Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Prioonhaigused (0)

1 Hindamata
Punktid

Prioonhaigused 
Kuru
Haigust avastati 1950ndatel Paapua Uus­Guinea mägismaal elava fore hõimu hulgas.
See on neurodegeratiivne haigus, mida iseloomustab amüloidinaastude ladestumine neuronites ning 
peaaju  hallolluse koldeline hävimine.
Sümptomiteks esines väikeaju ataksia, käitumise muutused, nõtrus, müokloonia. 
Haigus esines peamiselt naiste ja laste hulgas, meestel harva.
Selgus, et see on seotud sealse kannibaalse rituaaliga: nimelt keedeti surnud sugukonnaliikmete  ajust  
suppi, mida sõid naised ja lapsed, mehed sellest rituaalist osa ei võtnud.Oletati, et haiguse põhjus on 
nakatunud ajukoe söömine (prioonidest siis veel midagi ei teatud). 1958. a. keelas  Austraalia  valitsus 
kannibalismi ära, peale seda on haigestumiste arv järjest vähenenud, 90ndatel pole enam ühtegi 
haigusjuhtu leitud.
Creutzfeldt­Jakobi haigus 
Creutzfeldt­Jakob disease (CJD) on esimene spongiformne  entsefalopaatia , mida inimesel diagnoositi 
1920­ndatel. 
See on  haruldane  haigus, mis esineb enamasti sporaadiliselt (85% juhtudest), kuid on ka 
perekondlikud vormid (10­15%).
Alla 1% juhtudest on iatrogeensed, st nakatatud meditsiiniliste protseduuride vahendusel (nt 
ajuoperatsiooni  riistade  ja ajuelektroodide korduvkasutamine, ajukestade ja silma sarvkesta  siirdamine  
või hüpofüüsihormoonide manustamine).
Sümptomiteks on nõtrus, ataksia, müokloonia ja  kooma . Iatrogeense CJD sümptomid sarnanevad 
klassikalise CJD­ga, kui  nakatumine  toimus neuraalselt, Gerstmann­Sträussler­Scheinkeri haigusega 
aga intramuskulaarse nakkuse puhul.
Patsiendid on  sporaadilise  vormi puhul tavaliselt 60­aastased või vanemad, haigus kestab 6­12 kuud. 
Pärilikud vormid avalduvad palju varasemas eas 30­50 eluaasta vahel.
Kasside käsnjas entsefalopaatia
Feline spongiform encephalopathy ( FSE) on kodukasside neurodegeneratiivne haigus.
 Esimest juhtumit diagnoositi 1990. a. Inglismaal, peale seda on haigestunud veel 81 kassi 
Suurbritannias. Ilmselt on tegelik haiguse esinemise sagedus suurem, kuna diagnoosimine on olnud 
puudulik. 
Puhangu haripunktis oli 10­15 juhtumit miljoni kassi kohta aastas. Haiguse inkubatsiooniperiood võib 
olla mitu aastat. 
Kõige sagedamini haigestuvad täiskasvanud, umbes 5­aastased kassid. 
Sümptomiteks on motoorsed ja  sensoorsed  häired, vaaruv kõnnak,  depressioon , käitumise häired.
 Haigus võib progresseeruda kuid või aastaid ja lõpeb alati surmaga, ravi puudub. 
Arvatakse, et nakatumine toimus kontamineeritud  veiseliha  või kassitoidu kaudu. Alates 1989. aastast 
ei kasutata enam “ohtlikut” veiseliha (hädatapetud ja haigete loomade liha ja tootmisjäägid) 
lemmikloomatoitudes, 1990. a. keelati see ära. Alates 1994. aastast on haigestumiste sagedus 
Inglismaal vähenenud, ainult üks haigestunud kass oli arvatavasti sündinud peale 1990. a.
Huvitaval kombel pole koertel sarnast haigust täheldatud, kuigi nt jahikoertele söödetakse sageli liha, 
mis inimeste toiduks ei kõlba.
Tänan kuulamast!

Document Outline

  • Slide 1
  • Kuru
  • Slide 3
  • Creutzfeldt-Jakobi haigus 
  • Slide 5
  • Kasside käsnjas entsefalopaatia
  • Slide 7
  • Tänan kuulamast!
Vasakule Paremale
Prioonhaigused #1 Prioonhaigused #2 Prioonhaigused #3 Prioonhaigused #4 Prioonhaigused #5 Prioonhaigused #6 Prioonhaigused #7 Prioonhaigused #8
Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
Leheküljed ~ 8 lehte Lehekülgede arv dokumendis
Aeg2013-11-17 Kuupäev, millal dokument üles laeti
Allalaadimisi 3 laadimist Kokku alla laetud
Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
Autor ketlink Õppematerjali autor
lühikirjeldust kolmest prioonhaigusest: Kuru, Creutzfelt-Jakobi haigus ja kasside käsnjas etsefalopaatia.

Sarnased õppematerjalid

Prioonhaigused- kuru
1
docx

Prioonhaigused- kuru

Prioonhaigused- kuru Prioonhaigused e. spongiformsed entsefalopaatiad on nakkuslikud neurodegeneratiivsed haigused, mida põhjustavad prioonid - patogeenid, millel puuduvad informatsioonilised nukleiinhaped. Histopatoloogiliselt iseloomustab neid haigusi kesknärvisüsteemi käsnjas degeneratsioon. Prioonhaigused teeb eriliseks see, et nad on nii nakkuslikud kui ka pärilikud. Prioonid kui nakkustegurid erinevad põhimõtteliselt teistest nakkushaiguste tekitajaist. Valgumolekulidena nad ei paljune bioloogilises mõttes, vaid muudavad rakus sünteesitava valgu struktuuri enda konformatsiooni järgi. Kuru on neurodegeratiivne haigus, mida iseloomustab amüloidinaastude ladestumine neuronites ning peaaju hallolluse koldeline hävimine. Kliiniliselt meenutas kuru CJD'd, esines väikeaju ataksia, käitumise muutused, nõtrus, müokloonia. Haigus avastati 1950ndatel Paapua Uus-Guinea mägismaal elava fore hõimu hulgas. Haigus esines peamiselt naiste ja

Bioloogia



Meedia

Kommentaarid (0)

Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun