üleminek raskesti prognoositavasse, seni teadmatusse seisundisse (näit. Ümberkujundamised väliskeskkonnast tingitud muutuste survel). Muutused organisatsioonikultuuri kui ka organisatsiooni toimimise viisis põhjustab reeglina juhi vahetus, kuna muutub juhtimisstiil. Kõige tuntum on Kurt Lewini poolt (1989) loodud muudatuste protsessi mudel nn.kolme samba mudel: 1.samm 2.samm 3.samm Lahtisulamine muutmine kinnikülmutamine ( toimub töötajate teavitamine (uue strateegia rakendamiseks (hinnatakse muutunud muudatuste läbiviimise vajalikud organisatsiooni käitumisviise ja tööviise) vajalikkuses) struktuuri ja kultuuri muutused) Üheks suuremaks takistuseks muudatuste läbiviimise teel peetakse organisatsiooni eelnevat edu, kuna organisatsiooni tähelepanuvõime on väike
rRNA - kuuluvad ribosoomide koostisesse tRNA - toimivad adapteritena translatsioonil polüpeptiidahelasse lülitatavate aminohapete ja mRNA molekulis asuvate aminohappeid määravate koodonite vahel snRNA - osalevad intronite slaissingul. 57. Mille poolest erineb transkriptsioni initsiatsioon replikatsiooni initsiatsioonist? Transkriptsiooni initsiatsiooni võib jaotada kolmeks etapiks: (1) RNA polümeraasi holoensüümi seondumine promootorile; (2) DNA ahelate lokaalne lahtisulamine transkriptsiooni alguspunkti sisaldava ala piirkonnas, et matriitsahel saaks paarduda RNA ahelasse lülitatavate ribonukleotiididega; (3) Algab RNA ahela süntees, kus kasvavasse RNA ahelasse lülitatakse kuni 10 nukleotiidi, ilma et RNA polümeraas DNA ahelal edasi liiguks (abortiivne transkriptsioon). RNA polümeraas on DNA-l võimeline edasi liikuma alles siis, kui sigma faktor vabaneb. Siis algab RNA ahela elongatsioon.
DNA-RNA (transkriptsioon): RNA sünteesiks ei ole vaja praimerit. RNA sünteesiks kasutatakse vaid üht DNA ahelat T-U DNA-DNA (replikatsioon): vaja on praimerit, mõlemalt DNA ahelalt korraga T-T 58. Võrrelge prokarüootset ja eukarüootset transkriptsiooni initsiatsiooni. Mõlemal on initsiatsiooniks DNA ahelate lokaalne üksteisest eemaldumine. Prokarüoodil: · RNA polümeraasi holoensüümi seondumine promootorile · DNA ahelate lokaalne lahtisulamine transkriptsiooni alguspunkti sisaldava ala piirkonnas, et matriitsahel saaks paarduda RNA ahelasse lülitavate ribonukleotiididega. · Algab RNA ahela süntees, kus kasvavasse RNA ahelasse lülitatakse kuni 10 nukleotiidi ilma, et RNA polümeraas DNA ahelal edasi liiguks. RNA polümeraas on DNAl võimeline edasi liikuma alles siis, kui sigma faktor vabaneb. Siis algab RNA ahela elongatsioon. Eukarüoodil:
Iga konkreetse geeni puhul kasutatakse RNA sünteesiks matriitsina vaid üht DNA ahelatest. RNA ahela pikenemine toimub RNA lämmastikaluste komplementaarsuse põhimõttel (tümiini asemel uratsiil). Ei ole ka vaja praimerit. 58. Võrrelge prokarüootset ja eukarüootset transkriptsiooni initsiatsiooni. Bakterites: RNA polümeraasi holoensüümi seondumine promootorile ja DNA ahelate lokaalne lahtisulamine transkriptsiooni alguspunkti sisaldava ala piirkonnas. RNA polümeraas on DNAl võimeline edasi liikuma alles siis, kui sigma faktor vabaneb. Järgneb RNA ahela elongatsioon. Eukarüoodis: transkriptsioon eukarüoodis märksa komplekssem. Enne kui eukarüootne RNA polümeraas seondub promootoralale ja algatab seal transkriptsiooni, peavad sinna seonduma basaalsed transkriptsioonifaktorid. Kui DNA promootoralale on seondunud kindlad transkriptsioonifaktorid, siis seondub RNAP
3. rRNA - Ribosomaalsed RNA molekulid kuuluvad ribosoomide koostisesse. Ribosomaalse RNA geenide transkriptsioonitase on rakkudes kõrge 4. snRNA - Väikesed tuuma RNA-d osalevad intronite splaissingul. Small nuclear RNA 57. Mille poolest erineb transkriptsioni initsiatsioon replikatsiooni initsiatsioonist? Transkriptsiooni initsiatsiooni võib omakorda jaotada kolmeks etapiks: (1) RNA polümeraasi holoensüümi seondumine promootorile; (2) DNA ahelate lokaalne lahtisulamine transkriptsiooni alguspunkti sisaldava ala piirkonnas, et matriitsahel saaks paarduda RNA ahelasse lülitatavate ribonukleotiididega; (3) Algab RNA ahela süntees, kus kasvavasse RNA ahelasse lülitatakse kuni 10 nukleotiidi, ilma et RNA polümeraas DNA ahelal edasi liiguks (abortiivne transkriptsioon). RNA polümeraas on DNA-l võimeline edasi liikuma alles siis, kui sigma faktor vabaneb. Siis algab RNA ahela elongatsioon. 58
vaja geene transkribeerida RNA-ks. Transkriptsioon jaguneb initsiatsiooniks, elongatsiooniks ning terminatsiooniks. Transkriptsioon algab RNA-polümeraasi (RNAP) seondumisega spetsiifilise DNA järjestusega, mida nimetatakse promootoriks, ning suletud kompleksi moodustumisega. Suletud kompleksiks nimetatakse RNAP-DNA kompleksi, kui polümeraas on seondunud DNA-ga, kuid pole veel transkriptsiooni initsieerinud. Selleks, et alustada RNA sünteesi on vajalik DNA ahelate lahtisulamine ehk avatud kompleksi moodustumine. Kui RNAP paneb paika RNA 10 esimest nukleotiidi, siis vabaneb RNAP küljest sigma faktor ning RNAP liigub edasi transkriptsiooni elongatsioonifaasi. Siiski enne elongatsioonifaasi üleminekut on transkriptsiooni initsiatsiooni reguleerimisel veel üks võimalik etapp, see on promootori vabastamine. Mõnikord reguleeritakse transkriptsiooni nii, et RNAP ei lasta üle minna elongatsiooni faasi, kuigi polümeraas on paika pannud esimesed nukleotiidid
polümeraasil spetsiifiliselt ,,ära tunda" ja seonduda promootoralale. Bakterirakus on mitmeid erinevaid sigma faktoreid, mis võimaldavad RNA polümeraasil seonduda erinevatele promootorjärjestustele. Transkriptsiooni elongatsioonil vabaneb sigma faktor RNA polümeraasi koosseisust. Transkriptsiooni initsiatsioon Transkriptsiooni initsiatsiooni võib omakorda jaotada kolmeks etapiks: (1) RNA polümeraasi holoensüümi seondumine promootorile; (2) DNA ahelate lokaalne lahtisulamine transkriptsiooni alguspunkti sisaldava ala piirkonnas, et matriitsahel saaks paarduda RNA ahelasse lülitatavate ribonukleotiididega; (3) Algab RNA ahela süntees, kus kasvavasse RNA ahelasse lülitatakse kuni 10 nukleotiidi, ilma et RNA polümeraas DNA ahelal edasi liiguks (abortiivne transkriptsioon). RNA polümeraas on DNA-l võimeline edasi liikuma alles siis, kui sigma faktor vabaneb. Siis algab RNA ahela elongatsioon.
polümeraasil spetsiifiliselt ,,ära tunda" ja seonduda promootoralale. Bakterirakus on mitmeid erinevaid sigma faktoreid, mis võimaldavad RNA polümeraasil seonduda erinevatele promootorjärjestustele. Transkriptsiooni elongatsioonil vabaneb sigma faktor RNA polümeraasi koosseisust. Transkriptsiooni initsiatsioon Transkriptsiooni initsiatsiooni võib omakorda jaotada kolmeks etapiks: (1) RNA polümeraasi holoensüümi seondumine promootorile; (2) DNA ahelate lokaalne lahtisulamine transkriptsiooni alguspunkti sisaldava ala piirkonnas, et matriitsahel saaks paarduda RNA ahelasse lülitatavate ribonukleotiididega; (3) Algab RNA ahela süntees, kus kasvavasse RNA ahelasse lülitatakse kuni 10 nukleotiidi, ilma et RNA polümeraas DNA ahelal edasi liiguks (abortiivne transkriptsioon). RNA polümeraas on DNA-l võimeline edasi liikuma alles siis, kui sigma faktor vabaneb. Siis algab RNA ahela elongatsioon.
puriin (A või G). Eristatakse mitut etappi, kus RNA polümeraas on DNA-ga seotud erinevas ulatuses: 1. Suletud kompleksi (closed complex) moodustumine. Holoensüüm on seondunud spetsiifiliselt promootorile, kattes regiooni -55 kuni +20 (80 bp). 5 2. Avatud kompleksi moodustumine, isomerisatsioon. Tekib mull, kus DNA ahelad on lahti sulanud. DNA ahelate lahtisulamine toimub regioonis -10 kuni +2. Järgneb abortiivne transkriptsioon, 2 kuni 9 nt süntees, mille käigus RNA polümeraas jääb seotuks samade DNA aladega kui alguses ning ei liigu edasi. DNA kodeeriv ahel on seondunud sigma faktoriga ning vaba matriitsahel on liikunud RNA polümeraasi aktiivtsentrisse. 3. faktori vabanemine võimaldab elongatsiooni, jääb kontakt kuni -35 heksameeriga (60 bp). 4
ja ahela spetsiifika, nõrgendab RNA polümeraasi seondumist). Kiire protsess. RNA polümeraasi põhiensüüm võib ka ilma sigmafaktorita kompleksi moodustada (aga väga väikeses osas). Põhiline on sigma 70. rpoD ⁞ 70 kD ⁞ üldine ⁞ TTGACA (-35) ⁞ 16-18 bp ⁞ TATAAT (-10) rpoH ⁞ 32 kDa ⁞ heat shock ⁞ COCTTGAA ⁞ 13 – 15 bp ⁞ COCGATNT rpoN ⁞ 54 kDa ⁞ lämmastik ⁞ CTGGNA ⁞ 6 bp ⁞ TTGCA Initsiatsioon RNA polümeraas + sigma subühik → kiire protsess DNA otste lahtisulamine → avatud kompleksi moodustamine, tunduvalt aeglasem, kui esimene protsess (miljard x) esimese 10 nukleotiidi süntees → suhteliselt kiire üleminek initsiatsioonilt elongatsioonile → kõige aeglasem + edasiste nukleotiidide süntees. Promootori puhastamine. Pooltel juhtudel jääb süntees pooleli. Sõltub ATP (GTP) kontsentratsioonist. Esineb ka analoogseid ensüüme, mis pärsivad edasiminekut. Elongatsioon, kui on lahti läinud, toimub kiiresti. F
annaabi.ee 
