Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Aniliin (0)

1 Hindamata
Punktid
Aniliin ehk fenüülamiin ehk
aminobenseen (C6H5NH2) on
tähtis keemiatööstuse toorain
e.
Aniliinist toodetakse
mitmesuguseid aniliinvärve
riide ja naha värvimiseks, rav
imeid, lõhke- ja
lõhnaaineid,kummivulkanisaa
toreid, fotoilmuteid, plastmas
se jm
Aniliini struktuurvalem
Aniliini omakorda
toodetakse klorobenseenist või nitrobense
enist.
Aniliini
saamisviisi nitrobenseenist redutseerimisel
töötas 1842. aastal välja Vene
keemik Nikolai Zinin, seepärast kutsutakse
seda aniliini saamisreaktsiooni ka Zinini
reaktsiooniks.
Aniliin on vees raskesti lahustuv, värvusetu õlikas
vedelik.
Lahustub hästi alkoholis, eetris ja benseenis.
Oksüdeerub õhus kergesti, muutudes seejuures
tumedaks.
Väga kergesti oksüdeerub ka
tugevate oksüdeerijate näiteks kloorlubja või kaaliu
mdikromaadi lahuse toimel. Reageerimisel
kloorlubjaga tekkib lilla värvusega värvaine.Seda
tundliku reaktsiooni rakendatakse aniliini
kindlakstegemiseks.
Aniliin on väga mürgine. Tema mõjul
muutub vere
hemoglobiin methemglobiiniks, millel
puudub võime siduda hapnikku.
Aniliini on eriti ohtlik veel seetõttu, et ta
võib sattuda organismi mitte ainult
läbi hingamisteede ja limaskestade vaid ka
läbi naha.
õhu käes seismisel oksüdeerub kiiresti,
muutudes mustaks
põleb tahmava leegiga, sest süsinikku palju,
vesinikku vähe (nagu ka teised areenid)
reageerib broomiveega
+ 3Br2
+ 3HBr
C6 H 5 NH 2 + 3Br2 C6 H 2 Br3 NH 2 + 3HBr
reageerib hapetega moodustades sooli
Aniliini vesilahusel ei ole aluselist reaktsiooni, kuna
benseeni tuum seob endaga lämmastiku aatomi vaba
elektronpaari.
+
C6 H 5 NH 2 + HCl C6 H 5 NH 3 Cl -
Aniliini saamine: saadakse etapiviisiliselt,
lähteaineks on benseen, vahesaaduseks
nitrobenseen ­ aniliini saadakse benseenist
üle nitrobenseeni
1. etapp: benseeni nitreerimine:
C6 H 6 + konts HNO3 H C6 H 5 NO2 + H 2O
2 SO 4
2. etapp: nitrobenseeni redutseerimine:
C6 H 5 NO2 + 6 H C6 H 5 NH 2 + 2 H 2O
Aniliini nimetus tuleneb kreeka keelest sõnast
anil, millega tähistati tumesinist taimset värvi,
mida teatakse indigona tänapäeval
Indigo kuivdestillatsioonil saadigi värvusetut
õlist vedelikku ­ aniliini
Vasakule Paremale
Aniliin #1 Aniliin #2 Aniliin #3 Aniliin #4 Aniliin #5 Aniliin #6 Aniliin #7 Aniliin #8 Aniliin #9 Aniliin #10 Aniliin #11 Aniliin #12 Aniliin #13 Aniliin #14
Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
Leheküljed ~ 14 lehte Lehekülgede arv dokumendis
Aeg2010-05-07 Kuupäev, millal dokument üles laeti
Allalaadimisi 26 laadimist Kokku alla laetud
Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
Autor Paula666 Õppematerjali autor
keemilised omadused, aniliini saamine, aniliini leidumine

Sarnased õppematerjalid

Areenide esindajad
6
doc

Areenide esindajad

Aniliinist toodetakse mitmesuguseid aniliinvärve riide ja naha värvimiseks, ravimeid, lõhke- ja lõhnaaineid, kummivulkanisaatoreid, fotoilmuteid, plastmasse jm. Aniliini omakorda toodetakse klorobenseenist või nitrobenseenist. Aniliini saamisviisi nitrobenseenist redutseerimisel töötas 1842. aastal välja Vene keemik Nikolai Zinin, seepärast kutsutakse seda aniliini saamisreaktsiooni ka Zinini reaktsiooniks. Aniliin on vees raskesti lahustuv, värvusetu õlikas vedelik. Lahustub hästi alkoholis, eetris ja benseenis. Oksüdeerub õhus kergesti, muutudes seejuures tumedaks. Väga kergesti 3 oksüdeerub ka tugevate oksüdeerijate näiteks kloorlubja või kaaliumdikromaadi lahuse toimel. Reageerimisel kloorlubjaga tekkib lilla värvusega värvaine. Seda tundliku reaktsiooni rakendatakse aniliini kindlakstegemiseks. Aniliin on väga mürgine

Keemia
ANILIIN
16
ppt

ANILIIN

ANILIIN Merilin Talimaa Aravete Keskkool Sissejuhatuseks Esmakordselt aminobenseen ehk aniliin oli saadud 1826. aastal indigost Otto Unverdorbeni poolt, kes andis talle nimetuse kristaliin Tööstuses hakati kasutama esmakordselt aniliini 1865. aastal Läks violetse värviaine koostisesse Mis on aminobenseen? Aniliin ehk aminobenseen (C6H5NH2) on tähtis keemiatööstuse tooraine Aniliini nimetus tuleneb kreeka keelest sõnast anil, millega tähistati tumesinist taimset värvi, mida teatakse indigona tänapäeval. Indigo kuivdestillatsioonil saadigi värvusetust õlist vedelikku ­ aniliini Aniliini omakorda toodetakse klorobenseenist või nitrobenseenist On aromaatne amiin, mille molekul kujutab endast benseeni, kus üks vesiniku aatom on asendatud amiinorühmaga Ehitus

Keemia
Aminobenseen ehk Aniliin-referaat
7
doc

Aminobenseen ehk Aniliin (referaat)

...... 6 MÜRGITUSE SÜMPTOMID, ESMAABI............................................................................................................. 6 KOKKUVÕTE.............................................................................................................................................. 7 KASUTATUD KIRJANDUS......................................................................................................................... 8 Sissejuhatus Esmakordselt aminobenseen ehk aniliin (Järgnevalt mainin aniliini mõistet) oli saadud 1826 aastal indigost Otto Unverdorben poolt, kes andis talle nimetuse kristaliin. Sõna aniliin tuleb ühe taime nimetusest, mille koostises on indigo: Indigofera anil (tänapäevane nimetus - Indigofera suffruticosa). Tööstuses hakkati kasutama esmakordselt aniliini 1865 aastal, ta läks violetse värviaine koostisesse. Aminobenseen Mis on aminobenseen? Aniliin ehk fenüülamiin ehk aminobenseen (C6H5NH2) on tähtis keemiatööstuse tooraine

Keemia
Areenid
3
doc

Areenid

3. liitumine benseeni tuumale on võimalik katalüsaatorite juuresolekul, kuid liitumise puhul kaob aromaatsus + 3Cl2 kat C6 H 6 + 3Cl2 kat C6 H 6Cl6 + 3H2 Ni C6 H 6 + 3H 2 Ni C6 H12 NOMENKLATUUR. Tuleb meeles pidada, et benseeni tuum on alati peaahelaks. Hüdroksübenseen ehk fenool Aminobenseen ehk fenüülamiin ehk aniliin Nitrobenseen Areenide puhul esineb isomeeria eriliik ­ asendiisomeeria. Vaatleme dihüdroksübenseeni näitel. Nende, nagu kõigi teistegi kahe ühesuguse või erineva asendusrühmaga benseenide korral on võimalik kolm isomeeri: · orto isomeeris on asendusrühmad kõrvuti (1,2-isomeerid rahvusvahelise nomenklatuuri kohaselt) · meta isomeeris on asendajaga süsinike vahel veel üks süsiniku aatom (1,3-isomeerid)

Keemia
Küllastumata ühendid
4
docx

Küllastumata ühendid

Küllastumata ühendid 1. Aromaatne ühend orgaaniline ühend, mille molekulis sisaldub aromaatne tsükkel. 2. Küllastumata ühend ­ alkaanid on küllastunud ühendid. Alkeenid ja alküünid on küllastumata ühendid. Küllastumata ühenditel on lisaks sidemele ka üks või kaks sidet. 3. Alkeenid ­ süsinikuvahelise kaksiksidemega ühendid. Näiteks: CH2=CH­CH3 (propeen), liide -een Eteen ehk etüleen CH2=CH2 on värvusetu, nõrga meeldiva lõhna ja narkootilise toimega gaas. Eteeni saadakse nafta töötlemisel ja ta on kõige suuremas koguses tööstuslikult toodetav orgaaniline aine. Suurem osa toodetud eteenist kulub polüeteeni valmistamiseks. Eteenist saadakse ka etanooli CH2=CH2_CH3CH2OH , kuid ka vastupidi ­ mõnel maal toodetakse eteeni etanoolist. Eteen põhjustab viljade valmimist, seda eritavad küpsed puuviljad. 4. Alküünid ­ süsinikuvahelise kolmiksidemega ühendid. Näiteks: CH C?

Keemia
AMINOBENSEEN EHK ANILIIN
18
docx

AMINOBENSEEN EHK ANILIIN

EESTI MAAÜLIKOOL Põllumajandus- ja keskkonnainstituut Maastikukaitse ja -hooldus AMINOBENSEEN EHK ANILIIN Referaat Juhendaja: Tartu 2015 Sisukord Sissejuhatus........................................................................................................... 3 Aniliin..................................................................................................................... 4 Tootmine.............................................................................................................. 5

Keskkonnakeemia
Keemia konspekt
11
doc

Keemia konspekt

3. liitumine benseeni tuumale on võimalik katalüsaatorite juuresolekul, kuid liitumise puhul kaob aromaatsus + 3Cl2 kat C6 H 6 + 3Cl2 kat C6 H 6Cl6 + 3H2 Ni C6 H 6 + 3H 2 Ni C6 H12 Nimetuste andmine. Tuleb meeles pidada, et benseeni tuum on alati peaahelaks. Hüdroksübenseen ehk fenool Aminobenseen ehk fenüülamiin ehk aniliin Nitrobenseen Areenide puhul esineb isomeeria eriliik ­ asendiisomeeria. Vaatleme dihüdroksübenseeni näitel. Nende, nagu kõigi teistegi kahe ühesuguse või erineva asendusrühmaga benseenide korral on võimalik kolm isomeeri: · orto isomeeris on asendusrühmad kõrvuti (1,2-isomeerid rahvusvahelise nomenklatuuri kohaselt) · meta isomeeris on asendajaga süsinike vahel veel üks süsiniku aatom (1,3-isomeerid)

Keemia
Aniliin nitrobenseenist-taandamine Sn-ga
10
docx

Aniliin nitrobenseenist, taandamine Sn-ga

2 Aparatuuride skeemid 2.3 Arvutused 2.4 Märkused töö käigus 2.5 Saagis ja produkti iseloomustus 3. Kokkuvõte 4. Kasutatud kirjandus 1. Kirjanduslik osa Sissejuhatus ja sünteesiskeem Sünteesi eesmärgiks oli sünteesida aniliini lähtudes nitrobenseenist ja taandates Sn-ga. Kaheetapiline töö toimus etteantud eeskirjade alusel. Esmalt oli vaja sünteesida nitrobenseen benseenist, lämmastikhappest ja väävelhappest. Sünteesiskeem: Seejärel tuli sünteesida aniliin eelnevalt valmistatud nitrobenseenist. Sünteesiskeem: Reaktsioonide iseloomustus ja reagendide ohtlikkus 1. samm: areeni nitreerimine Elektrofiiliks on nitrooniumioon - tugev elektrofiil -, mis genereeritakse lämmastikhappe ja väävelhappe segus. Nitrooniumiooni genereerimisel tekkiv vesi seotakse väävelhappe poolt. Nitrooniumioon on tugev elektrofiil ja võimeline siduma elektronpaari benseenituumast nii et -elektrosüsteem katkeb.

Orgaaniline keemia




Meedia

Kommentaarid (0)

Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun