59.Milliseid immuunsüsteemi kaitsemehhanisme kasutatakse ainuraksete poolt põhjustatud nakkushaiguste puhul? 60.Kuidas HIV-1 viirus tungib rakku ja miks tekib immuunpuudulikkus ? 61.Millised signaalid võivad käivitada genoomi integreerunud HIV-1 proviiruse? 62.Mis on onkofetaalsed antigeenid? 63.Võrrelge süngeenset ja allogeenset transplantatsiooni. 63.Graft versus host haiguse olemus. Immunogeneetika Ene M. 1. Antikehade lokaliseerumine organismis. 2 2. Antigeen-antikeha kompleksi affiinsus ja aviidsus. 2 3. B-lümfotsüütide diferentseerumise etapid luuüdis. 4 4. Ig-lookuste organisatsioon antikehi mitteprodutseerivates rakkudes 2 5. Ümberkorraldused Ig-lookustes B-lümfotsüütide diferentseerumisel. 2 6. Antikehade repertuaari genereerimise üldpõhimõtted. Kombinatoorika osatähtsus. 2 7. Rekombineerumisprotsessi kirjeldus Ig-lookustes. Tunnusjärjestuste äratundmisest ligeerimisetapini. 4 8. Segmentide ebakorrektse ühinemise olulisus B-rakkude repertuaari genereerimisel
stabiliseerimise on ta oluline vesiikulite transportimisel, sest ta tagab mikrotuubulite võrgustiku, mis on vajalik aksonaalseks transpordiks neuronites. Normaalse täiskasvanud inimese ajus esineb kuus erinevat lahustuvat tau isovormi, mis on määratud kõik ühe geeni poolt, kuid tekivad erineva geeni splaisingu tulemusena. Tau seostumine mikrotuubulitega on reguleeritud fosforülatsiooniga. Alzheimeri tõve puhul esinev hüperfosforüliseeritud tau on lahustumatu ning tal puudub affiinsus mikrotuubulitele. Selle asemel hüperfosfosforüleeritud tau ühineb iseenesest paaris spiraalseteks filamentseteks struktuurideks. Spiraalsed filamendid aggregeeruvad omakorda massiks neuronis, mis on tuntud ka kui neurofibrillaarne täng. Hüperfosforüleeritud tau teke tagajärjel muutuvad mikrotuubulid ebastabiilseks ja depolümeriseeruvad, häirides see läbi mikrotuubulitel põhinevat aksonaalset transporti. 8
võime me ise lisada veel ühe tasandi - hingelise. Aroomiteraapial on mitu erinevat toimeviisi: 1. Naha kaudu imendumine- nahk on võimeline imama eeterlike õlisid, difundeerides neid peente kapillaarveresoonte (asuvad naha all) kaudu üldisesse vereringesse. Naha imamisvõimest rääkides arvatakse et eeterlikud õlid läbivad oma väga väikeste aromaatsete molekulidega rasu, eeterlike õlidega affiinset (affiinsus-sugulus) õlist vedelikku, sisaldavad juuksenääpsud. Siit segunevad ja tungivad õlid vereringese või viiakse lümfi -ja interstsiaalvedeliku (ümbritseb kõiki keharakke) abil teiste kehaosadeni. Kui nahk on terve kulub vaid mõni minut molekuli imendumiseks. Kui nahk on haiglaselt vererohke või on seal palju nahaalust rasva, kulub selleks palju rohkem aega. Haiglaselt vererohke nahaga inimestele on aromaatsed vannid (mitte liiga kuumad) ja kogu keha massaaz
Neljakambrilise südame areng · Toruja südame teke ja cardia bifida Tekib siis, kui vasak ja parem südamepoole liituvad/sulanduvad AIP piirkonnas toruks. Kui liitumist takistada, tekib 2 funktsioneerivat südant (cardia bifida) · Iseloomustage neljanädalase inimembrüo vereringet Süda töötab ja on tekkinud veresoonestik. On olemas rebukott, aga see ei toida ära. Embrüo saab ema käest O2 kätte, sest embrüo hemoglobiinil on suurem affiinsus O2 suhtes. Rebukoti veresooned on vajalikud toitainete ja gaasi vahetuseks. · Missuguseks muutub südameosade järjekord lingustumisel piki välimist ja sisemist südamekõverust? Sisemisel kõverusel toimuvad aga kvalitatiivsed ümberkorraldused: OFT VK ja PK-- VV Piki välimist kõverust säilib esialgne kambrite järjestus: OFT -PV-VV-VK (25) · Missugused südame arengudefektid on iseloomulikud Fallot' tetraloogiale?
stressifaktorite jne. poolt Positsionaalsed kiibid on tehnika, kus kasutatakse võrdluseks kindlaid cDNA-si ekspresseerivaid rakuklastreid X,Y koordinaatides. cDNA-d, on kloneeritud ekspressioonivektoritesse ja algselt seotud mikroskoobi slaididele. Pärast transfekteerimist adheeruvad rakud moodustavad elusa korrastatud ,,array". Eeliseks valkude natiivne vorm Cellomics CellChip (1999) kasutab märgistatud eri tüüpi rakke, mis püütakse plaadile kasutades erinevaid affiinsus reagente. Mittepositsionaalsed kiibid: Põhinevad mitte andmepunktide kogumisele X,Y koordinaadistikus vaid andmepunktid on assotseerunud unikaalsete eri päritolu koodidega. Andmeanalüüs kas FACS või mikroskoopia abil Pharmaseq (2002) tehnoloogia: -Uut tüüpi DNA mikrokiip nanoülekandja. On väikseim kuubikujuline raadiosaatja- vastuvõja võimaldades üle kanda eri koode raadiosagedustel -Koosneb fotoelemendist, mälust, kellast, antennist ja kandjale kinnitatud oligodest ning
groves“) mida imetajate antikehad „ära ei tunne“. Ülimalt stabiilsed. Haidel võime leida antikehasid, millel puuduvad konstantsed ahelad. Luukalad Luukaladel on antikehade klasse palju rohkem kui imetajatel. Need on suht madala afiinsusega. Afiinsusküpsemine nõrk või puudub. Tüümus on olemas, lümfisõlmed puuduvad. IgM, IgX, IgR, IgW, NAR, IgM redox, klasse on rohkem kui imetajatel, evolutsioon on läinud lihtsustumise teel madal affiinsus, aeglane vastus afiinsusküpsemine nõrk või puudub tüümus olemas, lümfisõlmed puuduvad Kasuatakse biotehnoloogias antigeenide immuniseerimiseks mis on väga ürgsed ja konserveerunud. Reptiilid ja linnud Roomajatel kui osadel lindudel leidub trunkeeritud IgY tüüpi antikeha. Imetajatel sellist pole. Seda sekreteeritakse nende munakollasesse, kaitseks. Munavagesse sekreteeritakse IgA ja IgM. Võrreldes imetaja IgG-ga on need natuke pikemad
annaabi.ee 
