29.IgM tüüpi antikehade bioloogiline roll. 30.Võrrelge imetajate IgG ja lindude igY bioloogilist rolli. 31. Fc retseptorid ja nende funktsioon. 32.Kameliidide IgG2 eripära. 33.Komplemendi aktiveerumise erinevad teed. 34.Zümogeenid. 35.C3 konvertaas, mis see on ja mida teeb? 36.Tioesterside-mis see on ja kuidas aktiveerub. 37.Tioestersideme bioloogiline roll. 38.Kuidas kaitseb organism oma rakke komplemendi aktivatsiooniga kaasneva osmootse lüüsi eest? 39.Mis on opsoniseerimine? 40.Mis on anafülotoksiinid? 41.Komplemendi aktivatsiooni bioloogiline roll. 42.Tsütokiinide ja hormoonide sarnasused ja erinevused. 43.Kaasasündinud ja omandatud immuunsusega seotud tsütokiinide sarnasused ja erinevused. 44.Millised on tsütokiinide retseptorid? 45.Kuidas jõuab signaal tsütokiinide retseptorilt tuuma? 46.TNF ja tema näitel võrrelge signaalmolekuli parakriinset ja endokriinset toimet 47.Ülitundlikuse neli erinevat klassi ja nende lühike iseloomustus. 48
Kehatemperatuur. Retsptorid, mis võimaldavad infektsioone ära tunda - Mitte spetsiifiline (innate) TLR, LRR - Spetsiifiline (adaptive) TCR, BCR Signaali ülekande rajad Immuunsüsteemi aktivatsiooni teed Efektormehhanismid infektsioonide hävitamiseks Otsene destruktsioon (antibakteriaalsed peptiidid (lüsosüüm jne), komplemendi tekitatud lüüs, fagotsütoos, hapniku ja lämmastiku radikaalide produktsioon, NK rakkude tekitatud lüüs), patogeeni leviku blokeerimine (opsoniseerimine C3b, neutraliseerimine Ab), patogeeni paljunemise blokeerimine (piiratud ligipääs toitainetele, viirusega nakatunud rakkude apoptoos) Efektormehhanismide regulatsiooni süsteemid Normaalseisundi taastamine (puhkeolek): kudede parandamine, homoöstaasi taastamine Põletik Kui patogeen tungib koesse, siis algab põletik: kude tursub, läheb soojaks ja punaseks. Seda põhjustavad veresoonte muutused, mis tekivad immuunsüsteemi aktivatsioonil. Veresooned muutuvad läbilaskvateks ja
antigeeni valguga. MHCII valgu kompleks transporditakse plasmamembraani T-helper rakkudele. Loomulike tapjarakkude (NK-rakud) funktsioonid ja toimemehhanism. Funktsioonid: normaalsete rakkude mitte lagudamine, stressis või vähirakkude lagundamine, viiruste poolt nakatunud rakkude hävitamine (perforiini ja gransüümi kaudu), anti viiruslik kaitse (IFN gamma) Antikehade osa bakteri toksiinide neutraliseerimises ning bakterite opsoniseerimises antikehade ja komplemendi abil. Opsoniseerimine – mikroorganismi katmine valkudega, mis teeb võimalikuks tema lagundamise fagotsüütide poolt. Opsoniseerimine toimub antikehadega või antikehade ja komplemendi koostoimel. Fagotsüütide pinnal olevate Fc retseptorite osa bakterite fagotsütoosis. Mikroob kaetakse antikehadega. AntikehaFc osajaraku pinnal olev Fc retseptor seonudvad, makrofaagi membraan seoundub ümber bakteri, tekib fagosoom ja sealt edasi fagolüsosoom AB0 ja Lewis veregrupi antigeenide molekulaarne olemus
sIg C-termin.domään koosneb erineva pikkusega hüdrofiilsete aminohapete järjestusest; funktsiooniks on antikehade sekretsioon. mIg C-terminaalne domään koosneb 3-st regioonist: ekstratsellulaarne osa - hüdrofiilne "spacer" 26 aminohapet; hüdrofoobne transmembraane järjestus ja tsütoplasmaatiline saba. mIg ekspressioon B-raku pinnal: 1) pre-B-rakk mIgM; 2 2) B-raku küpsemine (enne AG kohtamist) mIgM ja mIgD; 3) Mälu B-rakk mIgG, mIgA või mIgE. Opsoniseerimine ja selle kaudu AG-ide fagotsütoosi võimendamine makrofaagide ja neutrofiilide poolt Komplemendi aktivatsioon: IgM ja IgG aktiveerivad seda protsessi. Seondumine toimub ainult siis, kui AK on seotud AG-ga. IgG antikeha koosneb neljast polüpeptiidist ehk ahelast. AK koosneb kahest identsest raskest ahelast ja kahest identsest kergest ahelast. Eksisteerib kahte tüüpi kergeid ahelaid (kappa/lambda) ja igal AK-l on ainult üks või teine tüüp.
komplemendi inaktivatsioon. Kui seda teha unustatakse laboris siis saadakse veidraid tulemusi, sest käivitub komplemendi ahel. Adaptive immunity – kõhrkaladest, merisiilikutest komplement. Mis toimub? Millised on bioloogilised finktisoonid komplemendi aktivatsioonil. Märklaud-rakkude tsütolüüs, võõrad bakteri, seenerakud või organismi enda rakud, misnon vaja kõrvaldada - pooride moodustamine ja osmootne lüüs Võõraks muutunud materjali opsoniseerimine - märgistamine fagotsütoosiks (teine varaint opsoniseerimikes oli antikehadega, näiteks tahma ei saa opsoniseerida antikehadega, aga on vaja kehast eemaldada - komplement) Opsoniinid - märgistamises osalevad komplemendi valgud Põletik reaktsiooni aktivatsioon - anafülotoksiinid, liiga tugev vastus Immuunkomplekside kõrvaldamine ringest - ? Humoraalse immuunvastuse toetamine - B rakkude mõjutamine germinaaltsentrites,
mIg C-terminaalne domään koosneb 3-st regioonist: ekstratsellulaarne osa - hüdrofiilne "spacer" 26 aminohapet; hüdrofoobne transmembraane järjestus ja tsütoplasmaatiline saba. mIg ekspressioon B-raku pinnal: 1) pre-B-rakk mIgM; 2) B-raku küpsemine (enne AG kohtamist) mIgM ja mIgD; 3) Mälu B-rakk mIgG, mIgA või mIgE. Eristatakse 4 olulist effektor-funktsiooni, mida vahendavad (H)-ahelate C-regionid. Opsoniseerimine ja selle kaudu AG-ide fagotsütoosi võimendamine makrofaagide ja neutrofiilide poolt (nende pinnal olevad FcR retseptorid seonduvad IgG molekuli C-osas Fc retseptoriga (kui AG-AK kompleks on juba moodustunud). Kui Fc retseptor on täis (vabu kohti pole), siis initsieeritakse signaalülekanne, toimub tsütokiinide vabanemine; Antigeen saab märklauaks fagotsütoosile (ensümaatiline lõikamine, oksüdatiivne, m/o membr.purust). Komplemendi aktivatsioon:
annaabi.ee 
