garantii bioloogiliste ohutegurite korral. Nt ei sure epideemia korral kõik välja. 7. Morgani kromosoomiteooria: - Geenid asuvad kromosoomides - Ühes kromosoomis on palju geene - Geenid asuvad kromosoomis lineaarses järjestuses - Ühes kromosoomis asuvad geenid paiknevad enamasti koos e. aheldunult - Aheldunud pärandumine pole absoluutne, see võidakse rikkuda geenivahetuse e. krossing-overi käigus. - a)Mida lähemal on geenid kromosoomis üksteisele, seda suurema tõenäosusega nad koos päranduvad b)mida kaugemal on geenid kromosoomis, seda suurema tõenäosusega võivad nad geenivahetuse käigus lahku minna. 8. Mendel tegi katseid hernega- isetolmleja; uus taim saab valmis samal aastal eelmise taimega katse teostamisel; ühe taime kohta palju seemneid- statistika; väike muutlikkus;
diiselajamiga mobiilsed kopplaadurid. Estonia kaevanduses katsetatakse ka kalluritega kaevise vedu läbindusetest. Kaeveõõne lae toestamiseks puuritakse lakke kindla paiknemistihedusega puuraugud, kuhu paigaldatakse ankurtoestik Mäetööde liikumisel ettevalmistuskaeveõõntest ankurtoestikku ei eemaldata. Koristustööd ja kambriblokk Tähistused: Poolplokk 1 Laadurveok Tervik 2 Soonur Kogumisstre 3 Puurvanker kk 4 Toestamine Külgstrekk 5 Kraapkonveier toitur- Krossing purustiga 6 Lintkonveier 7 Buldooser 8 Liikurtoestik ankrute väljavõtmiseks Tehnoloogilised protsessid kambriplokis: · Toestamine · Soonimine · Lõhkeaukude puurimine · Lõhketööd · Põlevkivi laadimine ja vedu Kaevandamine seisneb piki- ja põikkambrite ete edasinihkes nii, et moodustuksid ruudukujulised tervikud küljepikkusega 6-7 m. Kambrite laius ulatub 7-8 m.
ühendus, mis ilmub, kui toimub kromosoomide konjugatsioon meioosis. Need ahelad võivad võtta palju erinevaid konformatsioone sõltuvalt soolakontsentratsiooni puhverlahusest ja ümbritsevate nukleotiidide järjestustest, mis asuvad ühenduse lähedal. 6. Geenikonversiooni ja ristsiirde erinevus Geenikonversiooni puhul üks DNA annab enda info teisele, vastu ei taha midagi Geenikonversiooni teevad läbi ainult väiksed DNA osad või isegi ainult osa geenist Krossing over kaks DNA-d vahetavad omavahel geneetiist infot. 7. Mobiilsed geneetilised elemendid transposoonid - mis need on ja mida nad teevad? Mobiilsed geneetilised elemendid ehk transposoonid, mis ,,hüppavad" iseseisvalt genoomi ühest kohast teise (protsess, mida kutsutakse transpositsiooniks), koosnevad mittekodeeriva DNA kordusjärjestustest, mis moodustab inimese tuumagenoomist umbes 45%. * Konservatiivse kohaspetsiifilise rekombinatsiooni erinevus transposoonidest
Sõrmed Kõverad sirged Mendeli seaduste kehtivuse eeldused : - vanemorganismid peavad uuritavate alleelide suhtes olema homosügoodid - kõikide genotüüpidega indiviidid peavad olema võrdse eluvusega. - Järglaste arv peab olema piisavalt suur - Mendeli seaduste kehtimiseks peab aarvestama ka tegureid, mis mõjutavad geenide avaldumist. Mendelismi põhiseisukohad : · mendelism eitab kromosoomide ristsiiret e. krossing over. · Uued tunnuskombinatsioonid tekivad tänu kromosoomide sõltumatule lahknemisele ja sugurakkude ühinemisele viljastumisel. Soo geneetika : - erisoolisuse määramiseks on mitu võimalust : 1. sugu määratakse ploidsusega. a) mesilased emamesilane on 2n ja viljakas ja töömesilased on 2n ja viljatud. Mõlemad arenevad viljastatud munadest, kuid viljakus määratakse toitmiseripäraga.
Enne meioosi on alati toimunud DNA kahekordistumine, järelikult rakkudes on 2kromatiidilised kromosoomid. I Profaas - 3) Kahekromatiidilised kromosoomid pakitakse transportvormi a. Omavahel seostuvad homoloogilised kromosoomid homoloogid on ehituselt ja kujult sarnased. b. Moodustuvad neljakromatiidilised struktuurid c. Neljakromatiidilistes struktuurides toimub osade vastastikkune vahetus, mida nimetatakse krossing-over või ristsiirdeks. Ei pruugi toimuda kõikide kromosoomidega. Mõnes kromosoomipaaris toimub see mitmekordselt. d. Ristsiirde käigus kombineeritakse kunagi vanemalt saadud geneetiline materjal ümber. I Metafaas 1) neliakromatiidilised struktuurid paigutuvad raku keskossa 2) neid hoiavad koos ristsiirde toimumiskohad I Anafaas 1) toimub neljakromatiidiliste struktuuride lahknemine, poolustele jõuavad ümber
KROMOSOOMID. I ja II jagunemine. Mõlemas jagunemises on 4 faasi (pro-me-an-tel). I profaas ajaliselt pikim, kahekromatiidilised kromosoomid pakitakse kokku transport vormi, 2. Eri vanematelt saadud homoloogilised (üks ühelt, teine teiselt) seostuvad omavahel, tekivad 2+2 =4 kromatiidilised struktuurid. Eri vanematelt saadud kromatiidid vahetavad omavahel (vastastikku) osi, see ei pruugi toimida kõigis kromosoomi paarides toimub ristsiire (krossing-over). Ristsiire tagab kombinatiivse muutuse esimese alatasandi ehk organismis toimub vanematelt saadud geneetilise materjali ümber kombineerimine. I metafaas 4 kromatiidilised struktuurid paigutuvad raku keskossa. Läbivad mõsited peavad omavahel klappima. 4 kromatiidilised struktuurid on omavahel seotud krossing-overi toimumiskohtadest. I. Anafaas toimub 4 kromatiidiliste struktuuride lahknemine, rakupoolustele jõuavad ümberkombineeritud 2 kromatiidilised
Enne meioosi toimub DNA kahekordustumine, rakus esinevad kahekromotiidilised kromosoomid. Vaatleme kromosoomidega seotud muutusi! · Profaas, kestab kõige kauem, võib kesta naistel aastakümneid. Sündmused, mis seal toimuvad: A) kahekromotiidilised kromosoomid pakitakse vormi. B) Homoloogilised kromosoomid seostuvad paariti. Moodustuvad neljakromotiidilised struktuurid. C) Neljakromotiidilistes struktuurides toimub ristsiire ehk krossing-over, s.t eri homoloogid kromatiidide tasandil vahetavad vastatiku võrdseid osasi. Kõikide homoloogiliste kromosoomidega ei pruugi ristsiiret toimuda. · Esimene metafaas. Vanemate geneetiline materjal kombineeritakse ringi.Neljakromotiidilised struktuurid on raku keskosas · Esimene ana-faas, neljakromotiidilised struktuurid lahknevad ja poolustele jõuavad kahekromotiidilised kromosoomid. Kromosoomide
Sõrmed Kõverad sirged Mendeli seaduste kehtivuse eeldused : - vanemorganismid peavad uuritavate alleelide suhtes olema homosügoodid - kõikide genotüüpidega indiviidid peavad olema võrdse eluvusega. - Järglaste arv peab olema piisavalt suur - Mendeli seaduste kehtimiseks peab aarvestama ka tegureid, mis mõjutavad geenide avaldumist. Mendelismi põhiseisukohad : · mendelism eitab kromosoomide ristsiiret e. krossing over. · Uued tunnuskombinatsioonid tekivad tänu kromosoomide sõltumatule lahknemisele ja sugurakkude ühinemisele viljastumisel. Soo geneetika : - erisoolisuse määramiseks on mitu võimalust : 1. sugu määratakse ploidsusega. a) mesilased emamesilane on 2n ja viljakas ja töömesilased on 2n ja viljatud. Mõlemad arenevad viljastatud munadest, kuid viljakus määratakse toitmiseripäraga. b) Lesed kõik isased on haploidsed. Lesed arenevad viljastamata
geenide vahel, mille kaugus on 106 bp e. 1 Mb. Kõik ühes kromosoomis paiknevad geenid on sünteensed; sünteensete gruppide arv vastab seega liigi erinevate kromosoomide arvule (näiteks inimese puhul on see 24, st. 22 autosoomi, X ja Y). Geeniahelduse tõttu päranduvad ühes kromosoomis paiknevad geenid enamasti koos. Mida kaugemal aga geenid üksteisest kromosoomis asuvad, seda suurem on nendevahelise geenisiirde e. krossing-overi tõenäosus. Seetõttu on aheldusgruppe, eriti pikkades kromosoomides, tavaliselt rohkem kui üks kromosoomi kohta. . 23.Raku tsükkel,interfaas,mitoos,mitootiline indeks. Rakutsükkel - päristuumse raku eluring ühe mitoosi lõpust läbi interfaasi järgmise mitoosi lõpuni. Interfaas - päristuumse raku kahe jagunemise (mitoosi või meioosi) vahele jääv raku eluperiood. Interfaasis rakud suurenevad, koguvad ATP-d, tsentrioolid kahekordistuvad,
annaabi.ee 
