~ [( ~ )~ ( ~ ) y = Re C1r + iC1i e i x + C 2 r + iC 2i e -i x = ] ~ ( ~ ) ~ ( ~ = C1r + C 2 r cos x + C 2i - C1i sin x ) ehk
Komplemendi peamised funktsioonid on · Antikehade poolt märgistatud rakkude lüüs · Opsonisatsioon -> Fagotsütoos · Kemotaksis · Immuunkomplekside (IC) lagundamine Komplemendi aktivatsiooniks on kolm erinevat teed: · Klassikaline - süütenööriks on IgM või IgG, mis on seondunud antigeeniga. Antikeha seondumisel antigeenle, paljastub antigeeni sidumissait, mis on sidumisekohaks esimesele komplemendi komponendile C1-le. See molekul on moodustunus C1q, C1r ja C1s. C1 seondumise tagajärjel aktiveeruvad C1r ja C1s subühikud. Aktiveeritud C1s vastutab järgmise kahe komplemendi C4 ja C2 lõikamise eest. C4 lõigatakse kaheks fragmendiks, suurem C4b molekul seondub märklaud membraaniga, väiksem C4a molekul ujub minema. C4b seondub seejärel C2. Seejärel C1s jällegi lõikab C2 molekuli kaheks tükiks, C2a, mis jääb alles, C2b, mis jällegi ujub minema. Membraani külge jääb seondunult C4b2a
circuited,and there is no ouput also.In between these extremes,the output voltage reaces maximum value at the resonant frequency.Band-stop filter:circuit with almost zero output at the particular frequency and passing the signals, the frequencies of which are lower or higher than the cutoff frequencies. 6) 7)low-pass&high-pass: fc=1/(2RC);fc=1/(2SQRT(LC)) band-pass:fr=1/(2SQRT(L1C1)) or fr=1(2SQRT(L2C2)):f2-f1=R/(L1)=1/(C2R). band-stop: f2-f1=R/(4L2)=1/(C1R) 8) If Vpeak-to-peak sin = 100, then Vrms is approx. equal to: 10 30 60 90 When is the atom said to be in electrical balance? electrons=protons electrons=holes electrons=carriers carriers=holes Ticket No11 1,2)Left:op amp suming amplifier(summer or adder);Second:Integrator;Third:Differentiator;Right:Proportional-integrated-differential circuit(PID). 3)
rakkude lüüs(2) Opsonisatsioon -> Fagotsütoos (3) Kemotaksis (4) Immuunkomplekside (IC) lagundamine . Komplemendi aktivatsiooniks on kolm erinevat teed: klassikaline, alternatiivne ja letiini tee. Klassikaline tee nö süütenööriks on IgM või IgG, mis on seondunud antigeeniga. Antikeha seondumisel antigeenle, paljastub anriheeni sidumissaid, mis on sidumisekohaks esimesele komplemendi komponendile C1-le. See molekul on moodustunus C1q, C1r ja C1s. C1 seondumise tagajärjel aktiveeruvad C1r ja C1s subühikud. Aktiveeritud C1s vastutab järgmise kahe komplemendi C4 ja C2 lõikamise eest. C4 lõigatakse kaheks fragmendiks, suurem C4b molekul seondub märklaud membraaniga, väiksem C4a molekul ujub minema. C4b seondub seejärel C2. Seejärel C1s jällegi lõikab C2 molekuli kaheks tükiks, C2a, mis jääb alles, C2b, mis jällegi ujub minema. Membraani külge jääb seondunult C4b2a kompleks, nimega ka C3 konvertaas, kuna ta konverteerib järgmise komplemendi C3 aktiivsesse vormi
(DAF), sellise protsessi reguleerimiseks on vajlikud inhibiitorid C1 receptor (CR1) – plaju sellistel rakkudel nagu erütrotsüüdid, on prügivedajad, kui antikeha on seostunud antigeeniga ja üles leitud komplemendi süsteemiga kogu see kompleks seotakse selle retseptori vahendusel retseptori külge ja viiakse põrna, protein-S (vitronectin) C1 (C1qr2s2) 750kD C1q 6A-24kD, 6B-23kD,6C-22kD C1r 85kD 2x seriinesteraasne aktiivsus -varjatud C1s 85kd 2x seriinesteraasne aktiivsus- varjatud Valkude konformatsiooni muutused 1. antikehal mis on immuunkompleksis 2.C1 peale seostumist immuunkompleksile Kui antikeha seondub kasvaj takule, bakterirakule, siis tema konformatsioon muutub aj seda tunneb ära C1qr2s2. Üks IgM või vähemalt 2 IgG klassi antikeha. Kui C1q on seostunud, muutub ka tema konformatsioon ja see toob kaasa varjatud seriin -
(1) Komplementsüsteem sisaldab rida seerumvalke, mis toimides koos reguleerivad põletiku teket, aktiveerivad fagotsütoosi ja lõhuvad rakuväliste infektsioonitekitajate rakumembraane. Süsteemi kuulub üle 20 molekuli. Moodustab 10% seerumvalkudest, toodetakse enamuses maksas, kuid mõningaid (C2, C3, C5 jne) võivad toota ka aktiveeritud makrofaagid põletikukoldes. Klassikalise tee komponendid on C1q, C1r, C1s, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9. Alternatiivse tee komponendid on properdiin, faktor B, faktor D. Inhibiitorid on C1 inhibiitor, faktor I. Regulatoorsed proteiinid on C4-siduv proteiin, faktor H, S proteiin (vitronektiin). Komplementsüsteemi põhifunktsioonide hulka kuuluvad: põletikureaktsiooni käivitamine ja kontroll (C4a, C2b, C5a), opsonisatsiooni teel fagotsütoosi tugevdamine (C3), rakumembraanide otsene kahjustamine (MAK-C-C9),
See filter laseb läbi vaid signaale, mille sagedus on suurem või väiksem lõikesagedusest. Tõkkefiltril on vasakul sisendsild ja paremal pingejagur. Passiivfiltri tõkkesagedus ja selektiivsus Q leitakse valemitega (2.6) ja (2.7). Lõikesagedused on järgmised: R 1 f2 - f1 = = . 4L2 C1R Siin f2 - f1 L1 = = C2R , f2f1 R kus R on koormustakistus. Kui koormustakistus (R ), siis 1 C1 = 4 L2 (f2 - f1 ) 2 2
annaabi.ee 
