Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Nukleofiilneasendusreaktsioon (0)

1 Hindamata
Punktid
Nukleofiilne
asendusreaktsioon
Nukleofiilne asendusreaktsioon
NaOH dissotsieerub lahuses
-
H
+ -
H C Cl
H
H
O
Erinimeliselt laetud osakesed
+ Na
tõmbuvad
Halogeenühendis on elektronpaar suunatud
elektronegatiivsema
Side süsiniku ja elemendi
kloori vahel ehk kloori
katkeb ningpoole,
tekib seetõttu
OH -
ja
OH moodustab süsinikuga sideme, ning tõrjub Cl-i
-
onCmolekulis
vahele osalaengud.
välja (on ründav osake).
Keemilised omadused
Eelnev reaktsioon võrrandina
+ - + -
H3C Cl + KOH H3C OH + KCl
elektro-nukleo- elekt-nukleo-
fiil fiil rofiil fiil
elektrofiil elektrofiil
nukleofiil
nukleofiil
Rebane kui tugevam nukleofiil sai nõrgamalt
nukleofiilit kätte elektrofiili
Toimus asendusreaktsioon
elektrofiil
elektrofiil
nukleofiil nukleofiil
Keemilised omadused
OH­ ründav osake (iooniline side)
Cl­ lahkuv osake (kovalentne side)
+ - + -
H3C CH2 Cl
nuk-
+ Na OH H3C CH2 OH
nuk-
+ NaCl
elektro- leo- elekt- leo-
fiil fiil rofiil fiil
Määra laengud ja osalaengud!
Leia ründav osake!
Leia reaktsioonitsenter
Leia lahkuv osake!
Leia katkev side!
Nukleofiilne asendusreaktsioon
2) Reageerimine alkoholaatidega
R-Hal + NaOR' R-OR' + NaHal
+ - - +
NaCl
CH3 Cl + CH3CH 2O Na
Määra laengud ja osalaengud!
Leia ründav osake!
Leia reaktsioonitsenter
Leia lahkuv osake!
Leia katkev side!
Keemilised omadused
Eelnev reaktsioon võrrandina
H3C Cl + H3C CH2 O Na H3C O CH2 CH3 + Na Cl
NUKLEOFIIL-negatiivse laengu või osalaenguga osake
(on elektrone juurde võtnud), mis seondub
elektrofiilsustsentriga
ELEKTROFIIL-positiivse laengu või osalaenguga osake
(on elektrone ära andnud),mis seondub
nukleofiilsustsentriga
· Reageerimine tsüaniididega (CN-)
(nukleofiilne asendusreaktsioon)
R-Hal + NaCN R-CN + NaHal
+ - + -
H3C CH2 Br + NaCN H3C CH2 CN + NaCl
elektro- nuk- elek- nuk-
fiil leo- tro- leo-
fiil fiil fiil
Määra laengud ja osalaengud!
Leia ründav osake!
Leia reaktsioonitsenter
Leia lahkuv osake!
Leia katkev side!
Vasakule Paremale
Nukleofiilneasendusreaktsioon #1 Nukleofiilneasendusreaktsioon #2 Nukleofiilneasendusreaktsioon #3 Nukleofiilneasendusreaktsioon #4 Nukleofiilneasendusreaktsioon #5 Nukleofiilneasendusreaktsioon #6 Nukleofiilneasendusreaktsioon #7 Nukleofiilneasendusreaktsioon #8 Nukleofiilneasendusreaktsioon #9
Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
Leheküljed ~ 9 lehte Lehekülgede arv dokumendis
Aeg2012-01-23 Kuupäev, millal dokument üles laeti
Allalaadimisi 6 laadimist Kokku alla laetud
Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
Autor HeSi17 Õppematerjali autor
Slidshow

Sarnased õppematerjalid

Halogeeniühendid
6
doc

Halogeeniühendid

(klorometaan, kloroetaan jt). Kegesti lenduvad kasutusel jahutusainenea külmkappides, pihustusainena aerosoolides- freoonid. Kahjustavad osoonikihti. Lahustuvus vees: kuna peaaegu puudub vastastikmõju veega, on lahustuvus väga väike (praktiliselt ei lahustu). Hüdrofoobsed; ei moodusta vesiniksidemeid. Kasutusel orgaaniliste lahustitena. Tihedus suurem kui veel, kihistub alla. Keemilised omadused: · Halogeenide puhul on halogeeni juures nukleofiilne tsenter ja süsiniku juures elektrofiilne tsenter. Füsioloogilised omadused Mürgised. Kergesti lenduvamad ( madal keemistemperatuur) on narkootilise toimega- kesknärvisüsteemi ja maksa kahjustused, võib olla surmav. Kasutatakse pestitsiididena Toksilisus kasvab reas RF

Keemia
ORGAANILINE KEEMIA
44
pdf

ORGAANILINE KEEMIA

b) mittetäielik oksüdeerumine (CH3 -- CH2 -- CH3 + Cl2 CH3 -- CH2 -- CH3 + HCl) | Cl 2) pürolüüs (CH4 C + 2H2) 3) dehüdrogeenimine ehk vesiniku äravõtmine (alkaan alkeen + H2). CH3 -- CH3 CH2 = CH2 + H2 4) alkaanide halogeenimine ­ on alkaanide reageerimine halogeeniga (Cl2, I2, Br2, F2). See on radikaalne asendusreaktsioon. CH3 -- CH3 + F2 CH3 -- CH2 + HF | F Füsioloogilised omadused: alkaanidel (eriti aurudel või gaasilistel alkaanidel) on tugev narkootiline toime. Suurtes kogustes kahjustavad kesknärvisüsteemi ja võivad olla isegi surmavad. Nahale võivad alkaanid mõjuda ärritavalt ja samuti on ohtlik ka nende sissevõtmine (bensiin). Tahketena on nad suhteliselt

Keemia
ORGAANILINE KEEMIA
44
pdf

ORGAANILINE KEEMIA

b) mittetäielik oksüdeerumine (CH3 -- CH2 -- CH3 + Cl2 CH3 -- CH2 -- CH3 + HCl) | Cl 2) pürolüüs (CH4 C + 2H2) 3) dehüdrogeenimine ehk vesiniku äravõtmine (alkaan alkeen + H2). CH3 -- CH3 CH2 = CH2 + H2 4) alkaanide halogeenimine ­ on alkaanide reageerimine halogeeniga (Cl2, I2, Br2, F2). See on radikaalne asendusreaktsioon. CH3 -- CH3 + F2 CH3 -- CH2 + HF | F Füsioloogilised omadused: alkaanidel (eriti aurudel või gaasilistel alkaanidel) on tugev narkootiline toime. Suurtes kogustes kahjustavad kesknärvisüsteemi ja võivad olla isegi surmavad. Nahale võivad alkaanid mõjuda ärritavalt ja samuti on ohtlik ka nende sissevõtmine (bensiin). Tahketena on nad suhteliselt

Keemia
Orgaaniline keemia
44
pdf

Orgaaniline keemia

b) mittetäielik oksüdeerumine (CH3 -- CH2 -- CH3 + Cl2 CH3 -- CH2 -- CH3 + HCl) | Cl 2) pürolüüs (CH4 C + 2H2) 3) dehüdrogeenimine ehk vesiniku äravõtmine (alkaan alkeen + H2). CH3 -- CH3 CH2 = CH2 + H2 4) alkaanide halogeenimine ­ on alkaanide reageerimine halogeeniga (Cl2, I2, Br2, F2). See on radikaalne asendusreaktsioon. CH3 -- CH3 + F2 CH3 -- CH2 + HF | F Füsioloogilised omadused: alkaanidel (eriti aurudel või gaasilistel alkaanidel) on tugev narkootiline toime. Suurtes kogustes kahjustavad kesknärvisüsteemi ja võivad olla isegi surmavad. Nahale võivad alkaanid mõjuda ärritavalt ja samuti on ohtlik ka nende sissevõtmine (bensiin). Tahketena on nad suhteliselt

Keemia
Orgaaniline keemia
44
pdf

Orgaaniline keemia

4CO2 + 6H2O) b) mittetäielik oksüdeerumine (CH3 — CH2 — CH3 + Cl2 → → CH3 — CH2 — CH3 + HCl) | Cl 2) pürolüüs (CH4 → C + 2H2) 3) dehüdrogeenimine ehk vesiniku äravõtmine (alkaan → alkeen + H2). CH3 — CH3 → CH2 = CH2 + H2 4) alkaanide halogeenimine – on alkaanide reageerimine halogeeniga (Cl2, I2, Br2, F2). See on radikaalne asendusreaktsioon. CH3 — CH3 + F2 → CH3 — CH2 + HF | F Füsioloogilised omadused: alkaanidel (eriti aurudel või gaasilistel alkaanidel) on tugev narkootiline toime. Suurtes kogustes kahjustavad kesknärvisüsteemi ja võivad olla isegi surmavad. Nahale võivad alkaanid mõjuda ärritavalt ja samuti on ohtlik ka nende sissevõtmine (bensiin). Tahketena on nad suhteliselt

Kategoriseerimata
Orgaaniline keemia konspekt
44
pdf

Orgaaniline keemia konspekt

4CO2 + 6H2O) b) mittetäielik oksüdeerumine (CH3 — CH2 — CH3 + Cl2 → → CH3 — CH2 — CH3 + HCl) | Cl 2) pürolüüs (CH4 → C + 2H2) 3) dehüdrogeenimine ehk vesiniku äravõtmine (alkaan → alkeen + H2). CH3 — CH3 → CH2 = CH2 + H2 4) alkaanide halogeenimine – on alkaanide reageerimine halogeeniga (Cl2, I2, Br2, F2). See on radikaalne asendusreaktsioon. CH3 — CH3 + F2 → CH3 — CH2 + HF | F Füsioloogilised omadused: alkaanidel (eriti aurudel või gaasilistel alkaanidel) on tugev narkootiline toime. Suurtes kogustes kahjustavad kesknärvisüsteemi ja võivad olla isegi surmavad. Nahale võivad alkaanid mõjuda ärritavalt ja samuti on ohtlik ka nende sissevõtmine (bensiin). Tahketena on nad suhteliselt

Orgaaniline keemia
Keemia konspekt eksami jaoks
14
doc

Keemia konspekt eksami jaoks

Iooniline side ­ mittemetalli ja metalli vahel. Metalliline side ­ metallide vahel. Vesinikside on F ­ H, N ­ H või O ­ H vahel. Mida rohkem molekulidevahelisi vesiniksidemeid, seda kõrgemad keemis- ja sulamistemperatuurid. Mida rohkem veega vesiniksidemeid moodustab, seda paremini lahustub vees. Reaktsiooni kiirenedavad tegurid on temperatuuri tõstmine, tahke aine peenestamine, gaaside puhul rõhu tõstmine, kontsentratsiooni suurendamine ja katalüsaatori kasutamine. Katalüüs ­ Reaktsioon katalüsaatori toimel. Tasakaal nihkub: 1. Lähteainete kontsentratsiooni: Suurendamisel saaduste tekke suunas. Vähendamisel lähteainete tekke suunas. 2. Saaduse kontsentratsiooni: Suurendamisel lähteainete tekke suunas. Vähendamisel saaduste suunas. 3. Rõhu: Tõstmisel väiksema gaasi molekulide arvu suunas. Alandamisel suurema gaasi molekulide arvu suunas. 4. Temperatuuri: Tõstmisel endotermilise protsessi suunas. Alandamisel eksotermilise protsessi suunas.

Keemia
Orgaanilise keemia 11-klassi õpiku küsimuste vastused-1-osa
21
pdf

Orgaanilise keemia 11. klassi õpiku küsimuste vastused (1. osa)

3 2. Radikaalil on paardumata elektron ja seetõttu on ta kõrge energiaga ebastabiilne osake. Radikaal püüab selle elektroniga luua elektronipaari kas teise radikaali paardumata elektroniga või ühe elektroniga elektronipaarist, mis moodustab keemilist sidet mingis teises osakeses. Mõlemal juhul tekib madalama energiaga osake, millel pole paardumata elektroni. 3. Alkaani halogeenimine on summaarse võrrandi järgi asendusreaktsioon. Reaktsiooni mehhanismi, s.t protsessi kulgemise täpse kirjelduse alusel on see ahelreaktsioon. Arvutades süsiniku oksüdatsiooniastmed lähteainetes ja saadustes, leiame, et see on alkaani oksüdeerimise reaktsioon. 4. Esiteks peab halogeeni molekul lagunema radikaalideks. Siis peaks halogeeni radikaal ründama süsiniku aatomit, et tõrjuda välja (asendada) vesiniku radikaal, kuid halogeeni radikaal ei saa

Keemia




Meedia

Kommentaarid (0)

Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun