- 2 Milleks on antikehal vajalik hingeregioon? – painduvus tagab haaradevahelise distantsi muutumise vastavalt vajadusele, antigeeni efektiivne seostumine Milleks on antikehal vajalik Fc regioon? – osaleb signaali edastamises Millist tüüpi immuunoglobuliine on inimese vereseerumis kõige rohkem? - IgG Millised immuunoglobuliinid tagavad kauakestva immuunvastuse? - IgG Millised immunoglobuliinid sekreteeritakse limaskestale? - IgA Millised immunoglobuliinid ilmuvad verre esimesena peale antigeenset stimulatsiooni ja kaovad kõige kiiremini? – IgM Millised immunoglobuliinid on seotud allergilise reaktsiooniga? – IgE Võrdle imetaja immunoglobuliine (kus leidub, ülesanne, kas mono-,di- või pentameer)? Leidub Mono, di, penta Ül IgA Limaskestadel, Vereseerumis mõni, Takistavad mikroobide vereseerumis osadel imetajatel di kinnitumist epiteelrakkudele ja
veres · Kahvatus · Valu · Paistetus · Vasodilatsioon (vererõhu langus) · Organi talitluse häire 29. Ainuraksete ja hulkraksete parasiitide vastane kaitse. Malaaria ja ehinokokkoosi näited. Eukarüoodi vastu on raske võidelda, kuna haigustekitajal on organismile sarnane biokeemia. Samuti on hulkrakne parasiit tavaliselt hiiglasuur objekt, sageli tugeva välispinnaga. Ainuraksetel parasiitidel on sageli keerukas elutsükkel, mille käigus muudetakse korduvalt eluvormi, peremeest ja oma antigeenset väljanägemist. Loomulik immuunsus: Fagotsüüdid neelavad ainurakseid parasiite, kuid sageli ei suuda neid hävitada. Parasiidid inhibeerivad fagolüsosoomi tekke. Parasiidid jäävad fagotsüüdi sees ellu ja isegi paljunevad. Hulkraksete parasiitide puhul makrofaagid aktiveeruvad ja sekreteerivad bioaktiivseid aineid. Parasiitide kutiikula on sageli neile resistentne. Ainuraksete parasiitide vastane kaitse on nii humoraalne kui rakuline.
suhtega, kui on IL-4 esmajoones, siis see määrab selle, aks organism reageerib IgG, IgA, IgE tüüpi. Sünteesitakse IgE tüüpi antikehi, need on plasmas, eluiga lühike. Siis nad leiavad rakud nende spetsiifilised fc retseptorid – basofiilid, mis on kudedes mast rakud, sinna jäävad IgE-d kinni ja ootavad allergeeni, nädalad eluiga. Kiire allergilise reakstiooni käivitavad – allergeeni sidumine ristseoseliselt kahele retseptorile, need peaksid siduma sama antigeenset determinanti, põiekestes on bioaktiivsed ained, mis vabanevad siis. Veres kui antigeen seodnub antikehaga ei tohiks midagi juhtuda. IgE –seotud ülitundlikkus (tüüp I) ehk allergia. Ainult imetajatel Allergeenid – multideterminantsed IgE spetiifiliste Fc retseptorite ristsidumine käivatab immuunreaktsiooni Evolutsiooniliselt tekkinud võitluseks parasiitidega Atoopia-IgE reaktsioon mitteparasiitsetele antigeenidele, kala või pähkli suhtes
Grupp B vaktsiini tootmine komplitseeritud. Konjugeeritud grupp C vaktsiin on efektiivne, kasutatakse Inglismaal, Kanadas, saadaval ka Eestis. Bakterid mõmm :) 05/06 Haemophilus influenzae Üldist. G- polüsahhariidkapsliga pleomorfsed kokobatsillid. Aeroobsed või fakultatiivselt anaeroobsed. Omab 6 antigeenset serotüüpi (a-f), neist b vastu on vaktsiin. Praegu on seega kurjad c, f ja kapslita. Siis jaguneb veel biotüüpideks (I…VIII) ja biogruppideks (aegypticus tähtsaim). Esimestel elukuudel koloniseerivad H. parainfluenzae ja kapslita Haemophilus influenzae ülemisi hingamisteid. Kolonisatsiooni vahendava pili, mittepiilsed adhesiinid. Kapsliga (eriti serotüüp b) ei koloniseeri, aga põhjustab vaktsineerimata lastel meningiiti, epiglotiiti, tselluliiti. Virulentsus.
Ussnugilised - helmintooside korral sõltub immuunreaktsioonide laad samuti ussnugiliste lokalisatsioonist organismis (sooletrakt, maks jne). Need, mis esinevad ainult soolevalendikus, ei kutsu esile immuunreaktsioone. Probleeme tekitab parasiitide suurus, keeruline antigeenne striktuur ja arengutsüklid. Suurim osa helmintide antigeenidest on valgulise struktuuruga. Immunoloogilist tähtsusut omavad erinevate arengustaadiumite antigeenid. Antigeenset toimet võivad avalduda ka parasiitide metabolismi ained. Olulisemad on allergia ja rakulised reaktsioonid. Anafülaktiline R intensiivistab soolte peristaltikat, põhjustab kõhulahtistust ja sellega soodustab parasiitide väljumist organismist. Immuunreaktsioonide spetsiifilisus on päris madal. Siin osalevad IgG, IgM, IgE ja vähem IgA. Eriti tõuseb IgE tase. Antikehad opsoniseerivad makrofaage ja aktiveerivad komplementi. Veel Fc
Mida suurem on nukleotiidse järjestuse korduse aste, seda kõrgem on mutatsioonisagedus. Enamasti on tegemist mutatsioonidega geenides, mis kodeerivad bakteriraku pinnal olevaid komponente, mis on märklauaks immuunsüsteemile (lipoproteiinid, lipopolüsahhariidid, adhesiinmolekulid), aga samti ka fimbriaid ja valke, mis seovad väliskeskkonnast rauda. Nii põhjustavad näiteks mutatsioonid lipopolüsahhariide kodeerivates geenides ulatuslikku antigeenset varieeruvust, võimaldamaks bakteritel end paremini kaitsta peremeesorganismi immuunvastuse eest. On ka näiteid, kus sedatüüpi fenotüübiliste ümberkorralduste sagedus võib olla reguleeritud keskkonnatingimuste poolt. Näiteks E. coli tüüp I fimbriate puhul on leitud, et ümberlülitused ühelt variandilt teisele, mis on bakterile vajalikud imetajate kuseteede koloniseerimisel, on mõjutatud bakterite 83
vaheühen-dite teket, mis põhjustavad septilist sokki inimesel. Inimene on LPS- dele teistest imetajatest tundli-kum, näiteks 1 g LPS-i 1 kg kehamassi kohta põhjustab inimesel soki, samas kui hiired suudavad taluda isegi doosi 1 mg/1kg kohta. LPS-i O-antigeenne osa on kõige varieeruvam ja ka kõige antigeensem. 28 G(-) bakter Neisseria gonorrhoeae on võimeline patogeneesi ajal oma O- antigeenset koostist muutma ning ,,kõrvale hiilima" immuunvastusest. Bakter teeb seda faasivariatsiooni abil, mille käigus bakter muudab O-antigeenide sünteesi eest vastutavaid geene sarnaselt süsteemiga, mida inimene kasutab antikehade varieeruvuse tekitamiseks. Lipopolüsahhariidide sahhariidse osa võib jagada põhimõtteliselt kaheks: polüsahhariidne südamik (core-polüsahhariid) ja O-antigeen. Salmonella polüsahhariidse südamiku osa koosneb ketodeoksüoktonaatidest (KDO),