pakutud, et keskmise häireprotsendi korral on liigirikkus suurim Dünaamilise tasakaalu mudel- häiringu intensiivsuse mõju liigirikkusele sõltub ka produktiivsusest, kui on madal produktiivsus, siis on häringuprotsent ka väiksem, mille puhul positiivne mõju liigirikkusele avaldub. 34. Avatud süsteemid ja koosluste bioloogiline mitmekesisus: liigifondi hüpotees II, muutuva limiteerimise hüpotees (Shifting limitation hypothesis) Liigifond sõltub regioonis ,,kättesaadaval" olevatest liikidest, eelkõige on olulised nende levised (II) ja nende kättesaadavus maastikel See mis limiteerib liigirikkust sõltub produktiivsusest Data collected 4 years after sowing showed that plant invasion and diversity were seed limited in unproductive sites, but microsite limited in productive sites. Effects of
Primaarprodutsente lahutab teistest suur arv astmeid. Isendite suurus: 0,1bg=0,1·10-12 (vist mingite väikeste loomade suurus, oluline) , kõige suuremad loomad meredes on vaalad. Biomass võib erineda üksteisest 21 suurusjärgu võrra. Metabolism: kõik vabalt elavad organismid veekogus võtavad endale vajalikud toitained ümbritsevast ja jääkproduktid heidetakse rakuseina kaudu keskkonda tagasi. Keha suurus on põhiline kasvukiiruse ja kasvu limiteerimise juures. Keha pind määrab ära ainevahetuse kiiruse, suuruse (näiteks kui vaalal oleks sama kiire ainevahetus kui bakteril, siis vaalad läheksid põlema, sest nende kehatemperatuur peaks väga kõrgele tõusma) S/V=32/ 4/3 r3=3/r (saab kasutada, kui on ideaalne kerakujuline keha) Metabolism jagatud biomassiga. Igasugust ainevahetust piirab metaboolne võimekus. Läinud sajandil Seldon leidis, et kui väljendada
vereringe otseühendused, kaasasündinud südamerikke korral, vereringe puudulikus, aneemia või vingu mürgistus võivad tekitada seisundi, et vereringes ei transpordita piisavalt hapnikku. 44) Hingamise regulatsioon (hingamiskeskus, venitusretseptoritelt, ärritusretseptoritelt, kemoretseptoritelt lähtuvad signaalid, hormoon adrenaliini ja temperatuuri toime). Hingamiskeskus piklikus ajus ja sillas Pneumotaktiline keskus- reguleerib hingamissüsteemi sissehingamise ajalise limiteerimise kaudu. Dorsaalsed ja ventraalsed tuumad stimuleerivad sissehingamist ja väljahingamist. Hingamiskeskuse talitlust mõjutavad ka ühelt poolt verega kanduvad ained (humoraalne regulatsioon), ning teisalt eri suundadest tulevad närviimpulsid (neutraalne regulatsioon). 45) Hingamine füüsilise koormuse, kõrgmäestikus viibimise ja sukeldumise korral. kõrgmäestikus hapniku vähesus, füüsilise koormuse korral intensiivistub ka raku- ja kogu organismi hingamine,
Kogu organismi taaselustamisaeg on 4 min., s.o. lühem, kui kõikide elutähtsate organite taaselustamisaeg eraldi võetuna. 44) Hingamise regulatsioon (hingamiskeskus, venitusretseptoritelt, ärritusretseptoritelt, kemoretseptoritelt lähtuvad signaalid, hormoon adrenaliini ja temperatuuri toime). Hingamiskeskus piklikus ajus ja sillas Pneumotaktiline keskus- reguleerib hingamissüsteemi sissehingamise ajalise limiteerimise kaudu. Dorsaalsed ja ventraalsed tuumad stimuleerivad sissehingamist ja väljahingamist. Hingamiskeskuse talitlust mõjutavad ka ühelt poolt verega kanduvad ained (humoraalne regulatsioon), ning teisalt eri suundadest tulevad närviimpulsid (neutraalne regulatsioon). 45) Hingamine füüsilise koormuse, kõrgmäestikus viibimise ja sukeldumise korral. Raske kehalise koormuse ajal tarbitakse ca 90% kudedesse transporditud hapnikust ära skeletilihastes ja südamelihases.
glükoosi hulga vähenemisel toimub AC allosteeriline aktivatsioon ning tulemusena tekib rakku cAMP-d, mis aktiveerib sekundaarsed metabolismirajad. Üllatuslikul kombel tõuseb cAMP kontsentratsioon nii kättesaadava glükoosi hulga vähendamisel söötmes kui ka suurendamisel. Esimese 2 minuti jooksul tõuseb cAMP kontsentratsioon läbivoolukultuuri rakkudes umbes 1 µmol-ni 1 g kuiva rakumassi kohta, kui rakud on glükoosikülluses. Glükoosi limiteerimise korral cAMP kontsentratsioon tõuseb 4 µmol-ni 1 g kuiva rakumassi kohta. Mõne tunni jooksul langeb cAMP kontsentratsioon jälle rakkudes väga madalale, 0 lähedale. Sarnane kontsentratsioonimuutus nii glükoosi hulga vähenemisel kui ka ootamatul suurenemisel näitab, et rakud peavad kiiresti kohanema C-allika muutustega. Olgu selleks siis C-allika vähesus või üleküllus. Toitainete kättesaadavuse järsu muutusega tekib rakkudes sekundaarseid metaboliite, mis transporditakse keskkonda