Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Lboratoorne töö nr 4. - Keemiliste reaktsioonide kiirus (0)

5 VÄGA HEA
Punktid
LABORATOORNE TÖÖ Nr.4
Töö teema: Keemiliste reaktsioonide kiirus.
Töö vahendid: katseklaasid, mõõtesilinder, uuritavad ained, pesupudel, termomeeter, elektripliit , keeduklaasid.
Keemilised reaktsioonid kulgevad väga erinevate kiirustega. Nii näiteks reageerivad happed ja alused teineteisega vesilahustes praktiliselt silmapilkselt. Mõnedel juhtudel võib aga reaktsiooni kiirus olla väga väike ning reaktsiooni kestust mõõdetakse kümnete ja miljonite aastatega.
Reaktsiooni kiirust mõõdetakse reageerivate ainete kontsentratsiooni muutusega ajaühikus. Kontsentratsioon väljendatakse tavaliselt molaarsuses (mol/cm3)
Keemilise reaktsiooni kiirus oleneb:
  • reageerivatest ainetest
  • reageerivate ainete kontsentratsioonist
  • reaktsiooni kulgemise tingimustest (temperatuurist, katalüsaatorite juuresolekust jne.).
    Näiteks reaktsioonid vesiniku ja halogeenide vahel toimuvad erinevate kiirustega. Nii reageerib fluor vesinikuga silmapilkselt isegi pimedas, kloori ja vesiniku reaktsioon samades tingimustes toimub väga aeglaselt.
    Kuna molekulid võivad teineteisega reageerida ainult vastamisi kokku põrgates, siis on arusaadav, et reaktsiooni kiirus sõltub reageerivate ainete kontsentratsioonist. See olenevus on avaldatav nn. Massitoimeseadusega.
    Keemiliste reaktsioonide kiirus on võrdeline reageerivate ainete kontsentratsioonide korrutisega.
    Näiteks: aine A ühineb ainega B, andes aine C.
    Kui tähistame molaarsed kontsentratsioonid sümbolitega [A] ja [B], reaktsiooni kiiruse antud kontsentratsioonide puhul tähega v, saame
    V = k [A] · [B]
    k – reaktsiooni kiiruskonstant ,
    kui [A] = [B] = 1, siis v = k
    Reaktsiooni kiirus sõltub suurel määral temperatuurist. Nii suureneb reaktsiooni kiirus temperatuuri tõstmisel 10 °C võrra 2 kuni 4 korda ( kehtib suhteliselt madalatel temperatuuridel).
    Arvu, mis näitab, mitu korda antud reaktsiooni kiirus kasvab temperatuuri tõstmisel 10 °C võrra, nimetatakse reaktsiooni temperatuuriteguriks.
    Vt2 = Vt1 · γt2-t1/10
    t2 – temperatuur, mille juures soovime arvutada reaktsiooni kiirust
    t1 – algtemperatuur
    Vt2 – reaktsiooni kiirus temperatuuril t2
    Vt1 – reaktsiooni kiirus temperatuuril t1
    γ – reaktsiooni temperatuuritegus
    Reaktsiooni kiiruse muutust saab vaadelda väävelhappe ja naatriumdiosulfaadi vahelisel reaktsioonil tekkiva reaktsiooniprodukti – väävel – eraldamise teel.
    Na2S2O3 + H2SO4 = Na2SO4 + SO2 + S ↓
    Väävel eraldub lahusest häguna ja reaktsiooni kiirust saame jälgida lahuste kokkuvalamise ja hägu tekkimise ajavahemiku kaudu olenevalt kontsentratsioonist ja temperatuurist.
    Reaktsiooni kiiruse olenevus kontsentratsioonist.
    Nelja puhtasse katseklaasi mõõta a`6 cm3 2% H2SO4.
    Erineva kontsentratsiooniga naatriumsulfaadi lahuste valmistamiseks võtta neli märgitud katseklaasi:
  • katseklaasi mõõta 6 cm3 2% Na2S2O3 lahust
  • katseklaasi mõõta 4 cm3 2% Na2S2O3 lahust ja 2 cm3 H2O
  • katseklaasi mõõta 3 cm3 2% Na2S2O3 lahust ja 3 cm3 H2O
  • katseklaasi mõõta 2 cm3 2% Na2S2O3 lahust ja 4 cm3 H2O
    Esimesse katseklaasi valada 6 cm3 H2SO4. Sulgedes katseklaasi pöidlaga ning kiiresti segada (katseklaasi umber pöörates). Mõõta aeg kokkuvalamise momendist hägu tekkimise momendini.
    Sama katse viia läbi ka teiste Na2S2O3 lahustega (katseklaasid 2; 3 ja 4). Katse andmed paigutada tabelisse.
    Katseklaasi
    Nr.
    Maht cm3
    Na2S2O3 suhteline kontsentratsioon
    Aeg
    Min.
    τ
    Reaktsiooni kiirus
    V=1/τ
    Na2S2O3
    H2O
    1.
    6
    0
    6
    1
    1
    2.
    4
    2
    4
    1,25
    0,8
    3.
    3
    3
    3
    1,67
    0,599
    4.
    2
    4
    2
    2,25
    0,44
    Katse andmete põhjal koostada graafik .
    Reaktsioonikiiruse olenevus temperatuurist.
    Nummerdatud katseklaasidesse 1; 2; 3 ja 4 mõõta igasse 4 cm3 Na2S2O3 lahust ja teise nelja katseklaasi 1*; 2*; 3* ja 4* mõõta igasse 4 cm3 H2SO4.
    Keeduklaasi valada vett ja asendada sinna kõik 8 katseklaasi. Viie minuti pärast mõõta keeduklaasis oleva vee temperatuuri ja valada katseklaasi 1* H2SO4 katseklaasi (1 Na2S2O3). Lahused segada ja mõõta aega lahuste kokkuvalamise momendist hägu tekkimise momendini. Keeduklaasis oleva vee temperatuuri tõsta 10 °C ning korrata katset paariga 2 ja 2*. Analoogselt viia katse läbi 3 ja 3* ning 4 ja 4*, kusjuures iga kord tõstame temperatuuri 10 °C võrra. Katseandmed kanname tabelisse.
    Katseklaasi
    Nr.
    Katse temp.
    °C
    Aeg min.
    τ
    Reaktsiooni kiirus
    V = 1 / τ
    1 +1*
    20
    0,58
    1,72
    2 + 2*
    30
    0,43
    2,33
    3 + 3*
    40
    0,33
    3,03
    4 + 4*
    50
    0,178
    5,62
    Katse andmete põhjal koostada graafik.
    Teha tulemuste järeldused.
    Kas kõver läbib koordinaatide alguspunkti?
    Järeldus: kõver ei läbi koordinaatide alguspunkti.
  • Lboratoorne töö nr 4-- Keemiliste reaktsioonide kiirus #1 Lboratoorne töö nr 4-- Keemiliste reaktsioonide kiirus #2 Lboratoorne töö nr 4-- Keemiliste reaktsioonide kiirus #3
    Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
    Leheküljed ~ 3 lehte Lehekülgede arv dokumendis
    Aeg2012-10-24 Kuupäev, millal dokument üles laeti
    Allalaadimisi 51 laadimist Kokku alla laetud
    Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
    Autor triini14 Õppematerjali autor
    Keemiliste reaktsioonide kiiruse arvutamine.

    Sarnased õppematerjalid

    Reaktsioonikiiruse sõltuvus lähteainete kontsentratsioonist ja temperatuurist
    10
    docx

    Reaktsioonikiiruse sõltuvus lähteainete kontsentratsioonist ja temperatuurist

    katseklaas korgiga ning segada katseklaas kiiresti paar korda ümber pöörates. Samal momendil fikseerida stopperiga katse algus, ning kui tekib hägu, katse lõpp. Nii toimida ka teiste katseklaasi paaridega. Tabel 1. Reaktsioonikiiruse sõltuvus Na2S2O3 kontsentratsioonist Reaktsiooni Katseklaaside Na2S2O3 H2O maht Na2S2O3suhteline Aeg τ min kiirus paar maht cm3 cm3 kontsentratsioon 1 v= τ min- 1 1 6 0 6 1, 25 0,8

    Keemia alused
    Protokoll nr 6 - Reaktsioonikiiruse sõltuvus lähteainete kontsentratsioonist ja temperatuurist
    4
    docx

    Protokoll nr 6 - Reaktsioonikiiruse sõltuvus lähteainete kontsentratsioonist ja temperatuurist.

    katseklaas korgiga ning segada katseklaas kiiresti paar korda ümber pöörates. Samal momendil fikseerida stopperiga katse algus, ning kui tekib hägu, katse lõpp. Nii toimida ka teiste katseklaasi paaridega. Tabel 1. Reaktsioonikiiruse sõltuvus Na2S2O3 kontsentratsioonist Reaktsiooni Katseklaaside Na2S2O3 H2O maht Na2S2O3suhteline Aeg min kiirus min-1 paar maht cm3 cm3 kontsentratsioon 1 6 0 6 1, 25 0,8 2 4 2 4 1,77 0,56 3 3 3 3 2,24 0,45 4 2 4 2 3,23 0,31 KATSE2

    Keemia alused
    Keemia 3 praktikum - keemiline tasakaal ja reaktsioonikiirus
    4
    docx

    Keemia 3.praktikum - keemiline tasakaal ja reaktsioonikiirus

    Laboratoorne töö 3 Keemiline tasakaal ja reaktsioonikiirus Eksperimentaalne töö 1 Ainete kontsentratsiooni muutuse mõju tasakaalule Töö ülesanne ja eesmärk: Le Chatelier' printsiip ­ reaktsiooni tasakaalu nihkumise uurimine lähteainete ja saaduste kontsentratsiooni muutmisel. Sissejuhatus Pöörduvad reaktsioonid on reaktsioonid, mis kulgevad nii ühes kui teises suunas ja reaktsiooni lõpuks moodustuvas ainete segus on nii lähteaineid kui saadusi. Fikseeritud tingimustel saabub selliste reaktsioonide puhul mingil hetkel olukord, kus ühegi aine

    Keemia alused
    Keemia praktikum nr3-Keemiline tasakaal ja reaktsioonikiirus
    24
    docx

    Keemia praktikum nr3: Keemiline tasakaal ja reaktsioonikiirus

    Selliste protsesside näiteks on mitmed reaktsioonid, mille käigus üks reaktsioonisaadusest (gaas või sade) eraldub süsteemist. Vastupidises suunas see reaktsioon ei kulge. Paljud reaktsioonid on aga pöörduvad, nad kulgevad nii ühes kui teises suunas ja reaktsiooni lõpuks moodustuvas ainete segus (tasakaalusegus) on nii lähteaineid kui saadusi. Sõltuvalt tingimustest (temperatuur, rõhk) nende vahekord tasakaalusegus varieerub. Fikseeritud tingimustel saabub selliste reaktsioonide puhul mingil hetkel olukord, kus ühegi aine kontsentratsioon enam ajas ei muutu. Sellist olukorda nimetatakse keemiliseks tasakaaluks. Keemiline tasakaal on nn dünaamiline tasakaal, sest protsessid ei ole lõppenud, vaid nad kulgevad vastassuundades ühesuguse kiirusega. Pöörduv reaktsioon: v1 aA+ bB cC+ dD → ← v2 pärisuunaline reaktsiooni kiirus - v1 vastassuunaline reaktsiooni kiirus - v2 (tasakaaluolekus v1 = v2)

    Keemia alused
    Ainete kontsentratsiooni muutuse mõju tasakaalule
    8
    docx

    Ainete kontsentratsiooni muutuse mõju tasakaalule

    TTÜ keemiainstituut Anorgaanilise keemia õppetool YKI0020 Keemia alused Laboratoorne Töö pealkiri: töö nr. Õpperühm: Töö teostaja: Õppejõud: Töö teostatud: Protokoll Protokoll esitatud: arvestatud: EKSPERIMENTAALNE TÖÖ 1 Ainete kontsentratsiooni muutuse mõju tasakaalule Töö ülesanne ja eesmärk Le Chatelier' printsiip ­ reaktsiooni tasakaalu nihkumise uurimine lähteainete ja saaduste kontsentratsiooni muutmisel. Sissejuhatus Pöörduvad reaktsioonid on reaktsioonid, mis kulgevad nii ühes kui teises suunas ja reaktsiooni

    Keemia alused
    Ainete kontsentratsiooni muutuste mõju tasakaalule
    10
    doc

    Ainete kontsentratsiooni muutuste mõju tasakaalule

    Eksperimentaalne töö 1 Töö ülesanne Ainete kontsentratsiooni muutuste mõju tasakaalule Töö eesmärk La Chatelier` printsiip - reaktsiooni tasakaalu nihkumise uurimine lähteainete ja saaduste kontsentratsiooni muutmisel. Sissejuhatus La Chatelier` printsiip- tingimuste muutmine tasakaalusüsteemis kutsub esile tasakaalu nihkumise suunas, mis paneb süsteemi avaldama vastupanu tekitatud muutustele. Kui tingimused ei muutu, saabub selliste reaktsioonide puhul mingil hetkel olukord, kus vastassuunaliste reaktsioonide kiirused saavad võrdseks, ühegi aine kontsentratsioon enam ajas ei muutu ja tekkinud segus on sõltuvalt tingimustest rohkem või vähem kõiki reaktsioonis osalevaid aineid – nii lähteaineid kui saadusi. Sellist olukorda nimetatakse keemiliseks tasakaaluks. Keemiline tasakaal on nn dünaamiline tasakaal, sest protsessid ei ole lõppenud, vaid nad kulgevad vastassuundades ühesuguse kiirusega. Kontsentratsioon

    Keemia alused
    Reaktsiooni kiiruse sõltuvus lähteainete kontsentratsioonist ja temperatuurist
    4
    odt

    Reaktsiooni kiiruse sõltuvus lähteainete kontsentratsioonist ja temperatuurist

    Töö käik Reaktsiooni kiiruse sõltuvust reageerivate ainete kontsentratsioonist ning temperatuurist on hea teostada väävelhappe ning naatriumtiosulfaadi vahelise reaktsiooni abil Na2S2O3 + H2SO4 Na2SO4 + H2O + SO2 + S Selles reaktsioonis tekkiv hägune väävlisade on kergelt jälgitav ning suhteliselt lahjade (~ 1%) lahuste korral on ajavahemik lahuste kokkuvalamise hetkest kuni hägu tekkimiseni mõni minut. Töö õnnestumise eelduseks on puhtus. Katseklaasid tuleb enne töö algust pesta hoolikalt kraanivee ja harjaga ning loputada 2...3 korda destilleeritud veega. Samuti toimitakse kahe katse vahel ning töö lõpul. Eksida ei tohi pipeteerimisel ­ õige lahus õige pipetiga. Pipeteerimisel automaatpipetiga valida sobiv automaatpipett ja panna pipeti otsa sobiv otsik. Edasi valada pipeteeritavat lahust pudelist välja väikesesse keeduklaasi. Kontrollida automaatpipetil olevat mahtu. Vajadusel reguleerida kruvi, nii et pipeti skaala näit vastab soovitud

    Keemia
    Keemia alused III - protokoll
    9
    docx

    Keemia alused III - protokoll

    TTÜ keemiainstituut Anorgaanilise keemia õppetool YKI0020 Keemia alused Laboratoorne töö Töö pealkiri: nr: Keemiline tasakaal ja reaktsiooni kiirus 3 Õpperühm: Teostaja: KATB12 Liina Reimann Õppejõud: Töö teostatud: Protokoll esitatud: Protokoll arvestatud: Viia Lepane SISSEJUHATUS Keemilised protsessid võib jagada pöörduvateks ja pöördumatuteks. Pöördumatud protsessid kulgevad ühes suunas praktiliselt lõpuni. Selliste protsesside näiteks on mitmed reaktsioonid, mille käigus üks reaktsiooni-saadustest (gaas või sade) eraldub süsteemist. Näiteks:

    Keemia aluste praktikum




    Kommentaarid (0)

    Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



    Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun