liiga suur, see tähendab et töökaitse õnnetus hästi. Liikuvustegur Rf väärtus segus sisaldanud valgu (müoglobiin) jaoks: Rf = = Järeldus Antud töös mina tutvusin geelkromotograafia meetodiga. Töö õnnestus hästi, sest arvutuslik ja mõõdetud eluaadi mahud erinesid väga vähe. Mina kasutasin kolonni nr.1 mis lahutas segusid väga kiiresti. Kolonnis oli näha kolme värvi(sinine, pruun, kollane), see tähendab, et segus oli 3 erinevat ainet ja need lahutusid üksteisest erineva kiirusega Kõige madalama molekulmassiga dekstraansinine väljus esimesena, sest tema osakesed olid liiga suured geeli pooride mahutamiseks Teisena väljus müoglobiin ja kolmandana kõige kõrgema kontsentratsiooniga DNP-aspartaat.
lahust kindla mahuga fraktsioonidena, ehk siis 2 ml kaupa ja nendes sisalduva aine kontsentratsiooni määramiseks kasutasin optilise tiheduse määramist. Fraktsioonides sisalduva aine kontsentratsiooni ja eluaadi mahu vahelist graafilist sõltuvust nimetatakse kromatogrammiks, antud töös kromatogramm koostatud käsitsi. Kolonnis oli näha kolme värvi(sinine, pruun, kollane), see tähendas, et segus oli 3 erinevat ainet ja need lahutusid üksteisest erineva kiirusega. Fraktsioone tuli kokku 50 ja aega kulus antud töö tegemiseks umbes 3 tundi, koos optiliste tiheduste mõõtmistega. Antud töös nägin, kuidas ainete segu lahutamine sõltub kolonni omadustest, näiteks milline geel seal sees on. Tallinna Tehnikaülikool Biokeemia praktikum Töö nr 2.2 Ainete segu lahutamine geelkromatograafia meetodil 15.04.09
Mina kasutasin dekstraani geeli Sefadex G-75, ning kolonni, mis lahutas segusid küllaltki kiiresti ja korralikult. Erineva molekulmassiga ainete üksteisest eraldamise eesmärgil koguti kolonnist väljuvat lahust kindla mahuga fraktsioonidena, ehk siis 2 ml kaupa ja nendes sisalduva aine kontsentratsiooni määramiseks kasutasin optilise tiheduse määramist Kolonnis oli näha kolme värvi(sinine, pruun, kollane), see tähendas, et segus oli 3 erinevat ainet ja need lahutusid üksteisest erineva kiirusega. Fraktsioone tuli kokku 35(koos eeljooksuga) ja aega kulus antud töö tegemiseks umbes 3 tundi, koos optiliste tiheduste mõõtmistega. Antud töös nägin, kuidas ainete segu lahutamine sõltub kolonni omadustest, näiteks milline geel seal sees on. Arvutatud maksimaalne elueerimismaht oli 72,477 ml, katse käigus sain maksimaalseks elueerimismahuks 78 ml. Erinevus tuleneb sellest, et paratamatult on teoorias katsed ja
Liikuvustegur Rf väärtus segus sisaldanud valgu (müoglobiin) jaoks: min V x −V x 26,5−14 ,5 Rf = V max−V min = 42,5−14 ,5 =0,438 x x Järeldus Töö õnnestus hästi, sest arvutuslik ja mõõdetud eluaadi mahud erinesid väga vähe. Kolonnis oli näha kolme värvi(sinine, pruun, kollane), see tähendab, et segus oli 3 erinevat ainet ja need lahutusid üksteisest erineva kiirusega Kõige madalama molekulmassiga dekstraansinine väljus esimesena, sest tema osakesed olid liiga suured geeli pooride mahutamiseks Teisena väljus müoglobiin ja kolmandana kõige kõrgema kontsentratsiooniga DNP-aspartaat.
RiTo 2/2000 lk 100-102. Mis on õiguseeelastmed? tava, moraal, usund Mis on iseloomulik tava-, mis moraalikorrale (normile?) Ius scriptum, Ius non scriptum mis ajastusse need kuuluvad? Mis iseloomulik nendele ajastutele? Kuidas see muutus toimub? NB! Õiguse idee (mis see üldse on, selle sisu) ja selle kolm element: õiglus, õiguskindlus, eesmärgi pärasus. Kuhu arenguliselt suubusid tava- ja moraaliõigus (õigusnormidesse) ja kuhu usundinormid (kanoonilisse õigusse). Millal lahutusid moraal ja õigus (ajastuliselt)? Millistes õiguskordades saame rääkida formaalsetest sanktsioonidest (- ainult õiguskorras). Siis kui tavad on sanktsioneeritud õiguskorra osaks, ainult siis. Kas sund on õigus? Kas ainult võim on õigus? Kas sund ja võim kokku on õigus? (Taska lk 11-29 töötage läbi!!!) Kes kõige varem väljus ius non scriptumi tasemelt ja jõudis ius scriptumi tasemele (Antiik- Kreeka)? NB
fragmentid hakkavad liikuma katoodile. Mida väiksem on DNA jupp, seda kiiremini ta liigub geelis, sellega väiksemad jupid elektoforeesi lõpus asuvad geeli põhjas (katoodi lähemale) ka suuremad geeli ülemises osas. Et umbkaudu teada oma DNA fragmenti pikkus, panime ka jooksma DNA ladderi, mille järgi saab võrrelda ja ennutada DNA pikkused. 15 minuti möödudes, meie DNA fragmentud lahutusid ja geelilõik on valmis pilldistamiseks. Pildistamine toimub uv-lampide all, ning DNA lõigud on nahtavad tänu nende interkaleerumisele EtBr-ga. Analüüsides oma PCR produkti, saab
annaabi.ee 
