA molekuli nukleotiidikolmik geneetilises koodis


II Klassikaline geneetika. Millal avastati rakk, imetaja munarakk, DNA sekundaarstruktuur? 17.saj nägi R. Hooke esimest korda rakku. Imetaja munarakk avastati 19.saj E. von Baeri  poolt. DNA sekundaarstruktuur avastati 20.saj. Millal elas ja millega tegeles G. Mendel? G. Mendel elas 19.saj. Ta oli munk, kes avastas seaduspärasused, mis kirjeldavad, kuidas  pärilikud tunnused vanematelt järglastele päranduvad. Mendeli I seadus ehk ühetaolisusseadus Ristates kahte puhtasse sorti kuuluvat isendit on esimese järglaspõlvkonna (F1)  isendid ühetaolised. Mendeli II seadus ehk lahknemisseadus Ristates esimese järglaspõlvkonna isendeid omavahel on teise järglaspõlvkonna (F2)  isendid erinevad, toimub tunnuste lahknevus. Mendeli III seadus ehk sõltumatusseadus Tunnused, mida määravad eri geenid päranduvad üksteisest sõltumatult. Oska lahendada ülesandeid Mendeli seaduste järgi, intermediaarsusest ja  vererühmadest. Sirprakuline aneemia on pärilik haigus, mille korral vere punalibledes hapnikku kandva  ebanormaalse hemoglobiini tõttu on erütrotsüüdid sirbi- või poolkuukujulised. Jäigema kuju  tõttu ei pääse sirbikujulised erütrotsüüdid väiksematesse veresoontesse, kleepuvad nende  seintele ning ummistavad veresooni. Sirpkujulist aneemiat ei ole võimalik ravida, kuid  ravimitega on võimalik leevendada vaevusi. Haigus esineb peaaegu eranditult mustanahalistel isikutel. Sirpkujulise aneemiaga inimesed ei haigestu malaariasse, sest malaariat levitav sääsk  ei suuda sellist hemoglobiini omastada.


Fenüülketonuuria on kaasasündinud ainevahetushaigus, mille korral organismis kuhjub  aminohape fenüülalaniin, mis viib raskekujulise vaimse arengu häireni. Haiguse raviks on  spetsiaalne dieet, mille abil peatatakse fenüülalaniini kuhjumine organismis. Reesuskonflikt – ema organismi tekitatud immuunreaktsioon loote punastele verelibledele,  tekib juhul kui ema on reesusnegatiivne ja loode reesuspositiivne.  Vereülekande nõuded  A-veregrupi verd saab anda A- ja AB-veregrupiga patsiendile  B-veregrupi verd saab anda B- ja AB-veregrupiga patsiendile  AB-veregrupi verd saab anda AB-veregrupiga patsiendile  0-veregrupi verd saab anda kõikidele patsientidele  0-veregrupiga patsiendile saab and ainult 0-veregrupi verd  Alleel – geeni eri vorm Genotüüp – organismi geenide kogum, mis asub rakutuumas Fenotüüp – organismi kirjeldavad tunnused Genoom – näitab kui palju erinevaid kromosoome on liigil [inimesel 24 (22+X+Y)]  Homoloogilised e paariskromosoomid – vastutavad samade tunnuste eest Klassikaline geneetika – pärilikkuse uurimine meetoditega, mida kasutati enne kui avastati,  et pärilik info on salvestatud DNA järjestuses Homosügoot – organism, kelle homoloogilistes kromosoomides asuvad vaadeldava geeni  identsed alleelid Heterosügoot – organism, kelle homoloogilistes kromosoomides asuvad vaadeldava geeni  erinevad alleelid Dominantne alleel – alleel, mis surub alla teise sama geeni alleeli avaldumise organismis Retsessiivne alleel – alleel, mille avaldumise organismis surub alla teine sama geeni alleel Mendeli tunnused -tunnused, mis päranduvad vastavalt Mendeli seadustele  Maitsepimedus


 Võime tunda sinihappe lõhna  Albinism  Lühisõrmsus Veregruppide süsteem – vere klassifikatsioon, mis põhineb punaste vereliblede pinnal  asuvate antigeenide esinemisel või puudumisel Intermediaarsus – pärandumise seaduspärasus, mille korral heterosügoodil avalduvad  homosügootide vahepealsed tunnused Kodominantsus – pärandumise seaduspärasus, mille korral heterosügoodil avalduvad  mõlema alleeli määratud tunnused Polügeensus – nähtus, kui ühe fenotüübilise tunnuse avaldumise määrab ära mitu geeni;  näiteks pikkus, silmavärv, nahavärv Polüalleelsus – nähtus, mille korral geenil esineb populatsioonis rohkem kui kaks alleeli
Vasakule Paremale
Geneetika KT konspekt-12 klass #1 Geneetika KT konspekt-12 klass #2 Geneetika KT konspekt-12 klass #3 Geneetika KT konspekt-12 klass #4 Geneetika KT konspekt-12 klass #5 Geneetika KT konspekt-12 klass #6 Geneetika KT konspekt-12 klass #7
Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
Leheküljed ~ 7 lehte Lehekülgede arv dokumendis
Aeg2021-10-01 Kuupäev, millal dokument üles laeti
Allalaadimisi 0 laadimist Kokku alla laetud
Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
Autor mummul Õppematerjali autor

Sarnased õppematerjalid

Geneetika KT konspekt-12 klass
7
docx

Geneetika KT konspekt-12 klass

Geeniteraapia – haiguste ravimine DNA manipuleerimise teel Geenitehnoloogia – teadusharu, milles DNA manipuleerimisega muudetakse rakkude, organismide ja viiruste geneetilist infot GMO – organism või viirus, mille geene on geenitehnoloogiliste meetoditega muudetud või mille genoomi on siirdatud uusi geene Koodon – ühele aminohappele vastav mRNA molekuli nukleotiidikolmik geneetilises koodis II Klassikaline geneetika. Millal avastati rakk, imetaja munarakk, DNA sekundaarstruktuur? 17.saj nägi R. Hooke esimest korda rakku. Imetaja munarakk avastati 19.saj E. von Baeri poolt. DNA sekundaarstruktuur avastati 20.saj. Millal elas ja millega tegeles G. Mendel? G. Mendel elas 19.saj. Ta oli munk, kes avastas seaduspärasused, mis kirjeldavad, kuidas pärilikud tunnused vanematelt järglastele päranduvad. Mendeli I seadus ehk ühetaolisusseadus

Kategoriseerimata
Geneetika KT konspekt-12 klass
7
docx

Geneetika KT konspekt-12 klass

Geeniteraapia – haiguste ravimine DNA manipuleerimise teel Geenitehnoloogia – teadusharu, milles DNA manipuleerimisega muudetakse rakkude, organismide ja viiruste geneetilist infot GMO – organism või viirus, mille geene on geenitehnoloogiliste meetoditega muudetud või mille genoomi on siirdatud uusi geene Koodon – ühele aminohappele vastav mRNA molekuli nukleotiidikolmik geneetilises koodis II Klassikaline geneetika. Millal avastati rakk, imetaja munarakk, DNA sekundaarstruktuur? 17.saj nägi R. Hooke esimest korda rakku. Imetaja munarakk avastati 19.saj E. von Baeri poolt. DNA sekundaarstruktuur avastati 20.saj. Millal elas ja millega tegeles G. Mendel? G. Mendel elas 19.saj. Ta oli munk, kes avastas seaduspärasused, mis kirjeldavad, kuidas pärilikud tunnused vanematelt järglastele päranduvad. Mendeli I seadus ehk ühetaolisusseadus

Kategoriseerimata
Geneetika KT konspekt-12 klass
7
docx

Geneetika KT konspekt-12 klass

Geeniteraapia – haiguste ravimine DNA manipuleerimise teel Geenitehnoloogia – teadusharu, milles DNA manipuleerimisega muudetakse rakkude, organismide ja viiruste geneetilist infot GMO – organism või viirus, mille geene on geenitehnoloogiliste meetoditega muudetud või mille genoomi on siirdatud uusi geene Koodon – ühele aminohappele vastav mRNA molekuli nukleotiidikolmik geneetilises koodis II Klassikaline geneetika. Millal avastati rakk, imetaja munarakk, DNA sekundaarstruktuur? 17.saj nägi R. Hooke esimest korda rakku. Imetaja munarakk avastati 19.saj E. von Baeri poolt. DNA sekundaarstruktuur avastati 20.saj. Millal elas ja millega tegeles G. Mendel? G. Mendel elas 19.saj. Ta oli munk, kes avastas seaduspärasused, mis kirjeldavad, kuidas pärilikud tunnused vanematelt järglastele päranduvad. Mendeli I seadus ehk ühetaolisusseadus

Kategoriseerimata
DNA ja RNA
16
pdf

DNA ja RNA

Bioloogia 12.klass DNA JA RNA Nukleiinhapped jaotuvad : DNA (desoksüribonukleiinhape) ja RNA (ribonukleiinhape). kõik nukleiinhapped koosnevad - nukleotiitidest. nukleotiidid moodustavad pikki ahelaid. Iga nukleotiid koosneb kolmest komponendist : suhkur DNAs - desoksüriboos ja RNAs - riboos. lämmastikalus fosfaatrühm DNA ehituslik eripära Koosneb kahest ahelast (keerduvad ümber mõttelise telje). DNA 4 lämmastikalust: A- adeniin, G-guaniin, T-tümiin ja C-tsütosiin Omavahel seonduvad kindlad lämmastkalused: A=T; G=C komplementaarsusprintsiip DNA naaberahelaid kaksikspiraalis hoiavad koos vesiniksidemed. RNA ehitus lämmastikalus, suhkur ja fosfaatrühm Suhkur: riboos A- adeniin, G- guaniin, C- tsütosiin, U-uratsiil -U-C-A-G-U-A-G-C- -A-G-U-C-A-U-C-G A-U; T-A; C-G; G-C DNA, GEEN DNA on päri

Bioloogia
Geneetika
14
docx

Geneetika

Geneetika 1.1 DNA ja RNA ehitus Nukleiinhapped-DNA, RNA ;koosnevad nukleotiididest. Monomeer- DNA ehitusüksused on desoksüribonukleotiidid (nukleotiid) Nukleotiid- (suhkur) desoksüriboos + fosfaatrüm + lämmastikalus Kromosoom (5) - terviklik DNA molekul ja sellega seotud valgud Kromatiin(4)- rakutuumas asuv pärilikusaine koos selle pakkimises olevate Valkudega. Valk(2) DNA(3) Geen(1)-DNA molekuli lõik Genoom-liigiomases ühekordses kromosoomikomplektis sisalduv geneetiline material. Aluspaar-kaks omavahel vesiniksidemega seotud nukleotiidi Lämmastikalused: DNA RNA  A adeniin A adeniin  C tsütosiin C tsütosiin  G guaniin G guaniin  T tümiin U urasiil mRNA-viib DNAs sisalduva info ribosoomi

Geneetika
Geneetika kordamisküsimused
17
docx

Geneetika kordamisküsimused

Geneetika kordamisküsimused 1. Mis on kromosoomid? Kromosoom on rakutuuma element, mis moodustub mitoosi- või meioosiprotsessiks (ainult siis mikroskoobist nähtav). Kromosoomid on moodustunud kromatiinist (DNA ja valkude kompleks), on kepikujulised struktuurid ja sisaldavad geene. Iga kromosoom koosneb ühest DNA molekulist. 2. Telomeer, tsentromeer Telomeer on DNA ahela piirkond, mis asub kromosoomi otstes. Telomeeri ülesandeks on kaitsta kromosoomi otsi kahjustuse eest. Iga jagunemise käigus väheneb DNA ahela pikkus kromosoomi otstest just telomeeride piirkonnast, see on hea selleks, et kahjustada ei saaks olulised geenid. Teiseks telomeeri ülesandeks on rakujagunemiste regulatsioon. Nimelt on rakk jagunemisvõimeline kuni telomeeride kriitilise pikkuseni ning selle pikkuseni jõudes lõpetab rakk jagunemise. Telomeeridega on arvatavasti seotud nn. "kellamehhanism", mis takistab kõrgemate organismide normaalsete rakkude piiramatut jagunemist. Iga jagunemistsükliga

Geneetika
Bioloogia lisatöö
9
pdf

Bioloogia lisatöö

Ristviljastumisega sugulisel paljunemisel saab uus organism poole kromosoomidest isas- ja poole emasorganismidelt - seetõttu ei ole sellised isendid kunagi kõigi tunnuste poolest ühe vanema sarnased: nad ühendavad endas mõlema vanema tunnuseid. 3. Selgitage pärilikkuse mõistet. Looduse üldist seaduspärasust, mille kohaselt järglased sarnanevad ehituselt ja talituselt vanematega, nimetatakse pärilikkuseks. 4. Mida uurib geneetika? Geneetika on teadusharu, mis uurib organismide pärilikkuse ja muutlikkuse seaduspärasusi. 5. Kuidas mõjutab genotüüp fenotüübi kujunemist? Üks geen võib osaleda ka mitme tunnuse määramisel ning mõne tunnuse määramisel osaleb mitu geeni. 6. Mis osa on keskkonnateguritel organismi fenotüübi kujunemisel? Keskkond kas soodustab või pidurdab geenide poolt määratud tunnuste väljakujunemist või muudab nende avaldumislaadi. 7

Bioloogia
Paljunemine
9
pdf

Paljunemine

Ristviljastumisega sugulisel paljunemisel saab uus organism poole kromosoomidest isas- ja poole emasorganismidelt - seetõttu ei ole sellised isendid kunagi kõigi tunnuste poolest ühe vanema sarnased: nad ühendavad endas mõlema vanema tunnuseid. 3. Selgitage pärilikkuse mõistet. Looduse üldist seaduspärasust, mille kohaselt järglased sarnanevad ehituselt ja talituselt vanematega, nimetatakse pärilikkuseks. 4. Mida uurib geneetika? Geneetika on teadusharu, mis uurib organismide pärilikkuse ja muutlikkuse seaduspärasusi. 5. Kuidas mõjutab genotüüp fenotüübi kujunemist? Üks geen võib osaleda ka mitme tunnuse määramisel ning mõne tunnuse määramisel osaleb mitu geeni. 6. Mis osa on keskkonnateguritel organismi fenotüübi kujunemisel? Keskkond kas soodustab või pidurdab geenide poolt määratud tunnuste väljakujunemist või muudab nende avaldumislaadi. 7

Bioloogia




Meedia

Kommentaarid (0)

Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun