Geeniasjatundjate arvates on muundorganismide loomine küllaltki lihtne, vähe tööd ja investeeringuid nõudev. Palju kulukam on selgitada ja tõestada, kas need organismid on püsivad ja ohutud loodusele ning nendest valmistatud tooted loomadele ja inimestele. GMO Euroopas: Euroopa Liidus on GMOde kasutamine, kasvatamine ja muul eesmärgil turustamine lubatud ainult vastava loa olemasolul. Eraldi nõuded on kehtestatud GMO keskkonda viimise ja turustamisloa taotlemisele ning GMOde toiduks ja söödaks kasutamise taotlemisele. EL põhimõtete kohaselt ning ettevaatusprintsiibist lähtuvalt ei tohiks ühegi GMO kasutamiseks anda luba välja enne, kui on tõestatud selle GMO ohutus inimeste ja loomade tervisele ning keskkonnale tervikuna. GMO turustamise ja toiduks ning söödaks kasutamise lubade taotlemise protsess on avalik, st põhimõtteliselt on üldsusele/igale kodanikule antud võimalus selles protsessis osaleda
(8.03.2008) Geneetilise muundamise suureks erinevuseks võrreldes tavapäraste sordid- ja tõuaretusmeetoditega on võimalus kombineerida väga kaugete liikide gene, näiteks siirdades geene kalalt tomatitaimele, samuti on võimalik sisestada organismi tehisgeene. Looduse poolt on tegu seatud liigipiiride ületamisega. "Euroopa Liidus on GMOde kasutamine, kasvatamine ja muul eesmärgil turustamine lubatud ainult vastava loa olemasolul. Eraldi nõuded on kehtestatud GMO keskkonda viimise ja turustamisloa taotlemisele ning GMOde toiduks ja söödaks kasutamise taotlemisele. EL põhimõtete kohaselt ning ettevaatusprintsiibist lähtuvalt ei tohiks ühegi GMO kasutamiseks anda luba välja enne, kui on tõestatud selle GMO ohutus inimeste ja loomade tervisele ning keskkonnale tervikuna. Kõik Euroopa Liidus välja antud GMO turustamise load kehtivad ka Eestis. GMO turustamise ja toiduks ning söödaks kasutamise lubade taotlemise protsess on avalik. Juhul, kui GMO turustamisloa taotlus
kantserogeensusriski inimestel." (Euroopa raviamet) Siiski leiab inimravimite komitee, et pikaajalise kasutamise korral inimestel, eriti arvestades, et lakvinimoodi toimemehhanismi ei ole piisavalt uuritud ja see on ebaselge, ravimi ohutus ja efektiivsus ei ole nõuetekohaselt või piisavalt tõestatud, ning seetõttu ravimi turustamisluba ei väljastata. (Euroopa raviamet) Kuna ravimi Nerventra toimeainega lakvinimood põhilisteks argumentideks turustamisloa andmise vastu olid, et toimeaine kantserogeensusst inimkehas ei saa välistada ning piisav informatsioon toimeaine mõjudele inimkehas puudub, siis ravimi edaspidises väljatöötamises tuleks kasutada just alternatiivseid meetodeid loomkatsetele. Rakupõhine in vitro, organs-on- chips ning virtuaalsed mudelid võiksid anda piisavat ning pädevat infot toimeaine ja kantserogeensuse kohta inimkehas. 6 Kasutatud kirjandus: 1. EMA
turustamist 3. geneetiliselt muundatud põllukultuuri käitlemist. Seadusega on samuti välja toodud see, et kui soovid geneetiliselt muundatud organismi keskkonda viia, peab olema keskkonnaministri kirjalik luba. Samuti on välja toodud väga täpselt taotluse esitamise kord. (Riigi Teataja: Geneetiliselt ... 2004) Nii on lood ka turustamisega. Geenmuundatud organismi või toodet tohib turustada keskkonnaministri kirjaliku loa alusel. Aga Euroopa Liidu liikmesriigis antud turustamisloa alusel turustatud geneetiliselt muundatud organismi või toote Eesti Vabariigis turustamiseks turustamisluba vaja ei ole. Jällegi on välja toodud kõik punktid, mida peab järgima taotlust esitades. Keskkonnaministeerium edastab nõuetekohase taotluse geenitehnoloogiakomisjonile ja teavitab sellest taotlejat kirjalikult. Keskkonnaministeerium edastab taotluse kokkuvõtte Euroopa Komisjonile. Taotluse läbivaatamisel geenitehnoloogiakomisjon: 1
annaabi.ee 
