Williamsi Sündroom (0)

WILLIAMSI 
SÜNDROOM
Merilin Henga
O13-007
MIS ON WILLIAMSI SÜNDROOM?
 Põhjustab deletsioon 7.kromosoomi pikas 
õlas
 Deleteeritud piirkond hõlmab endas rohkem 
kui 25 geeni
 1:10000 sünni kohta
 Sündroomi ei pruugi olla esinenud  suguvõsa  
ajaloos
 50% võimalus, et Williamsi sündroomiga 
inimene võib kanda sündroomi edasi oma 
lapsele
SÜMPTOMID
 Williamsi sündroomiga lastel on sageli 
sarnased näojooned.
 Väike nina
 Pikk vagu nina ja ülahuule vahel
 Suur suu, hambad asuvad laiemalt
 Paksud huuled
 Väike  lõug
 Vaimne  alaareng
 Südamerikked
 Ülitundlikud helide suhtes
ISIKSUS
 Väga sõbralik isiksus
 Meeldib suhelda ning nad on suhtlemises 
vastupandamatult  armsad
 Unikaalne oskus end sõnades väljendada
 Tavaliselt ei pelga võõraid
 Aktiivsed looma suhteid nii täiskasvanute kui 
ka lastega
ARENG
  Suuremal  osal WS isikutel esineb vaimse