Kaasaegsed ettekujutused biopotentsiaalidest tekkisid tänu elektronmikroskoopia ja mikroelektroodtehnika arengule. Soodustavaks faktoriks oli kalmaari gigantse närvikiu leidmine. Bioelektrilisi nähtusi seletatakse vastavalt membraaniteooriale, mille rajajaks oli J. Bernstein ja edasiarendajad A.L. Hodgkin, B. Katz ja A.F. Huxley. Biopotentsiaalide liigid: Membraani puhkepotentsiaal(rakumembraani sisepinna negatiivne laeng) transmembraane potentsiaalide vahe, kus puhkeolekus on rakumembraan elektriliselt polariseerunud: membraani välispind on (+) ja sisepind (-) laenguga, seda on võimalik registreerida mikroelektroodtehnika abil. Närvirakus on puhkepotentsiaal 70mV ja lihasrakus 90mV. Puhkepotentsiaali põhjustavad tegurid: 1)Põhiliste katioonide (K+, Na+) ning anioonide(A-, Cl-) mittetasakaaluline jaotus rakus ja rakuvälises keskkonnas. 2)Rakumembraani valikuline läbilaskvus e. permeaablus erinevate ioonide osas
Smadid liiguvad cis regulatoorsele järjestusele moodustades seal transkriptsiooni rgulatsiooni kompleksi ning algatavad märklaud geeni transkriptsiooni. Neli põhilist raku pinnaretseptorite klassi. TGF beeta retseptorid Tsütokiini retseptorid Türosiin-kinaasi retseptorid- JAK-STAT, Ras G-valgu seoselised retseptorid- Ca taseme tõus, Geeniekspressiooni reguleerimise alternatiivsed võimalused. Notch retseptor- retseptor proteiin. Signaalvalk Delta – transmembraane inhibiitor signaal valk Notchi tsütoplasmapoolne osa kui transkriptsiooni regulaator- Notch valgu tütoplasmapoolne osa lõigatakse ära ning see liigub tuuma kus ta reguleerib transkriptsiooni Wnt/β-kateniini signaliseerimise rada. Rakust väljasekreteeritavad Wnt valgud seostuvad Frizzled retseptoritele ja inhibeerivad β- kateniini lagundamist. Osa β-kateniini on seotud kadheriinidega ja osaleb rakkude adhesioonis, ülejäänu aga lagundatakse kui puudub signaal Wnt valgult
struktuurist: Nukleokapsiidi: Spiraalne RNP (ribonukleoproteiin) moodustab virionis “superheeliksi” ja koosneb genoomsest RNA-st ja temaga seondunud polümeraas-kompleksist. Viimase moodustavad RNAd ümbritsev nukleokapsiidivalk (N-valk), L-valk (RdRp) ja P-valk (fosfoproteiin). Ümbris koosneb plasmamembraanist pärinevatest lipiididest ja VSV valkudest: o G-valk (transmembraane glükoproteiin) moodustab umbes 400 trimeerset “oga” o M-valk (perifeerne maatriksvalk) stabiliseerib G-valgu trimeere ja organiseerib RNP pakkimise superheeliksisse. Osa M- valgust asub ka RNP superspiraali siseküljel. VSV infektsioonitsükkel VSV replitseerub nakatatud rakkude tsütoplasmas. Infektsioonitsükkel kestab ca 12h ja lõpeb raku surmaga. Replikatsioon ja transkriptsioon on teineteisest täiesti erinevad protsessid:
IgG on kõige mitmekülgsem antikega, kuna ta on võimeline läbi viima kõiki immunoglobuliini funktsioone. Ig-d: · Sekreteeritav (sIg) · membraan-seoseline (mIg). sIg C-termin.domään koosneb erineva pikkusega hüdrofiilsete aminohapete järjestusest; funktsiooniks on antikehade sekretsioon. mIg C-terminaalne domään koosneb 3-st regioonist: ekstratsellulaarne osa - hüdrofiilne "spacer" 26 aminohapet; hüdrofoobne transmembraane järjestus ja tsütoplasmaatiline saba. mIg ekspressioon B-raku pinnal: 1) pre-B-rakk mIgM; 2 2) B-raku küpsemine (enne AG kohtamist) mIgM ja mIgD; 3) Mälu B-rakk mIgG, mIgA või mIgE. Opsoniseerimine ja selle kaudu AG-ide fagotsütoosi võimendamine makrofaagide ja neutrofiilide poolt Komplemendi aktivatsioon: IgM ja IgG aktiveerivad seda protsessi. Seondumine toimub ainult siis, kui AK on seotud AG-ga.
funktsioone. Ig-d: Sekreteeritav (sIg) ja membraan-seoseline (mIg). H-ahela C-terminaalne domään on sIg-l ja mIg-l erinev nii struktuuri kui bioloogilise funktsiooni poolest. sIg C-termin.domään koosneb erineva pikkusega hüdrofiilsete aminohapete järjestusest; funktsiooniks on antikehade sekretsioon. mIg C-terminaalne domään koosneb 3-st regioonist: ekstratsellulaarne osa - hüdrofiilne "spacer" 26 aminohapet; hüdrofoobne transmembraane järjestus ja tsütoplasmaatiline saba. mIg ekspressioon B-raku pinnal: 1) pre-B-rakk mIgM; 2) B-raku küpsemine (enne AG kohtamist) mIgM ja mIgD; 3) Mälu B-rakk mIgG, mIgA või mIgE. Eristatakse 4 olulist effektor-funktsiooni, mida vahendavad (H)-ahelate C-regionid. Opsoniseerimine ja selle kaudu AG-ide fagotsütoosi võimendamine makrofaagide ja neutrofiilide poolt (nende pinnal olevad FcR retseptorid seonduvad IgG molekuli C-osas
Kaasaegsed ettekujutused biopotentsiaalidest tekkisid tänu elektronmikroskoopia ja mikroelektroodtehnika arengule. Soodustavaks faktoriks oli kalmaari gigantse närvikiu leidmine. Bioelektrilisi nähtusi seletatakse vastavalt membraaniteooriale, mille rajajaks oli J. Bernstein ja edasiarendajad A.L. Hodgkin, B. Katz ja A.F. Huxley. Biopotentsiaalide liigid: Membraani puhkepotentsiaal(rakumembraani sisepinna negatiivne laeng) transmembraane potentsiaalide vahe, kus puhkeolekus on rakumembraan elektriliselt polariseerunud: membraani välispind on (+) ja sisepind (-) laenguga, seda on võimalik registreerida mikroelektroodtehnika abil. Närvirakus on puhkepotentsiaal 70mV ja lihasrakus 90mV. Puhkepotentsiaali põhjustavad tegurid: - põhiliste katioonide (K+, Na+) ning anioonide(A-, Cl-) mittetasakaaluline jaotus rakus ja rakuvälises keskkonnas.
annaabi.ee 
