termofiilsena o 65°-110°C Hapniku mõju mikroorganismidele: · O konsentratsioon õhus on 21% · Elu tekkis ilmselt ilma O-ta ja hapnik tekkis atmosfääri kui tekkisid sinivetikad · Mikroobid suhtuvad hapnikku erinevalt ja jagatakse selle alusel: Aeroobid o Vajavad eluks O-te Orgaanilise või anorgaanilise aine oksüdatsiooniks (hapnik kui terminaalne elektronaktseptor) Hapnik lülitub oksüdatsioonil substraati o Et aeroobe laboris kasvatada tuleb neid aereerida (loksutada, läbi puhumine steriilse õhuga jne) o Mikroaerofiilid aeroroobid aga kõrged O konsentratsioonid on toksilised Fakultatiivsed anaeroobid o Saavad energiat hapnikuseoselisest metabolismist o Taluvad hästi hapnikku
CO2-s väheneb 0-ni formaldehüüdis. H2 molekulis on elektronid jaotunud võrdselt kahe H aatomi vahel, ei ole nihkunud mitte kummagi aatomi poole. Seepärast on H 2 molekul võib kergemini loovutada elektroni, käituda elektrondoonorina (redutseerijana). CO 2 molekulis on elektronid nihkunud tugevasti elektronegatiivsema O aatomi poole. CO 2 on seepärast stabiilne molekul ja käitub reaktsioonides kui elektronaktseptor (oksüdeerija). Selles reaktsioonis C redutseerub, elektronid H ja C vahel H2CO-s on võrdsel kaugusel, ei ole kummagi aatomi poole nihkunud, sest H elektronegatiivsus = ligikaudu C elektronegatiivsusega. H2CO on ebastabiilne molekul ja astub kergesti uutesse keemilistesse reaktsioonidesse. Süsiniku redutseerumine oli oluline samm keemilises evolutsioonis. Elu on nimetatud süsinikul baseeruvaks nähtuseks ja täiesti õigustatult, sest kõik molekulid, mis
Vesinikubakterid looduses palju, kuna vesinikku moodustub looduses nii keemiliste reaktsioonide kui ka mikroobide vahendusel ja vesinik on hea energiarikas substraat. ka evolutsiooniliselt vanimad eubakterid on vesinikubakterid. Lisaks vesinikule saavad nad kasutada energiaallikana ka väävlit ja tiosulfaati. Saavad energia H2 oksüdatsioonist ja C allikana kasutavad CO2. Kemolitoautotroofid. Nad on kõige kiirema kasvuga kemolitoautotroofid. Terminaalne elektronaktseptor on enamasti O2, mõnel ka NO3-, nitrit, Fe(III). Enamasti on H-bakterid fakultatiivsed kemolitoautotroofid, st saavad kasutada ka orgaanilisi aineid. Suurem osa H-baktereid on aeroobid ja viivad läbi paukgaasireaktsiooni. H-bakterid on enamuses küll obligaatsed aeroobid, kuid eelistavad mikroaeroobseid tingimusi, sest hüdrogenaas on hapnikutundlik ensüüm. Vesinik mis looduses tekib anaeroobses kk-s, saab difundeeruda aeroobsesse kk-da ja olla energiaallikaks vesinikubakteritele
Nitraat stimuleerib mõlema sensori autofosforüleerumist. Fosforüleeritud sensorvalgud toimivad kinaasidena NarL-le ja NarP-le. Nitrit seevastu stimuleerib küll NarQ-vahendatud NarP ja NarL fosforüleerimist, kuid samas põhjustab NarL fosfaadi defosforüleerimist NarX poolt. Funktsionaalsete transkriptsiooniregulaatoritena käituvad ainult fosforüleeritud NarL ja NarP. Nitraadi kasutamine on nitriti suhtes eelistatud, kuna nitraat on parem elektronaktseptor. Nitriti kontsentratsioon ei tohi tõusta üle teatava piirväärtuse, kuna nitrit on rakkudele toksiline. Nar valgud reguleerivad paljude operonide transkriptsiooni. Näitena on toodud neist 4: 1) fdn operon - kodeerib formiaadi dehüdrogenaas N kompleksi 2) frdABCD operon - kodeerib fumaraadi reduktaasi 3) nap-ccm operon - kodeerib periplasmaatilist nitraadi reduktaasi kompleksi 4) narGHJ operon - kodeerib põhilist nitraadi reduktaasi kompleksi.
võivad teatud juhtudel muutuda üsna ebamääraseks. 3.2.2.4. Halogeniidid Tähtsamad BF3 (trifluoriid) ja BCl3 (trikloriid) Värvitud, lämmatava lõhnaga gaasid, suitsevad niiskes õhus Lahustuvad vees (eriti hästi fluoriid: 332 g BF3 100 ml vees 0ºC juures), seejuures osal. hüdrolüüsuvad, lahustuvad ka paljudes org. lahustites (CCl4, CHCl3) ja anorg. halogeniidides (TiCl4, HF, SiF4) Molekulid tasapinnalised BF3 on tüüpil. Lewise hape (vt. üldkeemia p. 14.5.1) hape: elektronaktseptor alus: elektronide loovutaja → koval. side BF3 ja BCl3 kasut.: katalüsaator org. keemias BCl3 ülipuhta B, B2H6 ja org. ühendite saamisel jm. 3.2.2.5. Boraadid Boorhape H3BO3 (ortoboorhape) värvitud, soomusjad kristallid (või pulber); kihiline kristallvõre (kõrgel rõhul muutub) H3BO3 HBO2 B2O3 metaboor- diboortrioksiid hape H3BO3 vesilahuses esineb tegel
Nitraat stimuleerib mõlema sensori autofosforüleerumist. Fosforüleeritud sensorvalgud toimivad kinaasidena NarL-le ja NarP-le. Nitrit seevastu stimuleerib küll NarQ-vahendatud NarP ja NarL fosforüleerimist, kuid samas põhjustab NarL fosfaadi defosforüleerimist NarX poolt. Funktsionaalsete transkriptsiooniregulaatoritena käituvad ainult fosforüleeritud NarL ja NarP. Nitraadi kasutamine on nitriti suhtes eelistatud, kuna nitraat on parem elektronaktseptor. Nitriti kontsentratsioon ei tohi tõusta üle teatava piirväärtuse, kuna nitrit on rakkudele toksiline. Nar valgud reguleerivad paljude operonide transkriptsiooni. Näitena on toodud neist 4: 1) fdn operon - kodeerib formiaadi dehüdrogenaas N kompleksi 2) frdABCD operon - kodeerib fumaraadi reduktaasi 3) nap-ccm operon - kodeerib periplasmaatilist nitraadi reduktaasi kompleksi 4) narGHJ operon - kodeerib põhilist nitraadi reduktaasi kompleksi.
annaabi.ee 
