50. Seleta lühidalt antiterminatsiooni mehanismi põhimõtet. Kasuta oma selgituses jooniseid. Antiterminatsioonil on kirjeldatud 2 mehhanismi: (1) RNA polümeraasi modifitseerimine nii, et transkriptsioon ei termineeru terminaatorjärjestusel (faag lambda terminaatorid, rrn operonid). (2) Terminaatori moodustumine on takistatud valgulise faktori abil, mis seondub mRNA-ga. Teisel juhul seondub transkribeeritava geeni liiderjärjestusele antiterminaator-valk, moodustub alternatiivne sekundaarstruktuur, mis kattub terminaatorjärjestusega (või lõhub terminaatori). HIV genoomi transkriptsioon on seotud antiterminatsioonimehhanismiga. 51. Post-transkriptsioonilise regulatsioon tsütoplasmas. miRNA-sõltuv translatsiooni repression. RNA interferents-põhjustatud mRNAde degradatsioon. Tsütoplasmaatiline polüadenüülimine. miRNA sõltuv translatsiooni repressioon
mükoplasmad, klamüüdiad. Sarlakid. Streptococcus pyogenes. Süüfilis. Treponema pallidum. Teetanus. Clostridium tetani. Trahhoom. Chlamydia trachomatis. Tuberkuloos. Mycobacterium tuberculosis. Tüüfus. Salmonella typhi. Läkaköha. Bordetella pertussis. 10 erinevust lüütilise ja lüsogeenses rajas bakteriofaag lambdal Lüütiline 1 faas infektriooni varajases faasis avalduvad geenid, mis kontrollivad järgmise faasi geenide tööd. N-valk antiterminaator ja Cro valk lambda repressori antagonist. 2 faas replikatsiooni ja rekombinatsiooni valgud, Q valk (antiterminaator). 3 faas avalduvad hilised geenid pea ja saba valkude süntees, rakkude lüüs. Vabaneb 100 viiruspartiklit raku kohta. 35 min kogu infektsioonitsükkel. Lüsogeenne viiruse DNA integreerumine raku kromosoomiga rekombinatsiooni teel. Geen integraas tunneb ära homoloogsed alad ja viib läbi DNA ahelate retsiprookse rekombinatsiooni. Peremeesraku
Antiterminatsioon on prokarüootsete rakkude abistamine parandamaks varajast RNA sünteesi terminatsiooni transkriptsiooni käigus. See toimub, kui RNA polümeraas ignoreerib terminatsiooni signaali ja tekitab mehhanismi, kuis üks või enam geeni operoni lõpus võivad olla sisse või välja lülitatud, sõltuvalt sellest, kas polümeraas tundis ära terminatsiooni signaali või mitte. Kui transkriptsioon lõpetatakse varajaselt (sageli 100- 1000 aluspaari järel), antiterminaator seondub transkribeeritud RNA külge või ülavoolu DNA terminaatorist ja alustab transkriptsiooni ,,uuesti". 58. Post-transkriptsioonilise regulatsioon tsütoplasmas. miRNA-sõltuv translatsiooni repression. RNA interferents-põhjustatud mRNAde degradatsioon. Tsütoplasmaatiline polüadenüülimine. Kaks hiljuti avastatud regulatsiooni teed: 1) mikroRNAd (miRNAd) avastati nematoodi C. elegans geenide lin-4 ja let-7 mutatsioonide analüüsil, kus
on trüptofaani katabolismi operoni tnaAB regulatsioon. Kui trüptofaani rakus pole, translatsioon peatub, sest rho-faktor saab seonduda RNA-ga, mille tulemusena transkriptsioon termineerub. Antiterminatsioon valgulise faktori abil, mis seondub mRNA-ga Bacillus subtilise trp operon on negatiivselt reguleeritud TRAP (Trp Attenuator Protein) poolt. Trp olemasolul seondub see valk (G/U)AG kordusjärjestustele, mis asuvad trp mRNA liiderjärjestuses. Trp puudumisel TRAP ei seondu ja moodustub antiterminaator alternatiivne sekundaarstruktuur, mis kattub terminaatorjärjestusega. Globaalne regulatsioon aminohapete nälja puhul Kui keskkonnatingimused muutuvad toitainete ammendumise tõttu ebasoodsamaks, vallandub rakkudes esmalt nn "stringent response" (SR). SR vallandub rakkudes vastusena aminohapete näljale ja võimaldab neil adapteeruda tingimustes, kus energiaressursid on väiksemad. "Stringent response" tulemusena toimuvad geenide ekspressioonitasemes globaalsed muutused
lambda terminaatorid, rrn operonid). 2) Terminaatori moodustumine on takistatud valgulise faktori abil, mis seondub mRNA-ga. Antiterminatsioon valgulise faktori abil, mis seondub mRNA-ga a) Biosünteesi regulatsioon Bacillus subtilise trp operon on negatiivselt reguleeritud TRAP (Trp Attenuator Protein) poolt. Trp olemasolul seondub see valk (G/U)AG kordusjärjestustele, mis asuvad trp mRNA liiderjärjestuses. Trp puudumisel TRAP ei seondu ja moodustub antiterminaator alternatiivne sekundaarstruktuur, mis kattub terminaatorjärjestusega). 12 b) Kataboolsete operonide regulatsioon B. subtilis'el on kirjeldatud 6 transkriptsiooni antiterminatsiooni kaudu reguleeritavat süsteemi (näiteks sahharoosi ja -glükosiidide metabolism), E. coli ja P. aeruginosa puhul 3. E. coli bgl operonis paikneb 3 geeni, mis on vajalikud aromaatsete -glükosiidide (salitsiin) kasutamiseks:
annaabi.ee 
