Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse
Sulge

"reaktisoon" - 5 õppematerjali

Invertaasi aktiivsuse määramine
12
docx

Invertaasi aktiivsuse määramine

lahuses, võttes ekvimolaarsetes hulkades CuSO4 ja EDTA dinaatriumi soola (triloon B). See reaktiiv toimib invertaasile inaktiveerivalt ja lõpetab ensüümireaktsiooni ning tagab leeliselise keskkonna taandavate suhkrute määramiseks. Komplekslahusesse viiakse kindlal ajahetkel võetud ning taandavaid suhkruid sisaldav proov. Keemistemperatuuril taandub kompleksis sisalduv Cu(II) suhkrute toimel Cu(I)-ks ning moodustub punane Cu2O sade. Keetmisel toimub järgnev reaktisoon: Järgnevalt tuleb tiitrimise teel määrata vabanenud triloon B kogus. Selleks kasutatakse 0,02M CuSO4 lahust. Lahusesse lisatakse ka indikaatorina mureksiidi, mis muudab värvi triloon B ja Cu(II)-ioonide kompleksi taastekkimisel. Suhkrute kontsentratsioon reaktsioonisegus leitakse tiitrmiseks kulunud CuSO 4 hulga järgi kaliibrimissirgelt. Invertaasi aktiivsus avaldatakse mikrokatalites: vedela ensüümipreparaadi korral μkat/ml, tahke preparaadi puhul μkat/g.

Keemia → Bioorgaaniline keemia
15 allalaadimist
Protokoll-Invertaasi aktiivsuse määramine
4
docx

Protokoll: Invertaasi aktiivsuse määramine

dinaatriumi soola (triloon B). See reaktiiv toimib invertaasile inaktiveerivalt ja lõpetab ensüümireaktsiooni ning tagab leeliselise keskkonna taandavate suhkrute määramiseks. Komplekslahusesse viiakse kindlal ajahetkel võetud ning taandavaid suhkruid sisaldav proov. Keemistemperatuuril taandub kompleksis sisalduv Cu(II) suhkrute toimel Cu(I)-ks ning moodustub punane Cu2O sade. Keetmisel toimub järgnev reaktisoon: Järgnevalt tuleb tiitrimise teel määrata vabanenud triloon B kogus. Selleks kasutatakse 0,02M CuSO4 lahust. Lahusesse lisatakse ka indikaatorina mureksiidi, mis muudab värvi triloon B ja Cu(II)-ioonide kompleksi taastekkimisel. Tiitrimisel toimub järgnev reaktsioon: Suhkrute kontsentratsioon reaktsioonisegus leitakse tiitrmiseks kulunud CuSO 4 hulga järgi kaliibrimissirgelt. Invertaasi aktiivsus avaldatakse mikrokatalites: vedela ensüümipreparaadi

Keemia → Biokeemia
86 allalaadimist
Liisoja ja Mäe talu mullastik
62
docx

Liisoja ja Mäe talu mullastik

Boniteet, 54 48 55 35 48 44 58 51 hp 21 Lõimiseks määrati, kas kerge liivsavi või saviliiv. Punakaspruunil liivsavimoreenil kujunenud mulla huumushorisondi huumusvaru on väiksem (75-80 Mg ha-1), võrreldes kollakashallil liivsavimoreenil kujunenud või leetja liivsavi-põllumulla omaga. Kui leetjate põllumuldade keskmine reaktisoon on pHKCl 5,8-6,1, siis uuritaval mullal jääb see 6,4-7,0 vahele (tabel 1), need on optimaalsed kasvatamaks kõrvitsat, baklažaani, porgandit, maasikaid jms. Selliste põllumuldade lubajatrve on 4,2 t/ha. Leetjad mullad on ühed viljakamad ja sobivad ka intensiivsemaks kasvatamiseks. Viljakus on tingitud optimaalsest huumusesisaldusest, soodsast veemahutavusesest, veeläbilsaksvusest ja nõrgalt happelisest reaktsioonist, mis on tamekasvuks täpselt paras. Saagikust limiteerib väetamine

Põllumajandus → Põllumajandus
30 allalaadimist
Euroopa Liit
23
docx

Euroopa Liit

Ainuke institutsioon, mis saab eurot mõjutada. Liikmesriikide parlamendid said endale passiivsema rolli kriisi lahendamises kuna neid survestas ühiskond (kui miski läheks halvasti, nemad oleks süüdi) ELi ametnikud, keda ei valita ja seetõttu nendel puudub ka see surve, said endale "mandaadi" juurde. Kriisi alguses otsustasid liikmesriikide valitsused - keskel otsustusvõime oli võrde Komisjoni ja Pangaga. Nelja viimase aasta joksul reaktisoon kriisile tsükliliselt kordus - iga korraga suureneb ja supranatsionaalsete institutsioonide võim 17. Veebel & Bukovskis: EL-i arengu kolm stsenaariumit ja väikeriigid Kriisi ajal oli tuline debatt ELi tuleviku üle. 1. Föderalism 2. Edasise poliitilise ja majandusliku integratsiooni eiramine Esimesed kaks kaitsevad suuremate liikmesriikide mõjude eest. Ilves toetab föderaalset lahendust. Tugev majandus ja julgeolek. 3

Ühiskond → Ühiskond
7 allalaadimist
Ensümoloogia
66
docx

Ensümoloogia

Siin peab olema sobiv elektrood, millel toimub reaktsioon. Harvaesinevad, aga tundlikud meetodid. Astmelise jälgimisega meetodid Pole võimalik otse reaktsiooni segust detekteerida signaale, vaja välja võtta ajapunkte. See, kui tihedalt punkte teha saab, see sõltub käte kiirusest, et kui kiiresti oled võimeline ajapunkte võtma. Iga ajapunkt tuleb analüüsida eraldi. Suhkrute puhul tuleb ntx teha läbi keemiline reaktisoon või tuleb kasutada abiensüüme ­ mingi ajapunkti järel on vaja uuritav ensüüm ära tappa, produkti analüüsida jne. o Geelelektroforees ­ igat ajapunkti peab eraldi analüüsima o Kromatograafia ­ HPLC-ga. Vaja standardeid, kolonnid ja detektor vajavad kalibreerimist jne. o Radioaktiivne lagunemine ­ tundlik. Võimalik otse jälgida (fosfri puhul), tavaliselt kasutatakse

Bioloogia → Bioloogia
19 allalaadimist


Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun