- Millised murrangutüübid on iseloomulikud ookeani keskahelikele? - Mis on ofioliidid ja kus nad esinevad? - Kuidas moodustuvad atollid? - Miks on süvameresetted peamiselt ränimudad? - Mis on turbitiidid? Mudavoolud mandrinõlvalt mandrijalamile - Mis on iseloomulik aktiivsele ookeani äärele? - Millise geoloogilise protsessiga on seotud vulkaanilised saarkaared? - Mis viitab mandrite triivile? Kuumad täpid: - Mida märgib kuumade täppide esinemine? - Kuidas kasvab kuuma täpi joonelise ahelike vanus laama liikumise suhtes? - Kui sügavalt tõusevad kuumad täpid? - Mis on aulakogeen? - Mida märgib kontinentaalne riftistumine? - Mida väljendab Wilsoni tsükkel? - Nimeta laamtektoonika olulisemaid iseloomujooni? - Milliseid kriteeriume kasutas hiidmandri Pangea tõestamiseks A. Wegener? Eksogeenne geoloogia
reproduktiivne isolatsioon tänu nt ajalisele barjäärile. või nt host shift –taimpatogeensete putukate peremeesliigi vahetumine anagenees – evolutsioon otseliini pidi, ühe liigi asendumine teisega; kladogenees – mitme liigi põlvnemine ühest liigist, biodiversiteedi suurenemine liigitekkele võib viia veel nt hübridiseerumine, kromosoomide arvu muutus, etc. vikariantne sündmus – liigiteke tänu kontinentide triivile. liigitekke toormaterjaliks on liigisisene geneetiline varieeruvus. lahknemiseks võivad tuleneda nii looduslikust valikust kui geneerilisest triivist. liigi säilumiseks tavaliselt geograafiline isolatsioon. kuid võib toimuda ka samas areaalis, kui on mingi uus nišš mida täita. isoleerivad mehhanismid: 1) geograafilis-ruumiline isolatsioon 2) takistused hübriidide tekkeks (eluaseme alusel, ajaline,
Harilikult kasutame palju elektrijuhte, millele on antud juhtme kuju. Kui juhtme kahe punkti vahel luua elektripotnetsiaalide erinevus, saavad elektronid täiendava triivliikumise madalama potentsiaali poolt kõrgema potentsiaali suunas. Sellel triivliikumisel ei ületa elektronide keskmine kiirus harilikult 0,1 cm/s. Elektronide suunatud triivliikumist, mille põhjustab elektripotentsiaalide erinevus, nimetatakse elektrivooluks. Voolu suunaks loetakse seejuures elektronide triivile vastupidist suunda. Elektrivoolu tugevust saab mõõta juhtme ristlõiget läbinud elektrilaengu kogusega.Voolutugevus SI ühikus on 1 amper (Tähis A): Elektrivoolu tugevus 1 amper, kui juhtme ristlõiget läbib 1 sekundi jooksul laeng 1 kulon. Elektrivooluga on seotud järgmine paradoks: elektronide suunatud triivi kiirus juhtmes on väga väike, kuid ometi süttib elektrilamp silmapilkselt, kui me lülitile vajutame.
moodustubki atoll, mille keskel on enamvähem ümara kujuga laguun. - Miks on süvameresetted peamiselt ränimudad? Sest karbonaadid lahustuvad sellel sügavusel, räni on vastupidav - Mis on turbitiidid? Mudavoolud mandrinõlvalt mandrijalamile - Mis on iseloomulik aktiivsele ookeani äärele? Subduktsioon, vulkaanipursked - Millise geoloogilise protsessiga on seotud vulkaanilised saarkaared? dubduktsiooniga - Mis viitab mandrite triivile? Kivimite magnetiliste paleopooluste näiva triivi analüüs Kuumad täpid Mitu pluumi võivad liitudes tekitada joonelise rifti, mis võib areneda ookeaniliseks riftiks Terreinistumine vulkaanilise saarkaare liitumine mandriäärega Sündiv ookean Punane meri Vaikne ookean aktiiv-ääreiline ookean Atlandi ookean passiiv-ääreline ookean Vahemeri keskahelikuta hääbuv ookean - Mida märgib kuumade täppide esinemine? Kohti, kus süvavahevöö
Selle teooria kohaselt on soolisus eelistatud kiiresti muutuvas keskkonnas. Hea näide parasiitide ja peremeeste "võidurelvastumine". 10. Kuidas Kondrasovi kirves (hatchet) aitab soolistel Mülleri põrkrattast (Muller's ratchet) lahti saada? Ehk seleta lahti need mõisted/mehhanismid. Mülleri põrkratta teooria kohaselt kuhjuvad sootutel liikidel kahjulikud mutatsioonid (parima kohasusega genotüüpide proportsioon ajas väheneb tänu mutatsioonidele ja kaob lõpuks tänu triivile, tekivad uued kõige kohasemad mutatsioonid ehk algne genotüüp kaob täielikult), kuna neil puudub rekombinatsioon. Soolised liigid vabanevad kahjulikest mutatsioonidest rekombinatsiooni teel. Kondrashovi kirves kukub siis kui tekib liiga palju mutatsioone, mis muutuvad letaalseks järelikult ei pärandu, järelikult kui sugulist paljunemist ei toimu, siis need kahjulikud mutatsioonid edasi ei kandu ehk elimineeritakse. 11
püsiv "hall ala", kus toimub kahe alamliigi pidev segunemine, mis vaevalt et laseb erinevustel süveneda. Ja kui näitena võtta inimkond, siis meie puhul näikse olevat kogunisti vastupidine tendents. Põhjus on sealjuures ilmne. Meie liigi teoreetiliselt arvutatud pikaajalise effektiivse populatsiooni suurus oli väga väike (10000 ?). Alam-paleoliitikumis oli juba asustatud Aafrika, Euraasia ja Austraalia - kuid väga hõredalt. See viis tänu triivile, pudelikaeltele ja looduslikule valikule populatsioonide kaugenemisele. Nüüd on meid miljardeid ja inimeste rändamine on tõeliselt massiline. Toimub ilmne taashomogeniseerumine. LIIKIDEVAHELISETE ERINEVUSTE SÄILUMINE Oletame, et erinevused on tekkinud - meil on ühe algselt homogeense liigi sisesi kaks ehk enam selgesti eristatavat populatsiooni, mis aja möödudes peaksid kujunema eri liikideks. Lisaks eeldame, et muudatused on olnud ja on sujauvad
Neutralistide arvamusel on juhusel märksa suurem roll kui kasulikel mutatsioonidel. Peaaegu neutraalne evolutsiooniteooria on neutraalse teooria modifikatsioon, kus on sisse toodud kergelt kasulikud ja kergelt kahjulikud mutatsioonid. Puhtalt neutraalses evolutsioonis ei olenud populatsiooni suurusel tähtsust, aga siin on. Väikeses populatsioonis, kus triivil on suurem jõud, käituvad kergelt kasulikud ja kahjulikud mutatsioonid kui neutraalsed ja alluvad triivile. Suuremas populatsioonis aga hakkab nende käekäiku mõjutama valik. Suurtes populatsioonides alluvad kergelt kahjulikud mutatsioonid valikule ja elimineeritakse ning seega ei panusta mitmekesisusse. Väikestes populatsioonides aga triivivad kui neutraalsed. 4. Neutraalse evolutsiooniteooria põhieeldused (3), nende paikapidavus tänaste teadmiste valguses. 1. Eksisteerib pöördvõrdeline korrelatsioon asenduskiiruste ja
Alleelide sagedused ei muutu vaid LV toimel: 1. Assortatiivne ristumine: Indiviidid ei ristu juhuslikult, aga eelistavad kindlaid fenotüüpe, see muudab alleelide sagedusi. Assortatiivne ristumine võib olla nii positiivne kui negatiivne 2. Inbriiding: Sugulusristumine. Väikestes populatsioonides ei pea isegi eelistusi olema, lihtsalt paratamatus. Toimib alleelide sagedusele juhuslikult sarnaselt geeni triivile, kus heterosügootsus väheneb ja homosügootsus suureneb. Kõige äärmuslikum näide on iseviljastumine taimedel. Jõud, mis suunavad evolutsiooniprotsessi (kokkuvõte): Mutatsioonid - Esinevad madala sagedusega, põhjustavad väikeseid muutuseid ja suurendavad pärilikku varieerumist; tasakaalustatakse LV ja geenitriiviga. Geeni triiv - Vähendab varieerumist, sest alleelid elimineeruvad. Põhjustab divergeerumist ja olulisi muutuseid just väikestes populatsioonides.
all ületada jõudes selgusele tema suunas ja õiges äratundmises. Seejärel tuleb teha pööre kaldast eemale ja pöörderingiga 270-kraadine pööre tehes uuesti liitsihile välja tulla. Madalikule sattumise oht on eriti suur kanali avatud osast suletud ossa üleminekul. Kui külghoovusest tekitatud kõrvalenihe kompenseeritakse lihtsalt rooli vastu-hoidmisega, siis tugeva tuule korral võib selline roolikalle osutuda mitte ainult kasutuks vaid ka madalikule viivale triivile kaasa aitavaks. Kui laev kipub luhvama (läheb iseenesest tuulde), on eriti kerge tulema viga laeva üleminekul kanali kinnisest osast avatud ossa. Sel juhul kasvab tuule rõhk avatud ossa väljumisel, triiv suureneb ja laevajuhil võib tekkida kiusatus laev vastu tuult viia pannes rooli pardasse. Tagajärjeks on kiiruse kaotamine ja triivi edasine suurenemine. Antud juhul oleks õige esmalt suurendada kiirust ja alles seejärel tegutseda rooliga.
annaabi.ee 
