sünteesitakse aldolaaside mõjul 6-süsinikuline fruktoos-1,6-bisfosfaat (FBP) või 7- süsinikuline sedoheptuloos-1,7-bisfosfaat (SBP). Fruktoos-1,6-bisfosfaas defosforüleerimisel fruktoosi bisfosfataasiga saadakse fruktoos-6-fosfaat (F6P). Osa fruktoos-6-fosfaadi molekule kasutatakse tärklise sünteesiks, osa on vajalikud RuBP taastamiseks. RuBP taastamine saavutatakse 3-, 4-, 5- ja 6-süsinikuliste ühendite vastastikuste üleminekute kaudu. Selleks eemaldab transketolaas fruktoos-1,6-fosfaadilt ning sedoheptuloos-7-fosfaadilt 2-süsinikulised fragmendid, moodustades nii vastavalt erütroos-4-fosfaadi (E4P) ning riboos- 5-fosfaadi (R5P). Erütroos-4-fosfaat reageerib omakorda DHAP-ga – tekib sedoheptuloos- 1,7-bisfosfaat, mis defosforüleeritakse bisfosfataasi mõjul ja muundatakse transketolaasi mõjul riboos-5-fosfaadiks ning seejärel ribuloos-5-fosfaadiks (Ru5P). Samal ajal moodustub
Vitamiini B1 allikateks on pärm, lahja sealiha, kaunviljad, pähklid, täisteraviljatooted, tatar, kaerahelbed, koorega keedetud kartulid. Biofunktsioonid · Tiamiindifosfaat on koensüümiks -ketohappeid (püruvaat, -ketoglutaraat, hargnenud ahelaga - ketohapped) oksüdatiivselt dekarboksüülivates ensüümkompleksides (PyrDH, AKGDH, HAAHDH) ja transketolaasis. Seega vajavad tiamiini: o süsivesikute katabolism (PyrDH, AKGDH, transketolaas), o rasvhapete katabolism (AKGDH), o aminohapete katabolism (AKGDH, HAAHDH). · Transketolaas osaleb ka nukleiinhapete sünteesis ja taandavate sünteeside varustamises metaboolse energiaga NADPH vormis. · Ka närviimpulsside ülekanne vajab tiamiindifosfaati (osaleb atsetüülkoliini sünteesis). Vitamiin B2 ehk riboflaviin Vees lahustuv vitamiin ning teda sisaldub reeglina samades toiduainetes, kus teisedki B- kompleksi vitamiinid
mevalonaadist, millest tekib isopentenüülpürofosfaat (IPP). Praegu on teada, et selles rajas sünteesitakse seskviterpeenid (näit ABA), triterpeenid (steroidsed ühendid) ja polüterpeenid (kautsuk, gutta). Kloroplastides moodustub IPP GAP/püruvaatses rajas, mille olemasolu avastati suhteliselt hiljuti (1993). Püruvaat reageerib TPP-ga, moodustades kahesüsinikulise fragmendi, mis kondenseerub GAP-iga deoksü- ksüluloos-5-fosfaadiks (DOXP süntaas=transketolaas, dxs), mis redutseerub (+dehüdrateeritakse+fosforüülitakse) IPP-ks. Selles rajas sünteesitakse peamiselt mono-, di-(giberelliinid) ja tetraterpeenid (karotinoidid, fütool, plastokinoonid). Seega giberelliinide biosüntees toimub kolmes etapis. 1) proplastiidides C20 eellase ent-kaureeni süntees püruvaadist ja GAP-ist 2) ER-s ent-kaureeni oksüdeerumine ent-kaureenhappe tekkimisega Kahekümnenda süsiniku juures oleva CH3 rühma oksüdeerumist CH2OH, CHO ja COOH rühmani
Oksüdatiivne staadium algab glükoos-6-fosfaadist (G6P) kui substraadist. Vastavad reaktsioonid on raja alguses ja produtseerivad NADPHd. Reaktsioonid, mida katalüüsivad glükoos-6-fosfaadi dehüdrogenaas ja 6-fosfoglükonaadi dehüdrogenaas genereerivad kumbki 1 mooli NADPHd ühe mooli glükoos-6-fosfaadi kohta, mis siseneb PPPsse. 3. Kirjeldage kuidas on pentoosfosfaatide rada ja glükolüüs seotud transaldolaasi ja transketolaasi reaktsioonide kaudu. Transketolaas kannab üle C2 rühmi. TPP sõltuv ensüüm. Transaldolaas kannab üle C3 rühmi. katalüütilise tsükli käigus moodustab lüsiini jääk Schiffi aluse. 4. Kirjeldage glükoos 6-fosfaadist lähtuva pentoosfosfaatide raja erinevaid brutovõrrandeid järgmistes tingimustes 1. Vajalik on eelkõige sünteesida riboos-5-fosfaati; 2. Vajalik on eelkõige sünteesida NADPH; 3. Vajalik on sünteesida nii riboos-5-fosfaati kui ka NADPH-d. 1
OH (atsetaal) Aldoolne kondensatsioon Aldoolne kondensatsion on reaktsioon, kus aldehüüdi kahe molekuli J o o n .2 7 interaktsioon annab aldooli. Aldoolne kondensatsioon toimub orga- OH O nismis glükoosi oksüdeerumisel pentoosfosfaaditsüklis: transketolaas R CH2 CH CH C (vitamin B1 sõltuv ensüüm) kannab üle kahesüsinikulise fragmendi H R ("ketoolfragment”) ja tekib riboos-5-fosfaat. See ühend on vajalik A ld o o l nukleotiidide sünteesis. 30 7 Heterofunktsionaalsed orgaanilised ühendid
annaabi.ee 
