konformatsioon muutub nii, et tema afiinsus NLSi suhtes väheneb ja kargovalk vabaneb tuumaplasmasse. Importiin-Ran-GTP kompleks difundeerub seejärel tagasi läbi NPC. Kui Importiin-Ran-GTP kompleks jõuab NPC tsütoplasmaatilisse ossa, siis Ran interakteerub Ran-GAP valguga (GTPase accelerating protein), mis on NPC tsütoplasmaatiliste filamentide kompleksi üks valke. See stimuleerib Ran-i hüdrolüüsima assotseeritud GTPd GDPks, nii et Ran-i konformatsioon muutub selliseks, millel on importiini suhtes suhteliselt madal afiinsus ning importiin vabaneb tsütoplasmasse ja on valmis uueks imporditsükliks. Tuumast > tsütoplasmasse. Valke (aga ka tRNAde ja ribosomaalsete alaühikute puhul), mis sisaldavad NES'i (tuumast väljumise signaal) transpordivad eksportiinid. NES-sisaldavad hnRNPd, nagu hnRNP A1, 10 transporditakse läbi NPC ning nad kannavad assotseeritud RNA tsütoplasmasse. Tsütoplasmaatiline RanGAP
ekspordi puhul, tuumatranspordi mehhanism NLSi või NESiga valk seondub tugevalt importiini või eksportiiniga ja see kompleks liigub läbi tuumapoori ja energeetilised aspektid GTP ja GDP. 14. Ran valkude tsükkel, nende osa transpordil impordi puhul: Ran-GTP liitub tuumas eelnevalt tekkinud kompleksiga, see vabastab valgu importiinist ja Ran-GTP/importiini kompleks liigub läbi poori tuumast välja. Tsütoplasmas hüdrolüüsitakse Ran-GTP GDPks, see põhjustab importiini vabanemise ja Ran-GDP liigub tagasi tuuma, kus selle GDP vahetatakse GTPks. Ekspordi puhul: kõigepealt seondub Ran-GTP eksportiiniga, mis suurendab eksportiini afiinsust eksporditava valgu suhtes. Kui valk seotud, liigub kolmikkompleks poori kaudu tuumast välja. Seejärel hüdrolüüsitakse Ran-GTP GDPks, see põhjustab eksportiini vabanemise. Eksportiin, mis pole enam Ran-GTPga seotud, kaotab valgu suhtes afiinsuse ja kompleks laguneb
ja importiini vabanemine Ran importiin liiguvad läbi NPC tagasi tsütoplasmasse, kus toimub hüdrolüüs ja mõlemi komponendi vabanemine (11-37 lk.434) Ran valk annab energiat transpordiks, sest hüdrolüüsib GTP. Ran võib olla seotud GTP ja GDP-ga. Seda kontrollivad täiendavad valgud. GTPaasi aktiveeriv valk GAP (ingl GTPase activating protein) hüdrolüüsib GTP ja muudab Ran GTP Ran GDPks. Tuuma guaniini vahetusfaktor GEF (ingl guanine exchange factor) vahetab GDP GTP-ks. Seega tuumatranspordis osalevad mitmesugused GTP/GDP ainevahetusega seotud valgud. Nii nagu valgu ekspordi puhul, ka impordi puhul on oluline Ran GTP valgu (tagab GTPGDP) tsütoplasmaatiline lokalisatsioon ja RCC1 valgu (GDPGTP) lokalisats. tuumas. Kõigil retseptorvalkudel on tertsiaarstruktuuris piirkonnad nukleoporiinide ja Raniga seostumiseks
kooremvalguga seondumine/dissotsioeerumine: Ran-GTP vabastab tuumas sinna jõudnud impordiretseptori tema koormast – koorem on tuumas. Samal ajal tõstab Ran-GTP tuumas olles tuuma ekspordisignaali omavate molekulide afiinsust ekspordiretseptorite suhtes. Kui need on omavahel seondunud ja tsütoplasmasse transporditud, lahutatakse NES-i sisaldav valk ekspordiretseptorist selle energiaga, mida saadakse GTP hüdrolüüsist GDPks. Kuidas paiknevad tuumas kromosoomid ning kuidas paiknevad tuumas rohkem geene sisaldavad kromosoomid? Üldiselt kehtib seaduspära, et rohkem geene sisaldavad kromosoomid paiknevad tuumas rohkem tsentraalselt, ning kromosoomi need osad, milles on rohkem geene, paiknevad kromosoomi territooriumi äärealadel. Mis eristab tuuma organelle tsütoplasma organellidest? Nad pole membraaniga ümbritsetud, ja molekulid, mis asuvad mujal tuumaplasmas, saavad neisse piirkondadesse vabalt difundeeruda.
nukleotiidivahetuse reaktsiooniga on seotud ka tuumaretseptoride kooremvalguga seondumine/dissotsioeerumine: Ran-GTP vabastab tuumas sinna jõudnud impordiretseptori tema koormast koorem on tuumas. Samal ajal tõstab Ran-GTP tuumas olles tuuma ekspordisignaali omavate molekulide afiinsust ekspordiretseptorite suhtes. Kui need on omavahel seondunud ja tsütoplasmasse transporditud, lahutatakse NES-i sisaldav valk ekspordiretseptorist selle energiaga, mida saadakse GTP hüdrolüüsist GDPks. 8. Kuidas paiknevad tuumas kromosoomid ning kuidas paiknevad tuumas rohkem geene sisaldavad kromosoomid? Üldiselt kehtib seaduspära, et rohkem geene sisaldavad kromosoomid paiknevad tuumas rohkem tsentraalselt, ning kromosoomi need osad, milles on rohkem geene, paiknevad kromosoomi territooriumi äärealadel. 9. Mis eristab tuuma organelle tsütoplasma organellidest? Nad pole membraaniga ümbritsetud, ja molekulid, mis asuvad mujal tuumaplasmas, saavad
saadud energiat. Eukarüootses rakus osalevad tubuliinist koosnevad mikrotuubulid (mikrotorukesed) näiteks kromosoomide jagunemises mitoosis (moodustavad mitoosikäävi), nad esinevad ka viburite ja ripsmete basaalkehades, pannes viburid ja ripsmed liikuma. Mikrotuubulid moodustuvad - ja -tubuliini heterodimeeridest. Polümeriseerimisreaktsiooniks on vajalik tubuliini dimeeri seostumine GTPga, torukeste depolümeriseerimiseks aga GTP hüdrolüüs GDPks. FtsZ ei agregeeru mikrotuubuliteks. Prosthecobacter- genoomis geen, mille järjestus väga sarnane eukarüoodi tubuliini geeniga, aga neil on ka olemas FtsZ geen. Artubuliinid (Nitrosoarchaeum genoomis on teubuliini geene, mis kõige sarnasemad eukarüootide vastavatele geenidele). Aktiin. Aktiinifilamendid koosnevad eukarüootidel kahest aktiininiidist, mis moodustavad helikaalse struktuuri. Niitide assambleerimine vajab ATP energiat. Aktiin osaleb