ei avaldu. Muutus toimub DNA-s, seega pärandub see edasi. EESMÄRK: Geeninokaudi sihtrühm on hiir. Uuringute eesmärk on inimese pärilike haiguste olemuse ja avaldumise uurimine hiirmudelil. 4. Kuidas ja milleks tehakse transgeenseid mikroorganisme, loomi ja taimi? Transgeensed mikroorganismid: kasutatakse meditsiiniliselt oluliste inimese valkude tootmiseks. Loomad: MILLEKS? *Panna loomad tootma piimas või veres sisalduvaid toidulisandeid.*Panna loomad tootma inimese ravivalke(insuliini tootev lehm).*Uurida pärilikke haigusi.*Biomeditsiinilise uuringud.*Lemmikloomadeks.*Tõuaretus. KUIDAS? Kõigepealt tuleb loomadelt saada munarakud, mis viljastatakse katse- klaasis. Mikroinjektsiooni puhul süstitakse võõras DNA mikroskoobi all ülipeene kapillaarnõelaga otse viljastatud munarakku. Kui katse õnnestus, reimplanteeritakse transgeeni sisaldavad embrüod eelnevalt hormoonidega mõjutatud looma emakasse.
Mida tähendab GMO? GMO geneetiliselt muundatud organism; elusolend, kelle DNA-d on kunstlikult muudetud. Nimeta erinevaid transgeenseid organisme, milliseid GM loomi ja taimi enim kasvatatakse? Lammas, forell, tomat, sojauba, kartul, mais, kalkun, veised Transgeensed loomad (GM loomad). Näited: põhjendus, miks neid luuakse. *Panna loomad tootma piimas või veres sisalduvaid toidulisandeid.*Panna loomad tootma inimese ravivalke(insuliini tootev lehm).*Uurida pärilikke haigusi.*Biomeditsiinilise uuringud.*Lemmikloomadeks.*Tõuaretus. Transgeensed taimed (GM taimed). Näited: põhjenda, miks neid luuakse. *Kahjurikindlus(kartul, lehetäide vastu).*Külma- ja põuakindlus (maasikas,tomat). *Umbrohukindlus(teravili.*Kõrge saagikus(riis).*Parandada valmimis- ja säilitamisomadusi(tomatid) *Viirusekindlus (mais,papaiad) Millal klooniti esimene GM bakter, GM taim, mis bakter ja mis taim? Selgita pikemalt GMO eeliseid
ja muuta neid meile palju kasulikumaks. Näiteks on teadlased suutnud luua juba riisi, milles sisaldub väga palju A-vitamiini.Seda tuntakse ka kuldse riisi nime all. Samuti on juba olemas ka haiguskindel mais ja lödistumiskindel tomat. (GMO päästaks maailma, kui vaid lastaks. 15.12.10). Lisaks transgeensetele taimedele on loodud 1980. aastate keskel GMO-imetejaid nagu lambad, kitsed ja veised, kelle piim sisaldab ravivalke ja toidulisandeid. (Viikmaa, Hein 2008:41) Kindlasti ei saa märkimata jätta ka argumenti, et GMO taimede saagikus on suhteliselt suur kui võrrelda neid tavaliste taimedega. Sama suurelt maalapilt saadakse rohkem saaki ning saadavad viljad on palju suuremad. (Weighing the GMO arguments: for. 13.12.10) 2.2. Väiteid GMOde vastu Peamine põhjend, miks GMO vastased soovivad tugevalt piirata transgeensete taimede ja
* Esimene tootmisesse läinud taim- kauavalmiv tomat 1994 * Soja,mais,puuvill * Suurimad tootjad: USA, Argentina, Kanada, Hiina * GMO: * I põlvkond (1990.a keskel): - Herbitsiidikindlad - Kahjurikindlad - Parandatud valmismisajaga ja säilimiskindlad - II põlvkond (möödunud kümnendi lõpp): - Rõhk patendil ja seaduslikul kaitsel - Viirusresistsed - Nematoodikindlad - Külmakindlad(lisatud kala geen) - Ravimitööstuse otstarbega - Loomad,kes toodavad ravivalke - III põlvkond(alles uuringute tasemel): - Multifunktsionaalsus: - Vitamiinide/mineraalainete sisalduse parandamine - Sisaldavad ravikomponente - Efektiivsemalt talitsevad taimed - Nokautorganismid: - Geenitehnoloogia meetod, kuis tekitatakse suunatud mutageeniga geenirike - Mõjutatakse embrüoid-omadused päranduvad edasi - Kõige rohkem hiire geene (sarnased inimestega) - In. Pärilike haiguste olemuse ja avalduva käigu uurimine hiirtel
GMO 1.põlvkond: 1990.a. Keskel · herbitsiidiresistentsed · parandatud valmimisajaga ja säilimiskindlad · kahjurikindlad 2.põlvkond möödunud kümnendi lõpul · rõhk patentidel ja seaduslikul katsel (seemnesaaks idanemisvõimetu- ei sa levitada, oled sunnitud ostma) · viirusresistentsed · nematoodikindlad(parasitussid) · külakindlad(lisatud kala geene) · ravimitööstuse otstarbel(ravivalkude tootmine) · loomad, kes toodavad ravivalke 3.põlvkond alles uuringute tasemel multifunktisonaalsus: · vitamiinide ja mineraalainete sisalduse parandamine · sisaldavad ravikomponente · efektiivsemalt talitlead taimed (kasutavad paremini valgust , H2O) · kuldne riis- et parandada riisi sööjae tervist. Gmo-ga on viidud riisi A-vitamiini lähteained(karoteenid) et parandada riisisööjate nägemist Nokautorganismid geenitehnoloogia meetod, kus tekitatakse suunatud mutageneesiga geenimine
Geenivektorite ülekandeks kasutatakse viirusi või siirdatakse vajalik geen mikropipeti abil otse viljastatud munarakku. Transgeenseid hiiri kasutatakse geneetika-, arengubioloogia- ja meditsiinilaborites ning farmaatsiafirmades katseloomadena teaduslikul otstarbel-geenide avaldumise, nende produktide toimeviiside ja-teede uurimiseks. 1980. aastate teisel poolel alustati mitmes biotehnoloogiakeskuses töid saamaks transgeenseid imetajaid, kes toodaksid piimas või veres inimese ravivalke või toidulisandeid. Transgeensete imetajate saamine on küllaltki keerukas ja vaevarikas protseduur.Esiteks, keeruline on mikropipeti abil geenivektori sisestamine viljastunud munarakku seda kahjustamata. Teiseks pole veel õnnestunud luua geenivektoreid, mis integreeruksid genoomi DNA-sse soovitaval kohal Nii võivad nad kahjustada olemasolevaid geene. Kolmandaks, siiratav geen peab olema varustatud koespetsiifilise promootoriga, mis tagaks geeni avaldumise õiges koes ja sobival ajal
11. Kes on GMO-d, kuidas ja miks neid luuakse? GMO geneetiliselt muundatud organismid. * võõrgeenide sisseviimine teise organismi - organismile ilmneb mingi uus tunnus, mis on mingil teisel liigil. *geenide väljalülitamine ehk geeni knockout organismil kaob mingi tunnus, sest rikutakse geeni struktuuri mutatsioonige. Näited: 1. mikroorganismid bakter toodab oma valkudele lisaks inimese valku. 2. loomad lambad, kitsed, veised toodavad piimas/veres inimese ravivalke. 3. taimed vastupidavus kahjuritele ja haigustele. 12. Milles seisneb geneetilise sõrmejälje idee ning isaduse ja isiku tuvastamine. Kuidas see metoodika töötab? Iga inimese sõrmejäljed on kordumatud. Isandus- laps on saanud osad mikrosatelliitlookused emad, osad isalt. Tuvastamisel peab välja tulema sama lookus nii isal kui lapsel. Genoomis on palju lookusi, mille fragmentidel on erinev pikkus. Nendest saadakse eri pikkusega DNA- fragmendid
Ahvatles võimalus luua transgeenseid hulkrakseid organisme loomi ja taimi. Esimene selline imetaja saadi 1981.aastal. see oli hiir, kelle genoomi oli viidud roti kasvuhormooni geen. Tulemus oli simaatorkav hiir kasvas umbes kaks korda suuremaks kui tema tavalised liigikaaslased. 1980.aastate teisel poolel alustati mitmes biotehnoloogia keskuses töid saamaks transgeenseid imetajaid (lambaid, kitsi, veiseid), kes toodaksid piimas või veres inimese ravivalke või toidulisandeid. Transgeensel inimesel on nii teaduslikust kui ka eetilisest küljest vastunäidustatud, vähemalt geenitehnoloogia tänapäevase taseme juures. Transgeenseid taimi luuakse peamiselt põllumajanduslikel eesmärkidel. Kultuurtaimede insenergebeetilisel muundanusel on olnud neli peamist taotlust: · parandada saaduste tarbekvaliteeti (säilivust, ainelist koostist, välimust) · suurendada vastupidavust haigustele ja kahjurputukatele
Kloonitud organism on geneetiliselt identne tuumadoonoriga Rekombinantne DNA DNA molekul, milles on ühendatud eri liikidelt pärit DNA- fragmendid. Restriktaasiga lõigatakse lahti ja ligaasiga ühinevad ahelate otsad kovalentse sidemega. GMO geneetiliselt muundatud organism Transgeenne organism isendi genoomi on siirdatud võõrliigi geene Geenivektor siirdajad. Rekombinantne geenivektor sisaldab siiratavat geeni Transgeensed imetajad toodavad piimas või veres inimese ravivalke või toidulisandeid Transeegnsed taimed: Parandada saaduste tarbekvaliteeti Suurendada vastupidavust haigustele ja kahjurputukatele Tõsta taluvust umbtõrje kemikaalide suhtes Tõsta karmide keskkonnatingimuste taluvust 8 Inimene Inimene kuulub loomariiki/imetajate hulka: · Inimesel on samad rakutüübid ja organid, mis teistel loomadel · Samasugune ainevahetus
See ühendatakse plasmiidiga ning saadud geenivektor lülitub bakteriraku koosseisu (peamiseks kasutatavaks bakteriks on inimsese soolekepike). Sel viisil loodud transgeenne bakter toodab peale enda valkude ka soovitavat inimesevalku. 2.2.2 Transgeensed loomad 1980. aastate teisel poolel alustati mitmes biotehnoloogiakeskuses toid saamaks transgeenseid imetajaid (lambaid, kitsi, veiseid), kes toodaksid piimas või veres inimese ravivalke või toidulisandeid. Paljude katsete tulemusena on niisuguseid loomi ka saadud. Inimvalkude tootmisel ja kasutamisel sellisel viisil on mõningaid eeliseid nende mikrobioloogilise tootmise ees. Transgeensete imetajate saamine on küllaltki keerukas ja vaevaline protseduur. Eriteks keeruline on mikropipeti abil geenivektori sisestamine viljastunud munarakku seda kahjustamata. Viimasel ajal on küll hiirte ja teistegi
viljastatud munarakku. Transgeenseid hiiri kasutatakse geneetika-, arengubioloogia- ja meditsiinilaborites ning farmaatsiafirmades katseloomadena teaduslikul otstarbel - geenide avaldumise, nende produktide toimeviiside ja -teede uurimiseks. (Viikmaa & Tartes, 2008, lk 41) 1980. aastate teisel poolel alustati mitmes biotehnoloogiakeskuses töid saamaks transgeenseid imetajaid (lambaid, kitsi, veiseid), kes toodaksid piimas või veres inimese ravivalke või 8 toidulisandeid. Paljude katsete tulemusena on niisuguseid loomi ka saadud. Inimvalkude tootmisel ja kasutamisel sellisel viisil on mõningaid eeliseid nende mikrobioloogilise tootmise ees. (Viikmaa & Tartes, 2008, lk 41) Geneetiliselt muundatud loomi toodetakse järgmistel põhjustel: inimhaiguste uuringuks (haigus taasluuakse loomal),
Genoomi pangad- e DNApank Valkude tootmine Vaktsiinide tootmine Tööstuslikud ensüümid- juustutööstus Transgeensed loomad. I oli hiir, kelle genoomi viidi roti kasvuhormooni geen. Geenivektorite ülekandeks kasutatakse viirusi või siiratakse vajalik geen mikropipeti abi otse viljastatud munarakku. Alustati töid transgeensete imetajate saamiseks, kes toodaksid piimas või veres inimese ravivalke või toidulisandeid (mõningal määral on ka saadud). Raskused: mikropipeti abil on keeruline geenivektorit sisestada ilma munarakku kahustamata; pole suudetud luua geenivektoreid, mis integreeruksid genoomi DNA-sse soovitaval kohal (võivad kahjustada olemasolevaid geene); siiratav geen peab olema varustatud koespetsiifilise promootoriga, mis tagaks geeni avaldumise õiges koes ja sobival ajal; lisanduvad kaod, mis tulenevad embrüosiirdamisega seotud riskidest.