Vee kareduse määramine ja kõrvaldamine (5)

Laboratoorne töö 1 Vee kareduse määramine ja kõrvaldamine
Töö eesmärk Praktilise töö eesmärgiks on määrata vee karedust tiitrimisega, uurida katlakivi moodustumist, kõrvaldada vee karedust Na-katioonfiltriga ning määrata ligikaudset vees sisalduvat SO42 - kontsentratsiooni.
Kasutatud mõõteseadmed, töövahendid ja kemikaalid Ained: 0,025 M soolhappelahus; 0,025 ja 0,005 M triloon-B lahus, puhverlahus (NH4Cl + NH3H2O), indikaatorid metüülpunane või metüüloranz ja kromogeenmust ET-00, 10% BaCl2 lahus, ~0,5 M HCl lahus
Töövahendid: 500-750 ml kooniline kolb vee hoidmiseks, 250 ml koonilised kolvid tiitrimiseks, 100 ml pipett , 25 ml büretid, 25 ml mõõtesilinder, lehter, klaaspulk , filterpaber, katseklaaside komplekt, Na- katioonfilter, elektripliit, etalonlahuste komplekt SO42- kontsentratsiooni määramiseks
Töö käik HCO3 - iooni sisalduse (KK) määramine tiitrimisega Koonilisse kolbi pipeteeriti 100 ml vett, sellele lisati indikaatorina metüülpunast 3-4 tilka. Bürett täideti 0,025 M soolhappelahusega ning tiitriti, kuni lahuse punane värvus jäi püsima viimase tilga lisamisel. Seda korrati kuni saadi vähemalt 3 0,1-0,15 ml erinevusega tulemust. HCO3- kontsentratsioon määrati valemiga
Ca2+ ja Mg2+ ioonide sisalduse (ÜK) määramine tiitrimisega Koonilisse kolbi pipeteeriti 100 ml vett, lisati 5 ml puhverlahust ning ~0,1 g indikaatorit ET-00, saadi lilla lahus. Bürett täideti 0,025 M triloon-B lahusega ning tiitriti, kuni viimase tilga lisamisel jäi püsima lahuse sinine värvus. Seda korrati, kuni tiitrimiseks kulunud triloon-B koguste erinevus ei ole suurem kui 0,1-0,15 ml Vee üldkaredus määrati valemiga
Katlakivi moodustumise uurimine 1. Kõigepealt pipeteeriti kahte koonilisse kolbi 100 ml vett ning kuumutati keemiseni. Ühes kolvis määrati HCO3- ioonide sisaldus, teises Ca2+ ja Mg2+ ioonide sisaldus. 2. Kolme kolbi pipeteeriti 100 ml vett, mida keedeti 15-20 minutit. Ühes kolvis määrati määrati HCO3- ioonide sisaldus, teises Ca2+ ja Mg2+ ioonide sisaldus, kolmandas kolvis olev vesi filtreeriti ning määrati seejärel HCO3- ioonide sisaldus.
Vee pehmendamine ja Ca2+ ja Mg2+ ioonide sisalduse määramine
1 Uuritav vesi lasti läbi Na-katioonfiltri. Seejärel pipeteeriti 100 ml pehmendatud vett kolbi, lisati puhverlahust ning indikaatorit ET-00 ja tiitriti triloon-B lahusega, kuni saavutati sinine värvus. SO42- kontsentratsiooni määramine Katseklaasist täideti ¾ uuritava veega, sellele lisati 2-6 tilka BaCl2 lahust, segati ning jäeti seisma 20-25 minutiks. Toimus reaktsioon: Ba2+ + SO42- = BaSO4 Ligikaudse kontsentratsiooni määramiseks võrreldi tekkinud lahuse läbipaistvust etalonlahuste läbipaistvusega.
Katseandmed A. Tiitrimiseks kulunud HCl lahuse ruumalad 1) 12,25 ml 2) 12,15 ml 3) 12,15 ml Keskmine: 12,18 ml B. Tiitrimiseks kulunud triloon-B lahuse ruumalad 1) 8,95 ml 2) 9,05 ml 3) 9,00 ml Keskmine: 9,00 ml C. Keemiseni kuumutatud vesi 1) Tiitrimine HCl lahusega: 8,3 ml 2) Tiitrimine triloon-B lahusega: 5,55 ml Keedetud 15-20 minutit 1) Tiitrimine HCl lahusega: 2,6 ml 2) Tiitrimine triloon-B lahusega: 4,1 ml Keedetud 15-20 minutit ja filtreeritud 1) Tiitrimine HCl lahusega: 1,55 ml D. Vesi muutus puhverlahuse ning indikaatori lisamisel kohe siniseks , mistõttu tiitrimist ei tehtud. E. SO42- ligikaudne kontsentratsioon 10-4M
Katseandmete töötlus ja tulemuste analüüs
A.
B.
C. 1)
2) Keedetud 15-20 minutit
2 Keedetud ja filtreeritud
Katlakivi moodustumine
A. KK = 3,045 mmol/l
C. ­ KK = 2,075 mmol/l
katlakivi tekkimine 0,15225 - 0,10375 = 0,0485 g/l
- KK = 0,65 mmol/l
katlakivi tekkimine 0,15225 ­ 0,0325 = 0,11975 g/l
- KK= 0,3875 mmol/l
katlakivi tekkimine 0,15225 ­ 0,019375 = 0,132875 g/l
D. Kuna lahuse sinine värvus tekkis kohe pärast puhverlahuse ja indikaatori lisamist, siis järelikult oli filter toiminud täielikult ­ kõik Ca2+ ja Mg2+ ioonid olid asendatud Na+ ioonidega.
3