kahandatud. Keelekasutus on kohati väga spetsiifiline ning sõnadele ei oskagi kohe õiget tähendust leida. Poeedi fantaasialendu pole kohati miski pidurdanud ning seosed lausete vahel on suhteliselt lõdvad. Seda tüüpi võib tinglikult pidada vabavärsi ideaalrealisatsiooniks. Luuletus „Variatsioone eternse teema eeterlikult efemeerseile detailidele ettevaatlikus esitluses“. (Muru, 1987) „Olen viimse molekulini mobiilne. Kas tahad mu hinges tantsida, paljana nagu palve, jaanalinnusuled januste jalgade ümber? Ma tean, et su puusad võivad puhkeda nagu puud ja hööritada pöörituseni!“ *** („Variatsioone eternse teema eeterlikult efemeerseile detailidele ettevaatlikus esitluses“)
genoomika. Kasulikud transgeenid. Viirusvastaseid siRNA vektoreid kandvad haigusresistentsed taimed. Putuk-kahjurite vastast RNAi vektorit kandvad transgeensed taimed. Seemneteta tomatid. Geeniteraapia, haiguste diagnostika. RNAi induktsioon in vivo imetajatel. Peamine probleem praegu: kuidas viia siRNA-d õiges koes või vähis märklaud-molekulini kõrvalmõjusid tekitamata? o Bakteriaalsed minirakud. o Kolesterooliga pakitud nanopartiklid (+ligand). o Raku membraani ise läbivate peptiididega konjugeeritud siRNA-d. o siRNA-d või miRNA inhibiitorid, mis on lühemad kui 14 nt lähevad ise imetaja rakkudesse sisse. 32
______________________Materjaliõpetus I kursus_______________________ Joonis 41. Elektrilise takistuse põhimõttel töötav niiskuse mõõtja. Elav puit sisaldab umbes 50% vett, osa niiskusest asetseb raku seintes ja osa rakkude siseruumides. Niiskus, mis asetseb raku seintes, on seotud ehk hügroskoopne vesi, paiknedes fibrillide (raku sein koosneb fibrillidest) pinnal ja moodustab nende vahele pidevaid veemolekulide kihte, paksusega kuni mõnesaja molekulini (joonis 42c). Joonis 42. Hügroskoopne vesi rakuseintes. a rakk, b tselluloosikiudude kimp kuiva puidu puhul, c tselluloosikiudude kimp märja puidu puhul. Hügroskoopsuseks nimetatakse puidu omadust imeda endasse niiskust seni, kuni see tasakaalustub ümbritseva õhu niiskusega. Seega võib kuivanud puit niiskust hiljem uuesti juurde võtta ümbritsevast keskkonnast, kui viimase niiskus on selleks küllalt suur (puidus olev ligniin on aine, mis imeb enesesse niiskust).
RIG-I(retinoic-acid-inducible protein ) retseptorite (tsütosoolsed RNA helikaasid) käivitatud signaalirajad Taimede immuunsüsteemi elemente PAMPS- Pathogen-associated molecular pattern LRR- leucine-rich repeat (leutsiini rikaste kordustega retseptorid) R genes (resistentsuse geenid) RNA interference Lihtsamad keemilised mediaatorid ja signaalnolekulid (salitsüül hape,jasmon hape, etüleen.....) Immuunreaktsioonid taimedel miRNA ssRNA molekule mõnest tuhandest kuni 40,000 molekulini raku kohta Leitud kõigis metazoa liikides, 0.5-1% geenidest siRNA märklauaks on geenid, millest on ise pärit miRNA reguleerib erinevaid geene 100 erinevat mRNA molekuli võib olla reguleeritud ühe miRNA poolt 3. loeng Immuunsüsteemi rakud ja koed Primaarsed lümfoidsed organid – spetsiifilised immuunsussüsteemi organid – alates kõhrkaladest. Sekundaarsed lümfoidsed organid – seotud lümfotsüütide küpsemisega.
kuid mille väliskihil on endiselt paaritu elektron. Vee puhul reageerib H 2O+ ioonradikaal tavalise vee molekuliga, mille tulemusel moodustub väga agressiivne hüdroksiidradikaal: H2O+ + H2O → H3O+ + OH˙ Hüdroksiidradikaalil on üheksa elektroni, seega üks neist on paaritu. Hüdroksiidradikaal on väga aktiivne, ta võib läbida lühikesi vahemaid rakus ja kahjustada kriitilist märklauda. Usutakse, et vabad radikaalid võivad molekulini difundeeruda poole kaugemalt, kui on DNA kaksikspiraali läbimõõt. On kindalks tehtud, et ca 2/3 DNA kahjustusest imetaja rakkudes röntgenkiirguse toimel on põhjustatud vabadest radikaalidest. Tõendid, et asi nii on, pärinevad katsetest, kus kasutati vabade radikaalide püüdjaid, millega hõredalt ioniseeriva kiirguse bioloogiline toime vähenes kolmekordselt. Seega saab kaudset toimet vastupidiselt otsesele toimele mõjutada, kasutades radioprotektoreid või –sensibilisaatoreid.
E. coli rakkudes on ligikaudu 2000 RNA polümeraasi molekuli. Eksponentsiaalselt kasvavates rakkudes on 500-700 molekuli 70, kuid S tase jääb detekteerimispiirile. Ligikaudu 2/3 RNA polümeraasi molekulidest tegeleb transkriptsiooni elongatsiooniga ning 1/3 on seotud 70-ga. Kuigi 70 molekulide rakusisene hulk statsionaarses faasis ei lange, tõuseb statsionaarse faasi rakkudes ES poolt initsieeritud transkriptsiooni tase. Statsionaarses faasis suureneb S kogus 250 300 molekulini raku kohta. See on ikkagi ainult 30 35% 70 tasemest. Seega peavad sigma faktorid vaba RNA polümeraasiga seondumiseks omavahel konkureerima. T. Nyströmi laboris näidati, et S üleekspressioon põhjustas transkriptsioonitaseme langust 70-sõltuvalt promootorilt ja vastupidi, 70 üleekspressiooni korral langes transkriptsioon S-st sõltuvatelt promootoritelt. Ka "kuumashoki" vastusel osalev 32 konkureerib 70-ga.
Salmonella valk, mis inverteerib fim geenide ees promootorala. Fis- tunneb DNA-l suhteliselt hästi konserveerunud järjestust, mis on oma loomult AT-rikas. Fis ekspressioon sõltub E. coli's väga tugevalt kasvukiirusest. Kui rakud ümber külvata värskele söötmele, siis Fis-i hulk rakus tõuseb järsult väga kõrgele, kuni 100 000 molekuli raku kohta. Eksponentsiaalse kasvufaasi keskel Fis-i hulk rakus väheneb drastiliselt 100 molekulini. Tänu DNA-ga seondumisele osaleb Fis väga paljudes raku funktsioonides, nagu nukleoidi moodustumine kiiresti kasvavates rakkudes, replikatsiooni initsieerimisel oriC-lt, rekombinatsiooni reguleerimisel ning transkriptsiooni reguleerimisel. Fis on E. coli nn kiire kasvu päästik, kuna aktiveerib ribosoomigeenide ekspressiooni. Fis põhjustab kuni 90 kraadise DNA painde ning negatiivse superspiralisatsiooni suurenemist nii lokaalselt kui ka globaalses mastaabis. 2.1.2
annaabi.ee 
