Monokloonsed antikehad ja antiseerum Heleri Järve Ekaterina Kouru Monokloonsed antikehad Kitsa antigeenispetsiifikaga antikeha, mida produtseerib kindel hübridoomikloon Metoodika loodi 1975. a. Köhleri ja Milsteini poolt, mille eest neile omistati ka Nobeli preemia Metoodika lahendas probleemi, kuidas saada erinevate antigeenide vastu täiesti homogeenseid antikehi suures koguses. Metoodika rakuliseks aluseks on fakt, et iga üksik B-lümfotsüüt on vimeline sünteesima ainult ühesuguste omadustega antikehi. B-lümfotsüüt on aga diferentseerunud rakk ja tema jagunemisvime koekultuuris on väga piiratud. Selleks,et panna soovitud antikeha tootev B- lümfotsüüt jagunema, ühendatakse ta pahaloomulise kasvajarakuga, mille tulemusel tekib hübriidne rakk e. nn. hübridoom Hübridoomil on mõlema eellasraku tunnused: tal on piiramatu jagunemisvime
membraanis. Membraanivalkude topoloogia – membraanivalkude orientatsioon membraanis ning mitu korda polüpeptiid membraani läbib; topoloogia määratakse ära Eris sünteesi käigus. Signaali transmission ehk signaali edestamine sisaldab signaali teket ja selle liikumist signaali vastuvõtva rakuni. Signaali transduktsioon on protsess, mille käigus toimub signaali vastuvõtmine, rakusisene edasikandumine ja primaarne vastus sellele signaalile – signaali muutmine rakuliseks vastuseks. Parakriinne signaliseerimine – signaalmolekulid toimivad sünteesikoha vahetus läheduses (neurotransmitterid, kasvufaktorid). Endokriinne signaliseerimine – signaalmolekulid toimivad oma sünteesikohast eemal. Tavaliselt imetajated kantakse hormoone edasi vereringe kaudu. Hormoon – signaalmolekul, mis kannab edasi endokriinset signaliseerimist. Autokriinne signaliseerimine – signaalmolekul toimib samale rakule, kus sünteesiti (kasvufaktorid, eriti
uus inimene. Alguses on see inimene kõigest üks rakk, ta on unikaalne, sellist inimest pole kunagi eksisteerinud ega saa kunagi ka eksisteerima. Inimene selles ühes rakus on valmis. Selles rakus sisaldub kogu geneetiline informatsioon selle kohta, milline ta saab kunagi välja nägema, millised saavad olema tema eelistused, millised on tema silmad, juuksed, kui pikk ta on. Talle ei lisata juurde midagi peale toidu ja hapniku. Kui see üks rakk on jagunenud 128-256-rakuliseks ja on 1- nädalane, kinnitub ta emaka limaskestale, kus kõik on valmis tema vastuvõtmiseks. Inimalge varjub seal kui mugavas pesakeses. Algab kõige tihedam kontakt ema kudedega. Sealt saadab ta välja keemilis-hormonaalse sõnumi: «Emme, mina olen siin,» tänu millele peatub ema menstruaaltsükkel. Ta on algusest peale ema orga- nismiga tugevalt seotud, elades koos emaga läbi selle rõõme, valusid, hirme ja muid emotsioone. Ise veel mitte 2-millimeetrinegi, hakkavad kujunema tema
Immuunsüsteemi kudede ja organite hulka kuuluvad luuüdi, tüümus, põrn, lümfisõlmed, paljudes organites ka lümfoidkude – organid jaotatakse järgnevalt: Primaarseteks e tsentraalseteks – punane luuüdi, tüümus Sekundaarseteks e perifeerseteks – lümfisõlmed, põrn ja limaskestaga seotud lümfoidkude Eristatakse kaasasündinud e loomulikku ja omandatud immuunsust (viimast jagatakse rakuliseks ja humoraalseks) Immuunsüsteemi rakud – kolm olulisemat lümfotsüütide tüüpi: T-lümfotsüüdid e T-rakud B-lümfotsüüdid e B-rakud NK-rakud T-lümfotsüüdid on pika elueaga rakulises immuunsuses osalevad rakud, iseloomulik spetsiifiliste pinnavalkude olemasolu Eristatakse helper-T-rakud, tsütotoksilised T-rakud ja regulatoorsed T-rakud
täppidena vahtra korral punakad tooni täpid.särikiirte arv on väga suur iga tangelsiaalristlõikel 1 kohta mitu tuhat säsikiirt. · enamustel puiduliikdest siia hulka kuuluvad ka okaspuud on säsikiired nii peenikesed et neid palja silmaga ei näe.säsikiirte ül. On toitainete likumine noorest koorest tüve sisemusse ja toitainete varu säilitamine talvel.säsikiired on kõige nõrgemaks rakuliseks ühendiks puidus. Puidurakuline ehitus: · Vaadates puitu mikroskoobi all võib veenduda et puidul on rakuline ehitus. · iga noor ja elav puidurakk koosneb rakukestas mille sisemuses on protoplasma ja rakutuum. · noore raku sein kujutab endast 0,001 mm paksust tsellluloosikilet,edasine areng suurendab rakuseinapaksust protoplasma arvel.osadele rakkudest rakusein puidustub osadele korgistub. · keskelt läbi 10 puiduraku kohta 1 koorerakk
vajalik võib olla ka intubatsioon, kunstlik ventileerimine. Vaktsiin olemas. Viirused mõmm :) 05/06 Retroviirused Klassifikatsioon. Ümbrisega +ahelaga RNA-viirused. Retroviirused kodeerivad RNA-sõltuvat DNA polümeraasi, replitseeruvad läbi DNA vaheastme. Genoomi DNA koopia integreeritakse peremehe genoomi, muutub rakuliseks geeniks. Retroviiruseid klassifitseeritakse vastavalt põhjustatavatele haigustele, koetropismile ja peremeestele, virioni morfoloogiale ja geneetilisele komplekssusele. • Onkoviirused on ainsad retroviirused, mis suudavad rakke immortaliseerida. • Lentiviirused on aeglased viirused, mida seostatakse neuroloogiliste ja immuunsupressiivsete haigustega. • Spumaviirused kliinilisi haigusi ei põhjusta, kuid tekitavad erilise tsütopatoloogilise efekti
Ekstratselulaarne signaaliülekanne e. transmissioon sisaldab signaali teket ja selle liikumist signaali vastuvõtva rakuni (1) signaalmolekuli sünteesimine signaliseerivas rakus (2) signaalmolekuli vabanemine signaliseerivast rakust (3) signaalmolekuli transport märklaudrakuni Rakusisene signaaliülekanne e. transduktsioon on protsess mille käigus toimub signaali vastuvõtmine, rakusisene edaskandumine ja primaarne vastus sellele signaalile (signaali konversioon rakuliseks vastuseks) Tinglikult võib jagada kolme etappi: 1. Signaali vastuvõtmine raku pinnal spetsiifiliste retseptorite poolt; 2. Signaali edasikandumine tsütoplasmas, mille käigustoimuvad rea valkude aktiivsuse muutused ja/või madalamolekulaarsete sekundaarsete vahendusmolekulide (second messengers) kontsentratsiooni muutused; muutus raku metabolismis, funktsioonis või arengus, mille on esile kutsunud signaalmolekuli ja retseptori komplekseerumine; 3
annaabi.ee 
