aktiivsuse lämmatamisega moonutavad kujunevat iseloomu. Psühhopaatia kujunemise põhjuseks ei ole kunagi ainult üksainus faktor isoleerituna, vaid psühhopaatia on paljude faktorite integreeritud koosmõju tulemus. (Saarma, 1980). Psühhopaadi aju erinevused Teadlased on kindlaks teinud, et psühhopaatide ajus on bioloogilised erinevused. (Psühhopaate toodab pärilikkus, mitte keskkond, 2009) Psühhopaatide ajus on häiritud ühendus empaatia ja otsustamisega seotud ventromediaalse prefrontaalse ajukoore ja teiste ajupiirkondade vahel. Teadlaste läbiviidud uuringus selgus, et psühhopaatidel olid ühendused ventromediaalse prefrontaalse ajukoore ja ülejäänud ajupiirkondade, sealhulgas mandeltuuma vahel nõrgemad. Mandeltuum on oimusagaras asuv närvirakkude kogumik, mis vastutab emotsioonide, mälu ja hirmu eest. Mandeltuuma ja ventromediaalse prefrontaalse ajukoore vahelisest koostoimest
võib tingida teiste loomade agressiivse käitumis - muutused sotsiaalsetes eelistustes – seltskond muutub - vähenenud afekt – pokkerinäod, emotsioonide väljendamine harvemaks - häälitsuste vähenemine Kahetsus – sotsiaalne kognitsioon? - Otsustusprotsessid ja hasrtmängukatse - Kõrgema taseme emotsioon mis nõuab palju mõtlemist Frontaalsagara kahjustusega patsiendid - Asümmeetria unilateraalse ventromediaalse PFC kahjustuse korral - Parempoolne kahjustus – puudujäägid sotsiaalses ja emotsionaalses käitumises nn omandatud sotsiopatia, pseudopsühhopaadid - Õpikus avanäide! - Vasakpoolne kahjustus – normaalne sotsiaalne käitumine, püsiv töökoht, pea sama isiksus ja otsustusvõime - Oluline ka tsingulaarkäär Sotsiaalne närvivõrgustik 1. Amügdala võrgustik – emotsionaalsete protsesside algatamisest olulise stiimuli tuvastamiseni 2
. • Ajutüve amiinergilistel neuronitel + hüpotaalamuse peptiididel tähtis roll (eriti 5HT KV: PT-juhib jäsemete ja sõrmede täpseid liigutusi neuronitel) – Ä-U tsükkel hakkab tööle pärast sündi Loomkatsed 2. – Tsirkadiaanrütmid arenevad 4.k. II gr: ventromediaalse süsteemi kahjustus • reguleerivad elusolendite käitumist ning domineerivad kõigi funktsioonide, sealhulgas • häirus keha motoorika: ainevahetuse puhul. – raske oli püsti tõusta, • ööpäevane „võnkumine“ on kõigi geenide põhiomadus (5% korraga võnguvad) – keha asendit säilitada, eriti lisa-liigutusi tehes – Füsioloogiline päevase une vajadus kaob 4-5.a
põhiainevahetuse tase (energiahulk ajaühikus kehakaalu kohta), moodustab umbes 2/3 meie energiakulust kehaline aktiivsus (moodustab umbes 1/3 meie energiakulust toidu spetsiifiline dünaamiline toime (mis tõstab söömisjärgset energiakulu enam kui 20 % & on suurim valkudel) · Põhiainevahetuse tase alaneb kiiresti kuni 20. eluaastani, seejärel alanemine küll jätkub, kuid väga aeglaselt Hüpotalamuse funktsiooni haired · On leitud, et hüpotalamuse ventromediaalse tuuma (VMH) kahjustus tekitab hüperinsulineemiat & liigsöömist. Arvatakse, et küllastustunnet kontrollib samast struktuurist pärinev leptiin veres. VMH kahjustused hävitavad leptiiniretseptoreid, mis vastutavad söömise kontrolli eest · Hüperinsulineemia vähendab leptiiniretseptorite tundlikkust, mis viib liigsöömisele & rasvumisele. Praeguseks on leitud muteerumisvõimeline nn rasvumisgeen ehk leptiinigeen
annaabi.ee 
