37. Millises rakutsükli faasis esinevad kahest kromatiidist koosnevad kromosoomid? G2 faasist metafaasi lõpuni 38. rakutsükli pikim faas on interfaas 39. Milline netto kogus oksaalatsetaati (moolides) sünteesitakse tsitraaditsüklis kui tsüklisse siseneb 2 mooli atsetüülkoensüüm A-d? 0 40. Pärast aktsioonipotentsiaali tekkimist taastub neuroni puhkeseisundile omane membraanipotentsiaal K+ ioonide väljumise arvel 41. Membraanipotentsiaalist sõltuvate Na+ kanalite puhke- (refraktsiooni) periood on oluline Aktsiooni potentsiaali ühesuunaliseks liikumiseks 42. Kuidas on võimalik vältida H+ATPaasi funktsioneerimisega kaasnevat membraani hüperpolariseerumist? Nii katioonide impordi kui anioonide ekspordiga TEST 10 1. 2,4 DNP (2,4 dinitrofenool) teeb mitokondrite membraanid prootonitele läbitavaks ja kaotab prootonite kontsentratsiooni erinevuse membraani eri pooltel
Kuidas eristatakse patch-clamp meetodi resultaatide graafilisel kujutamisel + laenguga ioonide sisenemist ja väljumist? Katioonide sisenemine negatiivne ja väljumine positiivne. Kuidas eristatakse patch-clamp meetodi resultaatide graafilisel kujutamisel - laenguga ioonide sisenemist ja väljumist? Anioonide sisenemine negatiivne ja väljumine positiivne. Kujutage graafiliselt õhulõhede K+ sisenemise kanalite avatuse sõltuvust membraanipotentsiaalist. Kujutage graafiliselt õhulõhede Cl- väljumise kanalite avatuse sõltuvust membraanipotentsiaalist Nimetage kaks tegurit mis mõjutavad kanalivalkude avatust 4 membraani potentsiaal keemiline signaal (fosforüülimine) Kuidas on defineeritud elektrogeenne transport. Elektrilist potentsiaali tekitavat transporti nimetatakse elektrogeenseks transpordiks.
rakuvaheruumides. Süsihappegaasi kontsentratsiooni vähenemist tajuvaks sensoriks võib olla sulgrakkude PEP-karboksülaas. Valgusel, eriti sinisel, on ka spetsiifiline, fotosünteesist sõltumata toime. Oletatavalt sinine valgus aktiveerib H+-ATP-aasi sulgrakkude membraanis, mis põhjustab prootonite sekreteerimist, seetõttu membraan hüperpolariseerub, avanevad membraanipotentsiaalist sõltuvad Kin+ kanalid ja K+ sisenevad sulgrakkudesse. On leitud, et sinine valgus stimuleerib PEP 4 karboksülaasi aktiivsust, mis toodab malaadi eellast oksaalatsetaati ja sel teel samuti suurendab osmootselt aktiivsete ainete
retseptoriga, siis selle tagajärjel tekitatakse üks või mitu rakusisest signaali, mis muudavad selle sihtraku käitumist 27. Kuidas toimub signaalmolekuli sekreteerimine sünapsisse ja kuidas indutseeritakse sünapsijärgses neuronis närvi-impulsi teke.: Mingi stiimuli mõjul (näiteks neurotransmitterite seostumisest sünapsijärgse raku kanalite valguga) toimub membraani lokaalne nõrk depolariseerumine, avanevad pingest (membraanipotentsiaalist) sõltuvad Na+ kanalid ja Na+ siseneb ja tagajärjeks on membraanipotentsiaali tugev depolariseerumine st aktsioonipotentsiaali teke. stiimuli toimel vabanevad neurotransmitterid ja seostuvad järgneva neuroni pinnaga. lokaalne sünapsijärgse neuroni membraani depolarisatsioon membraanipotentsiaalist sõltuvate Na kanalite avanemine, Na+ sisenemine, membraani tugev depolariseerumine = aktsioonipotentsiaali teke, Na kanalite sulgumine avanevad
20. Patch-clamp meetodi resultaatide graafilisel kujutamisel on X teljel membraanipotensiaal ja Y teljel voolutugevus 21. ja 22. Kuidas eristatakse patch-clamp meetodi resultaatide graafilisel kujutamisel + laenguga ioonide sisenemist ja väljumist? Kuidas eristatakse patch-clamp meetodi resultaatide graafilisel kujutamisel - laenguga ioonide sisenemist ja väljumist? 23. Kujutage graafiliselt õhulõhede K+ sisenemise kanalite avatuse sõltuvust membraanipotentsiaalist. vt eelmist. Kin kanalid avanevad, ioonid sisenevad tsütoplasmasse ja sealt edasi antipordis prootonitega vakuooli. 24. Kujutage graafiliselt õhulõhede Cl- väljumise kanalite avatuse sõltuvust membraanipotentsiaalist Õhulõhedes: Cl ioonid on vastasnimelisteks ioonideks kloori ioonidele ja aitavad vältida tsütoplasma muutumist aluselisemaks. 25. Nimetage kaks tegurit mis mõjutavad kanalivalkude avatust membraanipotensiaal ja teatud ühendid, mis seonduvad kanalivalkudega 26
· Kõrvaltoimed: kõhulahtisus, unetus, peapööritus, peavalu, hallutsinatsioonid Retseptorid koosnevad alaühikutest erinevates kombinatsioonides, igal alaühikul on neli membraanisisest domeeni. Memantiin on mittekonkureeriv voltaazhtundlik antagonist. Normaalne glutamaatergiline neurotransmissioon: postsünaptilisel depolarisatsioonil magneesium vabastab kanali kaltsiumiioonidele. Memantiini võime blokeerida NMDA-retseptoreid on vähem membraanipotentsiaalist sõltuv kui magneesiumilja rohkem sõltuv kui disotsilpiinil. Mõõduka & raskekujulise Alzheimeri tõvega patsientide seisundi halvenemine on memantiinravi ajal platseeboga võrreldes aeglasem. Modafiniil · Soodustab ärkvelolekut & pidurdusprotsesse ülesannetes; eufooriat ei tekita, parandab epi.- & töömälu. · Prokognitiivsed efektid ka psühhiaatrilistel patsientidel · Näidustused: narkolepsia, vahetustega tööst tingitud unehäire, obstruktiivne uneapnoe ; kasutatakse ka ADHD,
bioelektriliseks protsessiks, mida KNS saab töödelda.(ehk pmt stiimuli energia põhjustab membraani mehaanilise muutuse). Sensoripotentsiaal levib ja hüpopolarisatsioonienergia lükkab kanali lahti. Lisaks on iseloomustav omadus ka ADAPTSIOON e muudetav tundlikkus e lävi on muudetav. Erutuse vähenemine aja jooksul muutumatu tugevusega ärriti korral. Retseptrorrakkude puhul räägitakse retseptoripotentsiaalist e muutustest membraanipotentsiaalist, mis mõjutavad neurotransmitteri sekretsiooni retseptorraku poolt ning see mõjutab seotud sensoorse neuroni elektrilist aktiivsust. Adaptsioon- sensorid ja sensoorsed süsteemid on muudetava tundlikkusega. Stiimul e ärritaja kutsub sensoris esile membraani läbilaskvuse muutuse(nt mehaaniline kanalite avamine) ja sellega SENSORIPOTENTSIAALI. Selline membraani läbilaskvuse muutus on transduktsioon. Sensoripotentsiaal levib elektrotooniliselt
osakese laeng (valents),T- temperatuur Kelvini kraadides (toatemperatuur 20oC). 34. Millest on tingitud membraani depolariseerumine aktsioonipotentsiaali tekkel? Pingetundlike Na kanalite avanemisest mingi välise stiimuli (nt neurotransmitterite seostumine retseptoritega) ning Na ioonide rakku sisenemisest. 35. Millest on tingitud membraani repolariseerumine esialgsele membraanipotentsiaali väärtusele (~ - 60 mV) närvi-impulsi tekkel? On tingitud membraanipotentsiaalist (+50 mV) sõltuvate K kanalite avanemisest ning K ioonide väljumisest rakust. 36. Kui rakumembraan on hüperpolariseerunud, siis milliste protsesside/ainete liikumise vahendusel võiks toimuda membraani depolariseerumine? Hüperpolarisatsioon on põhjustatud K ja Cl kanalite avatusest (K välja, Cl sisse). Depolariseerumine saaks toimuda kui liigsed Cl ioonid lahkuvad rakust ning rakku pääseks K ja Na ioone. Endomembraanid (ER/Golgi) 1
atsetüülkoliin. Lämmastikku mittesisaldavad – Sahhariidid, lipiidid ja ketokehad. Mineraalained. 6. Ioonide jagunemine intratsellulaarse ja ekstratsellulaarse ruumi vahel lihaskoes, membraanipotentsiaali olemus ja tähtsus: Na+/Ca²+ ioonvaheti töötab paralleelselt mitmete erinevate Ca²+ transportsüsteemidega, kuid on peamine Ca²+ väljutamise mehhanism kardiomüotsüütides. Ioonide liikumise suund (sisse või välja) sõltub membraanipotentsiaalist ja ioonide keemilisest gradiendist. Kui membraanipotentsiaal on negatiivne (nt puhkeseisundis rakud), transpordib ioonvaheti Ca²+ rakust välja, samal ajal kui Na+ siseneb rakku. Kui rakk on depolariseeritud ja omab positiivset membraanipotentsiaali, töötab ioonvaheti vastassuunas. Kuigi kõigi loomarakkude ümber on stabiilsed potentsiaalide erinevused, suudavad ainult teatud tüüpi mebraanid vastata potentsiaalide muutumisele aktsioonipotentsiaalide genereerimisega
olla samuti rakkudele signaaliks stressist. Pole täpselt teada, mis on rakkudele signaaliks, kas ROS või suurenenud NAD/NADH suhe, mis põhjustab rakkude autolüüsi. Operon lrgAB ekspressiooni kontrollib kahekomponendiline süsteem lytSR, mis tunnetab kahte signaali. LytS, mis on membraanis sensoriks, aktiveerub kui membraanipotentsiaal hakkab vähenema. Samas see signaal ei sõltu ei ATP hulgas rakus (ATP hulk sõltub membraanipotentsiaalist) ega ka CidR-st, mis näitab, et bakteri autolüüs on keerukalt reguleeritud. LytR on tanskriptsiooniregulaator, mida fosforüleerib LytS. Peale selle võib LytR aktiveeruda ka LytS-st sõltumatult. LytR tunnetab rakusisest äädikhappe kontsentratsiooni ning arvatakse et äädikhappe kogunedes võib LytR-i aktiveerida atsetüülfosfaadid, väikesed molekulid. LytSR süsteemi täpset funktsiooni pole teada, kuid arvatakse, et selle
annaabi.ee 
