[X kromosoomides on suguliitelisi geene rohkem). Geenide aheldatus ja geenivahetus: Thomas Morgan avastas 20 saj algul. Ta lõi pärilikkuse kromosoomiteooria : · geenid asuvad kromosoomides. · Geenid on kromosoomide lineaarselt järjestatud.(geenidel on kromosoomides kindel järjekord) · Ühes kromosoomis asetsevad geenid päranduvad enamasti koos e. aheldunult. · Geenide aheldatus pole absoluutne, ja see võib muutuda geenivahetuse käigus. · Geenivahetus ja aheldunud pärandumine sõltub geenide omavahelisest kaugusest kromosoomis. a) mida lähemal on geenid üksteisele, seda suurem on tõenäosus, et nad päranduvad koos. b) Mida kaugemal on geenid üksteisest, seda suurem on võimalus, et nad lahknevad geenivahetuse käigus. - Ta katsetas äädikakärbeste peal. Äädikakärbeste sobivus geneetilisteks uuringuteks: · vähe kromosoome · kiire paljunemine
garantii bioloogiliste ohutegurite korral. Nt ei sure epideemia korral kõik välja. 7. Morgani kromosoomiteooria: - Geenid asuvad kromosoomides - Ühes kromosoomis on palju geene - Geenid asuvad kromosoomis lineaarses järjestuses - Ühes kromosoomis asuvad geenid paiknevad enamasti koos e. aheldunult - Aheldunud pärandumine pole absoluutne, see võidakse rikkuda geenivahetuse e. krossing-overi käigus. - a)Mida lähemal on geenid kromosoomis üksteisele, seda suurema tõenäosusega nad koos päranduvad b)mida kaugemal on geenid kromosoomis, seda suurema tõenäosusega võivad nad geenivahetuse käigus lahku minna. 8. Mendel tegi katseid hernega- isetolmleja; uus taim saab valmis samal aastal eelmise taimega katse teostamisel; ühe taime kohta palju seemneid- statistika; väike muutlikkus;
*meioos erineb mitoosist selle poolest, et mitoosis on lõpuks kormosoomide arv 46 ühes rakus, kuid meioosis on see 23 *meioosi käigus tekivad sugurakud, mitoosis aga keharakud Mis on kromosoomide ristsiire ja mida annab see juurde suguliselt sigivatel organismidele võrreldes mittsuguliselt sigivatega? Kromosoomide ristsiire on homoloogiliste kromosoomide omavaheline võrdsete pikkustega osade vahetamine. Suguliselt sigivatele organismidele annab see juurde geenivahetuse ehk järglane sarnaneb vanemaga. Milline on meioosi tähtsus organismides, millised rakud sel viisil kujunevad? *tekivad sugurakud *tekivad haploidsed rakud *kujuneb 4 geneetiliselt erinevat rakku *meioosi käigus tekivad sugurakud, milles olevaid kromosoome antakse edasi järglastele, mistõttu sarnaneb järglane vanemaga Inimese sugurakkude areng ovo- ja spermatogeneesi erinevused ja sarnasused. Erinevused: *ovogeneesis toimub munaraku areng, spermatogeneesis seemneraku
................................................................................6 Sugukromosoomides leiduvad geenid :.............................................................................................6 Geenide aheldatus ja geenivahetus :..................................................................................................6 Äädikakärbeste sobivus geneetilisteks uuringuteks :.........................................................................7 Geenivahetuse olemus ja tähtsus :.....................................................................................................7 Aheldunud pärandumise olemus ja tähtsus :......................................................................................7 Muutlikkus :........................................................................................................................8 Muutlikkus jaguneb :............................................................................
geenide arv on alati suurem kui kromosoomide arv 3. ühes kromosoomis on palju geene, mis asuvad lineaarses järjestuses 4. ühes kromosoomis päranduvad geenid koos ehk aheldunult 5. geenide koos pärandumine pole absoluutne, see rikutakse meioosis crossingoveri käigus 6. mida lähemal on geenid kromosoomis üksteisele, seda suurem on nende koospärandumise tõenäosus 7. mida kaugemal on geenid kromosoomis üksteisest seda suurema tõenäosusega nad geenivahetuse käigus lahknevad Aheldunud pärandumise bioloogiline tähtsus 1. välditakse kõikvõimalike geenikombinatsioonide sh kahjulike kombinatsioonide teket 2. säilitatakse need geenikombinatsioonid, mis bioevolutsioonis on end õigustanud 3. koos päranduvad geenid, mis määravad sama valgu erinevate ehitusüksuste sünteesi Geenivahetuse tähtsus 1. tagatakse olemasoleva päriliku materjali baasil uute geenikombinatsioonide teke (iga
Organismide jaotus soolisuse alusel : __________________________ 63 Sugutunnused ja soost sõltuvad tunnused :______________________ 63 Soost sõltuvad tunnused : ___________________________________ 63 Sugukromosoomides leiduvad geenid : _________________________ 64 Geenide aheldatus ja geenivahetus : ___________________________ 64 Äädikakärbeste sobivus geneetilisteks uuringuteks : _______________ 64 Geenivahetuse olemus ja tähtsus : ____________________________ 64 Aheldunud pärandumise olemus ja tähtsus : _____________________ 65 Muutlikkus : ________________________________________________ 66 Muutlikkus jaguneb :________________________________________ 66 Mutatiivne muutlikkus : ______________________________________ 66 Mutageenid :______________________________________________ 66
meioosiga (avatud paljunemissüsteem). Ega seene meioos spetsiaalsetes rakkudes (eoskotis, basiidis) sellisest „somaatilises“ hüüfis toimuvast tuumade jagunemisest palju erinegi (sellest allpool). Haploidiseerumine tuumade jagunemisel võib toimuda pintselhalliku hüüfides sagedusega 1 x 10-3 – 2 x 10-2 ühe tuumajagunemise kohta (Weber, 1993). Sisuliselt näitab see meioosi teise jagunemise sagedust. Antud juhul langeb see kokku mitootilise geenivahetuse sagedusega. Siin toimub meioosi esimesele jagunemisele tüüpiline geenivahetus diploidse tuuma korduva (näivalt mitootilise) jagunemise käigus, enne kui jõutakse tuumade haploidiseerumiseni. Meioosi teine jagunemine (haploidiseerumine) on vahepealsete jagunemistega ajaliselt ja ruumiliselt eraldatud, edasi lükatud. Võib-olla annab see rohkem aega rekombinatsioonide tekkeks. Võiks öelda, et suguline protsess on toimunud ilma nähtava sugulise paljunemiseta
pärilikkusainet. Homoloogilised kromosoomid vahetavad vastastikku samade õlgade või samapikkusi osi (tavaliselt). Ristsiirde tulemusena kromosoomide arv ja kuju tavaliselt ei muutu. TÄHTSUS tekivad geenikombinatsioonid isalt ja emalt pärinevad geenid jagunevad homoloogiliste kromosoomide vahel ümber, mis suurendab pärilikku muutlikkust. Lisaks moodustab materjali loodusliku valiku jaoks populatsioonides, tekivad rekombinantsed isendid (geenivahetuse tagajärel) 15. Mis on eukarüoot? Eukarüoodid ehk päristuumsed (Eukaryota) on organismid, kelle rakud on päristuumset (eukarüootset) tüüpi. Eukarüoodid on oma nime saanud selle järgi, et neil asub geneetiline informatsioon (kromosoomidena) rakutuumas, mis on membraaniga ümbritsetud organell. Eukarüootsed geenid on katkendliku struktuuriga. Nad koosnevad eksonidest kodeerivatest lõikudest ja intronidest nende vahele jäävatest mittekodeerivatest lõikudest
4. geenid on kromosoomis lineaarses järjestuses 5. ühes kromosoomis asuvad geenid päranduvad enamasti koos ehk aheldunult 6. geenide koos pärandumine pole absoluutne, see rikutakse meioosis kromosoomide ristsiirde käigus 7. mida lähemal on geenid kromosoomis üksteisele, seda suurema tõenäosusega päranduvad nad koos 8. mida kaugemal on geenid kromosoomis üksteisest, seda suurema tõenäosusega nad lahknevad geenivahetuse käigus Aheldunud pärandumine ja geenivahetus - mõlemal vastandlikul protsessil on bioloogiline tähtsus. Seda tõestab nende mõlema säilumine evolutsioonis Aheldunud pärandumine - ühes kromosoomis lähestikku paiknevad geenid päranduvad koos. On säilunud, sest: · välditakse kõikvõimalike geenikombinatsioonide teket. Mõned neist kombinatsioonidest on ohtlikud või isegi surmavad · säilitatakse end õigustanud geenikombinatsioonid. geenikombinatsioonid toimivad:
järglaspõlvkonna eluvõimetuse. Ka mõiste ristumisbarjäär. Need isoleerituse juhud võivad mitmel moel kombineeruda. Uue kasuliku omadusega isendite osatähtsus suureneb kiiremini väikestes populatsioonides. Ühtlasi on väiksemad poplatsioonid kergemini hävinevad. Kõige perspektiivsemad on liigid, millel on suured populatsioonid, mis omakorda on jagunenud paljudeks osaliselt isoleeritud pisipopulatsioonideks. Nii saavad pisipopulatsioonis tekkinud kasulikud omadused geenivahetuse tõttu levide ka teistesse pisipopulatsioonidesse. Liigitekke uurijatele pakuvad huvi liigid, mille üksikutel populatsioonidel on mitmesuguseid erinevusi ja sellised, mis soodustavad ökoloogilist isoleerumist. Süngaameonid on liikide rühmad, neid liike võib geneetika seisukohalt pidada ühe koguliigi eri populatsioonideks. Kui ühes ja samas kohas lähteliigi territooriumil kujuneb kaks või enam uut taksonit, on tegu sümpatrilise liigitekkega.
geenivahetusega üksteisest lahknevad. Aheldunud pärandumise bioloogiline tähtsus: 1) välditakse kõikvõimalike geenikombinatsioonide teket. 2) Säilitatakse evolutsioonis ennast õigustav geenikombinatsioon eriti just stabiilse keskkonna puhul. 3) Aheldunud päranduse käigus kanduvad edasi nn geeniperekonnad geenid mis moodustavad talitluslikke terviküksusi. Nt ühe valgu erinevate ehitusüksuste sünteesi määravad geenid. Geenivahetuse bioloogiline tähtsus: 1) uute geenikombinatsioonide teke. Sugulisel paljunemisel üldiselt kahte identset isendit ei teki. 2) Materjal looduslikult valikule evolutsiooniprotsessis. 3) Bioloogiline kaitse keskkonna mõjutegurite eest. Haigustekitajate eest. Tänu geneetilisele mitmekesisusele ei hävi epideemiate korral kogu populatsioon tervikuna. REK: 1) Th morgani uurimusobjekt. 2) Tema tegutsemise sajand. 20. sajand 3) Mida avastas geenivahetus, aheldunud pärandus, geeniteooria
päranduvad koos. Mida kaugemal on geenid üksteisest kromosoomis seda suurema tõenäosusega nad lahknevad. Aheldunud pärandumise bioloogiline tähtsus. 1. Tagatakse end evolutsioonis õigustanud geenikombinatsioonide edasikandumine, 2. Välditakse kõikvõimalike kombinatsioonide teket, 3. Tagatakse struktuursete ja funktsionaalsete geeniperekondada koos edasikandumine, nt: geenid, mis määravad ühe valgu eriehitusüksuste sünteesi peaksid koos päranduma. Geenivahetuse bioloogiline tähtsus. 1. Annab sugulisel paljunemisel põhiosa pärilikust muutlikkusest, mis on loodusliku valiku materjaliks, 2. Tagab kaitse erinevate abiootiliste ja biootiliste tegurite vastu. Nt: ka suuremate epideemiate ajal ei surnud kõik inimesed ära; 3. Erinevate geenikombinatsioonide arv tõstab evolutsiooni kiirust. Riigieksami küsimused. Kysimus Th. Morgani objektide kohta. 3 Põhjust, miks äädikakärbes on hea uurimisobjekt. Geenivahetus läbi loodusliku valiku.
annaabi.ee 
