Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Orgaanilise keemia KT I semester (0)

1 Hindamata
Punktid

Esitatud küsimused

  • Kuidas struktuur mojutab happelisust?
ORGAANILISE KEEMIA KT
Teab keemia põhimõisteid ja definitsioone: aatomiorbitaal ; molekulaarorbitaal; keemiline side; Suudab määrata molekulides olevate aatomite (C, O, N, H) hübridisatsiooniastet ja sidemete vahelisi nurki; suudab kirjeldada aatomiorbitaalidest -ja -sidemete tekkimist, sidemete geomeetriat ja elektronide paigutust keemilistes sidemetes ; suudab esitada mittepolaarse - ja polaarse resonantsi resonants - piirstruktuure. Kontrolltöö on arvestatud, kui õigeid nimetusi on vä hemalt 51%. Hinde „5” saab vähemalt 91% soorituse korral.
  • Aatomiorbitaal – piirkond, kus elektronpilv asub; orbitaalide asukohad sõltuvad osakese energiast (mida suurem energia, seda kaugemal); orbitaalide osakesed on kvanditud
  • molekulaarorbitaal - piirkond, mis moodustub aatomiorbitaalide katkemisel ja keemilise sideme moodustamisel.
  • keemiline side – on ühine elektronpaar ; viis, kuidas kaks või enam aatomit või iooni on aines omavahel seotud.

Molekulides olevate aatomite (H, O, N, C) hübridisatsiooniastete ja sidemete vaheliste nurkade määramine
  • sp3-hübriidses olekus süsinik moodustab 4 tugevat σ-sidet üksteisega 109,5° nurga all.
  • sp2-hübriidses olekus süsinik moodustab kolm σ-sidet üksteisega 120° nurga all. Lisaks võib ta p-orbitaali arvelt anda π-sideme.
  • sp-hübriidses olekus süsinik moodustab kaks σ-sidet üksteisega 180° nurga all. Lisaks võib ta p-orbitaalide arvelt anda kaks π-sidet.

Töö ülesanded:
Aatomiorbitaalidest -ja -sidemete tekkimimine
Sidemete geomeetria ja elektronide paigutus keemilistes sidemetes
Mittepolaarse- ja polaarse resonantsi resonants- piirstruktuurid
KONSPEKT
  • Orbitaal on ühe elektroni või elektronpaari poolt hõivatud ruumiosa; piirkond, kus elektronpilv asub
  • elektronide liikumist kirjeldab lainefunktsioon (Schrödingeri võrrand)
  • Üksikside on alati σ-side, kaksikside on σ-side + π-side ja kolmikside on σ-side + 2 π-sidet.
  • Π-side tekib kahe p-orbitaali külgpidisel kattumisel. Selle sideme ruumiline struktuur teeb võimatuks vaba pöörlemise kordsete sidemete ü mber .
  • sp3-hübriidses olekus süsinik moodustab 4 tugevat σ-sidet üksteisega 109,5° nurga all.
  • sp2-hübriidses olekus süsinik moodustab kolm σ-sidet üksteisega 120° nurga all. Lisaks võib ta p-orbitaali arvelt anda π-sideme.
  • sp-hübriidses olekus süsinik moodustab kaks σ-sidet üksteisega 180° nurga all. Lisaks võib ta p-orbitaalide arvelt anda kaks π-sidet. (kolmikside?)
  • sigma side võimaldab molekulil pöörelda
  • Alkaanide konformatsioonid: varjestatud- vesinikud on üksteise taga; sulustatud- vesinikud on üksteise vahel
  • 3 aatomit määrab tasapinna: kui asendajad ühelpool tasapinda- cis- isomeer ; kui asendajad teine- teiselpool tasapinda- trans-isomeer
  • hübridiseerumine – s- ja p-orbitaalide segunemine ja hübriidorbitaalide teke
  • formaalne laeng – kovalentne side tekib, kui iga aatom annab sidemesse ühe elektroni, kusjuures moodustub jagatud elektronpaar. Formaalne laeng (F)= valentselektronide arv – 1/2 siduvate elektronide arvust – mittesiduvad elektronid
  • keemilised sidemed saavad katkeda homolüütiliselt – kumbki element saab ühe elektroni. Toimub kovalentsete sidemetega.
  • Sidemed saavad katkeda ka heterolüütiliselt. Toimub polaarsete sidemete korral
  • paardumata elektroniga osakesed on radikaalid
  • kui sidemete tekkimine toimub homogeenselt on tegu radikaalreaktsiooniga
  • elektronegatiivsus on elemendi võime tõmmata elektrone enda poole: H (2,1) ; C (2,5) ; N (3,0) ; O (3,5)
  • laengu jaotust molekulis iseloomustab diipolmoment (müü=e-d). Näitab kui suur ja kaugel on laeng. (Van der Waals).
  • Elektroonsed efektid molekulis on induktsioon ja resonants/ mittepolaarne resonants
  • Induktsioon – elektronegatiivse aatomi mõju edasikandumine mööda sigma sidemeid . Sumbub kiiresti. Funktsionaalsete rühmade induktsioon!! Induktsiooni põhjustab aatomite või funktsionaalsete rühmade erinev elektronegatiivsus
  • resonantsmudel kirjeldab p-orbitaalil olevate elektronide omavahelist seotust ja elektronide võimalikke ümberpaiknemisi molekulis
  • resonants - ühe ja sama aine konjugatsioon pii elektronsüsteemis / p-orbitaalide konjugatsioonist (seotusest) põhjustatud elektronide ümberpaigutus molekulis. Ainult kaksiksidemetega (steerika probleem)
  • polaarse resonantsi jaoks on vaja elektronegatiivset elementi. Selle käigus liigub terve elektronpaar. Polaarse resonantsi tõttu tekivad elektronrikkad/vaesed tsentrid
  • mittepolaarne resonants – elektonide paigutus muutub, ei muutu laengujaotus (ei teki laenguid). Esineb konjugeeritud p-eletronsüsteemides, kus ei ole elektronegatiivseid asendajaid.
  • Konjugatsioon on resonantsi alamliik . Tähendab, et kõrvuti asetsevad p- orbitaalid on omavahel seotud?
  • Konjugeeritud pii-elektronsüsteem – süsteem, mis moodustub konjugeeritud pii- sidemetest
    • pii-sidet moodustavad p-orbitaalid on kõrvuti ja kattuvad külg-küljega
    • kui pii-elektronsüsteemis ei ole elektronegatiivset aatomit või funkt. rühma toimub selles süsteemis mittepolaarne resonants
    • kui pii-elektronsüsteemis on elektronegatiivne aatom, toimub polaarne resonants elektronegatiivsema aatomi suunas
    • kui pii-elektronsüsteemis on konjugeeritud (kõrval) asendis vaba elektronpaariga element, siis võib ta selle anda pii-elektronsüsteemi
    • ainult pii-sidemed osalevad resonantsil!
  • Donoorsed rühmad konjugatsioonis – donoorsed on kõik vaba elektronpaari omavad elemendid ja neid sisaldavad funktsionaalsed rühmad. Neid tähistatakse +R rühmadena. Annavad pii-elektronsüsteemi elektrone. (hüdroksüülrühm, metoksü, amino, tiool rühm)
  • elektronaktseptorid on sellised funktsionaalsed rühmad, mis seovad pii-elektronsüsteemis elektrone. -R rühmad.
  • Keemilise sideme polariseeritavuseks nimetatakse seda määra, mille võrra molekuli ümbritsev keskkond muudab laengute esialgset jaotust molekulis
    • laengute jaotust molekulis saame muuta teiste aatomite (molekulide, katalüsaatorite) lisamisega.
  • Elektronrikkad tsentridvõivad olla nukleofiilsed tsentrid/ osaliselt vabad elektronpaarid
  • elektrofiilsed tsentridon elektronvaesed tsentrid, mis võivad võtta vastu elektrone keemilise sideme moodustamiseks. Täiesti või osaliselt vaba orbitaal
  • alused on prootoni aktseptorid, hape on prootoni doonor (Bronsted- Lowry happelisuse teooria)
    • aluselisus on võime siduda prootonit
  • mida väiksem/suurem on pKa, seda tugevam/nõrgem on hape
  • kuidas struktuur mõjutab happelisust?
    • Prootonit loovutava ja prootoni vahelise sideme tugevus
    • prootonit loovutava aatomi elektronegatiivsus
    • elektronide delokalisatsioon konjugeeritud aluses
  • sideme tugevus muutub perioodilisustabelis ülevalt alla nõrgemaks (vesinikhaliidide puhul: Hbr, Hcl, HI jne)
  • elektronegatiivsed asendajad suurendavad alkoholide happelisust. Selle põhjustab induktsiooniefekt.
  • Hape on võimeline loovutama prootonit iga temast nõrgema happe konjugeeritud alusele
  • tugevam hape+tugevam alus = nõrgem hape + nõrgem alus
  • elektrofiil on osake, millel on (osaliselt) vaba orbitaal, mis on võimeline vastu võtma elektronipaare keemilise sideme moodustamiseks
  • nukleofiil on selline osake, millel on (osaliselt) vaba elektronpaar, mida saab loovutada keemilise sideme moodustamiseks. Nukleofiilil võib olla negatiivne laeng, aga võib ka mitte olla
  • steerilised takistused on molekuli ruumalast ja geomeetriast põhjustatud takistused
  • nukleofiili ja aluse vahe!?
  • Vesiniksidemed
  • Amiidid on võimelised andma omavahel ja teiste polaarsete vesiniksidemetega ühenditega palju erinevaid vesiniksidemeid
  • funktsionaalne rühm on spetsiifiline aatomite rühm molekulis, mis määrab molekuli peamised keemilised omadused. Ühes molekulis võib esineda mitu funktsionaalrühma
  • karbonüülrühm sisaldub mitmetes funktsionaalsetes gruppides, määrates erinevaid aineklasse
  • Haliidid on aineklass , kus funktsionaalseteks rühmadeks on halogeen ->(elektroneg) F, Cl, Br, J
  • halogeen on seotud süsinikuga
  • primaarne, sekundaarne , tertsiaarne , geminaalne, vitsinaalne haliid
  • kõige kergemini lahkub tertsiaarne haliid, siis sekundaarne ja primaarne
  • süsinikul on osaliselt vaba orbitaal e elektrofiilne tsenter , halogeenil on isaliselt negatiivne laeng, nukleofiilne tsenter
  • alküülhaliidid annavad põhiliselt 2 tüüpi reaktsioone:
    • nukleofiilne asendusreaktsioon kus halogeen vahetatakse välja mingi nukleofiili poolt
    • eraldumisreaktsioonid (nukleofiilne) aluskatalüüsitud
  • nukleofiilsete alküülhaliidide asendusreaktsioonid . Samaaegselt katkeb C-X side ja tekib C-N side
  • kogu reaktsiooni kiirus sõltub sellest, kui kiiresti tekib vaheühend R-X kombinatsioonist. Kui vaheühendit ei teki, katkeb C-X side samaaegselt C-Nu sideme tekkega
  • enantiomeerid on stereomeerid, mis suhtuvad nagu peegelpildid
  • Sn2
    • mida väiksem on reaktsiooniaktivatsioonienergia, seda kiirem on reaktsioon
  • metüülhaliididel toimub Sn2 reaktsioon
  • primaarsed haliidid saavad ka Sn2 reaktsioone anda
  • sekundaarsetel haliididel esineb Sn2 reaktsioonil steeriline takistus
  • tertsiaarsetel haliididel ei toimu steerilistel põhjustel Sn2 reaktsiooni (ei mahu ära)
  • nukleofiili omadused: Sn2 reaktsioon toimub seda kiiremini, mida tugevam on nukleofiil
  • mida vähem elektronegatiivne on element, seda parem nukleofiil saab ta olla
  • neg laenguga nukleofiilid on paremad kui neutraalsed (F->CL->Br->J)
  • mida stabiilsem on lahkuv rühm, seda paremini ta lahkub
  • mida rohkem on laeng delokaliseeritud , seda stabiilsem on osake
  • lahkuv rühm mõjutab Sn2 reaktsiooni
  • mida stabiilsem on lahkuva rühmaga lahkuv osake, seda kergemini toimub Sn2 reaktsioon
  • polaarsed molekulid delokaliseerivad – laengut ja stabiliseerivad osakest
  • lahusti õmju Sn2 reaktsioonile (lahustiga saab soojust juurde anda)
    • polaarsed lahustidsoodustab sideme katkemist, stabiliseerib lahkuvat rühma, nukleofiili omadus eriti ei muutu
      • protoonsed: metanool, etanool , vesi; nõrgendab oluliselt nukleofiili vesiniksidemete tõttu
      • aprotsoonsed: DMSO (dimetüülsulfoksiid), HMTA, DMF (N,N-dimetüülformamiid), THF (tetrahüdrofuraan), AcCn (atsetonitriil)
  • Sn2 reaktsioonis on lahustiks polaarne aprotoonne lahusti
  • Sn1 reaktsiooni mõjutavad tegurid: substraadi struktuur
  • karbkatioon on seda stabiilsem, mida enam tal on alfa C-H sidemeid. Sb1 reaktsioon toimub seda ladusamalt, mida stabiilsem on tekkiv karbkatioon
  • primaarne haliid – Sn2- nõuab head nukleofiili
  • tertsiaarne haliid – Sn1
  • lahusti mõju: mida polaarsem lahusti, seda kergemini C-X side katkeb ja karbkatioon tekib
  • protoonsed polaarsed lahustid on eelistatud
  • ERALDUMISREAKTSIOONI E2 MEHHANISM : toimub põhiliselt primaarsete (ja sekundaarsete ) haliidide korral. Eraldumisreaktsioonis on vaja tugevat alust, mis ei ole hea nukleofiil
  • E1 REAKTSIOON: vaja selliseid haliide, mis annavad stabiilseid karbkatioone (tertsiaarsed haliidid). Reaktsiooni kiirus sõltub ainult haliidi (R-X) kontsentratsioonist
  • Zaitsevi reegel: eelisatult tekivad rohkem hargnenud alkeenid
  • tugev alus-eraldusreaktsioon; nõrk alus-asendusreaktsioon, aluste tugevused pähe!
  • Alkoholid on Bronstedi happed
  • esterdamine on alkoholide ja OH-hapete reaktsioon
  • etanool on metanooli vastumürk
Orgaanilise keemia KT I semester #1 Orgaanilise keemia KT I semester #2 Orgaanilise keemia KT I semester #3 Orgaanilise keemia KT I semester #4
Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
Leheküljed ~ 4 lehte Lehekülgede arv dokumendis
Aeg2017-01-07 Kuupäev, millal dokument üles laeti
Allalaadimisi 60 laadimist Kokku alla laetud
Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
Autor monikamariell Õppematerjali autor

Sarnased õppematerjalid

Orgaanilise keemia lühidam põhjalik kokkuvõte
9
pdf

Orgaanilise keemia lühidam põhjalik kokkuvõte

reageerimisel broomiga katalüsaatorite manulusel moodustub bromobenseen; lämmastikhappega tekib nitrobenseen; liitumine vesinikugaga toimub katalüsaatorite( plaatina, nikkel) manulusel, saadakase tsükloalkaan-tsükloheksaan; halogeenide liitumine benseeniga toimub valguse mõjul, seejuures moodustub tsükloheksaani halogeenderivaat. o Benseen on orgaanilise sünteesi tähtsaim tooraine. Temast lähtudes toodetakse fenooli , stüreeni, nitrobenseeni ja klorobenseeni, mis on lähteaineks plastmasside värvainete, ravimite ja pesemisvahendite tootmisel. struktuuriline isomeeria ­ molekulid koosnevad samades aatomitest , kuid need aatomid on omavahel erinevalt seotud. - geomeetriline isomeeria ­ aatomid paiknevad erinevalt kaksiksideme suhtes või siis tsükloalkaanis

Orgaaniline keemia i
Orgaaniline keemia KT 1
2
docx

Orgaaniline keemia KT 1

Matemaatiliselt kirjeldab elektronpilve Schrödingeri võrrand: hy=ey Orbitaali saab kirjeldada lainevõrrandiga = peakvantarv n (orbitaali kaugus tuumast, n-le vastab n2 orbitaali), orbitaankvantarv l (orbitaali kuju, igale l-le vastab alakiht, s=0), magnetkvantarv m (orbitaalide asend üksteise suhtes, 0, +-1..+-l). Elektronpaar ­ vastasmärgiliste spinnidega elektonid Elektronvalem ­ elektronide paigutus energia järgi aatomis MO-meetod ­ keemiliste sidemete tekkimine lähtudes kvantmehaanika seadustest. Lõdvendav, mittesiduv, siduv Orbitaal ­ piirkond, kus elektron(paar) saab aatomis või molekulis asuda Kvant ­ energiaportsjon, et elektron saaks orbitaale vahetada Van der Waalsi raadius ­ molekuli elektronpilvede poolt hõivatud piirkonna raadius s-orbitaalid ''ots-otsaga'', p-orbitaalid ''külg-küljega'' Lewis'e valem .. Kekule valem ­ F formaalne laeng = ve valentselektronide arv ­ se pool siduvate el.arvust ­ mse mittesiduvate el. Arv Formaalne laeng ­ laengu jaotus

Orgaaniline keemia i
Üldkeemia kordamisküsimuste vastused
19
docx

Üldkeemia kordamisküsimuste vastused

1. Mis on aatom? Millest see koosneb? (Kirjelda naatrium aatomi näitel) Aatomiks (vanakreeka sonast (atomos) 'jagamatu')nimetatakse vaikseimat osakest, mis sailitab talle vastavakeemilise elemendi keemilised omadused. Aatomid voivad aines esineda uksikuna voi molekulideks liitununa. · Keemia seisukohast on aatom jagamatu, fuusikalistevahenditega aga saab teda lahutada elementaarosakesteks. Aatomi ehitust voivad muuta looduslikud radioaktiivsed protsessid ja aatomite pommitamine elementaarosakestega. · Aatom koosneb positiivse elektrilaenguga aatomituumast, mida umbritseb negatiivselt laetud elektronkate ehk elektronkest. Viimane jaguneb elektronkihtideks, mis omakorda koosnevad negatiivse elementaarlaenguga elektronidest. Aatomi tuum annab 99,9% kogu aatomi massist;

Üldkeemia
keemiliste elementide perioodilised omadused
7
pdf

keemiliste elementide perioodilised omadused

14/09/2021 Elementide perioodilised omadused • Perioodiliselt muutuvad elektronstruktuuriga seotud omadused: elementide aatomi- ja iooniraadiused ning nendest tulenevad omadused (red-oks). YKI0150 3. loeng Aatomi raadiuse vähenedes elemendi oksüdeerivad omadused suurenevad ja vastupidi. Keemiliste elementide • Füüsikalised omadused: sulamis- ja

Keemia alused
Orgaaniline keemia I eksam-kosnpekt
12
docx

Orgaaniline keemia I eksam (kosnpekt)

Org keemia põhisuunad, valemid, Lewise punktvalemid. Alkeenid -een 2-side CH3-CH=CH-CH3 Alküünid -üün 3-side but-2-een - keemia haru, mis käsitleb org üh-d ja tegeleb nende ehituse, omaduste, Halogeeniüh Bromo- R-Hal CH3CH2Cl koostise, saamisviiside ja reaktsioonide uurimisega. jodo- kloroetaan - Omadused: kloro- Sisaldavad süsinikku ja vesinikku fluoro-

Orgaaniline keemia
AATOMIEHITUS-OMADUSED
30
docx

AATOMIEHITUS, OMADUSED

AATOMIEHITUS, OMADUSED orbitaal – ruumiosa, kus elektroni leidmise tõenäolsus on suur peakvantarv n – määrab elektroni energiataseme/nivoo, näitab elektronkihtide arvu aatomis // vastav perioodi numbrile tabelis n = 1, 2, 3, ..., 7 kihid K, L, M, N, O, P, Q mida kaugemal tuumast elektron on, seda nõrgemini on ta seotud tuumaga ja seda suurem on ta energia. 2 maksimaalne elektronide arv energeerilisel nivool on 2 n => 2)8)18)32)etc orbitaalkvantarv l – määrab elektroni energia alanivoo, iseloomustab orbitaali kuju l = 0, 1, 2, 3, ..., n-1 l = 0 => s-orbitaal l = 1 => p-orbitaal l = 2 => d-orbitaal elektrone, mille l võrdub nt 0, 1, 2, 3, nimetatakse vastavalt s-, p-, d- ja f-elektronideks magnetkvantarv m – määrab orbitaalide arvu alanivool ja iseloo

Füüsika
Keemiline side
17
doc

Keemiline side

1 MEDITSIINILINE KEEMIA keemiline side 1. Ettekujutus aatomi ehitusest. "Kogu asja vaatame üle elektroni seisukohast!"1 Elektronid on mikroosakesed, millel on dualistlik olemus: 1) osakese omadused seisumass laeng 2) laine omadused lainepikkus sagedus Elektroni kirjeldamisel aastomis saab kasutada ainult kvantmehaanika seadusi.

Füüsika
Keemia alused KT1
5
doc

Keemia alused KT1

1. Nimetage tähtsamad kontsentratsiooni väljendusviisid, neile vastavad kontsentratsiooni ühikud ja selgitage nende arvutamist. ­ P(massiprotsent) =m(aine)/m(lahus)*100% iseloomustab lahustunud aine hulka lahuse või lahusti kindlas ruumalas või massis. Molaarsus(c;mol/dm3,M) ­ nt lahustunud aine moolide arvu 1 dm3 lahuses. c=n(l aine)/V(lahus dm3). Molaalsus(cm;mol/kg,m) ­ nt lahutunud aine moolide arvu 1kg lahuti kohta. C m=n(l aine)/m(lahusti kg). Moolimurd(X) ­ lahuse 1 komponendi moolide arvu suhe lahuse kkogu moolide arvust. X1=n1/n1+n2. 2. Milliste omaduste poolest erineb kvantosake klassikalise mehaanika osakesest? ­ Klassikalise mehaanika raames määravad osakese oleku üheselt tema asukoht ja kiirus. Seetõttu ei ole klassikalises mehaanikas vajadust vaadelda olekuid ja mõõtmistulemusi lahus, sest olek määrab mõõtmistulemused ja ümberpööratult. Kvantmehaanikas aga ei ole üldjuhul üheselt ennustatav, millised tulemused täpselt annab osakese asuk

Keemia alused




Kommentaarid (0)

Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun