Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

DNA, geenid ja kromosoomid (0)

1 Hindamata
Punktid

Esitatud küsimused

  • Miks me sarnaneme oma vanematega?
  • Mitu lapselast on vanavanematel?
  • Millised on võimalikud isa ja ema genotüübid ?
  • Millise tõenäosusega on Mari silmad pruunid?




DNA, geenid ja  kromosoomid


Miks me sarnaneme oma vanematega? https://www.workingmother.com/9-ways-to-work-ste
m-learning-into-your-busiest-days
  https://barkpost.com/humor/15-momma-dogs-and-puppies/ 


Pärilikkus Organismide omadus säilitada ja järglastele edasi anda 
tunnuste kujunemise iseärasusi Pärandub edasi ainult geneetiline info mitte tunnus! Tunnuste pärandumist mõjutavad ka keskkonnatingimused Uuringud kaksikutega!!!


 NASA UURING Üks vend oli kosmoses aasta teine maa peal 7% muutust https://www.nasa.gov/feature/nasa-twins-study-confirms-preliminary-findings 


Geneetika Pärilikkuse ja muutlikkuse seaduspärasuste uurimisega 
tegelev teadusharu 


Oluline kriminalistikas ja haiguste ennetamisel!!! Sageli pole kuriteopaigal sõrmejälgi, küll aga verd, 
juuksekarvu, spermat, ka neis leiduvate valkude või DNA 
analüüsimisel on võimalik isikuid tuvastada. Genoom on kõigil inimestel 99 % sarnane, erineb ainult 1 % 
võrra - selle põhjal saame tuvastada isikuid!!


Geneetika ajaloost Gregor Mendel sõnastas esimesed pärandumise 
seaduspärasused Thomas Hunt Morgan võttis kasutusele mõiste GEEN Francis Crick ja James Watson - DNA kaksikahela struktuuri 
kirjeldamine - Nobeli preemia 1953


https://www.npg.org.uk/collections/search/portrait/mw13740/James-Dewey-Watson-Francis-Harry-Compton-Cri
ck
 


Kus geneetiline info säilib? Rakutuumas paiknevad kromosoomid,  Need koosnevad ainest,  mis sisaldab ja säilitab pärilikku  Informatsiooni - DNA DNA kandub edasi vanematelt  järglastele Igas inimese rakus on u 3 meetrit DNA ahelat


DNA - desoksüribonukleiinhape
Rakutuumas olev aine, mis sisaldab ja säilitab pärilikku  informatsiooni Koosneb kahest pikast teineteise ümber  keerdunud ahelast On valkude abil kokku pakitud Üks valkudega seotud DNA molekul moodustab kromosoomi


Geen Geen on DNA lõik,  mis osaleb organismi  ühe või mitme tunnuse  kujunemises.  (sisaldab infot ühe kindla valgu molekuli sünteesimiseks) Kõik organismi rakud sisaldavad samu geene ja seega infot 
kogu organismi kohta


Tunnuse kujunemine  Geenides sisalduva info alusel sünteesitakse organismis 
erinevate omadustega valgud Valgud pole mitte ainult raku koostisosad vaid ka ensüümid ja 
katalüsaatorid, samuti teiste molekulide transportijad ja 
säilitajad. Kindlas rakus on aktiivsed ainult need geenid, mis 
on vajalikud selle raku arenguks ja talitluseks. Miks ei avaldu keharakkudes kõik geenid ühe ajal, kuigi nad 
on seal olemas?


Enne jagunemist DNA kahekordistub - Replikatsioon - DNA polümeraas - ensüüm
- H sidemed http://bio.edu.ee/models/models/theory/et/replik_theory.htm 


Organismi kõigis keharakkudes on ühepalju 
kromosoome
Kromosoomipaarid (üks kromosoom isalt ja teine emalt) Sugurakkudes on igat kromosoomi  üks. Inimese keharakkudes 23 paari Üks neist sugurakkude paar Äädikakärbsel 8, lambal 54 koeral 78, šimpansil 48


Järglaste rakkudes on sama palju kromosoome 
kui vanematel
Sugurakud on haploidsed (ühekordse kromosoomistikuga) Munarakkudes ja spermides on kromosoomide arv poole 
väiksem kui keharakkudes. MIKS?


Alleel Enamik geene on meie keharakkudes topelt. Seega on ühel 
geenil organismis vähemalt kaks vormi e alleeli Alleel on geeni erivorm Alleeli mõju võib olla ühesuguse või erineva tugevusega


Dominantne alleel 
Alleel, mis valitseb teise üle ja mille poolt määratud tunnus 
alati avaldub.  Retsessiivne alleel   Alleel, mis on allasurutud Tunnus avaldub ainult kui 


Dominantsed ja retsessiivsed tunnused
Enamik tunnustest on määratud mitme geeniga, aga on ka 
neid mida määrab ainult üks geen.  Tunnuste kujunemine sõltub sellest millised alleelid 
organismis on.  Kui emalt saan pruuni silmavärvi määrava alleeli ja isalt saan 
sinise, siis mul avaldub pruun silmavärvus, sest see 
domineerib sinise üle. B x b = Bb    B - dominantne tunnus; b - retsessiivne tunnus


Pärilikud haigused Vigased geenid esinevad enamasti retsessiivse alleelina ning 
järglastel avaldub haigus vaid siis, kui nad saavad mõlemalt 
vanemalt ühesuguse vigase retsessiivse alleeli - hemofiilia On ka dominantselt päranduvaid  haigusi - polüdaktüülia   rohkem kui 5 sõrme


Mitu last on vanavanematel? Mitu lapselast on vanavanematel?


Milliseid dominantseid ja retsessiivseid tunnuseid leiad enda 
juures?


Fenotüüp ja Genotüüp Genotüüp on organismi geneetiline informatsioon (alleelide 
koosseis
) Fenotüüp on genotüübi ja keskkonna koosmõju tulemusel 
väljenduv tunnus


Isal on põselohud ja emal ei ole põselohke  Põselohke määrava alleeli märgime P või p Millised on võimalikud isa ja ema genotüübid? (arvesta, et 
neil mõlemal määrab tunnuse kaks alleeli) Kolmest lapsest kahel on põselohud ja ühel pole. Tee ristamisskeem ja arvuta missuguse tõenäosusega sünnib 
ilma põselohkudeta laps?


Mari emal on sinised silmad ja isal pruunid 
silmad (genotüübiga Bb)
Millise tõenäosusega on Mari silmad pruunid? Silmade värv on fenotüüp, seda värvust määravad alleelid Retsessiivne alleel b ja dominantne alleel B Ühel vanemal kaks alleeli (üks emalt teine isalt) Kui emal on sinised silmad, siis milline on tema genotüüp 
selle tunnuse suhtes?


Näide ristamisskeemist Mari emal on sinised silmad, mis tähendab, et tema silmavärvi määrav genotüüp 
on bb. Isal Bb (pruunid silmad, võib olla ka BB (sel juhul ka pruun silmavärv), aga antud 
ülesandes on ette öeldud, et isa genotüüp on Bb) Et saada võimalike laste genotüübid ja fenotüübid on vaja teha ristamisskeem:          b b B Bb Bb b bb bb Korrutasin ema silmavärvi määrava genotüübi mõlemad 
alleelid isa genotüübi alleelidega läbi. Tulemuseks saame 50 
% siniste silmadega lapsi ja 50% pruunidega, sest B 
domineerib b üle. Ehk pruun domineerib sinise üle.
Seega tõenäosu, et Maril on pruunidsilmadon 50%.

Document Outline

  • Slide 1
  • Miks me sarnaneme oma vanematega?
  • Pärilikkus
  • Slide 4
  • Geneetika
  • Oluline kriminalistikas ja haiguste ennetamisel!!!
  • Geneetika ajaloost
  • Slide 8
  • Kus geneetiline info säilib?
  • DNA - desoksüribonukleiinhape
  • Geen
  • Tunnuse kujunemine
  • Enne jagunemist DNA kahekordistub - Replikatsioon
  • Organismi kõigis keharakkudes on ühepalju kromosoome
  • Järglaste rakkudes on sama palju kromosoome kui vanematel
  • Alleel
  • Slide 17
  • Dominantsed ja retsessiivsed tunnused
  • Pärilikud haigused
  • Slide 20
  • Slide 21
  • Fenotüüp ja Genotüüp
  • Isal on põselohud ja emal ei ole põselohke
  • Slide 24
  • Näide ristamisskeemist

Vasakule Paremale
DNA-geenid ja kromosoomid #1 DNA-geenid ja kromosoomid #2 DNA-geenid ja kromosoomid #3 DNA-geenid ja kromosoomid #4 DNA-geenid ja kromosoomid #5 DNA-geenid ja kromosoomid #6 DNA-geenid ja kromosoomid #7 DNA-geenid ja kromosoomid #8 DNA-geenid ja kromosoomid #9 DNA-geenid ja kromosoomid #10 DNA-geenid ja kromosoomid #11 DNA-geenid ja kromosoomid #12 DNA-geenid ja kromosoomid #13 DNA-geenid ja kromosoomid #14 DNA-geenid ja kromosoomid #15 DNA-geenid ja kromosoomid #16 DNA-geenid ja kromosoomid #17 DNA-geenid ja kromosoomid #18 DNA-geenid ja kromosoomid #19 DNA-geenid ja kromosoomid #20 DNA-geenid ja kromosoomid #21 DNA-geenid ja kromosoomid #22 DNA-geenid ja kromosoomid #23 DNA-geenid ja kromosoomid #24 DNA-geenid ja kromosoomid #25
Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
Leheküljed ~ 25 lehte Lehekülgede arv dokumendis
Aeg2019-05-15 Kuupäev, millal dokument üles laeti
Allalaadimisi 11 laadimist Kokku alla laetud
Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
Autor r1chard Õppematerjali autor
DNA, geenid ja kromosoomid esitlus

Kasutatud allikad

Sarnased õppematerjalid

BIOLOOGIA - GENEETIKA
4
docx

BIOLOOGIA - GENEETIKA

Kantserogeen - on ained, ühendid ja segud, mis sissehingamisel, allaneelamisel või läbi naha imendumisel võivad põhjustada pahaloomuliste kasvajate teket/vähki või suurendada nende esinemissagedust Reaktsiooninorm - (omaduste ja nende avaldumisastmete kogum) on mingi genotüübi võimalike fenotüüpide hulk Sugukromosoom - isendi soo määrav kromosoom; sugurakkudes 23 kromosoomi, aga keharakkudes 46 (viljastumisel 23 isalt ja 23 emalt seetõttu); (naistel XX ja meestel XY) Autosoom - kromosoom, mis esineb kõikidel liigi isenditel võrdarvuliselt, olenemata nende soost Suguliitelised geenid - sugukromosoomides asuvad geenid Minu lisatud, aga tunduvad väga olulised: Replikatsioon - rakutuumas toimub DNA süntees, mille tulemusena saadakse ühest DNA molekulist kaks ühesuguse nukleotiidse järjestusega DNA molekuli Meioos - (sugu)rakkude jagunemise vorm, mille tulemusena väheneb tütarrakkudes kromosoomide arv kaks korda

Bioloogia
mendeli i ja ii seadus
34
ppt

mendeli i ja ii seadus

• Katsetas 8 aasta jooksul hernestega (isetolmlejad), et selgitada tunnuste pärandumist. • Uuris 7 tunnuse (seemnete pind ja värvus, kaunade pind ja värvus, õite värvus ja asend, varre pikkus) pärandumist ~28 000 taimel Gregor Johann Mendel (1822-1884) • Valides hoolikalt, milliseid taimi omavahel ristata, avastas ta, et tunnused päranduvad paarikaupa. • Ta leidis ka, et tavaliselt avaldub fenotüübis ainult üks tunnus igast paarist • Mendel avastas geenid kui pärilikkuse püsivad tegurid Geneetikaülesannete sümbolid Mendel võttis kasutusele geneetika ülesannete ja skeemide sümbolid (kasutusel tänapäevani). P – parentes (vanemad) F – filia, filialis (tütar ja poeg) x – ristamine http://www.taskutark.ee/m/mendeli-seadused/?auth=dGFz a3V0YXJr F1, F2, F3 – põlvkonnad. Monohübriidne ristamine • Jälgitakse ühe geenipaari pärandumist , mis fenotüübilt avaldub tunnuste

10,klass
mendeli i ja ii seadus-2
34
ppt

mendeli i ja ii seadus-2

• Katsetas 8 aasta jooksul hernestega (isetolmlejad), et selgitada tunnuste pärandumist. • Uuris 7 tunnuse (seemnete pind ja värvus, kaunade pind ja värvus, õite värvus ja asend, varre pikkus) pärandumist ~28 000 taimel Gregor Johann Mendel (1822-1884) • Valides hoolikalt, milliseid taimi omavahel ristata, avastas ta, et tunnused päranduvad paarikaupa. • Ta leidis ka, et tavaliselt avaldub fenotüübis ainult üks tunnus igast paarist • Mendel avastas geenid kui pärilikkuse püsivad tegurid Geneetikaülesannete sümbolid Mendel võttis kasutusele geneetika ülesannete ja skeemide sümbolid (kasutusel tänapäevani). P – parentes (vanemad) F – filia, filialis (tütar ja poeg) x – ristamine http://www.taskutark.ee/m/mendeli-seadused/?auth=dGFz a3V0YXJr F1, F2, F3 – põlvkonnad. Monohübriidne ristamine • Jälgitakse ühe geenipaari pärandumist , mis fenotüübilt avaldub tunnuste

10,klass
mendeli i ja ii seadus-2
34
ppt

mendeli i ja ii seadus-2

• Katsetas 8 aasta jooksul hernestega (isetolmlejad), et selgitada tunnuste pärandumist. • Uuris 7 tunnuse (seemnete pind ja värvus, kaunade pind ja värvus, õite värvus ja asend, varre pikkus) pärandumist ~28 000 taimel Gregor Johann Mendel (1822-1884) • Valides hoolikalt, milliseid taimi omavahel ristata, avastas ta, et tunnused päranduvad paarikaupa. • Ta leidis ka, et tavaliselt avaldub fenotüübis ainult üks tunnus igast paarist • Mendel avastas geenid kui pärilikkuse püsivad tegurid Geneetikaülesannete sümbolid Mendel võttis kasutusele geneetika ülesannete ja skeemide sümbolid (kasutusel tänapäevani). P – parentes (vanemad) F – filia, filialis (tütar ja poeg) x – ristamine http://www.taskutark.ee/m/mendeli-seadused/?auth=dGFz a3V0YXJr F1, F2, F3 – põlvkonnad. Monohübriidne ristamine • Jälgitakse ühe geenipaari pärandumist , mis fenotüübilt avaldub tunnuste

Biosüstemaatika
mendeli i ja ii seadus-2
34
ppt

mendeli i ja ii seadus-2

• Katsetas 8 aasta jooksul hernestega (isetolmlejad), et selgitada tunnuste pärandumist. • Uuris 7 tunnuse (seemnete pind ja värvus, kaunade pind ja värvus, õite värvus ja asend, varre pikkus) pärandumist ~28 000 taimel Gregor Johann Mendel (1822-1884) • Valides hoolikalt, milliseid taimi omavahel ristata, avastas ta, et tunnused päranduvad paarikaupa. • Ta leidis ka, et tavaliselt avaldub fenotüübis ainult üks tunnus igast paarist • Mendel avastas geenid kui pärilikkuse püsivad tegurid Geneetikaülesannete sümbolid Mendel võttis kasutusele geneetika ülesannete ja skeemide sümbolid (kasutusel tänapäevani). P – parentes (vanemad) F – filia, filialis (tütar ja poeg) x – ristamine http://www.taskutark.ee/m/mendeli-seadused/?auth=dGFz a3V0YXJr F1, F2, F3 – põlvkonnad. Monohübriidne ristamine • Jälgitakse ühe geenipaari pärandumist , mis fenotüübilt avaldub tunnuste

Biosüstemaatika
mendeli i ja ii seadus-2
34
ppt

mendeli i ja ii seadus-2

• Katsetas 8 aasta jooksul hernestega (isetolmlejad), et selgitada tunnuste pärandumist. • Uuris 7 tunnuse (seemnete pind ja värvus, kaunade pind ja värvus, õite värvus ja asend, varre pikkus) pärandumist ~28 000 taimel Gregor Johann Mendel (1822-1884) • Valides hoolikalt, milliseid taimi omavahel ristata, avastas ta, et tunnused päranduvad paarikaupa. • Ta leidis ka, et tavaliselt avaldub fenotüübis ainult üks tunnus igast paarist • Mendel avastas geenid kui pärilikkuse püsivad tegurid Geneetikaülesannete sümbolid Mendel võttis kasutusele geneetika ülesannete ja skeemide sümbolid (kasutusel tänapäevani). P – parentes (vanemad) F – filia, filialis (tütar ja poeg) x – ristamine http://www.taskutark.ee/m/mendeli-seadused/?auth=dGFz a3V0YXJr F1, F2, F3 – põlvkonnad. Monohübriidne ristamine • Jälgitakse ühe geenipaari pärandumist , mis fenotüübilt avaldub tunnuste

Kategoriseerimata
DNA GEENID JA KROMOSOOMID
10
pptx

DNA,GEENID JA KROMOSOOMID

1 valkudega seotud DNA molekul moodustab kromosoomi Lihtsalt üks vahva pilt J Click to edit Master text styles Second level Third level Fourth level Fifth level Inimese keharakkudes on 46 kromosoomi Kromosoome saab sarnasuse alusel jagada paaridesse, alati on paarist üks kromosoom saadud isalt teine emalt Organismi kõigis rakkudes on ühepalju kromosoome Sugurakkudes on aga igat kromosoomi ainult 1 Kui meil on keharakkudes 46 kromosoomi siis sugurakkudes 23 Mis on geen? Dna molekulid liigenduvad geenideks Geen on Dna lõik, mis osaleb organismi ühe või mitme tunnuse kujunemises Geenid päranduvad dna koostises vanematelt järglastele geene on meie keharakkudes kahes korduses, üks emalt teine isalt Ühel geenil on organismis vähemalt kaks vormi ehk alleeli

Bioloogia
GENEETIKA - Geenide klassifikatsioon
18
doc

GENEETIKA - Geenide klassifikatsioon

Geneetika 1 GENEETIKA Geenide klassifikatsioon 1. Seoste alusel määravate tunnustega: a) 1 geen 1 tunnus nn monogeensed tunnused. Alternatiivsed tunnused süsteemis +/- , millel on vähene fenotüübilise muutlikkuse aste. Nt. Vererühmad, osa immuunfaktoreid. b) mõned geenid 1 tunnus (alla 10 geeni) Oligogeensed tunnused. Nt. Mitmest polüpeptiidist koosnevad valgud. c) palju geene 1 tunnus Tunnused, millel populatsioonis on suur muutlikkuse aste ja lai reaktsiooni norm. Nt. IQ, kasv, kaal, nahapigment jne. d) 1 geen osaleb paljude tunnuste määramises. Geenil on polüfeenne toime. Nt. Pigmendisünteesi määrav geen. See avaldub juustel, nahal, silma vikerkestas ja mujal. Geen määrab ära valkude esmase e. primaarstruktuuri, ülejäänud struktuurid

Bioloogia




Meedia

Kommentaarid (0)

Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun