tulemusena paraneb ka löögikindlus, töödeldavus ja alaneb klaasisiirdetemperatuur, s.t. et materjal ei ole tavakasutuses habras. Plastifikaatorite abil võib materjali viia ka värvainete pigmente ning sageli toimivad need koos kiirguse või soojuse stabilisaatoritega andes sünergilise efekti. Põhilised plastifikaatorite liigid: · ftaalhappe estrid · alifaatsed estrid · epüksoestrid · fosforhappe estrid · polümeersed plastifikaatorid Ftaalhappe estritel on leitud kahjulikke kõrvalmõjusid ja neile otsitakse sobivaid asendjaid.
IP-spektroskoopia Suured võnkumised IP-spektroskoopia lainepikkustel vahemikus 1500-1800 cm-1 , näitavad süsinikku kaksiksideme olemasolu O aatomiga. 2-propüülatsetaadi IP-spektrum näitab, et võnkumine 1732, 52 cm-1 lainepikkusel ongi C=O rühma olemasolu. Suur võnkumine esineb ka lainepikkusel 1242,71 cm-1 ja kaks väiksemat 1373,63 cm-1 ja 1108,87 cm-1 lainepikkustel. Seda saame seletada 2-propüülatsetaadi struktuuris oleva C-O sideme järgi, mis peaks asuma estritel vahemikus 1050 - 1330 cm-1. OH-rühma määrab ära võnkumine lainepikkusel vahemikus 3200-3650 cm-1 , kuid 2- propüülatsetaadi IP-spektrumil seda võnkumist ei ole näha, mis tähendab seda, et OH-rühm, mis esines isopropanoolis, on kadunud. Tulemused IP-spektroskoopia näitab, et 9 g ispopropanoolist, 16 g etaananhüdriidist, kontsentreeritud H2SO4, Na2CO3 10% lahusest ja NaCl küllastunud lahusest sünteesitud aine on
karboksüülhapped on tahked CH3COOH + H2 → CH3COOH + H2O ja vees lahustumatud. ester Järelliide –aat Vedelad või tahked ained, 1) Happeline hüdrolüüs Saamine: RCOOR´ paljudel meeldiv lõhn. Osadel CH3COOCH3 + H2O → CH3COOH + CH3OH karboksüülhape + estritel on narkootiline toime. 2) Leeliseline hüdrolüüs alkohol→ester + vesi rasvad CH2 – O – CO–R1 Organismis lagunemisel CH3COOCH3 + NaOH →CH3COONa + CH3OH Tööstuslik saamine: ümber- ׀ võivad estritest tekkida väga esterdamine ehk ühest estrist CH2 – O – CO –R2 mürgised ained
Estrid - COOR` - aat HCOOCH2CH3 Vedelad või tahked Saamine: 1. Happeline hüdrolüüs R COO - R` ained, paljudel (reageerimine veega vesinikiooni Etüülmetanaat meeldiv lõhn. karboksüülhape + abil) Estrid on Osadel estritel on karboksüül- C4H9COOC6H13 narkootiline toime. alkohol=>ester + vesi CH3COOC2H5 + H2O => CH3COOH + Organismis C2H5OH hapete Heksüülpentanaat lagunemisel võivad Tööstuslik saamine: ümber-
NaOH + C3H7COOH à C3H7COONa + H2O naatriumbutanaat OH- + H+ = H2O · Reageerimine sooladega juhul, kui tekib nõrgem hape, sade või gaas (CO2) Na2CO3 + 2CH3COOH = 2CH3COONa + H2O + CO2 CO32- + 2H+ = H2CO3 = H2O + CO2 · Reageerimine alkoholidega, saaduseks on ester (esterdus; esterifikatsioon) Väliselt meenutab esterdusreaktsioon neutralisatsioonireaktsiooni, ka nimetatakse estreid sooladega analoogiliselt. Sisuliselt pole estritel ja sooladel midagi ühist. Tegemist on meeldiva lõhna ja vähemürgiste ainetega. Neid kasutakse aromatisaatoritena ja lahustitena CH3COOH + C2H5OH ó CH3COOC2H5 + H2O etüületanaat Täpsemalt: CH3COOH + HO-C2H5 ó CH3COOC2H5 + HOH Estreid võib vaadelda kui, · Karb happeid, mille prooton on asendatud radikaaliga R1 COOR2 3. 2. 1. 1. 2. 3. CH3CH(OH)COOCH2CH(Cl)CH3 2-kloropropüül-2-hüdroksopropanaat · Kui alkohole, mille hüdroksüülrühm on asendatud happejäägiga
NaOH + C3H7COOH C3H7COONa + H2O naatriumbutanaat OH- + H+ = H2O · Reageerimine sooladega juhul, kui tekib nõrgem hape, sade või gaas (CO2) Na2CO3 + 2CH3COOH = 2CH3COONa + H2O + CO2 CO32- + 2H+ = H2CO3 = H2O + CO2 · Reageerimine alkoholidega, saaduseks on ester (esterdus; esterifikatsioon) Väliselt meenutab esterdusreaktsioon neutralisatsioonireaktsiooni, ka nimetatakse estreid sooladega analoogiliselt. Sisuliselt pole estritel ja sooladel midagi ühist. Tegemist on meeldiva lõhna ja vähemürgiste ainetega. Neid kasutakse aromatisaatoritena ja lahustitena CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O etüületanaat Täpsemalt: CH3COOH + HO-C2H5 CH3COOC2H5 + HOH Estreid võib vaadelda kui, · Karb happeid, mille prooton on asendatud radikaaliga R1 COOR2 11. klassi Orgaanika konspekt Jaan Usin 26 3. 2. 1. 1. 2. 3.
annaabi.ee 
