Tootjavastutuse regulatsiooni kohaldatakse kui: 1. Toode on mõeldud tavaliselt tarbimiseks väljaspool majandus-või kutsetegevust 2. Kannatanu kasutas seda põhiliselt väljaspool majandus-ja kutsetegevust 3. Kahju suurus ületab 500 eurot. Hüvitatava kahju ulatus ja hüvitusviis määratakse delektiõiguse üldpõhimõtetest lähtudes. Tootja peab hüvitama puudusega toote tõttu muudele asjadele põhjustatud kahju,mitte aga tootele endale tekitatud kahju. Defektsele tootele tekkinud kahju ei loeta õiguslikus mõttes tootjavastusega hõlmatud kahjuks. Hüvitamisele kuulub nii varaline kahju kui ka mittevaraline kahju. Vastutusele võtmine eeldab objektiivse teokooseisu tuvastamist.
informatsioon. Dolly sündimine näitas, et see on võimalik. GEENITERAAPIA 17/12/09 Kui selgub, et indiviidil on mingisugune geneetiline defekt, siis pole seda võimalik ravida transgeensete meetodite abil. kui tahetakse mingitesse teatud rakkudesse viia täiendavat geneetilist informatsiooni, siis seda saab suhteliselt hõlpsasti teha viirustega. Viies normaalse geeni viiruse koosseisu ja nakatada rakku selle viirusega, siis on meil lisaks defektsele geenikoopiale ka normaalne ja rakk ravitakse terveks. Kuid kehas on miljardeid rakke ja viirusega tuleb saada pihta õigele rakule. Kui viirus viib normaalse geeni valedesse rakudesse, siis pole sellest haiguse ravis mingit kasu või toob hoopis kahju. Viirused viiakse rakkudesse spetsiifiliste retseptorite abiga. Viirused on evolutsiooni käigus muutunud sarnaseks rakkude vahel liikuvate signaalmolekulidega ja rakk seob siis ekslikult selle viiruse. Me võime võtta viiruse ja
Fertiilsuse säilitamise võimalused naistel: -Munarakkude krüopreservatsioon kasutatakse eelkõige vähihaigete puhul aga ka diagnoositud varajase menopausi puhul -Võrreldes loodete külmutamisega väheedukas. Esimene laps külmutatud munarakust 1986, siiani vaid üksikud õnnestunud juhud. Edukus 1:100 külmutatud munarakust. -Ohtudeks külmutatud ootsüüdi metafaasi käävi muutused, mis võivad pärast fertilisatsiooni anda aluse karüotüüpiliselt defektsele embrüole. -Alternatiivseks võimaluseks ovariaalsete kudede krüopreservatsioon ja ootsüütide hilisem küpsemine in vitro. Antud juhul külmutatakse biopsia materjal,mida saab pärast siirdada või eemaldada munarakk IVF-ks. Katseliselt töötab hästi loomadel (kuni inimahvideni) -Meestel sperma säilitamine lihtne ja väga levinud.Problemaatiline prepuberteedi eas poiste puhul.Kasutatakse testikulaarsete kudede biopsiate säilitamist. Hulgaliselt eetilisi probleeme. Meestevärk:
leukotsüüdid spermas. Naistel sigimatuse peamised põhjused ovulatsioonihäired (27%), ja anatoomilised probleemid (22%) Munaraku krüopreservatsioon- kasutatakse eelkõige vähihaigete puhul aga ka diagnoositud varajase menopausi ajal, võrreldes loote külmutamisega väheedukas, ohtudeks külmutatud ootsüüdi metafaasi käävi muutused, mis võivad pärast fertilisatsiooni anda aluse karüotüüpiliselt defektsele embrüole. Ovariaalsete kudede krüopreservatsioon ja ootsüütide hilisem küpsemine in vitro- eemaldatakse biopsia materjal, mida saab pärast siirdada või eemaldada munarakk IVF-ks, katseliselt töötab hästi loomadel. Meestel sperma säilitamine väga lihtne ja levinud, problemaatiline prepuberteedieas poiste puhul, kasutatake testikulaarsete kudede biopsiate säilitamist, hulgalisetl eetilisi probleeme Kelve NB!!! NEED ON EELMISE AASTA OMAD, MA EI TEA KAS NEED SEE AASTA
Molekulaarsete diagnostikameetoditega on võimalik tuvastada haigusi põhjustavaid mutantseid geene. See aitab leida optimaalseid ravivõimalusi. Nt alpaktonuuria on perekonniti päranduv, lisaks huntingtoni tõbi, tsüstiline fibroos. 2. Geeniteraapia rakendamine. Geeni defekt kompenseeritakse uue, funktsionaalse geeni rakku viimisega. Nt immuunpuudulikkuse ja tsüstilise fibroosi korral. Terve geen viiakse organismi lisaks defektsele geenile: Sisseviidud geeni ekspressioonitase on kontrollimatu, Sisseviidud geen integreerub suvalisse kohta genoomis, võivad tekkida soovimatud mutatsioonid 3. Sünnieelne diagnostika. See on oluline eriti juhul, kui vanemate suguvõsas esineb geneetilisi haigusi. 4. CRISPR Cas9 - uus lahendus! Peaks asendama defektse geeni terve geeniga selle õiges asukohas. Katsejärgus. Praegu inimeste puhul veel ei rakendata, va. Hiinas.
annaabi.ee 
