võtab elektrondoonorina osa mitmetest bioloogilistest protsessidest, näiteks NADP+ taandamine ferredoksiin NADP+ oksüdoreduktaasi mõjul edasise fotosünteesi käigus: NADP+ + H+ + 2 ferredoksiin- → NADPH + ferredoksiin NADPH-d kasutatakse fotosünteesi pimedusstaadiumi reaktsioonides. P680-lt vabanenud elektron liigub edasi läbi keerukate reaktsioonide ning komplekside fotosüsteem I (PSI), taastades seal klorofülli neutraalse seisundi. 2. ATP SÜNTEES Adenosiin trifosfaadi süntees on põhiline energia salvestamise ning edasi kandmise viis bioloogiliste protsessides. ATP võimaldab nii energiat üle kanda kui ka fosforüleerimisprotsesse läbi viia. ATP sünteesi mehhanism on sarnane nii bakterites, loomades kui taimedes. Taimedes saadakse ATP sünteesiks vajalik energia fotosünteesi valgusstaadiumist, kus kõrge redokspotentsiaaliga elektronide liikumisel tülakoidis toimuvate
Need retseptorid on seotud erinevate teiseste virgatsainetega, mis vahendavad hormoonide toimet sihtrakule Rakupinna retseptorite teisesed virgatsained Teisesed virgatsaine süsteemid on järgmised: Adenülaadi tsüklaas, mis katalüüsib ATP muutumist cAMP; Guanülaadi tsüklaas, mis katalüüsib GTP muutumist cGMP (cAMP ja cGMP on tsüklilised nukleotiidid) Kaltsium ja kalmoduliin: fosfolipaas C, mis katalüüsib fosfoinositoolide ringkäiku, moodustades inositool trifosfaadi ja diatsüülglütserooli Teiseste virgatsainete süsteemid Igaüks nendest teiseste virgatsainete süsteemidest aktiveerib spetsiifilise proteiini kinaasi ensüümi. Siia kuuluvad tsüklilistest nukleotiididest sõltuvad proteiini kinaasid 59 Ca2+/kalmoduliin sõltuv proteiini kinaas, ja proteiini kinaas C, mis sõltub diatsüülglütserooli seostumisest, et altiveeruda
seondub polümeraasiga ning moodustab seejärel transkriptsiooni initsiatsioonikompleksi. Tal 2 alaüksust, milledest ühel DNA-d lahtikeerav aktiivsus. TFIIE, TFIIH, TFIIJ jne. DNA pol I ja pol III analoogsete faktoridega, teatud eripäradega Cis-toimelised järjestused - regulatoorsed järjestused, mis avaldavad môju samas DNA molekulis olevale geenile. 115. RNA ahela elongatsioon eukarüootidel ja "mütsi" lisamine.??? 7-metüülguanosiin müts (cap) lisatakse 5'-otsa 5'-5' trifosfaadi seondumise abil. Tagurpidi nukleotiid - kaitse nukleaaside eest. Kasutatakse 2'-O-, guaniin-7-metüül- ja guanülüül transferaasid. Toimub 5' - 3' suunas. 116. RNA ahela terminatsioon eukarüootidel. Polü-A järjestuste lisamine. Terminatsiono toimub 1000-2000 nukleotiidi allavoolu valmiva transkripti 3' mRNA otsas, kuhu lisatakse polü(A) saba. Polüadenülatsioon, ca 200 pikk. Lisamine toimub pärast endonukleasset katket 11-30 nukleotiidi allpool konsensusjärjestusega AAUAAA
eemale. 41. Munaraku aktivatsioon – mis see tähendab ja milleks oluline? Mis protsessid munarakus aktiveeritakse ja mis on peamine aktivaator? Ca2+-ioonide tõus vallandab nii kortikaalreaktsiooni kui ka munaraku aktivatsiooni (aktiveerib emapoolsete mRNA-de translatsiooni ning üleminekut mitoosifaasi) Ca2+-ioonide tõusu aitab esile kutsuda spermi poolt munarakku viidud faktorid, mis võimendavad inositool-1,4,5-trifosfaadi (IP3) tootmist ja see omakorda Ca2+ vabanemist endoplasmaretiikulumist (ER) – imetajatel. Spermi seondumine retseptorile (Bindin/bindin`i retseptor) muudab selle konformatsiooni, mis viib IP3 tootmiseni ja Ca2+ vabanemiseni (merisiilikutel) Imetajate sperm siseneb enamasti munarakku etapil, mil munaraku tuum on arestitud meioosi II metafaasi Spermi sisenemisel tekitatud Ca2+-ioonide tõus (tekib lainetena) aktiveerib munarakus mitmeid sündmusi, nagu meiootilise
annaabi.ee 
