Tehtud arendust näidatakse juba töötavas keskkonnas. Seejärel testib hankija kindlat arendust ning otsustab kas eesmärk on saavutatud või mitte ja annab enda otsusest projekti meeskonnale teada. Positiivse otsuse korral on kindel projekti osa vastu võetud. Süsteem võetakse vastu, kui 90% funktsionaalsetest testidest on täidetud ja neil ei esine vigu (kõik kasutusjuhud on realiseeritud ja nende funktsionaalsus toimib vigadeta) 90% mittefunktsionaalsetest testidest on täidetud süsteemis ei esine muid vigu, mis takistavad süsteemi toimimist vastavalt testide tulemustele 4. Riskid ja vastuvõtutestid Käesolevas peatükis hinnatakse võimalike riskide mõju ning sagedust. Riskidele antakse prioriteedid, mis on vastavalt kas madal, keskmine või kõrge. Igal riskil on ka esinemise sagedus, mis võib olla kas madal, keskmine, kõrge või kriitiline. Samuti on riskidel mõju, mis
Suure hulga arenguhäirete korral on dendriitide kasv ebanormaalne. Vaimse alaarengu korral on dendriitilisi harusid vähem. Rohkem on siis dendriitide areng häiritud prefrontaalsetes pk-des, vähem mõjutab see motoorseid ja primaarseid sensoorseid süsteeme. Sünapsite teke Sünapsite areng algab juba 5. gestatsioonikuul, kuid suuremas osas pärast sündi. Algul tekivad sünapsid juhuslikult ega ole funktsionaalselt seotud. Järkjärgult loobutakse mittefunktsionaalsetest ühendustest, olemasolevad ühendused muutuvad täpsemaks ja piiritletumaks. Teismeea lõpuks kaob 50% sünapsitest (võrreldes 2-aastase tasemega). Müeliniseerumine Juhteteede isoleerimine signaali liikumiskiirus müeliniseeritud aksonis 120 m/s, müelimiseerimata aksonis 30 m/s. Müeliinikihi teke algab pärast sündi ja jätkub kuni teismeeani. Apoptoos Loomulik rakusurm, geneetiliselt määratud seesmine "suitsiidprogramm". Osades pk-des kuni 50% tekkinud rakkudest selle käigus hävib
5C: many by many analüüs – analüüsib interaktsioone kahe suurema lookuste kogumi vahel, nt promootorite kogumi ja distaalsete regulatoorsete elementide kogumi vahel. Ehk võimaldab analüüsida interaktsioone mitme valitud lookuse vahel. Hi-C – all by all analüüs Andmete interpreteerimine – 3C ja 4C annab lineaarsed profiilid piki kromosoomi. 3C meetod annab andmeid lookuste lähedal paiknemise kohta, kuid ei erista funktsionaalseid mittefunktsionaalsetest. 3D andmed esindavad suuremat interaktsioonide summat üle raku populatsiooni. 5C ja HiC interaktsioonikaardid – mida tumedam värv, seda tugevam interaktsioon. 8 Eelised Võimaldab detekteerida genoomseid interaktsioone. Need interaktsioonid võivad paljastada geeniekspressiooni regulatsiooni detaile. 5C võimaldab konstrueerida komplekseid interaktsioone spetsiifilistes
(Seda osa ma käesolavas töös ei realiseeri). Kuna esimese realisatsiooni arendusvahendiks oli prooviversioon Java tehnoloogial veebipõhist süsteemi genereerivast süsteemist ExSys Corvid ning teise realisatsiooni arendusvahendiks alfaversioon kaastudengi loodud reeglisüsteemist, pean realiseeritu ulatust funktsionaalses mõttes mõistlikuks. Samas, et muuta süsteem reaalselt kasutatavaks, tuleks ka ülejäänud funktsionaalsed nõudmised realiseerida. Mittefunktsionaalsetest nõudmistest realiseeris esimene rakendus need, mis tavalises kirjas ning ei realiseerinud neid, mis väikeses hallis kirjas: Töökindlus · Süsteem peab kõikvõimalike sisendite puhul oskama anda mingi reaalse vastuse. · Süsteemi töökiirus ei ole primaarne, kuna seda ei kasutata ajakriitiliste ülesannete jaoks. · Süsteemi vea korral tuleb vea tekke eelne olukord logida ning süsteemi tööd algusest alustada. Kasutusmugavus
vahel postnataalselt. Selle vastu – neurotroofsed faktorid. Neuronid, mis on suutnud luua omavahel efektiivseid ühendusi, suudavad omandada rohkem neurotroopset faktorit ja tõenäolisemalt jäävad ellu. Ka gliiarakkudes toimub apoptoos, seda suunavad neuronid. Sünapsite teke: Sünapsite areng algab juba 5. gestatsioonikuul, kuid suuremas osas pärast sündi.Algul tekivad sünapsid juhuslikult ega ole funktsionaalselt seotud. Järkjärgult loobutakse mittefunktsionaalsetest ühendustest, olemasolevad ühendused muutuvad täpsemaks ja piiritletumaks. Teismeea lõpuks kaob 50% sünapsitest (võrreldes 2-aastase tasemega). Müeliniseerumine: Juhteteede isoleerimine – signaali liikumiskiirus müeliniseeritud aksonis 120 m/s, müelimiseerimata aksonis 30 m/s. Müeliinikihi teke algab pärast sündi ja jätkub kuni teismeeani. Dendriitide kasv: Dendriitide areng suurim 5.-21. nädalal, täiskasvanu tase 5.-6. elukuuks
• Sünapsite areng algab 5. gestatsioonikuul, põhiosa- pärast sündi. • Algul tekivad sünapsid juhuslikult ega ole funktsionaalselt seotud. • Järkjärgult loobutakse mittefunktsionaalsetest ühendustest, • Olemasolevad ühendused muutuvad täpsemaks ja piiritletumaks. • Teismeea lõpuks kaob 50% sünapsitest (võrreldes 2-aastase tasemega). Kõige kiirem dendriitide areng 5 – 21 n. pärast sündi.
annaabi.ee 
