Parameetrid: võimendustegur 8.Milleks on vajalikud operatsioonivõimendi balansseerimine ja korrigeerimine? 9.Võimendi sageduskarakteristik. Alumiste, keskmiste ja ülemiste sageduste mõisted. 10.OV mitteinverteeriv lülitus. 11.OV järgurina. 12.OV inverteeriv lülitus. 13.OV summaatorina. 14.OV diferentsiaalvõimendina. 15.Bipolaarvõimendi OV-l. 16.Integraator OV-l. 17.Diferentseeriv võimendi OV-l. 18.Miks peab OV tagasisidestus olema negatiivne? Mis juhtub positiivse tagasisidestuse puhul? 19.Muundamine I -> U OV abil. 20.Logaritmiv võimendi OV-l. 21.Schmitti triger OV-l. 22.Komparaator. Seade mõõdetava suuruse võrdlemiseks etalonsuurusega. On olemas optilisi, elektrilisi, pneumaatilisi jne komparaatoreid. 23.Multivibraator. Kaheastmeline takistusmahtuvussidestuses relaktsioongeneraator, mis tekitab peaaegu ristkülikulisi impulsse. Võimenduselementideks võivad olla elektronlambid või transistorid. Võib töötada isevõnke- või ootereziimis.
· metaboolne vastus Signaali ülekande üldjooned · Ülikõrge efektiivsus neid on vaja vaid nano- ja pikogrammides · Signaali ülekanne algab signaalmolekuli seostumisega märklaudrakkude spetsiifiliste retseptoritega. Retseptorid on: kompleksmolekulid, kõrgspetsiifilised, kõrgafiinsed, pole staatilised süsteemid, küllastatusfenomeniga. · Kõikvõimalike tagasisidestuse esinemine (lühikesed/otsesed,pikad, neg, pos) · Signaali realiseerumine, · Signaal võimendub kaskaadses süsteemis ülekandumisel võimsalt · Suhteline lühiajalisus. Signaalmolekule sekreteeritakse kiiresti ja metaboliseeritakse kiitresti. · Signaalmolekule iseloomustab kõrge struktuur-spetsiifilisus: väike muutus molekuli ehituses võib tunduvalt muuta signaalmolekuli bioaktiivsust.
Parameetrid: võimendustegur 8.Milleks on vajalikud operatsioonivõimendi balansseerimine ja korrigeerimine? 9.Võimendi sageduskarakteristik. Alumiste, keskmiste ja ülemiste sageduste mõisted. 10.OV mitteinverteeriv lülitus. 11.OV järgurina. 12.OV inverteeriv lülitus. 13.OV summaatorina. 14.OV diferentsiaalvõimendina. 15.Bipolaarvõimendi OV-l. 16.Integraator OV-l. 17.Diferentseeriv võimendi OV-l. 18.Miks peab OV tagasisidestus olema negatiivne? Mis juhtub positiivse tagasisidestuse puhul? 19.Muundamine I -> U OV abil. 20.Logaritmiv võimendi OV-l. 21.Schmitti triger OV-l. 22.Komparaator. Seade mõõdetava suuruse võrdlemiseks etalonsuurusega. On olemas optilisi, elektrilisi, pneumaatilisi jne komparaatoreid. 23.Multivibraator. Kaheastmeline takistusmahtuvussidestuses relaktsioongeneraator, mis tekitab peaaegu ristkülikulisi impulsse. Võimenduselementideks võivad olla elektronlambid või transistorid. Võib töötada isevõnke- või ootereziimis.
3. Loote väljutusfaas Loode väljutatakse müomeetriumi ja kõhulihaste kontraktsioonide abil. Östradiooli, PGF2alfa ja oksütotsiini sünergistlik toime. Amnion lõhkeb. Öksütotsiin suurendab kontraktsioonide sagedust ja tugevust. Mida enam avaldatakse sünnituskanalile survet, seda enam oksütotsiini eritatakse (venitustundlikud sensoored rakud kalas, saadavad närviimpulssi hüpotalamusse oksotütsiini tootvatele neuronitele, oksütotsiin sekreteeritakse verre). Positiivse tagasisidestuse regulatsioon. Kui loode on juba tupes, emakakontraktsioone toetavad kõhulihaste kontraktsioonid. 4. Lootekestade väljutamine Koorioni hattude eraldumine karunkulist tänu hattude arterite vasokonstriktsioonile. Hobustel ja ruminantidel väljuvad lootekestad poole kuni mõne tunni pärast.Sellel ajal endomeetrium sekreteerib PGF2α. Oksütotsiin ja PGF2α põhjustavad emaka kontraktsioone, nii et katkestatakse füüsiline side lootekestade ja endomeetriumi vahel
jäävad aktiivseks. Näiteks trüptofaani biosünteesi pärsib trüptofaan ise läbi sünteesiraja esimese ensüümaatilise etapi inhibeerimise. Trüptofaan seondub anthranilaadi süntaasiga (TrpE+TrpD). Kui trüptofaani kontsentratsioon rakus langeb, aktiveerub biosünteesiraja esimene ensüüm ning rakk hakkab uuesti trüptofaani biosünteesima. 43 Positiivse tagasisidestuse korral sünteesiraja (vahe)produkt võib aktiveerida metabolismi. Nt fruktoos-1,6-bisfosfaat aktiveerib glükolüüsiraja alumisi ensüüme, mis lagundavad PEP-i püruvaadiks. Või CysB, mis tunnetab tsüsteiini biosünteesi vaheprodukte ning aktiveerib tsüsteiini biosünteesi raja geenide transkriptsiooni. O-atsetüülseriin aktiveerib CysB ning aktiveerib ka SO 42- transporteri CysA. Samas tsüsteiin inhibeerib allosteeriliselt CysA ja CysE, mis katalüüsib L-seriinist O-atsetüülseriini.
annaabi.ee 
