lihasrakkudeski, alandades glükogeeni. Antud juhul on erinevate rakusiseste signaal-transduction radade aktiveerijaks üks ja sama signaal. Maksarakkudes epinefriini poolt ajendatud glükogenolüüsi suurenemine stressiperioodil viib veresuhkru taseme kõrgenemiseni. Argise elurütmi ajal on veresuhkru tase insuliini ning glukagooni dünaamilise kontrolli all. 47 38. TGFb/BMP signaalirada, Notchi signaalirada, WNT signaalirada, türosiinkinaaside signaalirada, SHH signaalirada. Põhilised aktiivsusekandjad väliskeskkonnast tuuma ja märklaud geenid. TGFb/BMP signaalirada Notchi signaalirada türosiinkinaaside signaalirada 48 WNT signaalirada SHH signaalirada
→ tüvirakud - tsükli aeg u 24h → kiiresti jagunevad rakud (cycle time 12h) → mittejagunevad diferentseerunud rakud – Panethi rakud – suurenevad apoptootiliselt – uued rakud tulevad alt peale – sooleepiteel laieneb Tüvirakud paiknevad krüpti põhjas, kus neis tekkinud diferentseerunud rakud liiguvad ülespoole kuni jõuavad soole hattude ülemisse ossa, seal nad surevad ja asendatakse altpoolt tulevate uute rakkudega. 82. Wnt signaalirada – selle roll tüviraku kontekstis. Wnt signaalirajas osalevad põhilised faktorid. Wnt signaalirada reguleerib tüvirakkude saatust (kontrollib embrüonaalset arengut) – see on erinevate valkude (glükoproteiinid) koostöös toimiv võrgustik, mis vahetab signaale raku pinnaretseptorite ja tuumas aset leidva geeniekspressiooni vahel. 1) reguleerib embrüogeneesi, rakkude diferentseerumist ning pahaloomuliste kasvajate arengut
Sellisel juhul on esimese fosforüleerimise näol tegemist cis-autofosforüleerimisega, mis lülitab kinaasi mitteaktiivsest olekust nn "ootereziimi". Retseptoriga seotud türosiinkinaasid Retseptoriga seotud türosiinkinaasid osalevad mitmetes signaalikaskaadides, sealhulgas tsütokiinidega ning kasvuhormoonidega seotud signaaliradades. Üks selline retseptoriga seotud türosiinkinaas on Janus kinaas (JAK), mille efekte kannavad edasi STAT-valgud RTK signaalirada effektorvalguni, MAP kinaas RTKd seovad lahustunud peptiidhormoone, mis toimivad tavaliselt kasvufaktoritena. Ligandi seondumine kutsub esile retseptori türosiinkinaasse aktiivsuse, fosforülatsiooni tagajärjel retseptor aktiveerub ja see omakorda käivitab signaaliülekande rakus. RTKd on tavaliselt aktiveeritud olekus dimeersed. RTK rajad on olulised rakkude vananemise signaalide vahendamisel ja metabolismi moduleerimisel.
sapisüsteem. Mesenhüüm indutseerib kahe pankrease punga kujunemist - dorsaalne ja ventraalne pung. Ventraalne pankrease pung indutseeritakse ventraalse eessoole osast, mida mõjutab madal FGF signaal (pärineb südamest). Dorsaalse pankrease punga areng vajab retinoolhappe olemasolu, lisaks signaale seljakeelikust ja dorsaalaordist. Eksokriinse pankrease arenguks vajalik Wnt signaalirada, endokriinse osa kujunemiseks vajalik Notch-Delta signaalirada. Dorsaalne ja ventraalne osa kasvavad lõpuks kokku. Inimesel säilib vaid ventraalne pankrease juha, mis viib seedeensüüme soolestikku. Kopsude areng Hingamiselundkond areneb ürgsoolest vastusena südamest tulenevale FGF signaalile. Neelus tekib larüngotrahheaalne vagu, mis pikeneb ventraalselt. Vagu jaguneb kaheks haruks, millest arenevad bronhid ja kopsud. Oluline on endodermaalse epiteeli ja mesenhüümi vastastikune signalisatsioon
ekspordi PslD valgule. Arvatakse, et PslK-l on flipaasi roll. PslD on periplasmaatiline valk, arvatavasti sukeldunud välismembraani ning tagab Psl polümeeri transpordi raku välispinnale. PslG-l arvatakse olevat sama funktsioon, mis AlgL-l. Regulatsioon. Reguleeritud positiivselt c-di-GMP-ga ning GacS/RetS/LadS- GacA regulatsioonirajaga. Lisaks on oluline polümeeri sünteesimisel CdrA, B valgud. 14.5. Biofilmi kesksed signaalrajad C-di-GMP signaalirada. Tsütoplasmaatiline c-di-GMP (bis-(3'-5')- tsükliline dimeerne GMP) on bakteritel laialt levinud ning peamine alarmoon, mille abil lülitatakse bakteri füsioloogia ümber planktiliselt eluviisilt paiksele (biofilm) või vastupidi. Üldiselt, kõrge c-di-GMP kontsentratsioon rakus soodustab biofilmi moodustumist, madal kontsentratsioon, aga biofilmist irdumist ja planktilist eluvormi. Bakteris reguleeritakse c-di-GMP kontsentratsiooni kahe
translokeerub tuuma, kus funktsioneerib kui TF; WNT'i sidumisel Frizzled retseptorile inhibeerib DSH GSK-3b aktiivsuse. Fosforüülitud beeta-kateniin ubikvinteeritakse ja lagundatakse proteosoomides. Mittefosforüülitud beeta-kateniin on stabiilne ja translotseerub tuuma, kus funktsioneerib koos TCFga kui TF. Beeta-kateniini/TCF kompleks aktiveerib geene, mis osalevad rakkude elushoidmises, proliferatsioonis ja arengulises diferentseerumises, SHH - Shh signaalirada algab kahe transmembraanse valguga: Patched (Ptc) ja Smoothened (Smo). Ptc seob Shh, samas kui Smo funktsioneerib kui signaali edastaja. Ligandi puudumisel interakteerub ja inhibeerib Ptc Smo. See inhibitsioon aktiveerib transkriptsiooni repressori. Ligandi olemasolul, Ptc ja Smo interaktsioon on muutunud ja Smo ei ole inhibeeritud. Gli valk võib nüüd translotseeruda tuuma ja funktsioneerida transkriptsiooni aktivaatorina, funktsioonid: arenguline, holoprosentsefaalia, keha parem-
fosfaatgruppe Retseptor-seriin/treoniin-kinaasid - fosforüleerivad seriine või treoniine regulaatorvalkudel, mis on seostunud latentsetele e. uinuvatele geenidele Retseptor-guanülüültsüklaasid - katalüüsivad tsüklilise GMP teket tsütosoolis Ensüümiga seotud retseptorid Türosiin-kinaas-seotud retseptorid - seostuvad rakusiseste valkudega, millel endal on türosiinkinaasne aktiivsus Histidiin-kinaas-seotud retseptorid - aktiveerivad nn. “kahekomponentset” signaalirada, milles kinaas kõigepealt fosforüleerib iseennast ja siis kohe kannab fosfaadi teisele rakusisesele signaalmolekulile G-valkude ja nende retseptorite struktuur Trimeerne GTP-d siduv valk. Kinnitunud plasmamembraani(alfa ja gamma). Koosneb alfa: ras domään, AH domään (GDP seostumis koht),beeta ja gamma G-valgu retseptor (GPCR)- seotud plasmamembraanis G-valgu aktiveerumine G-valk-seotud retseptori abil.
regulaatorvalkudel, mis on seostunud latentsetele e. uinuvatele geenidele 4. Retseptor-guanülüültsüklaasid-katalüüsivad tsüklilise GMP teket tsütosoolis 5. Türosiin-kinaas-seotud retseptorid-seostuvad rakusiseste valkudega, millel endal on türosiinkinaasne aktiivsus 6. Histidiin-kinaas-seotud retseptorid-aktiveerivad nn. “kahekomponentset” signaalirada, milles kinaas kõigepealt fosforüleerib iseennast ja siis kohe kannab fosfaadi teisele rakusisesele signaalmolekulile 20. Mitokonder ja plastiid Katabolismi rajad rakus (üldiselt). Energeetilise metabolismi rajad mitokondris: glükolüüs, Krebsi tsükkel. Elektroni transpordi ahela ensüümide ja tsitraaditsükli ensüümide paiknemine mitokondrites. On kahekordse membraaniga ümbritsetud on olemas oma genoom, ribosoomid. Mitokondrid on
annaabi.ee 
