Parameetrid: võimendustegur 8.Milleks on vajalikud operatsioonivõimendi balansseerimine ja korrigeerimine? 9.Võimendi sageduskarakteristik. Alumiste, keskmiste ja ülemiste sageduste mõisted. 10.OV mitteinverteeriv lülitus. 11.OV järgurina. 12.OV inverteeriv lülitus. 13.OV summaatorina. 14.OV diferentsiaalvõimendina. 15.Bipolaarvõimendi OV-l. 16.Integraator OV-l. 17.Diferentseeriv võimendi OV-l. 18.Miks peab OV tagasisidestus olema negatiivne? Mis juhtub positiivse tagasisidestuse puhul? 19.Muundamine I -> U OV abil. 20.Logaritmiv võimendi OV-l. 21.Schmitti triger OV-l. 22.Komparaator. Seade mõõdetava suuruse võrdlemiseks etalonsuurusega. On olemas optilisi, elektrilisi, pneumaatilisi jne komparaatoreid. 23.Multivibraator. Kaheastmeline takistusmahtuvussidestuses relaktsioongeneraator, mis tekitab peaaegu ristkülikulisi impulsse. Võimenduselementideks võivad olla elektronlambid või transistorid
Substraadi toime Substraat Reaktsioonikiiruse muutus Sisuliselt momentaalne (isosteeriline regulats) Produkti toime Produkt Vmax ja/või Km muutus Sisuliselt momentaalne (inhibitsioon) Allosteeriline (metaboolse Allosteeriline efektor Vmax ja/või Km muutus Sisul momentaalne raja luhus kas positiivne otsesidestus või negatiivne tagasisidestus) Kovalentne modifikatsioon Teine ensüüm Vmax ja/või Km muutus Sekun või mõni munutid Ensüümi süntees või Metaboliit, hormoon, teine Ensüümi hulga muutus tunnid lõhustamine ensüüm · Kovalentne modifikatsioon mingi rühma lisamine ensüümi molekulile. See mõjutab konformatsiooni ja muudab ensüümi aktiivsust. Tavaline modifikatsioon on nt. fosforüülimine (fosforrühma lisamine).
Parameetrid: võimendustegur 8.Milleks on vajalikud operatsioonivõimendi balansseerimine ja korrigeerimine? 9.Võimendi sageduskarakteristik. Alumiste, keskmiste ja ülemiste sageduste mõisted. 10.OV mitteinverteeriv lülitus. 11.OV järgurina. 12.OV inverteeriv lülitus. 13.OV summaatorina. 14.OV diferentsiaalvõimendina. 15.Bipolaarvõimendi OV-l. 16.Integraator OV-l. 17.Diferentseeriv võimendi OV-l. 18.Miks peab OV tagasisidestus olema negatiivne? Mis juhtub positiivse tagasisidestuse puhul? 19.Muundamine I -> U OV abil. 20.Logaritmiv võimendi OV-l. 21.Schmitti triger OV-l. 22.Komparaator. Seade mõõdetava suuruse võrdlemiseks etalonsuurusega. On olemas optilisi, elektrilisi, pneumaatilisi jne komparaatoreid. 23.Multivibraator. Kaheastmeline takistusmahtuvussidestuses relaktsioongeneraator, mis tekitab peaaegu ristkülikulisi impulsse. Võimenduselementideks võivad olla elektronlambid või transistorid
vajaliku muutuse tekitamiseks märklaudraku tasandil ja mille sidmiseks on märklaudrakul spetsiifilised retseptorid. Hormooni loomus · Ülikõrge aktiivsus, lühike eluiga (kilpnäärme hormoonid mõned sekundid, osad mõned minutid, tunnid (nt. steroidsed hormoonid), kilpnäärme hormoonidel nädal), väga spetsiifiline toime · Vaid hormooni vaba vorm on bioaktiivne · Sünteesi kontrollib negatiivne tagasisidestus (hormooni taseme tõus veres mõjutab KNS ja süntees pärssub) · Erinev toimespetsiifilisus (kilpnäärme hormoonid toimivad kõikidele rakkudele, FSH vaid sugunäärmetele) · Hormoonregulatsioon on vahendatud, st toimub ensüümide aktiivsuse ja/või sünteesi mõjutamise teel (hormoon on regulaator, mitte inhibiitor ega aktivaator) · Hormonaalregulatsiooni summaarne efekt on organismi homeostaasi säilitamine (neurohumoraalne regulatsioon)
Moodustub 10-12 ekstrafusaalse kiu kõõluste kinnitusest, ümbritsetud sidekoelise kapsliga. Moodustub lihase üleminekukohas kõõluseks. Golgi organ hõlmab endas aferentse sensoorse neuroni lõppe, mis on seondunud kollageensete kiududega kõõluses. Kui lihas tekitab jõudu, siis sensoorsed lõpud on kokku surutud. See deformeerib aferentse aksoni terminaalseid lõppe, avatakse mehhanotundlikud katioonkanalid. Akson depolariseeritakse ja närviimpulss kantakse seljaajusse.Sensoorne tagasisidestus tekitab spinaalseid reflekse ja supraspinaalseid vastuseid, mis kontrollivad lihase kontraktsiooni. Ehk: golgi organ reageerib pinge kasvule, reaktsiooni tajutakse valulikkusena või ebameeldiva tundena lihases. Annab signaali, et ei tohi lihast väga järsku ja jõuliselt enam edasi venitada. Aitab vältida vigastusi ja ülevenitusi. 4.4. Skeletilihase kontraktsioonimehhanism. Ca-ioonide osa kontraktsioonil. Puhkeolekus katab tropomüosiin aktiini sidumiskoha müosiini jaoks. Tropomüosiini
täpne regulatsioon ioonpumpate, kanalite, gradientide · Ensüümide lokalisatsioon koes, rakus · Ensüümide sünteesi induktsioon ja repressioon ja ensüümide de novo sünteesi ja degradatsioon kiiruste vahel; see kõik kindlustab enüümide vajaliku kontsentratsiooni rakkudes · Ensüümide kineetiline regulatsioon · Metaboolsete radade võtmeensüümide allosteeriline regulatsioon: pos. Ja neg tagasisidestus, rist- regulatsioon (vt.ensüümid) · Igal metaboolsel rajal on ,,päästikreaktsioonid", mis kulgeb nii suure vaba energia muutusega, et tema toimumine viib raja käivitumisele/kulgemisele (see reaktsioon on otseselt pöördumatu ja seda katalüüsivat ensüümi reguleeritakse allosteetiliselt) 55. Lihaskoe biokeemia: biokeemiline koostis, kontraktsiooni mehhanism Lihaskude moodustab <40% imetajate kehamassist. Sisaldab 72-78% vett, 18-22% valku, 0,5-3,5% lipiide, 1-
siduv domeen ning allosteeriliseks taskusse seonduvaks efektoriks võib olla substraat, produkt või mõni muu regulatoorne molekul. Kui regulaatori DNA-d siduv domeen on aktiivne, siis see valk seondub DNA-ga, ning kui on inaktiivne siis regulaatorvalk ei seondu DNA-ga. Efektor mõjutab regulaatori seondumist DNA-ga. Tagasisidestusega regulatsioon on allosteerilise regulatsiooni üks liik. Metabolismiraja lõpp-produkt inhibeerib oma biosünteesiraja esimesi etappe negatiivne tagasisidestus. Iseloomulik aminohapete biosünteesiradadele. Biosünteesiraja esimene ensüüm on allosteeriline ensüüm, millega seondub produkt ning inaktiveerib ensüümi. Samas, kui metabolismiraja teised ensüümid jäävad aktiivseks. Näiteks trüptofaani biosünteesi pärsib trüptofaan ise läbi sünteesiraja esimese ensüümaatilise etapi inhibeerimise. Trüptofaan seondub anthranilaadi süntaasiga (TrpE+TrpD). Kui trüptofaani kontsentratsioon rakus
annaabi.ee 
