3. ühe süsiniku aatomi juurs kahte halogeeni aatomit sisaldavate dihalogeenderivaaatide hüdrolüüsimisel; 4. karboksüülhapete kaltsiumi soolade pürolüüsimisel; 5. alküünide hüdratiseerimisel kahevalentse elavhõbeda soolade manulusel lahja väävelhappe keskkonnas; 6. magneesiumorgaaniliste ühendite toimel tsüaniidides. Lihtsaimaks ketooniks on propanoon, dimetüülketoon (CH3-CO-CH3), mida kutsutakse rahvakeeli atsetooniks. Atsetooni saadakse kääritamisel vastavate bakterite ja mitmesuguste sünteetilistel meetoditel. Atsetoon on iseloomuliku lõhnaga, kergesti lenduv ja keev (keemistemperatuur +56 kraadi), tuleohtlik vedelik ning seguneb veega igas olukorras. Hea lahusti värvidele, lakkidele ja paljudele orgaanilistele ainetele ja polümeeridele. Kuulub küünelaki ja küünelaki eemaldamisvedeliku koostisesse. Suhkruhaiguse puhul esineb atsetooni haige uriinis ja väljahingatavas õhus. H3.
.CH3CHO CH3CHO + H2...CH3CH2OH 18.Fenooli süntees kumeenist Kaasajal tööstuses omandatud fenooli tootmise tehnoloogia lähtub propüleenist ja benseenist. Benseeni alküülimisel tekib kumeen: C6H6 + CH3 CH = CH2....C6H5CH(CH3)2 ehk PhCH(CH3)2 .Kumeen puhastatakse destillatsiooni teel. Kumeen oksüdeeritakse sooda lahuses 110 C juures õhuhapnikuga kumeenhüdroperoksiidiks: Lahjendatud H2SO4 lahuses viiakse kumeenhüdroperoksiid fenooliks ja teiseks kasulikuks orgaaniliseks produktiks - atsetooniks: PhC(CH3)2OOH... PhOH + (CH3)2CO 19. Nitrobenseeeni süntees. Nitrobenseen valmistatakse nitreerides benseeni nitreerimissegu juures olekul. Segu sisaldab HNO3, H2SO4 ja vett. . Segu ülehulk voolab pidevalt reaktorist mahutisse , kus reaktsioon kulgeb vajaliku sügavuseni. Produktid jahutatakse jahutis ning suunatakse seejärel kihistumisele separaatoris . Pealmise kihi moodustab nitrobenseen ja alumise kihi äratöötanud hape. Äratöötanud happest eraldatakse HNO3 jäägid ja lahustunud
Lahjendatud H2SO4 lahuses 70-80 C juures viiakse seinte valmistamisel jne. Enne sõda kasutati LDPE väga hea kumeenhüdroperoksiid fenooliks ja teiseks kasulikuks 22) Polümeerid radikaalse polümerisatsiooni baasil elektriisolatsioonmaterjalina radarite ehitamisel. Praegu orgaaniliseks produktiks - atsetooniks: Radikaalse ehk ahelpolümerisatsiooni reaktsioonide läheb ca 2/3 toodetud LDPE-st pakkimiskile PhC(CH3)2OOH...............PhOH + (CH3)2CO baasil toodetakse termoplastseid polümeere, mis kõigist valmistamiseks, aga ka veekindla lisakile jaoks
seda aldehüüdrühmaks. Kui aga kahe süsinikuaatomiga, nim. ketorühmaks. 2) Metanaal on värvitu ja terava lõhnaga, väga mürgine gaas. Lahustub hästi vees, vesilahust nim. formaliiniks. 3) Etenaal on värvitu, omapärase õuna lõhna meenutava lõhnaga ja madala keemistemp'iga (21C). Lahustub hästi vees ja eriti hästi etanoolis ja benseenis. Mürgine aine, mis kahjsutub siseelundeid, eriti maksa. 4) Propanooni nim. atsetooniks. Meeldivalõhnaline kergestisüttiv vedelik, keemistemp. on 56C. Lahustub hästi vees, ning kasut. lahustite ja plekieemalditena.
vesiniku aatomiga Nimetused: Sama süsinike arvuga süsivesiniku nimetus + oon (vajadusel tuleb näidata ka ketorühma 11. klassi Orgaanika konspekt Jaan Usin 19 asukoht) - allpool on kujutatud propanooni molekuli mudelit ja struktuurivalemit Ketoone nimetatakse ka radikaalide näitamise teel (nagu amiine ja eetreid) - sellisel juhul tuleks nimeks dimetüülketoon, aga praktiliselt nimetatakse seda ainet atsetooniks C3H7-CHO 3+1=4 àbutanaal OHC- CH2-CH=CH-CHO 2-penteen-1,5-diaal C2H5 -CO-C3H7 2+1+3=6 à 3-heksanoon etüülpropüülketoon CH3CH(CH3)CH2-CHO 3-metüülbutanaal CH3-CHCl-CHO 2-kloropropanaal CH3CH2CH(OH)CH2-CHO 3-hüdroksopentanaal Füüsikalised omadused
Ketoonid: Ained, milles karbonüülrühm (ka ketorühm -CO-) pole vahetult seotud ühegi vesiniku aatomiga Nimetused: Sama süsinike arvuga süsivesiniku nimetus + oon (vajadusel tuleb näidata ka ketorühma asukoht) - allpool on kujutatud propanooni molekuli mudelit ja struktuurivalemit Ketoone nimetatakse ka radikaalide näitamise teel (nagu amiine ja eetreid) - sellisel juhul tuleks nimeks dimetüülketoon, aga praktiliselt nimetatakse seda ainet atsetooniks C3H7-CHO 3+1=4 butanaal OHC- CH2-CH=CH-CHO 2-penteen-1,5-diaal C2H5 -CO-C3H7 2+1+3=6 3-heksanoon etüülpropüülketoon CH3CH(CH3)CH2-CHO 3-metüülbutanaal CH3-CHCl-CHO 2-kloropropanaal CH3CH2CH(OH)CH2-CHO 3-hüdroksopentanaal Füüsikalised omadused
transkriptsioon aktiveeritud, kui bakterid kasvavad keskkonnas, kus on glükoosi palju. Glükoosi liia korral hakkab CidC aktiivsuse tõttu keskkonda akumuleeruma äädikhape. Operoni cidABC ekspressiooni reguleerib positiivselt cidR, mis asub operoni ees vastassuunaliselt. CidR on allosteeriline regulaator, mis tunnetab äädikhappe kogunemist rakku. CidR aktiveerib nii cidABC kui ka lrgAB operoni. Lisaks aktiveerib CidR veel alsSD operoni, mis konverteerib püruvaadi atsetooniks. Glükoosi külluses elades püüab bakter talletada glükoosi kui energiallikat kas äädikhappe või atsetooni näol, mida hakatakse hiljem lagundama energia saamiseks. Kui tavaliselt kataboliseeritakse püruvaat püruvaadi dehüdrogenaasi abil atsetüül-CoA-ks, siis mittebalanseeritud metabolismi korral võib rakk aktiveerida Als ja Cid metabolismi kõrvalrajad, mis on stressi signaaliks. Als-haru abil suundub püruvaat üle atsetooni atsetüül-CoA-
annaabi.ee 
