pmf = - [(RT/F) * ΔpH] = - 59 ΔpH R – gaasikonstant 8,315 J/(kraad mool) T – temperatuur Kelvini kraadides F – Faraday konstant (96.5 kJV-1mol-1) - membraanipotentsiaal Kuidas mitokondrites pmf tekib? Kui palju prootoneid transporditakse 2 elektroni liikumisel hapnikule? Kõik mtETA kompleksid va suktsinaat-CoQ reduktaasne kompleks, funktsioneerivad ka kui prootonite transportijad mitokondri maatriksist membraanidevahelisse ruumi. Elektroni seostumine/eraldumine muudab valguliste komplekside konformatsiooni rohkem/vähem afiinseks prootonite suhtes. Iga elektronpaari liikumisel hapnikule transporditakse 4 prootonit membraanide vahelisse ruumi. Milline valguline kompleks mitokondrites kasutab prootonite kontsentratsiooni erinevuses peituvat energiat ATP sünteesiks? ATP süntaas (F-tüüpi H-ATPaas). Koosneb kahest subühikust Fo ja F1. Kus see kompleks mitokondris paikneb
R gaasikonstant 8,315 J/(kraad mool) T temperatuur Kelvini kraadides F Faraday konstant (96.5 kJV-1mol-1) - membraanipotentsiaal 20 8. Kuidas mitokondrites pmf tekib? Kui palju prootoneid transporditakse 2 elektroni liikumisel hapnikule? Kõik mtETA kompleksid va suktsinaat-CoQ reduktaasne kompleks, funktsioneerivad ka kui prootonite transportijad mitokondri maatriksist membraanidevahelisse ruumi. Elektroni seostumine/eraldumine muudab valguliste komplekside konformatsiooni rohkem/vähem afiinseks prootonite suhtes. Iga elektronpaari liikumisel hapnikule transporditakse 4 prootonit membraanide vahelisse ruumi. 9. Milline valguline kompleks mitokondrites kasutab prootonite kontsentratsiooni erinevuses peituvat energiat ATP sünteesiks? ATP süntaas (F-tüüpi H-ATPaas). Koosneb kahest subühikust Fo ja F1. 10. Kus see kompleks mitokondris paikneb
Fe-S klastrit, CoQ). Suktsinaadi dehüdrogenaas on ühtlasi TCA tsükli ensüüm. Kompleks III: ubikinoonilt tsütokroom c-le, + ensüüm: CoQ-tsütokroom c oksüdoreduktaas. Ensüüm ühendab elektronide ülekande QH 2-lt tsütokroom c-le H pumpamisega maatriksist membraanidevahelisse ruumi. Peamine transmembraanne valk on tsütokroom b. Tsütokroom c on vesilahustuv elektronide kandja valk ja paikneb membraanidevahelises ruumis. UQH 2 on rasvlahustuv elektronide kandja. Kompleks IV: tsütokroom c-lt molekulaarsele hapnikule, ensüüm: tsütokroom c oksüdaas. Hapnik on terminaalseks elektronide aktseptoriks elektronide transpordiahelas. Tsütokroom c oksüdaas koosneb 13 subühikust ning kasutab
fosforüülimisega vaid prootongradiendi poolt vahendatud protsessis. Millistest komponentidest koosneb mitokondriaalne elektronide ülekandeahel? Kompleks I sisaldab vähemalt 42 polüpeptiidi, FMN ja 5-7 Fe-S klastrit. Kompleks II sisaldab 7-8 polüpeptiidi, FAD, 3 Fe-S klastrit ja tsütokroomi b560. Kompleks III sisaldab tsütokroomi b, tsütokroomi c1 ja Fe-S valku. Kompleks IV sisaldab tsütokroomi a, tsütokroomi a3 ja 2 Cu iooni sisaldavat tsentrit. Elektronide pumpamine maatriksist membraanidevahelisse ruumi toimub kompleksides I, III ja IV. Väljapumbatud prootonid liiguvad tagasi mitokondri maatriksisse läbi ATP süntaasi, kus prootonite spontaanne liikumine kontsentratsiooni gradiendi alanemise suunas on ATP sünteesi käimapanevaks jõuks. Enamus elektronide ülekandeahela komponente on integraalsed mitokondri sisemembraani valgud, ent lisaks on olulised järgmised redoksreaktsioonides osalevad molekulid: -NADH ja suktsinaat on lahustunud kujul mitokondri maatriksis.
dehüdrogenaas. Ei toimu prootonite pumpamist. Kompleks III sisaldab tsütokroomi b, tsütokroomi c1 ja Fe-S valku. Redokstsentriteks on kaks b tüüpi heemi. Kompeks III baasil toimub Q tsükkel aluseks on ubikinoonilt pärit elektronide lahknemine kahte erinevat rada pidi. Kompleks IV sisaldab tsütokroomi a, tsütokroomi a3 ja 2 Cu iooni sisaldavat tsentrit. Tsütokroomi c oksüdaas. Tema funktsiooniks on hapniku redutserimine tsütokroom c arvel. Elektronide pumpamine maatriksist membraanidevahelisse ruumi toimub kompleksides I,III ja IV. Olulised on ka NADH ja suktsinaat, CoQ elektronide kandja, mis vahendab elektrone primaarsete dehüdrogenaaside ja kompleks III tsütokroomi b vahel. Tsütokroom c. 3. Kirjeldage Calvini eksperimente, mida ta viis läbi kasutades Corella kultuuri ja 14CO2. Chlorella kultuuri märgiti 14CO2 abil lühikeste pulssidega ja analüüsiti esimesi CO 2 fikseerimise produkte paberkromatograafia ja autoradiograafia abil. Avastas calvini tsükli. 4
sisemembraani 2 elektroni liikumisel? 4 prootonit Põhjendage.NADHCoQ seob mitokondri maatriksist 2 prootonit ja kaks elektroni, tekib CoQH2, mis annab erinevate komplekside vahendusel 2 prootonit ja kaks elektroni membraanide vahelisse alasse, ühest elektronist saab nö ringlev elektron mis tekitab CoQ- kompleksi. Selle kompleksiga seondub veel üks ringlev elektron( vabanenud teiselt CoQh2lt, sest protsess toimub ju pidevalt), saab tekkinud kompleks veel kaks prootonit membraanidevahelisse alasse toimetada. Üks elektron muutub jälle ringlevaks elektroniks ja teine elektron seotakse Cyt c-le, kust edasi oksüdeerub nende elektronide arvelt hapnik. Põhimõtteliselt jääb membraanidevahelisse alasse 2 elektroni, kuna iga transporditava elektronpaari kohta on üks ringlev elektron. Milliste mitokondri piirkondade vahel ja kust kuhu prootonid liiguvad? Liiguvad maatriksist kahe membraanivahelisse alasse. Miks tehakse prootonite liikumise arvutused kahe, mitte
atsetüül- CoA-ks. See omakorda oksüdeeritakse tsitraaditsüklis, mille ensüümid asuvad ka mitokondri maatriksis. Tsitraaditsükli põhimõttelised lõpp-produktid on CO2 ja NADH. CO2 väljub rakust kui jääkaine, NADH aga on peamine elektronide allikas elektroni transpordi ahelale. Prootoni gradiendi teke läbi mitokondri sisemembraani. Elektronide liikumisega NADHlt ja FADH2-lt hapnikule kaasneb prootonite liikumine maatriksist mitokondri membraanidevahelisse ruumi ja tekib prootonite kontsentratsiooni gradient, mida kasutatakse ATP sünteesiks. Valkude import mitokondritesse (imporditavate valkude transiitjärjestus, Hsp 70 valgu osalus impordis). Suur osa mitokondris vajaminevaid valke süntesitakse tsütoplasmas ja imporditakse seejärel mitokondrisse. Impordiks on vajalik valgu kindel transiit-järjestus, mida tunnevad ära membraanis olevad retseptorid. Valgu import mitokondrisse vajab ATP energiat, oluline on ka
See omakorda oksüdeeritakse tsitraaditsüklis, mille ensüümid asuvad ka mitokondri maatriksis. Tsitraaditsükli põhimõttelised lõpp-produktid on CO2 ja NADH. CO2 väljub rakust kui jääkaine, NADH aga on peamine elektronide allikas elektroni transpordi ahelale. Prootoni gradiendi teke läbi mitokondri sisemembraani. Elektronide liikumisega NADHlt ja FADH2-lt hapnikule kaasneb prootonite liikumine maatriksist mitokondri membraanidevahelisse ruumi ja tekib prootonite kontsentratsiooni gradient, mida kasutatakse ATP sünteesiks. Valkude import mitokondritesse (imporditavate valkude transiitjärjestus, Hsp 70 valgu osalus impordis). Suur osa mitokondris vajaminevaid valke süntesitakse tsütoplasmas ja imporditakse seejärel mitokondrisse. Impordiks on vajalik valgu kindel transiit-järjestus, mida tunnevad ära membraanis olevad retseptorid. Valgu import mitokondrisse vajab ATP energiat, oluline on ka prootoni gradiendi
maatriksisse, seal lõigatakse signaaljärjestus maha ning valk jääb maatriksisse , membraan sisemembraan: samamoodi nagu maatriksisse, aga valk seostub sisemembraaniga; välismembraan: valgul on välismembraani lokalisatsioonisignaal ja stop-transfer ankurjärjestus, proteolüütilist lõikamist ei toimu, membraanidevaheline ruum valk viiakse maatriksisse, seal lõigatakse esimene signaaljärjestus, siis paljastub membraanidevahelisse ruumi suunav järjestus, sinna jõudnuna lõigatakse valgult seegi ära)? 9. Tim sisemembraaniga seotud mitokondriaalsete valkude transpordiga seotud valgud ja Tom valgud välismembraaniga seotud mitokondriaalsete valkude transpordiga seotud valgud. 10. Mitokondriaalsete valkude pakkimine transporditavad valgud peavad olema lahti pakitud. 11. Peroksüsomaalne transport, erinevused ja sarnasused mitokondriaalsest transpordiga
annaabi.ee 
