EKG konspekt (0)
Kodade dilatatsioon. Vaatad II ja V1 lülitusi
Parema koja dilatatsioon. P pulmonale (tingitud
kopsuhaigustest)
Vasaku koja dilatatsioon. P mitrale(mitraalklappi rikked)
• P-sakki amplituud rohkem kui 2.5mm alumistes
lüitustes: II, III, and aVF.
• P-sakki elektriline telg nihkub paremale
• P-sakki kestus ei muutu
• V1 lülituses P- sakki lõpposa rohkem kui 1mm
allpool isoelektrilise joonest
• P-sakki lõpposa kestus ületab 0,04 sek (1 väike ruut)
• P-sakki telg ei muutu (normis domineerib nkn vasak
koda)
Vatsakeste hüpertroofia
Parema vatsakese hüpertroofia. Kopsuhaigused ning
kaasündinud rikked
Vasaku vatsakese hüpertroofia. Süsteemne hüpertensioon
ning klappihaigused
QRS negatiivne, aVF positiivne, bifaasiline II
lülitus (+60). Telg kas 150+ või -30 (ei sobi).
Normis V1 algab bifaasiliselt ning R-sakk neg ja S-
sakk suurelt negatiivne. Minnes edasi, R-sakk
positiivseks läheb, ja S negatiivseks.
V5-R on väiksem kui V6-R; V6-R üle 20mm; V1-
S+V5-R üle 35mm
aVL-R üle 11; aVF-R üle 20mm; I-s R-sakk +III-S-
sakk üle 25mm
• QRS-kompleksi elektrilise telje nihkumine
paremale
• I lülituses QRS-kompleks on rohkem
negatiivne kui positiivne
• V1: R-sakk suurem kui S-sakk
• V6: S-sakk suurem kui R-sakk
Rinnalülitused:
1. R-sakki amplituud V5/V6 + S-sakki amplituud V1/V2
ületab 35mm
2. V5-s on R-sakk suurem kui 26mm
3. V6-s on R-sakk suurem kui 20mm
4. V6 R-sakki amplituud on suurem kui V5 R-sakki oma
Jäsemetelülitused:
1. aVL-s R-sakk üle 11mm
2. I-s R-sakk üle 13mm
3. aVF-s R-sakk üle 20mm
4. I-s R-sakk +III-S-sakk üle 25mm
aVL-R+V3-S on üle 20mm naistel, üle 28 meestel
Secondary repolarization abnormalities.
1. Downsloping ST-segment depressioon
2. T-wave inversion
REPOLARISATSIOONI HÄIRED LÜLIDES
KÕRGE R-SAKKIDEGA
Parema vatsakese repolarisatsiooni anormaalsused kõige
paremini tuvastatavad V1 ja V2;
Vasakese vatskese repolarisatsiooni anomaalsused kõige
paremini tuvastatavad I, aVL, V5, V6.
Left ventricular secondary repolarization abnormalities are
far more common than right.
A) aVL in a patient with aortic stenosis and left ventricular
hypertrophy. Pikk R-sakk, vasake vatsakese hüpertroofia
kriteerium täidetud. ST-segment lame, T-sakk tavaline.
(B) Aasta pärast sama lülitus näitab secondary repolarization
abnormalities, ST segment is depressed, and the T wave is
inverted.
Arütmiad.
Siinusõlme ärütmiad.
Normaalne siinusrütm: 60-100 bpm.
Lugemiseks: 1500/R-R vahelised väiked ruudud; 300/R-R
vahelised suured ruudud
Üle 100 bpm - tähhukardia. Füsioloogiline või patoloogiline:
hüpertüreodism, kopsuhaigused, congestive heart failure,
sümpaatikuse ületoonus,
Alla 60 bpm- bradükardia. Ravimid (beta-blokad, Ca-blokad,
opiodid), akuutne MI, vaguse ületoonus.
Sinussõlm lõpetab impulsside saatmist.
Teine südameosa hakkab pacemaker-iks.
Atrial pacemaker- 60-75 bpm
Junctional/ AV sõlm- 40-60 bpm
Ventricular - 30-45 bpm
Ektoopilised ning reentrant rütmid.
Kuidas ära tunda? 4 küsimust:
1. Kas esineb normaalseid P-sakke? Normaalselt välja näevad ja normaalse teljega (II positiivne ja aVR negatiivne).
Kui jah, siis tõenäoliselt arütmia allikas paikneb kodades.
Kui P-sakke ei ole, siis rütm tuleb kodade alt, AV-sõlme või vatsakeste piirkonnast.
Kui esineb ebanormaalsed P-sakke, siis: (1) Rütm tuleb kodade piirkonnas, aga väljaspool SA-sõlmest (2) Retrograadne
aktivatsioon läbi AV-sõlme või lisateed pidid.
2. Millised on QRS-kompleksid - kitsad (<0.12 sek kestvad) või laiad (>0.12 sek kestvad)?
Kitsas QRS tähendab seda, et depolarisatsiooni laine levib läbi normaalse juhtetee (AV-His-Purkinje). Kuna see on kõige
efektiivsem ja kiirem võimalus - on QRS kitsas. Kitsas QRS- rütm pärineb kas ülevalt AV-st või AV-sõlmest.
Lai QRS tähendab, et vatsakeste depolarisatsioon pärinebki vatsakeste müokardilt, mitte juhtesüsteemilt ning seega on
aeglane.
1. ja 2. küsimus annavad teada, kas ärütmia on ventrikulaarne või supraventrikulaarne?
3. P-sakki ja QRS-kompleksi korrelatsioon.
Normaalne korrelatsioon- ühele P-sakkile järgneb üks QRS-kompleks, tõenäoliselt rütm pärineb kodadelt või siinuselt.
Korrelatsioon puudub, kui kojad ja vatsakesed depolariseerivad ja kontraheeruvad teineteise sõltumatult - AV dissociation
4. Kas rütm on regulaarne või irregulaarne?
Supraventrikulaarsed arütmiad. Allikaks kojad, AV-sõlm. Remember: The key to diagnosing a
supraventricular tachyarrhythmia is to look for P waves. They are most likely to be prominent in leads II and V1.
Atrial premature beat
• P-sakki kontuur
erineb tavalisest SA
põhjustatud P-
sakkist
• Premature beat liiga
vara
Kolmas löök on premature; P-sakk erineb normaalsetest
Junctional (AV)
premature beat
• P-sakk
puudub/retrograadne
Kolmas löök on premature, vara, P-sakk puudub
AV nodal reentrant
tachycardia (AVNRT)/
paroxysmal
supraventricular
tachycardia
• 150-250 bpm
• Regular rythm
• II/III retrograde P
• V1 pseudo-R′
• Carotid massage:
slows or terminates
A. Kojad ja vatsakesed
töötavad samal ajal-
retrograadsed P-sakkid
kaovad
B.
C. Retrograde P-sakk
D. V1 pseudo-R’
Atrial flutter (kodade
laperdus)
• Erutustekke 250-
350 bpm
• P-sakkide vahel ei
ole lamedat
isoelektrilist joont
• 2:1; 3:1,4:1 block
(2-4 P-sakki, üks
blokk)
• Flutter waves
Atrial fibrillation
(virvendus)
• 350-500bpm
• Irregular
• This irregularly
irregular appearance
of QRS complexes
in the absence of
discrete P waves is
the key to
identifying atrial
fibrillation.
Multifocal atrial
tachycardia (MAT)
• 100-200 bpm
• Irregulaar
• Erinevad P-sakkid
Multifocal atrial tachycardia. Note that (1) the P waves vary dramatically
in shape, (2) the PR intervals vary, and (3) the ventricular rate is
irregular.
Paroxysmal atrial
tachycardia (PAT)/
ectopic atrial
tachycardia
• 100-200 bpm
• Regular
• No effect of carotid
massage
AV reciprocating
tachycardia (AVRT)
• WPW syndrome
• Reentrant loop
reciprocates
between the atria
and the ventrcles
• Orthodromic
tachycardia (kits
QRS)
• Antidromic
tachycardia (wide
QRS)
Ventrikulaarsed arütmiad. Põhinevad allpoolt AV-sõlme.
Premature Ventricular
Contractions
• QRS lai, veider,
mitte vähem kui
0,12sek
Ohtlik:
1.Sagedased
2.Järjestikused (nt. 3
järjest)
3. Erinevad e multiform
4. R-on-T, PVC langeb
T-sakkile
5. PVC akuutse MI ajal
Ventrikulaarne
tahhükardia
• 120-200 bpm
• Slightly irregular
Ventrikulaarne
fibrilatsioon (virvendus)
• QRS kompleksid ei
ole eristatavad
• Tavaliselt eelneb
ventrikulaarne
tahhükardia
Accelerated
Idioventricular Rhytm
• 50-100 bpm
Torsade de Pointes
• Like ventricular
tachycardia, but QRS
change amplitude,
axis and etc.
NB! Supraventrikulaarsed arütmiad on kitsa QRS-kompleksiga, samas on ventrikulaarsed arütmiad laia QRS-
kompleksiga!
Lai QRS võib olla samuti supraventrikulaarse päritoluga, kui
depolarisatsiooni laine levib kõrvalekallega (aberrantly). Nt.
parema vatsakese Purkinje kiud ei ole repolariseerunud veel,
kui algab Premature atrial contraction. Laine ei saa levida
parempoolsetele Purkinje kiududele, depolariseerub vasak
pool.
C. Kolmas P-sakk on premature atrial contraction, mis levib
vatsakestes kõrvalkallega, tekitades laia a veidra QRS
AVNRT ja Ventrikulaarne tahhükardia sarnase rütmiga.
Kliinilised ja kardgraafilised erinevused:
1. Ventrikulaarne tavaliselt haigetes südametes
(puudulikkusega, infarktiga)
2. Unearteri massaaž võib kõrvaldada AVNRT-i, ei mõju
teist
3. 75% ulatuses ventrikulaarsed tahhükardiad on koos AV
dissociation-iga, mille tulemusel täidavad jugular veins.
Ashman fenoomen
The Ashman phenomenon. The fourth beat looks like a
PVC, but it could also be an aberrantly conducted
supraventricular beat. Note the underlying atrial fibrillation,
the short interval before the second beat, and the long
interval before the third beat—all in all, a perfect substrate
for the Ashman phenomenon.
Implantable Defibrillators
Conduction blocks.
First-degree
AV block
• PR interval üle 0,2sek
(5 väikest ruudu)
Second-
degree AV
block:
• P:QRS ei ole 1:1
• 2 tüüpi
Mobitz type
1,
Wenckeback
• PR-interval
progressiivselt pikeneb
• Mingi hetk P-sakkile ei
järgne QRS-kompl.
• Hakkab uuesti
progresseeruma PR-int
• Kordub
Mobitz type
2.
• Mõned normaalsed
löögid: P+QRS
• PR-intervall konstante
• Ühele P-le ei järgne
QRS
• Uuesti normaalsed
P+QRS
• Kordub
Third-degree
AV block
• 60-100 bpm kojad
• 30-45 bpm vatsakesed
• AV dissosiacion
• P-sakkid normaalse
rütmiga, kuid
korrelatsioon QRS-ga
puudub
• QRS lai (ventr.
päritolu)
• Ventrikularne rütm
aeglasem, kui
sinus/nodaal rütm
Bundle branch block is diagnosed by looking at the width and configuration of the QRS complexes.
Right bundle
branch block
Parema sääre
blokaad
• QRS lai, üle 0,12 sek
• V1: RSR’ (vasak pool on
depolariseeritud, ei suru maha
parema poole, mis on aeglasem -
siit R’)
• V1: jänesekõrvad
• I, aVL, V5, V6 sügavad S-sakkid
(parem poolne depolarisatsioon ei
ole maha surutud)
• V1: ST-depression, T-inversioon
• QRS lai alati, jänese kõrvaid ei
pruugi olla, nt:
Left bundle
branch block
Vasaku sääre
blokaad
• Viivitus vasaku vatsake
depolarisatsioonis
• QRS lai, üle 0,12 sek
• I, aVL, V5, V6-s QRS kuju
muutus
• R-sakk laieneb
• I, aVL, V5, V6-s ST depression,
T-inversion
• Võimalik telje kale vasemale
Critical rate
Sometimes, bundle branch block only
appears when critical rate, is
achieved- the ventricles conduct the
electrical impulse normally at slow
heart rates, but above a certain rate,
bundle branch block develops. Rate is
so rapid that a bundle branch cannot
repolarize in time, there will be a
temporary block to conduction,
resulting in the classic EKG
appearance of a rate-related bundle
branch block.
An example of critical rate (lead V2). As the heart accelerates,
the pattern of right bundle branch block appears.
Left bundle branch koosneb kolmest osast: septal fascicle, left anterior, left posterior.
Left anterior hemiblock
Eesmise fastsiikli
blokaad
• Left axis deviation
• QRS tavaline, ST- ja T- normis
• Vasaku kõrvalekallet põhjustavad paljud seisundid, seega vasaku hemiblocki saab
diagnoosida ainult sel juhul, kui teiste faktorite poolt põhjustatud vasaku telje kõrvalekalle
on ära jäetud (excluded)
• You can only diagnose left anterior hemiblock when no other cause of left axis deviation is
present.
Left posterior
hemiblock
Tagumise fastsiikli
blokaad
• Right axis deviation
• QRS, ST, T ok
• Just as with left anterior hemiblock, there are other causes of right axis deviation. You can
only diagnose left posterior hemiblock if no other cause of right axis deviation is present.
Bifascicular block (bifastsikulaarne blokaad)- blok. on täielikult parem säär + vasaku sääre eesmine või tagumine fastsiikel.
Parema sääre blokaadi
tunnused:
• QRS üle 0,12 sek
• RSR’ V1-V2
Eesmise fastsiikuli blokaad:
• Left axis deviation
Parema sääre blokaadi
tunnused:
• QRS üle 0,12 sek
• RSR’ V1-V2
Eesmise fastsiikuli blokaad:
• Right axis deviation
Blokaadi otsimisel:
1. Kas esineb AV-blokaad? Vaata P-ja QRS korrelatsioonile!
2. Kas esineb sääre blokaad? Otsi prekordiaalsetes lülides ebanormaalseid QRS, ST- ja T muutusi!
3. Kas esineb hemiblock? Axis deviation!
Pacemakers.
EKG from a patient with a ventricular pacemaker.
When a pacemaker fires, a small spike can be seen on the
EKG. With a ventricular pacemaker, the QRS complex will
be wide and bizarre, just like a PVC. Because the electrodes
are located in the right ventricle, the right ventricle will
contract first and then the left ventricle. This generates a
pattern identical to left bundle branch block, with delayed
left ventricular activation. A retrograde P wave may or may
not be seen.
EKG from a patient with an atrial pacemaker
EKG from a patient with an AV sequential pacemaker.
Preexcitation syndromes.
Wolf-Parkinson-White
WPWs tihti:
-
AVNRT
-
Kodade virvendus
• Lühike PR-interval,
alla 0,12 sek
• 0,1 sekundi võrra laiem,
QRS
• delta-laine
• Atrial fibrillation in
WPW
• AV viivitus ei ole
• Vatsakesed kuni 300
bpm, sõltub lisatee
refraktaarusest
• Erinevad QRS (ühed
läbi AV, teised läbi
lisateed)
EKG: short PR interval and delta wave.
The PR interval is short, but there is no delta wave.
Laiade kompleksite tahhükardia diferentsiaaldiagnoos:
1. Ventrikulaarne tahhükardia
2. Supraventrikulaarne tahhükardia järgneva blokiga
3. AVRT (antidromic)
4. Paced rythms
Myocardial Ischemia and Infarction.
• STEMI
• NSTEMI/ non-STEMI
STEMI- kolm EKG muutust:
1. T-wave peaking, millele järgneb T-wave inversion (A, B)
2. ST-elevation (C)
3. Uute Q-sakkide moodustamine (D)
T-sakk;
T sakki
muutused
peegeldava
d müokardi
isheemiat.
• Pikk, võib olla pikkem kui R-sakk
• Hyperacute T waves
• Aja pärast (mõned tundid) T-sakki inversioon
• T-sakki inversion sümmeetriline
• NB! Juhul kui patsinedil juba oli inverteeritud
T-sakk, võib isheemia muuta seda positiivseks-
pseudonormalisatsioon
• Normis T-sakk neg. lastel, teenagers, afro-
V1,V2,V3
1. Sümmeetriline T-inversion isheemia
korral. 2. Assümeetriline inversion vasaki
vatsakese hüpertroofia korral ja repolarisatsiooni
häiretega.
ST-
segment
EI kehti
Hisi kimbu
blokaadi
ja vasake
vatsakese
hüpertroof
ia puhul
• T-wave is merged with ST segment
• ST-elevatsioon J-punktis jäsemete lülitustes
1mm kahes järjestikuses sama piirkonda
kajastavas lülituses
• ST-elevatsioon J-punktis rindkere lülitustes
2mm kahes järjestikuses sama piirkonda
kajastavas lülituses
1. ST-elevatsioon T-inversioonita. 2.
STelevatsioon + T-inversioon
NB! J
point
elevation
• ST segment takes off from QRS
• V1, V2, V3 - noortel, tervetel
• Elevated J, notched R
• T-wave is independent
Criteria for distinguishing ST-elevation in cardiac ischemia and J-point elevation:
Kui ei tea, kas ST-elevatsioon on ohtlik:
1. Kui olemas vanemad EKG, siis võrdle neid uuemaga. Kui ST-elevatsioon on värske, suur tõenäosus et akuutne
koronaarne sündroom
2. Ajaga ST-segmenti elevatsioon võib tõusta (15-60 min), J alati konstantne
Q-sakk muutus
Loeng- Q patoloogiline,
kui:
-jäsemetes: 20%R-st
-III: 25%R-st
-V4-V5 4mm
-V62mm
• Pöördumatu rakku
kahjustus
• MI
• ST-elevatsioon taandub,
Q-sakki muutus tavaliselt
persisteerib elu lõppuni
• Q-sakk normaalne leid
I, aVL, V5, V6
• Patoloogiline Q-sakk üle
0,04 sek
• Patoloogiline Q-sakk
suuruselt 25% R-sakkist
samas QRS-s
1. III lülitus, terve patsient. 2. Alumine STEMI, Q muutus
-V5-V6 15%R-st
• aVR ei kasutata infarkti
diagnostikas, tavaliselt
suured Q-sakkid!
• Patoloogilised Q-sakkid
tavaliselt esinevad
järjestikudena lülides
• Isoleeritud sügavad Q-
sakkid on norm III
lülituses (kui ainult III
sügav Q-sakk, siis ok)
A. Laius üle 0.04 sek
B. Sügavus üle 25% R-sakkist
Lai Q-sakk + ST-elevatsioon puudub -kahtlus varem läbi põetud infarktile külg: i avl eesein v2 v 4 v6
Infarkt:
VV ees- ja tagasein (anteroseptaalne ja anteroapikaalne) V1-V4;
VV tagasein (inferioorne) II;III;aVF;
külgsein (anterolateraalne V5,V6, I,II,aVL)
Inferior
infarct
• Okklusioon paremas
koronaar arteris
• Changes in II, III, aVF
• Reciprocal anterior
(V2-V4), left lateral (I,
aVL, V5, V6)
• T-inversion aVL-s
common reciprocal
Sügavad Q-sakkid II, III, aVF
Lateral
Infarct
• Left circumflex arterty
occlusion
• I, aVL, V5, V6
• Reciprocal alumises
(II, III, aVF)
PIlt:
Värske infark - ST-
elevatsioon I, aVL, V5, V6;
Möödunud: Sügavad Q II,
III, aVF, sügavad Q V3-V6
Anterior
Infarct
• Left anterior
descending artery
• V1-V6
• Normaalses südas R-
sakki amplituud peab
kasvama 1 mV võrra
ühe lülitustes V1 kuni
V4 (sage ka V5)
• V4 peab R olema
suurem kui S
• Poor R-wave
progression
• R wave in lead V3 is
not larger than 3 mV
- poor R progression
Anterior -
deWinter
T-sakkid
• Hyperacute T-sakkid
V1-V6
Anterior -
Wellens-
sakkid
• Deeply inverted T-
sakkid/ Biphasic T-
sakkid V2-V3
Anterolateral
infarct
• Left main artery
occlusion
• V1-V6; I, aVL
Posterior
• Right coronary artery
occlusion
• Reciprocal changes in
anterior leads (V2, V3,
V4), like tall R
Right
ventricle
infarction
• Sarnane alumise
infarktiga (ST elev. II,
III and aVF)
• T-wave changes and
ST- elevation V1.
• If there is also ST
elevation in lead V2, it
will be smaller than V1
• Often V2 will show ST
depression.
• In the limbs leads, one
tipoff that an inferior
infarction is
accompanied by a right
ventricular STEMI is
that the ST elevation in
lead III is greater than
that in lead II
NSTEMI/Non-STEMI
The only EKG changes seen with non-STEMIs are T-wave inversion and ST-segment depression (not elevation).
NSTEMI
• ST depression
• T inersioon
ST-segment depression is most prominent in leads V2, V3, and V4,
and T-wave inversion can be seen in leads V2 through V6.
Takotsubo
cardiomyopathy
The ST-segment elevation looks for all the world like a typical inferior
wall STEMI.
Angina Without
Infarction
Prinzmetal angina:
(A) T-wave
inversion;
(B) ST-segment
depression, and (C)
ST-segment
depression with T-
wave inversion (the
ST-segment and T
waves merge
seamlessly).
Varia
Hüperkalemia: EKG kulg:
1. T-sakki pikenemine kõikides 12-s lülides
2. Akuutse MI ajal sarnane pilt, aga T-sakkid pikenevad ainult infrarkti kolle lülides, hüperkaleemia kõikides
3. K+ suurenemisega kaovad P-sakkid ära, T pikeneb veelgi
4. QRS laineb, lõppuks ühuneb T-sakkiga
5. Lai QRS paljude asjade puhul, hüperkaleemia puhul elektrilise telje kõrvalekanne paremale
6. Võivad kujuneda blokaadid (AV; His)
7. NB! Mis iganes hüperkaleemiast põhjustatud EKG muutus vajab sekkumist!
Peaked T-waves P- kaovad ära, T-amplituud kasvab QRS liitunud T-sakkiga
Leads I and aVF in a patient with hyperkalemia.
The QRS complexes are wide, and there is a rightward axis.
The rhythm is a slow junctional escape rhythm.
Hüpokaleemia:
• ST depression
• T-sakki lamenemine + QT-intervali pikenemine
• U-sakki tekke
• Võib tekkida QT pikenemine
Kaltsiumi häired
• Kaltsium mõjutab QT intervali
• Hüperkaltseemia lühendab QT-intervali
• Hüpokaltseemia pikendab QT-intervali (Torsales de pointes oht)
Hüpotermia
• Kõik aeglusub: Sinus bradükardia, kõik segmentid ja intervalid pikenevad.
• Spetsiifiline ST-elevatsioon - J-laine/ Osborn laine
• Arütmiad: sinus bradükardia, aeglane kodadevirvendus jne
• Lihaste tremor võib segada (sarnane laperdusega):
Perikardiit
• ST-segmenti ning T-sakki muutused väljendunud rohkemates lülides (infarkti puhul pigem konkreetset lülitused)
• T-sakki inversioon peale ST-segmenti tagasitulekut isoelektrilisejoonele (infarkti puhul T-inversioon enne ST-
tagasitulekut)
• Q-sakki ei ole
• PR-interval depressed paljudes lülides (vä aVR)
(A) V3-s ST-elevatsioon
akuutse perikardiiti puhul.
Mõne päeva pärast ST-on
tagasi, ning T inverteeritud
• Võib tekkida pericardial effusion, mis põhjustab väikest voltaazi kõikides lülides:
1. The sum of the total QRS voltage in leads I, II, and III is less than 15 mV
2. The sum of the total QRS voltage in leads V1, V2, and V3 is less than 30 mV.
3. More specific criteria are (1) the QRS voltage in all limb leads is less than 5 mV or (2) the QRS voltage in all
precordial leads is less than 10 mV.
Lead I before (A) and after (B) the
development of a pericardial
effusion. Decreased voltage is the
only significant change.
Hüpertroofiline obstruktiivne kardiomüopaatia
• Vasaku vatsakese hüpetroofia
• Left axis deviation
• Sügavad Q-sakkid
Müokardiit - blokaadid
The 9-Step Method for Reading EKGs
Before you start, make sure the standardization mark on the EKG paper is 10 mm high so that 10 mm = 1 mV. Also
make sure that the paper speed is correct.
1. Heart rate. Determine the heart rate.
2. Intervals. Measure the length of the PR and QT intervals and the width of the QRS complexes.
3. Axis. Is the axis of the P-waves, QRS-complexes, and T-waves normal, or is there axis deviation?
4. Rhythm. 4 checkpoints:
• Are the normal P-waves present?
• Are the QRS-complexes wide or narrow?
• Correlation between P and QRS
• Is the rhythm regular or irregular?
5. Conduction blocks.
• AV block.
• Bundle branch or Hemiblock
6. Preexcitation
7. Enlargement or Hypertrophy
8. Coronary artery disease. Look for Q-waves, ST-segment and T-wave changes
9. Other conditions
The only EKG book you’ll ever need - konspekt
Sarnased õppematerjalid
3
docx
Väikeloomade elektrokardiograafia
Väikeloomade elektrokardiograafia
Milleks kasutatakse?
· Südamesageduse määramine
· Arütmiate määramine
· Elektrilijuhtivuse häirete määramine
· Võib määrata kodade ja vatsakeste suurenemist (mitte alati)
Juhteviisid
· V1 5-es parem roidevahemik rinnaku juures
· V2 6-es vasak roidevahemik rinnaku juures
· V3 6-es vasak roidevahemik roide-kõhreliiduse juures
· V10 7-nda rinnalüli ogajätke juures
Südamesagedus(SS)
Version 1
· 50mm/sek - 3000/RR(kastide arv)=SS
· 25mm/sek 1500/RR(kastide arv)=SS
Version 2
· 50mm/sek - 15cm (3sek) olevad kompleksid x 20
· 25mm/sek 15cm (1,5) olevad kompleksid x 40
Version 3
· 50mm/sek A4 lehele (6sek) jäävad kompleksid x10
Elektriline telg
· Ventrikulaarse depolarisatsiooni (QRS) suund
· II lülituses kõrgeim QRS
Normaalne elektriline telg
· Koer +40º - +100º
· Kass 0º - +160º
Telje arvutamine
· Vektor meetod
I ja III lülituse QRS-i hälbe kastide aritmee
15
doc
Ohtlikud ventrikulaarsed rütmihäired
Tallinna Tervishoiu Kõrgkool
õenduse õppetool
TÕ II- 1
Svetlana Müürsepp
OHTLIKUD VENTRIKULAARSED RÜTMIHÄIRED
Iseseisev töö
Tallinn 2010
SISUKORD
SISSEJUHATUS...................................................................................... 3
1. VENTRIKULAARSED EKSTRASÜSTOLID (VES) .......................................4
2. VENTRIKULAARSED TAHHÜKARDIAD (VT) ..........................................7
3. VATSAKESTE VIRVENDUS (VF) ............................................................ 9
4. ASÜSTOLIA (AS) .................................................................................11
5. PULSITA ELEKTRILINE AKTIIVSUS (EMD) .............................................12
KASUTATUD KIRJANDUS ......................................................................13
2
SISSEJUHATUS
Rütmihäirete all mõistetakse
12
pdf
Mageveekäsna Ephydatia fluviatilis populatsiooni geneetiline analüüs
Intragenomic Profiling Using Multicopy Genes: The rDNA
Internal Transcribed Spacer Sequences of the Freshwater
Sponge Ephydatia fluviatilis
Liisi Karlep, To~nu Reintamm, Merike Kelve*
Department of Gene Technology, Tallinn University of Technology, Tallinn, Estonia
Abstract
Multicopy genes, like ribosomal RNA genes (rDNA), are widely used to describe and distinguish individuals. Despite
concerted evolution that homogenizes a large number of rDNA gene copies, the presence of different gene variants within
a genome has been reported. Characterization of an organism by defining every single variant of tens to thousands of rDNA
repeat units present in a eukaryotic genome would be quite unreasonable. Here we provide an alternative approach for the
characterization of a set of internal transcribed spacer sequences found within every rDNA repeat unit by implementing
direct sequencing methodology. The prominent allelic variants and their relative amounts c
25
doc
INIMESE SÜDAME-JA VERESOONKOND VERERÕHU REGULATSIOON
ANATOOMIA JA FÜSIOLOOGIA
INIMESE SÜDAME-JA VERESOONKOND
VERERÕHU REGULATSIOON
Referaat
Koostaja:
Helen Vinkel
TÜ/TTÜ AVATUD ÜLIKOOL
II semester 2009&2010
INIMESE SÜDAME-JA VERESOONKOND:
VERERÕHU REGULATSIOON.
1. Närvisüsteemi reguleeritavad mehhanismid vererõhu homeostaasil.
2. Vere ja vereringesüsteemi normaalväärtused.
3. Kuidas organism säilitab normaalset vererõhku.
4. Süda ja liikumine.
1. NÄRVISÜSTEEMI POOLT REGULEERITAVAD MEHHANISMID VERERÕHU
HOMEOSTAASIS.
Kesknärvisüsteemi (KNS) pea-ja seljaaju toimivad minimaalse kulutuse ja maksimaalse
paendlikkuse printsiibil, kus oluline on funktsionaalne hierarhia. Ilma ,,kõrgemate
ajuosade"osavõtuta on teatud ulatuses võimlaik elutähtsate funktsioonide säilimine. Seljaaju
ja ajutüve ning vegetatiivse närvisüsteemi osavõtul juhitakse hingamis-, toitumis-, seedimis-,
eritumis-, vereringe-, ja soo jätkamise funktsioone, kuid need ei pruugi olla piisavad ilma
kõrg
28
docx
INTENSIIVRAVIÕENDUSE KORDAMISKÜSIMUSED
INTENSIIVRAVIÕENDUSE KORDAMISKÜSIMUSED
1.Steriilse protseduurilaua katmine Aseptika- meetotod, millega taotletakse mikroobivaba
käsitsust ja eesmärgiks on takistada infektsioonide teket. Antiseptika - mikroobide hävitamine
antiseptiliste (mikroobe hävitava )ainete abil.Sterilisatsioon- protseduur, mille käigus hävitatakse
mikroorganismid täielikult.Eesmärgiks hävitada materjalilt kogu orgaaniline elu.Eristatakse
füüsikalist, keemilist ja plasmasterilisatsiooni. Hospitaalinfektsioon - on nakkus, mis ilmneb pt.
Haiglaravi ajal või alles pärast haiglast lahkumist.Levib peamiselt kontaktnakkusena.
2.Tiss – skooring, mis see on ja astmed
TISS (Therapeutic Intervention Scoring System) - kõik lisatööülesanded väljaspool
päevaraha. A. Hingamine B. Hemodünaamika ja i/v ravimid C. Monitooring, laboruuringud,
kanüülid ja kateetrid + Parentereraalne toitmine, infusioonravi, elektrolüütide häired Nii nagu
iga dokumentatsiooni puhul kehtib ka IRO dokumentatsiooni puhu
568
pdf
Book Analog Interfacing to Embedded Microprocessors
Analog Interfacing to Embedded
Microprocessors
Real World Design
Analog Interfacing to Embedded
Microprocessors
Real World Design
Stuart Ball
Boston Oxford Auckland Johannesburg Melbourne New Delhi
Newnes is an imprint of Butterworth–Heinemann.
Copyright © 2001 by Butterworth–Heinemann
A member of the Reed Elsevier group
All rights reserved.
No part of this publication may be reproduced, stored in a retrieval system, or transmitted in
any form or by any means, electronic, mechanical, photocopying, recording, or otherwise,
without the prior written permission of the publisher.
Recognizing the importance of preserving what has been written, Butterworth–Heinemann
prints its books on acid-free paper whenever possible.
Library of Congress Cataloging-in-Publication Data
Ball, Stuart R., 1956–
Analog interfacing to embedded microprocessors : real world design / Stuart Ball.
p. cm.
ISBN 0-7506-7339-7 (pbk. : alk. paper)
1. Embedded computer
46
doc
Elektroonika Alused
[vaata |
1. Füüsikaliste suuruste mõisted, definitsioonid ja ühikud muuda]
Voolu töö ja võimsus. Joule-Lenzi seadus. Potentsiaal ja pinge. Elektriväli, suund ja tugevus. Voolu
tugevus ja tihedus. Takistus, selle sõltuvus juhi mõõtmetest. Eritakistus. Laeng ja mahtuvus.
Induktiivsus. Vooliuallika elektromotoorjõud, lühisvool ja sisetakistus.
Voolu töö ja võimsus.
Voolu töö on võrdeline voolutugevusega I, pingega U juhi otstel ja ajaga t. [ J ]
Võimsus on ajaühikus tehtud töö. [ W ]
A
p=
t
Joule-Lenzi seadus.
Joule-Lenzi seadus : elektrivoolu toimel juhis eralduv soojushulk Q on võrdeline
voolutugevuse I ruuduga, juhi takistusega R ja voolu kestusega t ning kus voolu töö
on võrdelin
409
pdf
Fitness In Soccer
[email protected] 06 Aug 2018
FITNESS IN SOCCER
THE SCIENCE AND PRACTICAL APPLICATION
Jan Van Winckel, Werner Helsen, Kenny McMillan,
David Tenney, Jean-Pierre Meert, Paul Bradley
[email protected] 06 Aug 2018
Isbn-number : 9789082132304
Publisher: Moveo Ergo Sum / Klein-Gelmen
Proofreading: Jim Newall Quill Content |Writing, Editing and Web site services http://www.quillsites.co.uk
Photos: Jean Leemans and Etienne Claessens
Cover and lay-out: Dots & Bits
© 2014 Jan Van Winckel
Printed and bound at Manipal Technologies Ltd., India
All rights reserved. No pa
Meedia
Kommentaarid (0)
Kõik kommentaarid