disease-copd.pdf (01.10.2018) 22 Miller-Willson K. (2013). The nurse`s quick guide to I.V. drug calculations. Nursing Made Incredibly Easy, 11(2), 1-2. DOI: 10.1097/01.NME.0000426306.10980.65 Mis on toiduenergia. (2015). Tervise Arengu Instituut. http://toitumine.ee/energia-ja-toitainete-vajadused/mis-on-toiduenergia (30.09.2018) Rawal G.,Yadav S. (2015). Nutrition in chronic obstructive disease: A rewiev. Journal Of Translational Internal Medicine, 3(4), 151-154. https://goo.gl/bP9rMS (01.10.2018) Sudhakar. N.J., Schmidth R.A., Takasugi J.E., Godwin D.J. (2009). Chronic Obstructive Pulmonary Disease: Radiology Pathology Correalstion. Journal of Thoracic Imaging, 24 (3), 171180. https://goo.gl/88tCvp (01.10.2018) Stratelis G. (2009). Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Early detection and prevention in primary care. Sweden, LiU-Tryck. https://www.diva-portal.org/smash/get/diva2:235808/FULLTEXT01.pdf (01.10
sageli erinevas koguses. Operoni geenidevahelises alas on leitud järjestusi, mille baasil võivad tekkida RNA sekundaarstruktuurid. Polütsistroonse mRNA lõikamine algab enamasti geenide vahelt ning kuna tekkinud mRNA segmendid on erineva elueaga, võib see olla üheks mehhanismiks, mis aitab reguleerida geenide ekspressioonitaset operonisiseselt. Näiteks laktoosioperoni puhul toimub lacY-spetsiifilise mRNA degradatsioon ligikaudu 2-korda kiiremini kui lacZ mRNA lagundamine. Translational coupling Iga geeni ees peaks olema oma RBS, kus toimub uus initsiatsioon, eri segmentidel eri efektiivsusega, olenev järjestusest. Osade polütsistroonsete mRNA-de puhul paiknevad geenid nii lähestikku, et lõppeva geeni stop koodon ja temale järgneva geeni initsiaatorkoodon asuvad kõrvuti või kattuvalt. Sel juhul ei dissotseeru ribosoomid pärast stop koodonit mRNA-lt, vaid difundeeruvad külgneva geeni initsiaatorkoodonini ning alustavad järgmise polüpeptiidi sünteesi
Osade polütsistroonsete mRNA-de puhul paiknevad geenid nii lähestikku, et lõppeva geeni stop koodon ja temale järgneva geeni initsiaatorkoodon asuvad kõrvuti või kattuvalt. Sel juhul ei dissotseeru ribosoomid pärast stop koodonit mRNA-lt, vaid difundeeruvad külgneva geeni initsiaatorkoodonini ning alustavad järgmise polüpeptiidi sünteesi. Selline mehhanism võimaldab erinevate valkude sünteesi täpsemalt koordineerida. Sel viisil (protsessi inglisekeelne nimetus on "translational coupling", maakeeles sobib vast termin "translatsiooni sidumine") on sünteesitud näiteks faag lambda hiliste geenide poolt kodeeritud kapsiidivalgud, mida on vaja kindlal ajal kindlas hulgas ja vahekorras faagipartiklite assambleerimisel. Juhul, kui RBS on blokeeritud kas teda sisaldava mRNA järjestuse paardumise tõttu antisens RNA-ga või on RBS-i maskeeriv sekundaarstruktuur moodustunud mRNA enda järjestuse baasil, on translatsiooni initsiatsioon pärsitud
(Toury 1995). Kuigi Bakeri tõlkeuniversaalide teooriat on nüüdseks rohkelt kritiseeritud, andis see tõuke paljudele tõlgitud keele alastele uurimustele ning alguse said ka mitu tõlkekorpust. Tõlkekorpus sisaldab tõlketekste, nt soome tõlkekorpus sisaldab erinevatest keeltest soome keelde tõlgitud tekste ning sageli kasutatakse võrdluseks sihtkeele algupäraste tekstide korpust. Esimene tõlkekeele korpus oli Bakeri enda juhtimisel Manchesteri ülikoolis koostatud Translational English Corpus9 . Selle baasilt on uuritud peamiselt tõlgitud ja algupärase keele erinevusi ning ka tõlkijate individuaalset stiili. Joensuu ülikoolis Anna Mauraneni juhtimisel koostatud Käännössu- omen korpus on samuti võimaldanud soome tõlkekeele mitmekülgset uurimist, nt Mauranen ja Jantunen 2005. Korpusuurimus võimaldab vaadelda ja analüüsida suurt hulka keeleandmeid ning on loomu poolest kvantitatiivne. Siiski peab meeles
Kaks mRNA-d ekspresseeruvad samades rakkudes, kus nad seonduvad ja valku ei tule. - Kaheahelalised (20-25 nukleotiidi) 1) siRNA – small interfering RNA – pärineb pikkadest kaheahelalistest RNA-dest või on tegemist viirusega. Seondub translatsiooni reguleerijana. Seondub ja RNA lagundatakse ära. 37 2) micRNA – microRNA – väikesed genoomis kodeeritud RNA-d. Suudavad modifitseerida DNA-d ja vaigistab geeni. PTGS – post-translational gene-silence Translatsiooni tasemel regulatsioon prokarüootides - ribosoomi valkude sünteesi regulatsoon - spc operon - kõik valgud on ühe mRNA peal. Üks operoni valkudest kontrollib translatsioon aktiivsust (operon = ribosoomi valk). S4 seostub iseenda mRNA-ga ja võib seda 16S rRNA-ga teha, kui seda on piisavalt. Kui toimubki seostumine mRNA-ga → pidurdab translatsioon - kui esimese tsistroni translatsioon blokeerida, pidurdub ülejäänud süsteem
of some heretofore-unexplained variations in thiols. Nitric oxide can interact with cyste- proteolysis and tenderness that have been ines to form nitrosothiols that can alter the observed in meat. activity of the protein. Because of this, it has been suggested that S-nitrosylation may function as a post-translational modification Nitric Oxide and S-Nitrosylation much like phosphorylation (Jaffrey et al. Nitric oxide (NO) is often used as a general 2001). Some proteins, such as the ryanodine term that includes NO and reactive nitrogen receptor and the cysteine protease caspase- species (RNS), like S-nitrosothyols, per- 3, have been shown to be endogenously oxynitrate, and metal NO complexes
annaabi.ee 
